Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 26.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Купирование болевого синдрома малой и средней интенсивности различного генеза: головная боль, невралгии, миалгии, артралгии, первичная дисменорея; простудные заболевания, грипп и т.д.
Внутрь, взрослым — по 1 г до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 4 г, максимальная продолжительность лечения — 5–7 дней. Детям в возрасте 6–12 лет — по 0,25–0,5 г 4 раза в сутки, максимальная суточная доза — 2 г. Препарат следует назначать с интервалом не менее 4 ч.
Гиперчувствительность, выраженное нарушение функции почек и/или печени, заболевания крови.
Аллергические реакции, кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек. Редко — анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия. При длительном применении в высоких дозах возможен гепатотоксический эффект.
Симптомы: бледность кожных покровов, тошнота, рвота, боли в желудке, анорексия, гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). Через сутки-двое определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность и коматозное состояние.
Лечение: прекратить прием препарата, сделать промывание желудка, принять активированный уголь. Дальнейшие терапевтические мероприятия следует проводить в условиях лечебного учреждения: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина — через 8–9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав. Парацетамол, который оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, и кофеин, который уменьшает сонливость и чувство усталости, оказывает действие на сердечно-сосудистую систему (увеличивает ЧСС, повышает АД).
Парацетамол и кофеин хорошо всасываются в ЖКТ, равномерно распределяются по тканям, проникают в головной мозг, метаболизируются в печени. Оба вещества и их метаболиты выделяются в основном почками.
Парацетамол быстро всасывается в верхних отделах кишечника, метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата. Выделяется в основном почками.
Барбитураты, противосудорожные средства, рифампицин, алкоголь значительно повышают риск проявления гепатотоксичности.
- Анилиды
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Проходол®4 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 таблетка содержит парацетамола 0,5 г; в контурной ячейковой упаковке 12 шт., в картонной пачке 1 упаковка.
- J11 Грипп, вирус не идентифицирован
- M25.5 Боль в суставе
- M79.1 Миалгия
- M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
- N94.6 Дисменорея неуточненная
- R51 Головная боль
- R52 Боль, не классифицированная в других рубриках
- R52.2 Другая постоянная боль
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу