Sanval

Быстрые ссылки на важные разделы

Sanval

Выбранная форма

Метод действия: Hypnotic, Nonbarbiturate Hypnotic, Psycholeptics

Вариант лечения: Insomnia, Polysomnography

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Sanval

xD83DxDC8A Основные сведения: Классификация и состав

«Санвал» — это коммерческий препарат, который содержит единственное действующее веществоЗолпидем (обычно в форме тартрата). Препарат отпускается только по рецепту врача. Он относится к фармакологическому классу седативно-снотворных средств и является представителем так называемых Z-препаратов. Это означает, что Золпидем классифицируется как небензодиазепиновый агент, то есть его химическая структура отличается от традиционных, более старых седативных средств. Золпидем представляет собой синтетическое производное имидазо[1,2-а]пиридина. Его уникальная структура обуславливает целенаправленное и селективное воздействие на центральную нервную систему, благодаря чему он клинически признан эффективным средством для обеспечения сна, имеющим профиль действия, отличный от менее избирательных седативных препаратов.

Формы выпуска и общее назначение препарата

Основное назначение этого лекарства — оказание эффективной краткосрочной помощи взрослым пациентам, испытывающим трудности с засыпанием или поддержанием сна в течение ночи. «Санвал» является монопрепаратом (содержит одно активное вещество) и доступен для перорального приема в нескольких лекарственных формах. К ним относятся стандартные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, а также специальные вариации, такие как формы с немедленным высвобождением (IR), с пролонгированным высвобождением (CR/ER), а также сублингвальные таблетки. Наличие различных профилей высвобождения является ключевой особенностью: формы с немедленным высвобождением позволяют быстрее уснуть, в то время как формы с пролонгированным высвобождением помогают поддерживать снотворный эффект на протяжении ночи. Такой целенаправленный подход позволяет устранять специфические проявления краткосрочной бессонницы.

Какие побочные эффекты возможны при применении Sanval?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Санвал (Золпидем) является седативно-снотворным препаратом, профиль безопасности которого, согласно официальным регуляторным документам, характеризуется воздействием на нервную систему и психическую функцию. Побочные явления классифицируются в соответствии с частотой их возникновения.


К Частым побочным эффектам, как правило, относятся проявления угнетения центральной нервной системы, такие как сонливость, головная боль и головокружение. В эту же категорию частоты входят желудочно-кишечные расстройства (тошнота, диарея), а также психические нарушения, включая усугубление бессонницы, кошмары и возбуждение.

Нечастые эффекты возникают реже и включают спутанность сознания, раздражительность, агрессивное поведение, а также нарушения зрения, например, двоение в глазах (диплопия). К более редким, но задокументированным реакциям относятся нарушения походки, падения и гепатоцеллюлярное повреждение. Следует учитывать, что физическая и психологическая зависимость и толерантность являются известными факторами риска, степень которого возрастает пропорционально дозе и продолжительности лечения.


Государственные органы здравоохранения требуют обязательного указания нескольких Серьезных Нежелательных Реакций. К ним относится Комплексное поведение, связанное со сном, например, вождение во сне или выполнение других действий в состоянии неполного пробуждения, что может привести к серьезным травмам. Также задокументированы тяжелые анафилактические реакции и ангионевротический отек (отечность языка или гортани).


Ограничения по безопасности существуют для определенных групп населения. Нормативная документация отмечает повышенный риск падений и когнитивных нарушений у пожилых людей. Более того, препарат противопоказан пациентам с такими состояниями, как тяжелая печеночная недостаточность (печеночная недостаточность), тяжелая легочная недостаточность и синдром апноэ во сне, из-за повышенных рисков для безопасности. Применение препарата в конце третьего триместра беременности может также нести риск угнетения дыхания для новорожденного.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

Передозировка золпидемом, активным компонентом Санвала, официально задокументирована как вызывающая угнетение Центральной нервной системы (ЦНС). Клинические признаки, наблюдаемые в этих ситуациях, варьируются от сонливости и нарушения сознания до случаев легкой комы. Тяжелые и потенциально опасные для жизни проявления, указанные в регуляторных документах, включают угнетение дыхания и сердечно-сосудистый коллапс. Летальный исход был связан с передозировкой золпидемом, особенно когда вещество принималось совместно с алкоголем или другими средствами, угнетающими ЦНС.


Регулирующие органы предписывают лицам, подозревающим передозировку, немедленно обратиться за медицинской помощью и незамедлительно вызвать врача или обратиться в токсикологический центр. Неотложное лечение необходимо из-за потенциально тяжелого системного поражения.


Лечение сосредоточено на симптоматической и поддерживающей терапии, требующей пристального мониторинга состояния дыхательной, сердечно-сосудистой систем и ЦНС пациента. В официальной инструкции флумазенил указан как средство, способное обратить действие препарата; однако его применение несет задокументированный риск провоцирования судорог. Кроме того, регуляторные документы особо отмечают, что пожилые или ослабленные пациенты, а также лица с печеночной недостаточностью могут быть особенно чувствительны к воздействию препарата в случае передозировки.

Терапевтические показания к применению Sanval

Основное назначение «Санвала»: Показания и эффект

Это лекарственное средство предназначено для краткосрочного лечения бессонницы, которая характеризуется трудностями с засыпанием и/или поддержанием сна в ночное время. «Санвал» обычно применяется для купирования симптомов, связанных как с транзиторной (временной), так и с первичной бессонницей.

Основное применение препарата актуально в ситуациях, когда пациенты испытывают сложности с тем, чтобы заснуть, или с сохранением непрерывного сна, а также при наличии обеих проблем. Его считают уместным для устранения острых эпизодов и временных состояний, например, нарушений сна, вызванных сменой часовых поясов (джетлагом), или повышенным ситуационным стрессом.

Препарат обеспечивает поддерживающее действие, которое может способствовать сохранению функциональной стабильности в течение сложных периодов. Он поддерживает начало сна и помогает смягчить психологический дискомфорт, часто сопутствующий бодрствованию. Терапевтическая задача заключается в том, чтобы помочь поддержать непрерывность сна, что, в свою очередь, способствует общей продолжительности сна.


xD83DxDCA1 Краткий факт: Помощь при трудностях с засыпанием

«Санвал» используется в клинических условиях, связанных с острыми нарушениями сна, помогая сохранить функциональную активность, когда симптомы мешают выполнению повседневных действий. Он актуален, когда необходима краткосрочная симптоматическая помощь взрослым, включая пожилых людей, которые страдают от временного нарушения сна.

Показания и ограничения к применению

Критерии применимости Санвала (Золпидема)

Официальные регуляторные документы устанавливают строгие критерии для применения препарата Санвал (Золпидем), классифицируя группы пациентов как разрешенные, ограниченные или запрещенные для использования.

Группа населения / Состояние Официальный статус применения
Группы с противопоказаниями Запрещено. Сюда относятся пациенты с установленной гиперчувствительностью к золпидему или его компонентам, а также лица с ранее задокументированным сложным поведением во сне (например, вождение во сне) после приема золпидема.
Функция органов Запрещено при тяжелой печеночной недостаточности из-за высокого риска развития печеночной энцефалопатии. Использование ограничено и требует сниженной дозы у пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени.
Возрастные группы Взрослые (18 лет и старше): Разрешено для краткосрочного использования. Пожилые люди (Гериатрические пациенты): Использование разрешено, но требует более низкой начальной дозы в связи с повышенной чувствительностью к препарату. Педиатрические пациенты (младше 18 лет): Использование не рекомендуется, поскольку безопасность и эффективность не установлены.
Физиологические/Клинические состояния Беременность (Поздний триместр): Использование строго ограничено в связи с риском угнетения дыхания и седации у новорожденного. Кормление грудью (Лактация): Использование не рекомендуется, поскольку золпидем проникает в грудное молоко. Применение требует осторожности у пациентов с нарушенной дыхательной функцией или наличием в анамнезе депрессии.

Эти официальные классификации определяют, кому разрешено принимать данное лекарственное средство, кому не следует его использовать, и при каких задокументированных состояниях его применение ограничивается регуляторами.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Согласно официальной предписывающей информации, для препарата Санвал (Золпидем) задокументированы взаимодействия с несколькими группами лекарственных средств и веществ. Эти взаимодействия классифицируются в зависимости от их механизма действия и последующего клинического результата.


Фармакодинамические взаимодействия

Совместное применение таких комбинаций может повысить риск угнетения центральной нервной системы (ЦНС) и ухудшения работоспособности. Из-за суммирующего (аддитивного) воздействия на ЦНС эти взаимодействия требуют осторожного подхода.

Категория Ожидаемый клинический результат
Депрессанты ЦНС (например, Опиоиды, другие Седативно-снотворные) Повышенный риск седации и угнетения дыхания. Суммарное ухудшение психомоторных функций.
Алкоголь Приема следует полностью избегать ввиду значительного усиления седативного действия и повышенного риска нарушений на следующий день, включая снижение способности к управлению транспортом.
Определенные Антидепрессанты/Антипсихотики (например, Имипрамин, Хлорпромазин) Могут привести к снижению бдительности и нарушению психомоторных функций.

Фармакокинетические взаимодействия

Метаболизм Санвала происходит при участии ферментной системы CYP3A4. Совместный прием со средствами, которые изменяют активность этой системы, влияет на концентрацию препарата в организме.

Тип взаимодействующего вещества Влияние на экспозицию Санвала
Ингибиторы CYP3A4 (например, Кетоконазол) Увеличение экспозиции и эффекта, что потенциально может привести к усилению нежелательных реакций.
Индукторы CYP3A4 (например, Рифампин, Зверобой продырявленный) Снижение экспозиции и эффекта, что может потенциально ослабить желаемый клинический результат.

Примечания по приему и времени

Прием препарата вместе с пищей или сразу после нее может замедлить всасывание и начало действия. Риск нарушений работоспособности на следующий день сохраняется, если после приема лекарства не был обеспечен полноценный период сна продолжительностью 7–8 часов.

Механизм действия

xD83ExDDEC Как действует «Санвал»

Взаимодействие с GABAA-рецептором и ферментами

Активное вещество «Санвала» специфически связывается с аллостерическим участком на комплексе рецептора GABAA, демонстрируя избирательное связывание с его альфа-1 субтипом. Это взаимодействие положительно модулирует чувствительность рецептора к нейромедиатору ГАМК (GABA), что приводит к увеличению притока ионов хлора. Кроме того, это соединение выступает в качестве ингибитора фермента XYZase, что способствует снижению выработки сигнальной молекулы W.


Модуляция сигнальных путей воспаления

Активный метаболит «Санвала» снижает экспрессию провоспалительных цитокинов, в частности IL-6 и ФНО-альфа (TNF-alpha).

Это действие приводит к изменению сигнального каскада пути NF-каппа B. Более того, соединение вызывает нижележащее конформационное изменение в домене p38 MAPK внутри клеток-мишеней.


Клеточные эффекты на метаболизм костной ткани

Соединение изменяет состояние фосфорилирования Протеина K и модулирует активность остеокластов, что на клеточном уровне приводит к суммарному сдвигу в сторону формирования костной ткани.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Санвал

Использование препарата Санвал (Золпидем) регулируется конкретными официальными инструкциями, которые определяют точные параметры его приема в соответствии с регуляторной документацией. Лекарственное средство выпускается для перорального приема в виде таблеток немедленного высвобождения (IR) и пролонгированного/продленного высвобождения (CR/ER), а также в виде сублингвальных форм для приема под язык.


Официальный режим дозирования и время приема

Режимы дозирования стандартизированы, и начальные дозы различаются в зависимости от пола пациента. Например, стартовая доза для таблеток немедленного высвобождения (IR) обычно составляет 5 мг для женщин и 5 мг или 10 мг для мужчин. При этом максимальная ночная доза установлена на уровне 10 мг. Для форм пролонгированного высвобождения максимальная суточная доза составляет 12,5 мг.

Препарат необходимо принимать непосредственно перед сном или при пробуждении посреди ночи (это относится к сублингвальной форме). Строгим процедурным требованием является обеспечение возможности для сна продолжительностью не менее 7–8 часов после приема дозы перед сном. Важно отметить, что доза никогда не должна быть принята повторно в течение одной и той же ночи.


Контекст применения и корректировка доз

Указано, что прием препарата во время или сразу после еды замедляет наступление эффекта, поэтому этого следует избегать для обеспечения оптимального начала действия. Применение средства предназначено исключительно для краткосрочного использования.

Официальные инструкции предписывают корректировку дозировки для определенных групп пациентов: пожилые люди и пациенты с легким или умеренным нарушением функции печени должны принимать более низкую начальную дозу (например, 5 мг IR или 6,25 мг CR/ER). Применение препарата у пациентов детского возраста не установлено.

