Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 03.04.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Стенокардия (стабильная и коронароспастическая Принцметала), артериальная гипертензия, гипертонический криз, болезнь Рейно, легочная гипертензия.
Внутрь, после еды. Дозу подбирают индивидуально. Как правило, начальная доза — 10 мг (для ускорения эффекта таблетку можно разжевать) 3–4 раза в сутки, затем (при необходимости) — 20 мг 3–4 раза в сутки. При вариантной стенокардии и тяжелой артериальной гипертензии разовую дозу можно увеличить до 30 мг (не более 120 мг в сутки). Для купирования приступа стенокардии и гипертонического криза — сублингвально по 10–20 мг (при необходимости — 30 мг).
Гиперчувствительность, тахикардия, артериальная гипотония, острый период инфаркта миокарда, сосудистый и кардиогенный шок, коллапс, выраженная сердечная недостаточность.
Гиперемия и ощущение прилива крови к лицу, головокружение, головная боль, артериальная гипотония, периферические отеки, рефлекторная тахикардия, ощущение сердцебиения; парадоксальное усиление ангинальных болей (в начале лечения); редко — усиление ишемии миокарда (в остром периоде инфаркта миокарда и при выраженном постинфарктном кардиосклерозе); диарея, внутрипеченочный холестаз, повышение активности печеночных трансаминаз; гиперплазия десен; кожная сыпь и другие аллергические реакции.
Симптомы: резкая брадикардия или тахикардия, артериальная гипотония, в тяжелых случаях коллапс, замедление AV проводимости. Лечение симптоматическое: рекомендуется в/в введение хлорида или глюконата кальция.
Селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов (БМКК), производное 1,4-дигидропиридина. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. Уменьшает ток внеклеточного Са2+ внутрь кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток коронарных и периферических артерий; в высоких дозах ингибирует высвобождение Са2+ из внутриклеточных депо. В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток Са2+, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии. Не влияет на тонус вен. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена «обкрадывания», активирует функционирование коллатералей. Расширяя периферические артерии, снижает ОПСС, тонус миокарда, постнагрузку и потребность миокарда в кислороде. Практически не влияет на синоатриальный и атриовентрикулярные узлы, обладает слабой антиаритмической активностью. Усиливает почечный кровоток, вызывает умеренный натрийурез. Отрицательное хроно- , дромо- и инотропное действие перекрывается рефлекторной активацией симпатоадреналовой системы и увеличением ЧСС в ответ на периферическую вазодилатацию.
Время наступления клинического эффекта — 20 мин, его длительность — 4–6 ч.
Абсорбция — высокая (более 90%). Биодоступность — 50–70%. Прием пищи повышает биодоступность. Обладает эффектом первого прохождения через печень. Cmax нифедипина в плазме крови после однократного перорального приема 2 табл. (соответствует 20 мг нифедипина) достигается через 1–3 ч, и ее значение составляет в среднем 28,3 нг/мл.
Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Связь с белками плазмы крови (альбумины) — 95%. Полностью метаболизируется в печени.
Выводится почками в виде неактивного метаболита (60–80% принятой дозы), 20% с желчью. Т1/2 составляет 2–5 ч.
Кумулятивный эффект отсутствует. Хроническая почечная недостаточность, гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику.
У пациентов с печеночной недостаточностью снижается общий клиренс и увеличивается T1/2.
При длительном приеме (2–3 мес) развивается толерантность к действию препарата.
- Блокаторы кальциевых каналов
Гипотензивный эффект усиливают нитраты, бета-адреноблокаторы, диуретики, трициклические антидепрессанты, алкоголь, циметидин и ранитидин. Повышает действие теофиллина, концентрацию в плазме дигоксина. Вероятность развития выраженной артериальной гипотонии, брадикардии, аритмии и отеков увеличивает хинидин.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Спониф 103 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит нифедипина 10 мг; в картонной коробке 5 стрипов по 10 шт.
- I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
- I15 Вторичная гипертензия
- I20 Стенокардия [грудная жаба]
- I20.1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмом
- I27 Другие формы легочно-сердечной недостаточности
- I73.0 Синдром Рейно
- I77.1 Сужение артерий
- I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения
- R07.2 Боль в области сердца
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу