Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 25.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Таблетки малеата прохлорперазина USP доступны в следующих сильных сторонах и размеры упаковки:
5 мг (Шартрез, круглый, пунктирный, с пленочным покрытием, с печатью TL 113)
Бутылки по 100..........................NDC 49884-549-01
Бутылки по 1000..........................NDC 49884-549-10
10 мг (Шартрез, круглый, пунктирный, с пленочным покрытием, TL 115 с печатью)
Бутылки по 100..........................NDC 49884-550-01
Бутылки по 1000..........................NDC 49884-550-10
Хранить при температуре от 20 ° до 25 ° C (от 68 ° до 77 ° F). Беречь от света.
Сделано для: Par Pharmaceutical Companies, Inc. Весна
Тал, Нью-Йорк, 10977, США. Сделано: Jubilant Pharmaceuticals, Inc. Солсбери,
MD 21801 О США. Пересмотрено: 12/05. FDA Rev дата: н / д
Взрослые
(Для дозировки и введения детей см ниже.) дозировка должна постепенно увеличиваться у ослабленных или истощенных пациентов.
Пожилые пациенты: в целом, дозы в нижнем диапазоне достаточны для большинства пожилых пациентов. Потому что вы, кажется, более склонны к гипотонии и нервно-мышечные реакции, такие пациенты должны тщательно контролироваться. Дозировка должны быть адаптированы к человеку, тщательно контролировать реакцию и дозировку скорректированный. Дозировка должна постепенно увеличиваться у пожилых людей.
1. Для контроля серьезной тошноты и рвоты : отрегулируйте дозировку до реакции человека.
Начните с самой низкой рекомендуемой дозы.
Пероральная дозировка таблетки: Обычно таблетки по 5 или 10 мг 3 или 4 раза ежедневно. Суточные дозы выше 40 мг следует использовать только в устойчивых случаях.
Второй. Для психических расстройств у взрослых: отрегулируйте дозировку до реакции человек и соответствует серьезному заболеванию. Начни с этого самая низкая рекомендуемая доза. Хотя ответ обычно можно увидеть в течение дня или 2, обычно требуется более длительное лечение, прежде чем будет видно максимальное улучшение.
Пероральная дозировка: Непсихотическая тревога - Обычная дозировка 5 мг 3 или 4 раза ежедневно; или таблетка 10 мг каждые 12 часов. не применять в дозах, превышающих 20 мг в день или дольше 12 недель.
Психотические расстройства, включая шизофрению - при относительно легких условиях Как видно из частной психиатрической практики или в амбулаторных клиниках, дозировка есть 5 или 10 мг 3 или 4 раза в день.
от умеренных до серьезных заболеваний для госпитализации или адекватного у пациентов обычная начальная доза составляет 10 мг 3 или 4 раза в день. Увеличение Дозировка постепенно, пока симптомы не будут проверены или побочные эффекты не станут раздражать. Если дозировка увеличивается небольшими шагами каждые 2 или 3 дня, побочные эффекты либо вы не появляетесь, либо легко управляете. Некоторые пациенты реагируют удовлетворительно до 50-75 мг в день. В случае более серьезных нарушений оптимальная дозировка обычно От 100 до 150 мг в день.
Дети
не использовать в детской хирургии.
Дети, кажется, более восприимчивы к экстрапирамидным реакциям даже в умеренных дозах. Поэтому используйте самую низкую эффективную дозировку. Попросите родителей не превышать предписанную дозировку, так как вероятность побочных эффектов увеличивается с увеличением дозировки.
Иногда пациент может реагировать на препарат с признаками беспокойства и возбуждения; в этом случае не давайте дополнительные дозы. При приеме препарата детям с острыми заболеваниями или обезвоживанием принимайте особые меры предосторожности (см под дистонией).
1. Сильная тошнота и рвота у детей: Прохлорперазин не должен использоваться у педиатрических пациентов весом менее 20 фунтов или 2 года. Это не следует использовать в условиях, для которых не было детских доз установлено. Дозировка и частота введения должны быть скорректированы соответствующим образом на серьезные симптомы и реакцию пациента. Продолжительность Внутримышечная активность может занять до 12 часов. Последующие дозы могут быть введены таким же образом, если это необходимо.
Пероральная дозировка: терапия продолжительностью несколько дней требуется редко.
Второй. Дети с шизофренией
Пероральная дозировка: для детей от 2 до 12 лет начальная доза составляет 21/2 мг 2 или 3 раза в день. Не давайте более 10 мг в первый день. Тогда увеличь Дозировка по реакции пациента.
ALTER от 2 до 5 лет, общая суточная доза обычно не превышает 20 мг.
При ALTER от 6 до 12 лет общая суточная доза обычно не превышает 25 мг.
Вес | Обычная дозировка | Не превышать |
не рекомендуется менее 20 фунтов | ||
От 20 до 29 фунтов | 2 1/2 мг 1 или 2 раза в день | 7,5 мг в день |
От 30 до 39 фунтов | 2 1/2 мг 2 или 3 раза в день | 10 мг в день |
От 40 до 85 кг | 2 1/2 мг 3 раза в день или 5 мг два раза в день | 15 мг в день |
не применять у пациентов с известной гиперчувствительностью к фенотиазину.
не в коматозных состояниях или в присутствии большого количества депрессантов из центральной нервной системы (алкоголь, барбитураты, наркотики и т. д.).) применять.).
не использовать в детской хирургии.
не использовать у педиатрических пациентов в возрасте до 2 лет или до 20 фунтов. Не используйте у детей в условиях, для которых не установлена дозировка.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
экстрапирамидные симптомы, которые могут возникать вторично по отношению к прохлорперазину можно спутать с признаками центральной нервной системы недиагностированного первичного Болезнь, ответственная за рвоту, например. Синдром Рейе или другая энцефалопатия. Следует избегать использования прохлорпер-азина и других потенциальных гепатотоксинов у детей и подростков, признаки и симптомы которых указывают на синдром Рейе.
Поздняя дискинезия : Поздняя дискинезия, синдром, состоящий из: необратимые, непроизвольные, дискинетические движения могут развиться у пролеченных пациентов с антипсихотиками. Хотя распространенность синдрома появляется быть самым высоким у пожилых людей, особенно у пожилых, это невозможно полагаться на оценки распространенности, чтобы предсказать начало антипсихотических средств медикаментозное лечение, при котором у пациентов может развиться синдром. Будь антипсихотическим Лекарственные препараты различаются по своей способности вызывать позднюю дискинезию неизвестно.
И риск развития синдрома, и вероятность того, что это произойдет необратимое увеличение по мере продолжительности лечения и общей суммы совокупная доза антипсихотических средств, вводимых пациенту, увеличивается. Однако синдром может, хотя и гораздо реже, быть относительным короткое время лечения в низких дозах.
Тем не менее, лечение не известно при установленных случаях дискинезии тардивера синдром может частично или полностью относиться к антипсихотическому лечению отозван. Тем не менее, антипсихотическое лекарственное лечение само по себе может подавлять (или частично подавлять) признаки и симптомы синдрома и поэтому могут замаскировать основной процесс заболевания.
Эффект, симптоматическое подавление на долгосрочный курс Синдром неизвестен.
Учитывая эти соображения, антипсихотические средства должны быть предписаны каким-либо образом это, скорее всего, сводит к минимуму возникновение дискинезии тардивера, особенно в пожилом возрасте. Хроническое антипсихотическое лечение обычно должно быть зарезервировано для пациентов, страдающих хроническим заболеванием, о котором известно, что оно составляет 1) антипсихотикам и 2) для которых альтернатива, одинаково эффективна, однако потенциально менее вредные методы лечения недоступны или не подходят. У пациентов кому нужна хроническая терапия, самая маленькая доза и самая короткая продолжительность следует искать лечение, которое вызывает удовлетворительный клинический ответ. Необходимость дальнейшего лечения должна регулярно переоцениваться.
Если у пациента с антипсихотическими препаратами появляются признаки и симптомы поздней дискинезии, следует рассмотреть возможность прекращения приема препарата. Тем не менее, некоторые пациенты могут нуждаться в лечении, несмотря на наличие синдрома.
Больше информации об описании поздней дискинезии и вашей клиническое обнаружение, пожалуйста, обратитесь к разделам МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ а также . РЕАКЦИЯ .
нейролептический злокачественный синдром (NMS): потенциально смертельный синдром комплекса иногда упоминается как нейролептический злокачественный синдром (NMS) в связи с антипсихотическими препаратами. Клинические проявления NMS есть гиперпирексия, мышечная жесткость, изменение психологического статуса и признаки автономистов Нестабильность (нерегулярный пульс или артериальное давление, тахикардия, диафорез и др Сердечные аритмии).
Диагностическая оценка пациентов с этим синдромом является сложной. При диагностике важно определить случаи, в которых клиническая картина включает оба серьезных медицинских заболевания (например,. пневмония, системная инфекция и т. д.) включает в себя.) и необработанные или недостаточно обработанные экстрапирамидные признаки и симптомы (EPS). Другие важные соображения в дифференциальной диагностике включают центральную антихолинергическую токсичность, тепловой удар, лекарственную лихорадку и первичную патологию центральной нервной системы (ЦНС).
Управление NMS должно включать 1) немедленное прекращение приема антипсихотических средств и других лекарств, которые не являются необходимыми для сопутствующей терапии, 2) интенсивное симптоматическое лечение и медицинское наблюдение, и 3) лечение сопутствующих серьезных медицинских проблем, для которых доступны специальные методы лечения . Нет общего согласия по конкретным схемам фармакологического лечения неосложненной NMS .
Если пациент нуждается в антипсихотическом лекарственном лечении после выздоровления от NMS, следует тщательно рассмотреть возможность повторного введения медикаментозной терапии. Пациент должен быть тщательно проверен, так как NMS сообщает о рецидивах
Энцефалопатический синдром (характеризуется слабостью, вялостью, лихорадкой, тремором и спутанность сознания, экстрапирамидные симптомы, лейкоцитоз, повышение уровня сывороточных ферментов BUN и FBS) встречались у некоторых пациентов, получавших антипсихотик лития плюс. В некоторых случаях за синдромом последовало необратимое повреждение мозга. Там возможная причинно-следственная связь между этими событиями и одновременным управлением лития и антипсихотики должны быть пациентами, получающими такую комбинированную терапию тщательно контролируется на предмет ранних признаков неврологической токсичности и лечения Немедленно отмените, если такие признаки возникают. Этот энцефалопатический синдром может быть похожим или таким же, как злокачественный нейролептический синдром (NMS).
Пациенты с депрессией костного мозга или ранее у которых была реакция гиперчувствительности (например,. дискразия крови, желтуха) с фенотиазином не должна получать фенотиазин, включая прохлорперазин, если только врач не считает, что потенциальные преимущества лечения перевешивают потенциальные опасности .
Прохлорперазин может влиять на умственные и / или физические способности, особенно в первые дни терапии. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при действиях, требующих бдительности (например,. эксплуатация транспортных средств или машин).
Фенотиазины могут усиливать или продлевать действие депрессантов центральной нервной системы (например,. алкоголь, анестетики, наркотики).
Использовать во время беременности: Безопасность при использовании прохлорперазина во время беременности не был найден. Поэтому прохлорперазин не рекомендуется для Использование у беременных, за исключением сильной тошноты и рвоты настолько серьезны и настойчивы, что, по мнению врача, наркотик вмешательство необходимо, и потенциальные выгоды перевешивают потенциальные опасности.
Сообщалось о случаях длительной желтухи, экстрапирамидных признаков Гиперрефлексия или гипорефлексия у новорожденных, матери которых получали фенотиазины.
Кормящие матери: есть признаки того, что фенотиазины выводятся из организма в грудном молоке от кормящих матерей. Следует соблюдать осторожность при прохлорперазине дается кормящей женщине.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Противорвотные эффекты прохлорперазина могут влиять на признаки и симптомы передозировка других лекарств и может диагностировать и лечить других Такие заболевания, как непроходимость кишечника, опухоль головного мозга и синдром Рейе (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
Если прохлорперазин используется с противораковыми химиотерапевтическими препаратами, рвота может быть покрыта противорвотным действием прохлорперазина как признак токсичности этих агентов.
Поскольку может возникнуть гипотония, большие дозы и парентеральное введение следует использовать с осторожностью у пациентов с ограниченной сердечно-сосудистой системой. Чтобы свести к минимуму возникновение гипотонии после инъекции, держите пациента лежащим там не менее получаса и наблюдайте за ним. Если после парентерального или перорального приема возникает гипотония, поместите пациента с поднятыми ногами в положение нижней головы. Если требуется вазоконстриктор, подходят Levophed® * и Neo-Synephrin® **. Другое давление, включая адреналин, не должно использоваться, поскольку оно может вызвать парадоксальное дальнейшее падение артериального давления.
Аспирация от рвоты произошла у некоторых послеоперационных пациентов, которые получали прохлорперазин в качестве противорвотного средства. Хотя причинно-следственная связь не установлена, этот вариант следует учитывать во время хирургического наблюдения.
Глубокий сон, от которого пациенты могут быть возбуждены, и кома поступали, как правило, с передозировкой.
Антипсихотические препараты повышают уровень пролактина; увеличение остается во время хроническое введение. Эксперименты по тканевой культуре показывают, что ок. 1/3 рака молочной железы человека зависит от пролактина in vitroфактор потенциально важно при рассмотрении вопроса о назначении этих лекарств пациент с ранее признанным раком молочной железы. Хотя расстройства любят Аменорея, гинекомастия и импотенция были зарегистрированы как галакторея клиническое значение повышенных уровней пролактина в сыворотке не известно большинство пациентов. Увеличение новообразований молочной железы было обнаружено у грызунов хроническое введение антипсихотических средств. Ни клинически, ни эпидемиологически Исследования, проведенные до сих пор, имеют связь между хроническими Введение этих препаратов и онкогенез молочной железы; имеющиеся доказательства считается слишком ограниченным в настоящее время, чтобы быть убедительным.
Обнаружены хромосомные аберрации в сперматоцитах и аномальная сперма у грызунов, получавших определенные антипсихотики.
Как и со всеми лекарствами, которые имеют антихолинергический эффект и вызывают / или мидриаз прохлорперазин следует использовать с осторожностью у пациентов с глаукомой.
Поскольку фенотиазины могут мешать терморегуляторным механизмам, используйте с осторожностью в людях, подвергающихся сильной жаре.
Фенотиазины могут снижать действие пероральных антикоагулянтов. Фенотиазины могут вызывать альфа-адренергическую блокаду.
Тиазидные диуретики могут усиливать ортостатическую гипотензию, которая может возникнуть при применении фенотиазинов.
Антигипертензивные эффекты гуанетидина и родственных соединений могут быть противодействовать, если фенотиазины используются одновременно.
Одновременное введение пропранолола с фенотиазинами приводит к повышению уровня обоих препаратов в плазме.
Фенотиазины могут снизить порог судорог; может потребоваться корректировка дозы противосудорожных средств. Нет потенцирования противосудорожных эффектов. Однако сообщалось, что фенотиазины влияют на метаболизм Дилантина® *** и, следовательно, на токсичность дилантина.
Присутствие фенотиазинов может привести к ложноположительной фенилкетонурии (ПКУ)) Результаты теста.
Долгосрочная терапия: Учитывая вероятность того, что некоторые пациенты будут подвергаться хроническому воздействию для разработки антипсихотических средств, поздней дискинезии рекомендуется всем пациентам если рассматривается хроническое применение, по возможности следует предоставить полную информацию об этом риске. Решение об информировании пациентов и / или их законных опекунов должно быть конечно, принять во внимание клинические обстоятельства и компетентность пациент, чтобы понять предоставленную информацию.
Чтобы снизить вероятность побочных эффектов, связанных с кумулятивным лекарственным эффектом, пациенты с длительной терапией прохлорперазином и / или другими антипсихотическими препаратами в анамнезе должны регулярно обследоваться, чтобы решить, можно ли снизить поддерживающую дозу или прекратить терапию препаратом.
Дети с острыми заболеваниями (например,. ветряная оспа, инфекции ЦНС, корь гастроэнтерит) или обезвоживание, по-видимому, гораздо более восприимчивы к нервно-мышечным Реакции, особенно дистония, как у взрослых. У таких пациентов препарат есть следует использовать только под строгим контролем.
Лекарства, которые снижают порог судорог, включая производные фенотиазина не следует использовать с Amipaque®Â§ Как и с другими фенотиазинами. поэтому прохлорперазин следует прекратить как минимум за 48 часов Миелография не должна возобновляться в течение как минимум 24 часов после процедуры, и также не следует использовать для контроля тошноты и рвоты. для миелографии с амипакетом или постреку.
Гериатрическое применение: Клинические исследования с прохлорперазином не включали достаточное количество субъектов в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить, являются ли пожилые люди Субъекты реагируют иначе, чем молодые. Гериатрические пациенты больше чувствительны к побочным эффектам антипсихотиков, включая прохлорперазин. Эти побочные эффекты включают гипотензию, антихолинергические эффекты (такие как мочевыводящие пути задержка, запор и спутанность сознания) и нервно-мышечные реакции (такие как Паркинсонизм и поздняя дискинезия) (см МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ а также ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ РЕАКЦИИ), также опыт пострыночной безопасности указывает на это частота агранулоцитоза может быть выше у гериатрических пациентов, чем у молодые люди, получившие прохлорперазин. Обычно выбор дозы для пожилого пациента следует быть осторожным, обычно начиная с нижней части диапазон доз, который является большей частотой снижения печени, почек или функция сердца и сопутствующие заболевания или другая лекарственная терапия (т.е ДОЗИРОВКА И АДМИНИСТРАЦИЯ).
ССЫЛКА
* Норэпинефрин битартрат, Abbott Laboratories.
** гидрохлорид фенилэфрина, Abbott Laboratories.
*** фенитоин, Парке Дэвис.
§ метризамид, Sanofi Pharmaceuticals.
Побочные эффекты
Могут возникнуть сонливость, головокружение, аменорея, помутнение зрения, кожные реакции и гипотония.
Нейролептический злокачественный синдром (NMS) был связан с Антипсихотики (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
Холестатическая желтуха произошла. Если лихорадка возникает с гриппоподобными симптомами, следует провести соответствующие исследования печени. Если тесты указывают на аномалию, прекратите лечение. Были некоторые наблюдения изменений жира в печени пациентов, которые умерли во время приема препарата. Причинных отношений обнаружено не было.
Произошла лейкопения и агранулоцитоз. Предупреждение пациентов, которые испытывают внезапную боль в горле или другие признаки инфекции. Если лейкоциты и дифференциальные числа указывают на депрессию лейкоцитов, прекратите лечение и начните с антибиотиков и других подходящих методов лечения.
Нервно-мышечные (экстрапирамидные) реакции
Эти симптомы возникают у значительного числа госпитализированных психически больных. Они могут характеризоваться двигательными волнениями, дистонического типа или Они могут напоминать паркинсонизм. В зависимости от серьезных симптомов, дозировка должны быть уменьшены или скорректированы. Если терапия восстановлена, это должно быть в более низкой дозировке. Если эти симптомы возникают у детей или беременных пациентов препарат должен быть остановлен, а не восстановлен. В большинстве случаев барбитураты при подходящем пути введения будет достаточно. (Одер, инъекционный Benadryl®ll может быть полезным). В более тяжелых случаях администрация антипаркинсонизма Средний, кроме леводопы (см PDR), обычно создает быстрое изменение Описание проблемы. Соответствующие меры поддержки, такие как поддержание четких дыхательных путей и следует использовать достаточную гидратацию.
Моторные волнения : Симптомы могут включать беспокойство или нервозность и иногда бессонница. Эти симптомы часто проходят спонтанно. Иногда это симптомы могут быть похожи на оригинальные невротические или психотические симптомы. Дозировка не следует увеличивать до тех пор, пока эти побочные эффекты не утихнут.
Если эти симптомы становятся слишком раздражающими, вас обычно можно контролировать, уменьшая дозировку или меняя препарат. Может быть полезным лечение антипаркинсоническими препаратами, бензодиазепинами или пропранололом.
Дистония : Симптомы могут быть: судороги мышц шеи, иногда Прогресс в тортиколлисе; жесткость мышц спины, иногда прогрессивная опистотоно; Автопопедальная судорога, тризм, затрудненное глотание, окулогирик Кризис и выпячивание языка. Они обычно стихают в течение нескольких часов и почти всегда в течение 24-48 часов после прекращения приема препарата.
В легких случаях успокоения или барбитурата часто достаточно. В умеренных случаях барбитураты обычно приносят быстрое облегчение. В более тяжелых случаях у взрослых введение антипаркинсонизма, за исключением леводопы (см PDR) обычно к быстрому изменению симптомов. У детей седативные и барбитураты обычно контролируют симптомы. (Одер инъекционный Бенедрил может быть полезен. Примечание: см. Информацию о рецепте Бенедрила для подходящего дозирования для ребенка). Если адекватное лечение антипаркинсонизмами или бенедрилом не отменяет признаков и симпатий, диагноз следует пересмотреть.
Псевдопаркинсонизм : Симптомы могут быть: маскирующие черты; пускать слюни ; тремор; движение по таблеткам; жесткость передачи; и перетасовывать снаряжение. Успокаивая и седация важны. В большинстве случаев эти симптомы легко контролировать когда антипаркинсонизм вводится одновременно. Анти-Паркинсон Агенты следует использовать только при необходимости. Обычно несколько недель терапии достаточно до 2 или 3 месяцев. По истечении этого времени пациенты должны быть обследованы определить вашу потребность в продолжении лечения. (Примечание: Леводопа не был эффективно встречается в псевдопаркинсонизме). Иногда необходимо опускать прекратить дозирование прохлорперазина или препарата.
Поздняя дискинезия : как со всеми антипсихотическими препаратами, поздняя дискинезия может возникнуть у некоторых пациентов, получающих длительную терапию, или может возникнуть после лекарственной терапии был снят с производства. Синдром также может развиваться, хотя и гораздо реже после относительно короткого времени лечения в низких дозах. Этот синдром появляется во всех возрастных группах. Хотя его распространенность, по-видимому, самая высокая у пожилых людей Пациенты, особенно пожилые женщины, не могут полагаться на распространенность Оценки прогноза в начале антипсихотического лечения пациентов могут развиться синдром. Симптомы постоянны и у некоторых Пациенты кажутся необратимыми. Синдром характеризуется ритмичностью непроизвольные движения языка, лица, рта или челюсти (например,., Продвижение от Язык, дует в щеки, тыкает в рот, жует движения). Иногда они могут сопровождаться непроизвольными движениями конечностей. В редких случаях эти непроизвольные движения конечностей являются единственными проявлениями поздняя дискинезия. Вариант поздней дискинезии, поздней дистонии, также имеет был описан.
Эффективного лечения поздней дискинезии не известно; антипаркинсонизм Агенты не снимают симптомы этого синдрома. Предполагается, что все антипсихотические средства прекращаются, если появляются эти симптомы.
Должно ли быть необходимо восстановить лечение или дозировать агентом или переключением на другой антипсихотик может быть синдром маска.
Сообщалось, что тонкие круговые движения языка являются ранним признаком синдрома, и если препарат прекращается в этот момент, синдром не может развиться.
Контактный дерматит: Избегайте раствора для инъекций на руках или Одежда из-за возможности контактного дерматита.
Побочные эффекты сообщаются с прохлорперазином или другим фенотиазином Производные: Побочные эффекты с различными фенотиазинами различаются по типу Частота и механизм возникновения, D.H. некоторые зависят от дозы, в то время как другие привлекать к себе чувствительность отдельных пациентов. Некоторые побочные эффекты могут быть более вероятными происходят или встречаются с большей интенсивностью у пациентов со специальным медицинским обслуживанием Проблемы, например. пациенты с митральной недостаточностью или феохромоцитомой тяжелая гипотензия после рекомендуемых доз некоторых фенотиазинов.
Max.M. Дозы; повышенный аппетит; увеличенный вес; системный синдром эритематозоподобной волчанки; пигментная ретинопатия; с длительным введением значительных доз, пигментации кожи, эпителия кератопатия и отложения лентикулярной и роговицы.
ЭКГ меняется - особенно неспецифические, в основном обратимые волны Q и T Искажения наблюдались у некоторых пациентов, получавших фенотиазин.
Хотя фенотиазины не вызывают психическую или физическую зависимость, внезапное отлучение от груди у пациентов с психическими расстройствами может вызвать временные симптомы, например,. тошнота и рвота, головокружение, дрожь.
ПРИМЕЧАНИЕ: были случайные сообщения о внезапной смерти у пациентов Сохранение фенотиазинов. В некоторых случаях причиной, по-видимому, была остановка сердца или асфиксия из-за отказа от кашлевого рефлекса
Взаимодействие с лекарственными средствами
Информация не предоставлена.
ССЫЛКА
/ / дифенгидрамин гидрохлорид, Парке Дэвис.