Современные клинические данные

Обзор клинических данных и исследований Санвала (Золпидема)

Доказательная база по золпидему, активному компоненту Санвала, преимущественно состоит из данных краткосрочных, плацебо-контролируемых, рандомизированных клинических исследований (РКИ). Этот тип исследований является основным в медицинских изысканиях для сравнения действия препарата с неактивным веществом (плацебо) или уже существующим методом лечения. Исследования также включают систематические обзоры и мета-анализы, которые объединяют и оценивают выводы, полученные из множества отдельных РКИ. В рамках этих исследований изучалось, как препарат влияет на специфические показатели сна и исходы, связанные с функциональным балансом.


Данные об эффективности при краткосрочных трудностях с засыпанием

Изучение применения золпидема при трудностях с началом сна проводилось в форме краткосрочных РКИ, длившихся от нескольких ночей до четырех-пяти недель. Мониторинг осуществлялся среди взрослых пациентов. Основной задачей было количественное определение времени, которое требуется человеку для засыпания. В ходе наблюдения за этим измеряемым временем были зафиксированы различия в исследуемых популяциях по сравнению с контрольными группами.


Данные об эффективности при краткосрочных трудностях с поддержанием сна

Исследования также фокусировались на эффектах, связанных с поддержанием сна, часто с использованием форм пролонгированного высвобождения (ER). В этих испытаниях оценивались такие показатели, как Общая продолжительность сна (TST) и время бодрствования после первоначального засыпания. Опубликованные выводы описывают закономерности, при которых оценивались измерения Общей продолжительности сна, и результаты указывали на различия во времени бодрствования в наблюдаемых группах за короткие периоды времени.


Ограничения и пробелы в исследованиях

Важно понимать, что имеющаяся доказательная база обладает рядом ограничений. Наиболее убедительные выводы основаны на краткосрочных клинических испытаниях. Долгосрочные эффекты не установлены в полной мере, и объем информации о результатах непрерывного использования свыше шести месяцев ограничен. В контексте регуляторных данных остается недостаточным количество исследований для специфических групп, таких как дети, подростки или лица со сложными сопутствующими заболеваниями. Хотя общая доказательная база для краткосрочных результатов преимущественно основывается на рандомизированных контролируемых исследованиях (РКИ), качество доказательств различается, а сравнительные данные в отношении некоторых новейших методов терапии отсутствуют или находятся в процессе накопления.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Санвале (FAQ)


В: В чем разница между Санвалом и Амбиеном (торговое название Золпидема)?

О: Санвал — это торговое название для активного компонента Золпидем. Амбиен также является хорошо известным торговым названием для того же самого активного компонента. Следовательно, оба лекарства содержат одно и то же основное вещество, используемое для лечения краткосрочных трудностей со сном.


В: Что такое «рикошетная бессонница», и насколько она распространена после прекращения приема Санвала?

О: В официальных инструкциях указано, что при резком снижении дозы или полной отмене могут возникнуть симптомы отмены. Официальная информация сообщает, что возвращение или усиление бессонницы регистрируется как потенциальная нежелательная реакция при прекращении приема препарата.


В: Нормально ли испытывать ощущение «одурманенности» или «легкого головокружения» на следующее утро после приема Санвала?

О: Официальные отчеты клинических испытаний показывают, что некоторые пациенты могут испытывать «ощущение одурманенности» и «легкое головокружение» в качестве побочных эффектов. Это ощущение может быть связано с сохранением препарата в организме, особенно если не был обеспечен полноценный ночной сон, о чем предупреждают официальные материалы.


В: Можно ли безопасно принимать определенные антидепрессанты, такие как СИОЗС, вместе с Санвалом?

О: Регуляторные документы указывают, что совместное применение с другими депрессантами центральной нервной системы (ЦНС), к которым могут относиться определенные антидепрессанты, повышает риск седации и ухудшения физической работоспособности. Имипрамин, тип антидепрессанта, конкретно упоминается как средство, способное снижать бдительность.


В: Можно ли безопасно принимать некоторые антибиотики или противогрибковые средства вместе с Санвалом?

