Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 01.04.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Сангенор показан в качестве внутривенного стимулятора гипофиза для высвобождения человеческого гормона роста у пациентов, которым может быть поставлен диагноз измерения запаса гипофиза для гормона роста. Он может быть использован в качестве диагностического средства при таких заболеваниях, как пангипопитуитаризм, гипофиз гном, хромофобная аденома, послеоперационная краниофарингиома, гипофисектомия, травма гипофиза, акромегалия, гигантизм и проблемы роста и роста.
Если тест на гипогликемию инсулина показал отсутствие гипофиза для гормона роста, рекомендуется провести тест с Sangenor для подтверждения отрицательной реакции. Это можно сделать после периода ожидания в один день. Поскольку пациенты могут не реагировать на сангенор (инъекция гидрохлорида аргинина, USP) во время первого теста, нереактивный пациент должен быть повторно протестирован, чтобы подтвердить отрицательный результат. Второй тест может быть выполнен после периода ожидания в один день. Некоторые пациенты, которые реагируют на сангенор, не реагируют на инсулин и наоборот. Частота ложноположительных ответов для Сангенора составляет приблизительно 32%, а частота ложноотрицательных - приблизительно 27%.
Дозировка для взрослых
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 30 г гидрохлорида аргинина (300 мл сангенора), вводимого внутривенно в течение 30 минут. Общая доза не должна превышать 30 г гидрохлорида аргинина. Пожалуйста, обратитесь Инструкция по применению для подготовки инструкций.
Детская дозировка
Рекомендуемая детская доза составляет 0,5 г / кг гидрохлорида аргинина (5 мл / кг сангенора), вводимая внутривенно в течение 30 минут. Общая доза не должна превышать 30 г гидрохлорида аргинина.
- у пациентов весом 59 кг или менее удалил зависимую от веса дозу из запечатанной бутылки с сангеном и поместил в отдельный контейнер для внутривенной инфузии, чтобы избежать непреднамеренной доставки и введения общего объема из имеющегося в продаже контейнера. Пожалуйста, обратитесь Инструкция по применению для подготовки инструкций.
- у пациентов весом 60 кг и более рекомендуемая доза составляет 30 г гидрохлорида аргинина (300 мл сангенора). Пожалуйста, обратитесь Инструкция по подготовке
Метод испытания
Внутривенная инфузия сангенора является частью теста для измерения гипофиза гормона роста человека, и для успешного введения теста клинические условия и процедуры должны быть следующими:
- тест должен быть запланирован утром после нормального ночного сна, а ночное голодание должно продолжаться в течение периода тестирования..
- Пациенты должны быть доставлены в постель не менее чем за 30 минут до начала инфузии. Следует позаботиться о том, чтобы свести к минимуму беспокойство и страдания. Это особенно важно для детей.
- Сангенор (инъекция гидрохлорида аргинина, USP) представляет собой гипертонический раствор и должен вводиться только гофрированной иглой или мягким катетером в вену до пробирки или в другую подходящую вену (см МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ). Образцы крови следует брать из противобоковой руки путем венепункции.
- желаемый график отбора проб крови составляет -30, 0, 30, 60, 90, 120 и 150 минут.
- Сангенор следует вводить с постоянной скоростью от нуля, чтобы рекомендуемую дозу можно было вводить в течение 30 минут.
- Образцы крови должны быть немедленно центрифугированы, а плазма должна храниться при -20 ° C до тех пор, пока не будет проанализирован одним из опубликованных методов радиоиммуноанализа.
- Результаты диагностического теста, которые показывают отсутствие гипофиза для гормона роста, должны быть подтверждены вторым тестом с сангенором, или вы можете подтвердить это с помощью гипогликемического теста на инсулин. Период ожидания один день рекомендуется между тестами. </ ol>
- использовать только в том случае, если раствор прозрачный и уплотнение не повреждено. Тщательно изучите бутылку на предмет повреждений, например,.небольшие трещины, вмятины в уплотнении или участки сухого порошка снаружи. Не управляйте контентом, если такой ущерб найден.
- Снимите пластиковую откидную крышку с бутылки, чтобы поставить резиновую пробку, заботясь о том, чтобы вы не загрязняли цель пробки пальцем, волосами, одеждой и т. Д. Сразу Выполнить шаг 3.
- когда зажим для отключения закрыт, снимите защиту от бесплодия с кончика комплекта для введения и немедленно вставьте набор в середину стопора с быстрым толчком, при этом бутылка стоит прямо на столе. (Нажмите прямо - не крутите - поворот может вызвать пробку.)
- Немедленно переверните бутылку, чтобы автоматически определить уровень жидкости в капельной камере и проверить ее на наличие вакуума, наблюдая за поднятыми пузырьками воздуха. Выбросьте бутылку, если нет вакуума или раствор не прозрачный.
- Воздушный шланг чистый. Привод настой.
Инструкция по применению
Sangenor предоставляется в виде готового к применению раствора для пациентов весом 60 кг и более и не должен разбавляться в дальнейшем. У педиатрических пациентов весом 59 кг или менее дозу следует поместить в отдельный контейнер. Следуйте инструкциям по подготовке ниже.
Парентеральные препараты следует визуально проверять на наличие частиц и обесцвечивания перед введением, если раствор и контейнер позволяют это.
для педиатрических пациентов весом 59 кг или менее
Оденьте весовую дозу из неповрежденной запечатанной бутылки сангенора. Вся бутылка сангенора на 300 мл для инфузий не предназначена для пациентов весом 59 кг или менее. Доза должна быть помещена в отдельный контейнер, например,. в вакуумированном стерильном стеклянном контейнере, который предназначен для внутривенного введения с использованием асептической технологии.
Кроме того, сангенор стабилен в полипропиленовых шприцах и пластиковых контейнерах из поливинилхлорида (ПВХ) или этиленвинилацетата (EVA).
Время хранения после проникновения составляет не более 4 часов, включая время инфузии при комнатной температуре или 24 часа при охлажденной температуре (2-8 ° C).
Врач, который вводит дозу, должен проверить точность дозы перед введением.
Используйте только тогда, когда решение понятно. Утилизируйте неиспользованные лекарства.
для взрослых и педиатрических пациентов весом 60 кг и более
Следуйте этим инструкциям с асептической техникой. Поскольку сангенор предназначен для внутривенного использования в стеклянных контейнерах, требуется стандартный воздухозаборник, интравенозная инфузия с бактериальным воздушным фильтром.
Администрация сангенора противопоказана людям с известной гиперчувствительностью к ингредиенту этого продукта.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Были сообщения о передозировке сангенора у педиатрических пациентов, ведущей к смерти. Вне зависимости от иллюзии сангенора у педиатрических пациентов. Избыточное дозирование сангенора у педиатрических пациентов может привести к гиперхлоремическому метаболическому азидозу, гирноме или потенциальному тоду
Сообщалось о реакциях гиперчувствительности, включая анафилаксию. Адекватная медицинская поддержка должна быть доступна во время администрации Сангенора. Если происходит анафилаксия или другая тяжелая реакция гиперчувствительности, сангенор следует прекратить и начать соответствующее медицинское лечение.
Сангенор всегда следует вводить внутривенно из-за его гипертоничности.
Сангенор является диагностическим инструментом и не предназначен для терапевтических целей.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
генеральный
Сангенор представляет собой гипертонический (950 мОсмол / литр) и кислый (средний pH 5,6) раствор, который может вызвать раздражение и повреждение тканей. Следует соблюдать осторожность, чтобы обеспечить введение R-Gen 10 патентным катетером в пределах патентной вены. Чрезмерная скорость инфузии может привести к местному раздражению и полосканию, тошноте или рвоте. Неадекватное дозирование или продление периода инфузии может уменьшить стимул гипофиза и разрушить тест.
Аргинин в сангеноре может метаболизироваться, что приводит к образованию азотистых продуктов для выведения. Влияние острой аминокислоты или азота на пациентов с почечной недостаточностью следует учитывать при введении сангенора.
Содержание хлорида в R-Gen 10 составляет 47,5 мэкв на 100 мл раствора, и эффект инфузии этого количества хлорида у пациентов с дисбалансом электролитов следует изучить перед тестом.
Следует отметить, что базальные и постстимулирующие уровни гормона роста повышаются у беременных пациентов или принимающих оральные контрацептивы.
Канцерогенез, мутагенез и нарушение фертильности
Долгосрочное тестирование на животных не проводилось для оценки канцерогенного потенциала, мутагенного потенциала или влияния внутривенного сангенора на фертильность.
Беременность категории B
Исследования репродукции были выполнены на кроликах и мышах в дозах, в 12 раз превышающих дозу для человека, и не было обнаружено никаких признаков нарушения фертильности или повреждения плода из-за R-гена 10 (10% инъекция гидрохлорида аргинина, USP). Не было адекватных или хорошо контролируемых исследований использования сангенора у беременных женщин. Поскольку исследования репродукции животных не всегда предсказывают реакцию человека, этот препарат не следует использовать во время беременности.
Кормящие матери
Неизвестно, может ли внутривенное введение сангенора привести к значительному количеству аргинина в грудном молоке. Системно вводимые аминокислоты выделяются с грудным молоком в количествах, которые вряд ли будут оказывать какое-либо вредное воздействие на ребенка. Однако следует проявлять осторожность при предоставлении гангенора женщинам, которые кормят грудью.
Гериатрическое применение
Клинические испытания аргинина не включали достаточное количество субъектов в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить, ответили ли вы иначе, чем более молодые. Другие зарегистрированные клинические события не обнаружили различий в реакциях между пожилыми и более молодыми пациентами.
Побочные эффекты, связанные с 1670 вливаниями в предмаркетинговых исследованиях, были следующими:
Неспецифические побочные эффекты, состоящие из тошноты, рвоты, головной боли, покраснения, онемения и местного венозного раздражения, были зарегистрированы примерно у 3% пациентов.
У пациента была аллергическая реакция, которая проявлялась как слитая макулярная сыпь с покраснением и отеком рук и лица. Сыпь быстро утихла после того, как инфузия была остановлена, и 50 мг дифенгидрамина вводили. У пациента было очевидное снижение количества тромбоцитов со 150 000 до 60 000. Пациент с историей акроцианоза имел обострение этого состояния после инфузии Сангенора.
Постмаркетинговый опыт
Следующие побочные эффекты были зарегистрированы во время постмаркетингового использования: экстравазация, которая приводит к ожогоподобным реакциям и / или некрозу кожи, которые требуют хирургического вмешательства, реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и гематурию, которые в некоторых случаях происходили через 1-2 дня после администрация сангенора . Поскольку об этих нежелательных явлениях сообщается добровольно из группы населения неопределенного размера, не всегда можно надежно оценить вашу частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием наркотиков.
передозировка может вызвать временный метаболический ацидоз с гипервентиляцией, который может привести к смерти (см. « ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ«). В большинстве случаев ацидоз уравновешивается, и базовый дефицит снова нормализуется после окончания инфузии. Если состояние сохраняется, дефицит должен быть определен и скорректирован с помощью расчетной дозы подщелачивающего агента.