Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 26.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Прокинд противопоказан пациентам с обструктивными заболеваниями желудочно-кишечного тракта или мочевыводящих путей, пилорическим стенозом, паралитическим подвздошным кишкой, дарматонией, тяжелым язвенным колитом или токсичным мегаколоном, грыжей полости рта в связи с рефлюкс-эзофагитом, нестабильной сердечно-сосудистой адаптацией при остром кровотечении, грахелисом размером с миастению, про.
Prokind не следует давать пациентам с закрытой глаукомой или пациентам с плоской передней камерой, так как это может увеличить внутриглазное давление.
Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы-галактозы или недостаточности сахарозы изомальтазы не должны принимать это лекарство.
У некоторых пациентов, особенно с илеостомией или колостомией, диарея может быть симптомом неполной непроходимости кишечника. У таких пациентов следует избегать прокиндовой терапии.
Пациенты с тяжелыми заболеваниями сердца, которые нежелательны для увеличения частоты сердечных сокращений, должны тщательно контролироваться при применении прокинда.
Пациентов с язвенным колитом следует лечить с осторожностью, так как прокинд может подавлять моторику кишечника до образования паралитического подвздоха, вызывая или усугубляя токсический мегаколон.
Prokind следует использовать с осторожностью у пожилых людей и у всех пациентов с вегетативной невропатией, заболеваниями печени или почек, гипертиреозом, ишемической болезнью сердца, застойной сердечной недостаточностью, нерегулярным сердцебиением или высоким кровяным давлением.
Prokind может вызвать жар и тепловой удар у пациентов с высокими температурами окружающей среды из-за снижения потоотделения.
Prokind следует использовать с осторожностью у пациентов с синдромом Дауна.
Prokind следует также использовать с осторожностью при желудочно-кишечных рефлюксных заболеваниях, остром инфаркте миокарда, сердечной недостаточности и гипертермии.
Обычные побочные эффекты могут усиливаться. Тяжелые опьянения могут вызвать нарушения центральной нервной системы, которые приводят к спазмам, коме, нарушениям кровообращения, угнетению дыхания, бреду, галлюцинациям и беспокойству. Токсичные дозы пропантелина бромида могут привести к не деполяризу нервно-мышечным блокирующим эффектам при параличе мышц-добровольцев.
В случае передозировки опорожните желудок и дайте активированный уголь. Волнение можно контролировать с помощью диазепама. Поддерживающее лечение может потребовать кислорода, вспомогательной вентиляции и введения жидкости. В тяжелых случаях (спазмы, гиперпирексия, угнетение дыхания) следует рассмотреть возможность применения внутривенного физостигмина (от 0,5 до 2 мг). Поскольку он имеет короткую продолжительность действия от 1 до 2 часов, может потребоваться повторить инъекции до общей дозы 5 мг.
Фармакотерапевтическая группа: синтетические антихолинергические средства, соединения четвертичного аммония, код ATC: A03AB05
Прокинд ингибирует парасимпатическую активность, блокируя действие нейрогормона ацетилхолина на клетку нейроэфектора. Этот блокирующий эффект прокинда значительно участвует в снижении секреции желудочной кислоты и желудочно-кишечной двигательной активности.
Бромид пропантелина в основном метаболизируется у людей. Определенный ферментативный гидролиз препарата может происходить в желудочно-кишечном тракте до его всасывания.
Исследования на здоровых мужчинах показали, что пиковые уровни препарата в плазме были достигнуты в течение 2 часов после однократного перорального приема пропантелина бромида. После однократного перорального приема период полувыведения из плазмы составлял приблизительно от 2 до 3 часов, и приблизительно от 1% до 10% бромида пропантелина выводилось с мочой в виде неизмененного лекарства.
Исследования показали, что у здоровых мужчин антимускариновые эффекты возникают в течение 1 часа после перорального приема. Эффект продолжался до 6 часов после перорального приема.