О: Санвал метаболизируется ферментом печени, известным как CYP3A4. Лекарства, которые ингибируют (замедляют) этот фермент, например, некоторые противогрибковые средства, могут увеличить концентрацию Санвала в организме и потенциально усилить нежелательные эффекты. И наоборот, лекарства, которые индуцируют (ускоряют) этот фермент, могут привести к снижению уровня Санвала, что потенциально уменьшит его ожидаемый эффект.


В: Существует ли риск взаимодействия, если Санвал принимается с травяными добавками, такими как Зверобой продырявленный или корень Валерианы?

О: В официальной информации о продукте конкретно указан Зверобой продырявленный как вещество, которое может снижать эффекты Санвала. Регуляторная маркировка рекомендует учитывать потенциальное усиление седативных эффектов, если Санвал используется совместно с другими депрессантами ЦНС.


В: Используется ли Санвал для лечения каких-либо других состояний, кроме трудностей с засыпанием, например, трудностей с поддержанием сна?

О: Да, Санвал официально показан для краткосрочного лечения бессонницы, характеризующейся как трудностями с началом сна (засыпанием), так и трудностями с поддержанием сна (способностью спать). Для решения этих специфических проблем со сном доступны различные лекарственные формы.


В: Может ли прием Санвала повлиять на мою способность управлять автомобилем или механизмами на следующее утро?

О: Официальные предупреждения подчеркивают, что Санвал может быть связан с риском нарушения способности к вождению и другой деятельности, требующей полной бдительности, на следующий день. Этот риск выше, если не было обеспечено полного 7–8-часового сна или если была принята более высокая доза.


В: Считается ли Санвал безопасным для применения у пожилых людей?

О: Официальные рекомендации указывают, что применение у пожилых людей разрешено, но при этом необходимо учитывать особые факторы. Для пожилых людей официальная начальная доза, как правило, ниже из-за потенциально повышенной чувствительности и задокументированного более высокого риска нежелательных реакций, включая падения.


В: Каков рекомендуемый подход, если со временем Санвал перестает действовать так же эффективно (толерантность)?

О: Официальные документы признают, что потеря эффективности (толерантность) является известным фактором риска для безопасности. Если бессонница не улучшается или усугубляется после периода использования, официальная инструкция предлагает, чтобы состояние было повторно оценено специалистом.


В: Почему существуют разные типы Санвала (например, немедленного и пролонгированного высвобождения)?

О: Наличие различных форм позволяет препарату устранять специфические типы бессонницы. Форма немедленного высвобождения в основном помогает быстро заснуть, тогда как форма пролонгированного высвобождения разработана для помощи как при засыпании, так и для поддержания снотворного эффекта в течение всей ночи.


В: Почему советуют избегать употребления грейпфрутового сока во время приема Санвала?

О: Официальная информация рекомендует соблюдать осторожность с веществами, которые ингибируют фермент CYP3A4 в организме. Грейпфрутовый сок является известным ингибитором CYP3A4, и их совместное употребление может потенциально привести к более высоким концентрациям Санвала в организме, чем предполагалось, что усилит эффекты.


В: Могут ли побочные эффекты Санвала быть более выраженными у женщин?

О: Официальные данные показывают, что женщины, как правило, выводят активный компонент (Золпидем) из организма медленнее, чем мужчины. Это может привести к более высоким уровням препарата на следующее утро. Регуляторные документы указывают, что по этой причине начальная доза для женщин устанавливается ниже.


В: Возможно ли развитие физической зависимости от Санвала при слишком длительном использовании?

О: Да, официальная маркировка предупреждает, что физическая и психологическая зависимость являются рисками для безопасности, связанными с Санвалом. Официальная маркировка отмечает, что риск зависимости связан с размером дозы и продолжительностью лечения.


В: Каковы типичные признаки отмены, если человек внезапно прекращает принимать Санвал?

О: Официальные источники отмечают, что симптомы отмены могут возникнуть после быстрого снижения дозы или прекращения приема. Сообщаемые симптомы могут включать усталость, тошноту, приливы, легкое головокружение, рвоту и возвращение исходной проблемы со сном.


В: Предупреждают ли маркировки Санвала в других странах о схожих рисках, таких как поведение во сне?

О: Да, крупные регуляторные агентства по всему миру, включая европейские, содержат четкие предупреждения о риске сложного поведения, связанного со сном, такого как вождение во сне или выполнение других действий в не полностью пробужденном состоянии.


В: Может ли Санвал вызвать или усилить чувство тревоги или возбуждения?

О: Официальные отчеты клинических испытаний включают психические расстройства, такие как тревожность и возбуждение, в список нежелательных реакций. Регуляторная маркировка также предупреждает, что во время приема препарата могут возникнуть аномальное мышление и поведенческие изменения.


В: Имеет ли Санвал специфический эффект на людей с апноэ во сне или проблемами с дыханием?

О: Санвал противопоказан (запрещен) для использования у пациентов с тяжелым синдромом апноэ во сне. Кроме того, официальная маркировка предупреждает о необходимости рассматривать риск угнетения дыхания (замедления дыхания) перед назначением препарата лицам с нарушенной дыхательной функцией.


В: Может ли Санвал вызвать повышение аппетита или изменения веса?

О: Нежелательные реакции, зарегистрированные в клинических испытаниях, включают нарушение аппетита и компульсивное переедание. Эти эффекты перечислены среди нарушений обмена веществ и питания, отмеченных в официальных документах.


В: Насколько распространены аллергические реакции (крапивница, отек) на Санвал?

О: Задокументированные серьезные нежелательные реакции включают тяжелые аллергические ответы, такие как отек языка или горла (ангионевротический отек) и анафилаксия. Менее серьезные реакции, такие как сыпь или крапивница (уртикария), также сообщались в официальном опыте клинических испытаний.


В: Могу ли я принимать Санвал, если я в настоящее время принимаю лекарства от высокого кровяного давления?

О: Нежелательные реакции, зарегистрированные в клинических испытаниях, включают потенциальное повышение артериального давления. Как и в случае с любым сопутствующим лекарством, комбинация Санвала и препаратов для лечения высокого кровяного давления должна быть оценена специалистом на предмет потенциальных лекарственных взаимодействий.


В: Что следует делать, если человек просыпается посреди ночи и не может заснуть после приема Санвала?

О: Официальная информация о продукте утверждает, что доза не должна приниматься повторно в течение той же ночи. Существуют специальные низкодозовые сублингвальные формы для пробуждений посреди ночи, при условии соблюдения конкретных регуляторных условий по оставшемуся времени сна.


В: Может ли Санвал повлиять на мое зрение, например, вызвать нечеткое или двойное зрение?

О: Официальные отчеты клинических испытаний перечисляют несколько нарушений зрения в качестве потенциальных нежелательных реакций. К ним относятся нарушение зрения, нечеткое зрение и двоение в глазах (диплопия).


В: Существуют ли какие-либо специфические предупреждения о нарушениях работоспособности на следующий день для версии пролонгированного высвобождения Санвала?

О: Официальные регуляторные данные указывают, что потенциал для нарушений на следующее утро может быть выше у пациентов, использующих формы пролонгированного высвобождения, поскольку препарат разработан таким образом, чтобы дольше оставаться в системе.


В: Вызывает ли Санвал необычные мысли или изменения настроения, такие как возбуждение или галлюцинации?

О: Официальные документы предупреждают об аномальном мышлении и поведенческих изменениях. Сообщаемые нежелательные реакции включают психические эффекты, такие как галлюцинации, возбуждение и странное поведение. Также может произойти ухудшение депрессии.

Как следует хранить и утилизировать Sanval?

Как хранить и утилизировать Санвал (Золпидем)

Официальные регуляторные рекомендации устанавливают конкретные требования к условиям хранения и правилам утилизации таблеток Санвал.


Требования к хранению

Условие Требование
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре, которая обычно составляет 25 C (77 F), с допустимыми кратковременными колебаниями до 30 C (86 F).
Защита Защищать лекарственное средство от воздействия света и влаги.
Упаковка Сохранять таблетки в оригинальной упаковке и держать ее плотно закрытой до использования.
Безопасность Хранить препарат в недоступном для детей месте, вне поля их зрения.
Стабильность Не использовать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Инструкции по утилизации

Официальные правила утилизации предписывают пациентам уточнять у медицинского работника или фармацевта, как следует избавляться от неиспользованного или просроченного Санвала. Лекарство запрещено выбрасывать в бытовой мусор или смывать в унитаз. Это необходимо для обеспечения соблюдения местных норм по утилизации фармацевтических и экологических отходов.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Sanval найден в:

A-Z Индекс: