Advertisements

Sandostatin

Быстрые ссылки на важные разделы

Sandostatin

Выбранная форма

Advertisements

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Sandostatin

Краткие сведения о Сандостатине: Октреотид

Характеристика Описание
Активное вещество Октреотида ацетат
Форма выпуска Раствор для инъекций; Лиофилизированный порошок для приготовления депо-суспензии
Фармакологический класс Аналог соматостатина; Антисекреторное средство
Общее назначение Контроль синдромов избыточной выработки гормонов
Происхождение Синтетическое вещество (искусственно полученный пептид)

Что представляет собой лекарство Сандостатин (Октреотид)?

Сандостатин — это лекарственный препарат, активным компонентом которого является Октреотид. Октреотид представляет собой синтетический аналог соматостатина и классифицируется как антисекреторное средство. Это пептидный препарат, полученный искусственным путем и разработанный для специализированного терапевтического применения.

Соединение Октреотид синтезируется искусственно с целью максимально точного воспроизведения структуры природного гормона, вырабатываемого организмом, — соматостатина. Однако, в отличие от естественного соматостатина, который быстро расщепляется, синтетическая структура Октреотида обеспечивает ему значительно повышенную биологическую стабильность. Благодаря этой стабильности он способен оказывать мощное и длительное ингибирующее действие на гормоны в организме.


Состав и Доступные Лекарственные Формы

Препарат выпускается в виде октреотида ацетатаединственного активного ингредиента — и предназначен для парентерального введения (инъекции). Сандостатин отличается наличием двух основных лекарственных форм, что имеет ключевое значение для индивидуального подхода в лечении пациентов.

Одна форма — это раствор для инъекций немедленного высвобождения, который обычно вводится подкожно. Вторая основная форма — это препарат пролонгированного (длительного) действия, известный как Сандостатин ЛАР Депо, который готовится из лиофилизированного порошка и суспендируется в специальном растворителе. Эта технология «депо» позволяет Октреотиду медленно и постепенно высвобождаться из полимерных микросфер после введения в течение длительного периода.


Общее Назначение: Контроль Гормональной Гиперпродукции

Общее назначение антисекреторного средства Октреотид заключается в контроле определенных системных состояний, которые возникают из-за избыточного высвобождения специфических пептидов и гормонов в организме. Его ключевое физиологическое действие достигается за счет подавления секреции гормонов: препарат эффективно связывается с рецепторами и уменьшает выработку различных сильнодействующих веществ.

Действуя как мощный ингибитор гормонов, препарат способствует стабилизации состояния организма, уменьшая выраженные системные эффекты, связанные с их избыточной продукцией. Типичное использование включает контроль симптомов гормонального избытка. Это целенаправленное действие имеет основополагающее значение для управления состояниями, при которых избыток гормонов нарушает нормальные функции организма, например, при нейроэндокринных нарушениях.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Sandostatin?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности Сандостатина (октреотида) официально документирован на основе частоты возникновения и влияния на системы организма. Эти данные получены в результате клинических исследований и регуляторной отчетности. В этом разделе обобщены нежелательные реакции и ограничения по безопасности, отмеченные в официальной документации.

Нежелательные реакции, классифицированные по частоте

Побочные эффекты подразделяются в зависимости от того, как часто они возникали в клинических исследованиях:

  • Очень часто (наблюдаются более чем у 1 из 10 человек): Желудочно-кишечные проблемы, такие как диарея, боль в животе, тошнота, запор и метеоризм. Другие очень частые эффекты включают головную боль, холелитиаз (камни в желчном пузыре), гипергликемию (высокий уровень сахара в крови) и реакции в месте инъекции.
  • Часто (наблюдаются у 1–10 из 100 человек): Рвота, диспепсия, стеаторея (жирный стул), головокружение, гипотиреоз, брадикардия (замедленное сердцебиение), зуд, сыпь, алопеция (выпадение волос) и повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз).

Клинически значимые и серьезные проблемы безопасности

Некоторые нежелательные реакции выделены из-за их тяжести или клинической значимости:

  • Осложнения со стороны желчного пузыря и желчевыводящих путей: Образование камней в желчном пузыре (холелитиаз) является очень частым риском, который может привести к осложнениям, таким как острый холецистит, восходящий холангит или обструкция желчевыводящих путей.
  • Метаболические эффекты: Задокументированы как гипергликемия, так и снижение уровня сахара в крови (гипогликемия), с потенциальным развитием явного сахарного диабета со временем. Требуется мониторинг функции щитовидной железы.
  • Кардиальные эффекты: Нарушения сердечного ритма и проводимости, в частности брадикардия и, редко, полная атриовентрикулярная блокада ( АВ-блокада) (сообщалось при внутривенном применении).
  • Гиперчувствительность: Возможны анафилаксия (тяжелая, немедленная аллергическая реакция) и другие реакции гиперчувствительности.

Ограничения и мониторинг, связанные с безопасностью

В официальной документации отмечены конкретные ситуации и группы пациентов, требующие осторожности или наблюдения:

  • Требования к мониторингу: Необходимо периодическое медицинское обследование, включая ультразвуковое исследование желчного пузыря, мониторинг уровня глюкозы, определение уровня гормонов щитовидной железы и витамина B12.
  • Нарушение функции печени: Клиренс препарата может быть снижен у пациентов с циррозом печени.
  • Применение в педиатрии: Ограниченный опыт применения у детей; задокументированы серьезные нежелательные явления, включая летальные исходы, особенно у детей младше двух лет.
  • Репродуктивный потенциал: Использование может увеличить риск незапланированной беременности из-за потенциального повышения фертильности у некоторых пациентов.
Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официальная информация описывает профиль передозировки Сандостатина (октреотида) на основе конкретных клинических проявлений и обязательных экстренных мер. Вся информация ниже основана на официальных документах по назначению препарата.

Задокументированные проявления передозировки

Передозировка может характеризоваться такими симптомами, как замедленное или нерегулярное сердцебиение, головокружение, обморок, сильная боль в верхней части живота, диарея и общая слабость.

В конкретных сообщениях указывается, что тяжелые исходы, такие как полная атриовентрикулярная блокада и остановка сердца, были связаны с введением доз, превышающих рекомендуемые, и/или посредством непрерывной внутривенной инфузии.

Когда немедленно обращаться за медицинской помощью

При любой подозреваемой передозировке требуется немедленная медицинская помощь. Необходимо немедленно вызвать службы экстренной помощи, если у пострадавшего наблюдаются серьезные признаки, включая:

  • Коллапс или судороги
  • Затрудненное или замедленное дыхание
  • Неспособность прийти в сознание

Лечение передозировки

Характеристика Официальное заявление
Наличие антидота Специфический антидот неизвестен и не задокументирован.
Необходимое лечение Требуется симптоматическое и поддерживающее лечение.
Мониторинг Следует рассмотреть кардиомониторинг при введении, связанном с высоким риском, например, при внутривенном использовании.

Профиль передозировки определяется ее системными проявлениями и потенциальной угрозой жизни из-за сердечно-сосудистых событий, что требует незамедлительного вызова служб экстренной помощи.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Sandostatin

Основные Показания к Применению и Терапевтические Эффекты Сандостатина

Сандостатин (октреотид) применяется в ситуациях, когда необходима дополнительная симптоматическая поддержка для облегчения выраженного дискомфорта или напряжения. Он используется для смягчения тревожных симптомов в нескольких ключевых областях, особенно тех, которые становятся труднопереносимыми или нарушают повседневную стабильность.

Лекарство предназначено для контроля состояний, характеризующихся периодами усиления симптоматики. Основные показания к его применению включают лечение акромегалии, а также симптоматическую терапию определенных нейроэндокринных опухолей, таких как карциноидные опухоли и ВИПомы.

Это применение обеспечивает поддержку пациенту во время сложных эпизодов и способствует улучшению самочувствия в периоды обострения симптомов. Препарат часто используется, когда требуется краткосрочная симптоматическая помощь, особенно в фазы внезапного и заметного усиления проявлений болезни.

«Препарат считается целесообразным, когда показано поддерживающее управление симптомами, которое помогает сохранить функциональную стабильность».

Краткий факт: Поддерживает контроль тяжелой диареи и приливов

Лекарство может быть частью симптоматического лечения в данных случаях, помогая поддерживать функциональную активность и общее благополучие в периоды выраженных симптомов.

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Возможность применения препарата Сандостатин (октреотид) определяется в первую очередь на основании статуса аллергии, функции органов и физиологического состояния пациента.

Статус применения

Классификация Группа пациентов/Состояние
Противопоказано Пациенты с известной гиперчувствительностью к октреотиду или аллергией на любой компонент лекарственной формы.
Ограниченное/Условное применение Пациенты с тяжелым нарушением функции печени (цирроз) или нарушением функции почек, требующим диализа.
Не установлен/Не рекомендован Педиатрические пациенты (безопасность и эффективность не установлены).
Условное применение Беременные или кормящие женщины (применение обычно не рекомендуется из-за ограниченных данных на людях; женщины детородного потенциала должны использовать эффективные методы контрацепции).

Особенности, связанные с сопутствующими заболеваниями

Возможность применения также ограничивается специфическими сопутствующими заболеваниями, которые требуют тщательного мониторинга или корректировки дозы. К ним относятся уже имеющиеся заболевания желчного пузыря (риск образования камней), сахарный диабет (риск гипер- или гипогликемии), аномалии функции щитовидной железы и аномалии сердечной проводимости (риск брадикардии или аритмии). Для пролонгированной формы депо ( ЛАР) пациенты должны сначала отреагировать на инъекцию короткого действия и хорошо ее переносить.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

В официальной документации описаны специфические взаимодействия Сандостатина (октреотида), которые требуют мониторинга, разделения по времени введения или специализированного подхода. Эти данные основаны исключительно на официальной информации по назначению лекарств.

Официальные заявления о взаимодействии

Совместное применение с инсулином и пероральными гипогликемическими средствами требует корректировки дозы из-за фармакодинамического действия октреотида на контррегуляторные гормоны, что может изменить баланс глюкозы. Аналогичным образом, сочетанное применение с кардиологическими препаратами, такими как бета-блокаторы, может привести к суммирующемуся эффекту на частоту сердечных сокращений, что требует тщательного контроля.

Октреотид влияет на экспозицию определенных пероральных препаратов: он может уменьшать всасывание перорального Циклоспорина, снижая его концентрацию в плазме, в то время как он может увеличивать биодоступность Бромокриптина.

Ограничения по введению и клиренсу

Существует обязательное правило разделения по времени при использовании октреотида с радиофармацевтическим препаратом Лютеций Lu 177 дотатат для инъекций во избежание снижения его эффективности. Кроме того, инъекция октреотида несовместима с растворами для полного парентерального питания ( ППП) из-за риска образования конъюгатов и снижения эффективности.

Относительно выведения препарата из организма, официальная информация указывает, что клиренс значительно снижается у пациентов с нарушением функции печени (например, циррозом) и уменьшается у пациентов с нарушением функции почек и у пожилых пациентов, что приводит к более длительному выведению октреотида.

Advertisements

Механизм действия

Сандостатин представляет собой синтетический аналог природного пептида соматостатина. Его механизм действия включает связывание и активацию специфических рецепторов соматостатина ( SSTRs), в первую очередь SSTR2 и SSTR5, расположенных на поверхности клеток-мишеней. Это специфическое взаимодействие запускает каскад нисходящих сигналов.

Активация рецепторов модулирует внутриклеточный сигнальный путь, что приводит к ингибированию высвобождения гормона роста ( ГР) и инсулиноподобного фактора роста 1 ( ИФР-1) из соответствующих секретирующих клеток. Это ингибирование непосредственно приводит к измеримому снижению циркулирующих уровней как ГР, так и ИФР-1. Связывание и последующие внутриклеточные события модулируют секрецию гормонов посредством отрицательной регуляции активности аденилатциклазы.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные правила введения Сандостатина

Препарат Сандостатин доступен в двух формах: Сандостатин для инъекций (немедленного высвобождения) и Сандостатин ЛАР Депо (длительного действия). Инъекция короткого действия вводится подкожно ( ПК) или внутривенно ( ВВ), тогда как лекарственная форма депо длительного действия должна вводиться глубокой внутримышечной ( ВМ) инъекцией в ягодичную область.

Введение и дозирование

Форма выпуска Путь введения Частота и начальная дозировка Особые указания по введению
Сандостатин для инъекций ПК или ВВ Акромегалия: 50 мкг три раза в сутки ( ТДС) в течение 2 недель. Карциноидные опухоли/ВИПомы: 100–600 мкг в сутки, разделенные на 2–4 приема, в течение 2 недель. Места ПК инъекций следует систематически чередовать. ВВ введение может выполняться в виде болюса, медленного введения в течение 3 минут или инфузии в течение 15–30 минут.
Сандостатин ЛАР Депо Глубоко ВМ Обычно 20 мг каждые 4 недели. Пациенты должны предварительно получать ПК Сандостатин в течение не менее 2 недель. Вводится только обученным медицинским работником. Место инъекции необходимо чередовать между левой и правой ягодичными мышцами.

Подготовка и процедурные шаги

Сандостатин ЛАР Депо требует специфической подготовки непосредственно перед использованием:

  1. Набор для инъекции должен быть извлечен из холодильника и выдержан при комнатной температуре в течение минимум 30 минут.
  2. После добавления растворителя флакон должен постоять в течение от 2 до 5 минут, чтобы порошок полностью пропитался.
  3. Затем флакон следует умеренно встряхивать, двигая горизонтально в течение минимум 30 секунд до образования однородной молочной суспензии.
  4. Суспензия должна быть введена немедленно после смешивания. Вся доза должна быть введена глубоко в ягодичную мышцу под прямым углом (90).

Пропуск дозы и особые правила

Если пропущена доза ПК Сандостатина, ее следует ввести как можно скорее, если только не приближается время следующей запланированной дозы. Если пропущена ежемесячная доза ЛАР Депо, ее следует ввести как можно скорее. Дозы никогда не следует удваивать. Пациентам с нарушением функции почек на диализе или нарушением функции печени (цирроз) может потребоваться снижение начальной дозы ЛАР Депо до 10 мг каждые 4 недели.

Advertisements

Современные клинические данные

Клинические Данные / Обзор Исследований Сандостатина


1. Доказательная База Исследований Акромегалии

В исследованиях изучали Сандостатин (октреотид) в испытаниях, исследующих, как меняются симптомы с течением времени у людей с акромегалией. Доказательная база включает в себя многочисленные Рандомизированные Контролируемые Испытания (РКИ) — тип исследования — а также систематические обзоры, которые объединяют результаты многих исследований. Эти исследования, как правило, проводились в контекстах, связанных с колебанием или нестабильностью симптомов заболевания. Исследователи изучали, как лекарство было связано с изменениями двух ключевых маркеров: плазменных уровней Гормона Роста (ГР) и Инсулиноподобного Фактора Роста-1 (ИФР-1), которые отражают системный или функциональный дисбаланс. Также в исследованиях изучали, была ли связана данная терапия с измерениями объема опухоли гипофиза и сообщаемыми пациентами результатами, описывающими субъективное ощущение дискомфорта.

Исследования сообщили, что описываются закономерности, наблюдавшиеся в течение периода исследования, как для короткодействующих, так и для депо-форм длительного действия. Полученные данные указывают на закономерности, связанные с измеренными сдвигами в уровнях ГР и ИФР-1, что вносит вклад в более широкий массив доказательств. Также в исследованиях отслеживались изменения в размере опухоли гипофиза в течение периодов наблюдения. Были собраны данные долгосрочных наблюдений для изучения закономерностей долгосрочных гормональных показателей на протяжении нескольких лет наблюдения.

  • Дизайн Исследований и Изучаемые Исходы

    Данный подраздел подробно описывает краткосрочные и среднесрочные рандомизированные контролируемые испытания (РКИ) и систематические обзоры, в которых измерялись биохимические конечные точки и процентное изменение объема опухоли гипофиза.


2. Доказательная База для Купирования Симптоматического Карциноидного Синдрома

Сандостатин изучали для изучения симптоматики, связанной с карциноидным синдромом, состоянием, которое характеризуется колебательными или эпизодическими проявлениями. Доказательная база включает Рандомизированные, Плацебо-Контролируемые Испытания специально для формы длительного действия при распространенных нейроэндокринных опухолях средней кишки, наряду с совокупностью данных из меньших неконтролируемых исследований и долгосрочных отчетов наблюдений, которые в основном изучали исходы, связанные с физическим дискомфортом. Исследователи изучали исходы, связанные с эпизодическими или острыми изменениями, в частности частоту и тяжесть диареи и приступов приливов.

  • Доказательства Купирования Симптомов в сравнении с Прогрессированием Опухоли

    Данный подраздел пояснит различие между исследованиями, сфокусированными на облегчении симптомов, и данными из испытаний, в которых изучалось влияние препарата на такие конечные точки, как Время до Прогрессирования Опухоли (ВПО) при определенных типах нейроэндокринных опухолей.


6. Что Остается Неясным в Исследованиях Сандостатина

Результаты были неоднозначными в отношении некоторых вторичных исходов, и информация об отдаленных результатах ограничена во многих контекстах. Исследования предоставляют контекст, но не индивидуальные прогнозы. Для самого редкого показания, ВИПомы, сравнительные данные крайне недостаточны, а объемы выборок были скромными во многих первоначальных исследованиях по контролю симптомов. Доказательная база по конкретным долгосрочным вторичным исходам для всех показаний остается ограниченной. Полученные данные описывают закономерности в группах, а не персональные исходы.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто Задаваемые Вопросы о Сандостатине (FAQ)


В: При каких состояниях Сандостатин используется чаще всего?

Официальные документы описывают роль препарата как контроль симптомов и/или нормализации повышенных уровней Гормона Роста (ГР) и Инсулиноподобного Фактора Роста-1 (ИФР-1), связанных с акромегалией. Он также показан для купирования тяжелой диареи и приливов, ассоциированных с метастатическими карциноидными опухолями и ВИПомами.


В: В чем разница между Сандостатином и Сандостатином ЛАР Депо?

Ключевое различие состоит в скорости высвобождения препарата в организме. Сандостатин (немедленного высвобождения) представляет собой прозрачный раствор, который вводится многократно в течение дня подкожной инъекцией (под кожу). Сандостатин ЛАР Депо — это порошок пролонгированного действия, который вводится глубокой внутримышечной инъекцией (в глубокую мышцу) и разработан для медленного высвобождения препарата в течение длительного периода, обычно составляющего четыре недели.


В: Как долго обычно длится эффект Сандостатина?

Продолжительность действия зависит от используемой формы препарата. Раствор немедленного высвобождения быстро всасывается, период полувыведения составляет примерно 1,7 часа. Форма ЛАР Депо вводится один раз в четыре недели, поскольку она разработана для медленного и непрерывного высвобождения активного вещества в течение всего этого периода.


В: Как быстро начинает действовать Сандостатин после первого применения?

Официальная информация указывает, что после подкожной инъекции препарат быстро всасывается, достигая максимальной концентрации в кровотоке примерно через 30 минут. Время до наступления улучшения клинических симптомов может варьироваться в зависимости от конкретного заболевания, которое лечится.


В: Распространено ли чувство усталости при применении Сандостатина?

Да, регуляторные документы относят усталость к числу наиболее распространенных зарегистрированных побочных реакций, что означает, что она часто наблюдалась у пациентов во время клинических исследований. Головная боль также указана как очень распространенный побочный эффект.


В: Взаимодействует ли Сандостатин с витаминами или пищевыми добавками?

Официальная информация о продукте указывает, что препарат может изменять всасывание пищевых жиров и связан с риском снижения уровня Витамина B12. Официальная информация предполагает, что при длительном применении может потребоваться мониторинг уровня Витамина B12.


В: Можно ли использовать Сандостатин детям?

Безопасность и эффективность этого препарата у пациентов детского возраста полностью не установлены. В регуляторных документах отмечается, что были задокументированы серьезные нежелательные явления, особенно у детей младше двух лет. Регуляторная информация подчеркивает, что применение в педиатрической популяции требует тщательного рассмотрения из-за ограниченности данных.


В: Почему Сандостатин вводится в виде инъекции?

Сандостатин является синтетическим пептидным препаратом. Поскольку белковоподобная структура препарата подвержена быстрому расщеплению пищеварительными ферментами организма при приеме внутрь, его необходимо вводить путем инъекции (парентеральным путем), чтобы обеспечить надлежащее всасывание и усвоение препарата организмом.


В: Связаны ли с применением Сандостатина какие-либо распространенные кожные реакции?

Да, в официальной информации по безопасности отмечаются распространенные кожные реакции. Реакции в месте инъекции указаны как очень распространенная нежелательная реакция. Другие распространенные кожные проявления включают зуд (прурит) и сыпь.


В: Можно ли резко прекратить прием Сандостатина, или его необходимо отменять постепенно?

Регуляторная информация указывает, что в случае прерывания лечения формой длительного действия (ЛАР Депо), симптомы, связанные с основным заболеванием, могут возобновиться. Официальные рекомендации указывают, что любое прерывание или прекращение терапии, включая запланированную отмену, является решением, которое должно приниматься под медицинским контролем.


В: Вызывает ли Сандостатин увеличение или снижение веса?

Официальный профиль безопасности показывает, что препарат может изменять всасывание пищевых жиров (стеаторея), что было связано со снижением веса. И наоборот, снижение функции щитовидной железы (гипотиреоз), зарегистрированное в качестве побочного эффекта, может быть связано с увеличением веса.


В: Каковы признаки того, что Сандостатин может действовать у пациента?

При акромегалии медицинский мониторинг исследует уровни Гормона Роста (ГР) и Инсулиноподобного Фактора Роста-1 (ИФР-1) в крови, чтобы наблюдать изменения относительно целей лечения. При других состояниях клинический ответ отслеживается путем наблюдения за изменениями в симптомах и уровнях гормонов, вырабатываемых опухолью.


В: Существует ли дженерик Сандостатина?

Да, активный ингредиент Сандостатина, октреотид, доступен в дженерической форме. Сюда входят как раствор для инъекций немедленного высвобождения, так и депо-форма длительного действия.


В: Взаимодействует ли Сандостатин с препаратами для снижения артериального давления?

Официальная информация о лекарственном взаимодействии утверждает, что Сандостатин может взаимодействовать с препаратами, замедляющими сердечный ритм (брадикардия), такими как бета-блокаторы. Взаимодействие может быть связано с аддитивным эффектом по снижению частоты сердечных сокращений, что может потребовать медицинского контроля дозировки препарата для снижения артериального давления.


В: Какова роль Сандостатина в лечении некоторых гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей (ГЭП-НЭО)?

Препарат показан для лечения и симптоматического облегчения, связанного со специфическими функциональными ГЭП-НЭО. К ним относятся те, которые связаны с карциноидным синдромом, а также другие гормон-продуцирующие опухоли, такие как ВИПомы, глюкагономы, гастриномы и инсулиномы.


В: Как Сандостатин лечит симптомы, а не само заболевание?

Регуляторные документы уточняют, что для пациентов с гастроэнтеропанкреатическими эндокринными опухолями препарат не считается противоопухолевой терапией и не является лечебным (куративным). Его основная и официальная роль заключается в обеспечении облегчения тяжелых симптомов, связанных с чрезмерной секрецией гормонов этими опухолями.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Sandostatin?

Хранение и утилизация Сандостатина должны строго соответствовать условиям, указанным в официальной инструкции.

Официальные требования к хранению и стабильности

Классификация Требование
Обязательное хранение в холодильнике Невскрытый продукт (все формы) необходимо хранить в холодильнике при температуре от 2 C до 8 C (от 36 F до 46 F).
Ограничение на замораживание Не замораживать лекарство.
Защита от света Хранить продукт в оригинальной внешней картонной упаковке для защиты от света.
Ограничение по комнатной температуре Невскрытые ампулы немедленного высвобождения можно хранить при комнатной температуре (до 25 C) не более 14 дней.
Стабильность после использования Ампулы для однократной дозы предназначены только для одноразового использования; любой неиспользованный раствор должен быть утилизирован немедленно. Суспензия ЛАР должна быть использована немедленно после восстановления.

Правила утилизации и обращения

Сандостатин необходимо хранить в недоступном для детей месте.

Использованные иглы и шприцы должны быть немедленно помещены в проколостойкий контейнер для острых предметов .

Утилизация любых неиспользованных, просроченных или отработанных материалов должна осуществляться в соответствии с местными требованиями; препарат нельзя выбрасывать в канализацию или с бытовым мусором.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Sandostatin найден в:

A-Z Индекс: