Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 26.06.2023

Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Норбит используется при лечении нерегулярного сердцебиения следующим образом: -
1. Профилактика и лечение аритмий после инфаркта миокарда.
Второй. Поддержание нормального ритма после электроконверсии, мерцательной аритмии, трепетания предсердий.
3-й. Стойкие желудочковые экстрасистолы.
Четвёртый. Контроль аритмий после использования наперстянки или аналогичных гликозидов.
5. Подавление аритмий во время операции, например,. катетеризация сердца.
6. Профилактика параксизмальной суправентрикулярной тахикардии.
7. Другие типы аритмий, таких как экстрасистолы предсердий, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта.
путь администрации
Oral
От 300 до 800 мг в день в разделенных дозах.
Дети:
Не рекомендуется, так как недостаточно данных.
Пожилые люди
следует рассмотреть возможность снижения дозы из-за снижения функции почек и печени у пожилых людей (особенно пожилых некурящих)
Дизопирамид противопоказан при непобедимых атриовентрикулярных закупорках второй или третьей степени; блок нагрузки пучка в связи с атриовентрикулярной закупоркой первой степени; озорная бифазикулярная блокада; ранее существовавший синдром длинного интервала QT; тяжелая дисфункция синусового узла; тяжелая сердечная недостаточность, кроме вторичной по отношению к сердечной аритмии; гиперчувствительность. Он также противопоказан при одновременном назначении с другими антиаритмическими средствами или другими лекарственными средствами, которые могут вызывать желудочковую аритмию, особенно пуантах де torsade. Формулировка с устойчивым высвобождением противопоказана пациентам с почечной или печеночной дисфункцией.
некоторые побочные эффекты могут влиять на способность пациента концентрироваться и реагировать, а следовательно, на способность управлять автомобилем или работать с техникой..
в некоторых случаях тяжелая гипогликемия приводила к коме.
Очень редко: холестатическая желтуха, головная боль, головокружение, нейтропения.
быстрое вливание может привести к чрезмерному потоотделению.
Уведомление о предполагаемых побочных эффектах
Уведомление о предполагаемых побочных эффектах после одобрения препарата имеет важное значение. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг баланса пользы и риска препарата. Медицинским работникам предлагается сообщать о предполагаемых побочных эффектах через систему Yellow Card по адресу: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Не существует специфического противоядия к дизопирамиду. Производные простигмина могут быть использованы для лечения антихолинергических эффектов. Симптоматические меры поддержки могут включать: раннее промывание желудка ; Введение катартика с последующим активированным углем через рот или желудочную трубку ; IV Администрация изопреналина, другие вазопрессоры и / или положительные инотропные агенты ; при необходимости - инфузия лактата и / или магния, Электросистолическая поддержка, Кардиоверсия, вставить внутриаортальный баллон для противопульсной и механически поддерживаемой вентиляции. Гемодиализ, гемофильтрация или гемоперфузия активированным углем использовались для снижения концентрации препарата в сыворотке.
Антиаритмический препарат класса 1.
он снижает реактивность мембраны, увеличивает эффективное огнеупорное время (ERP) и замедляет автоматичность в ячейках с расширенной автоматичностью. Рефрактерный период предсердия увеличивается, напряжение узла a-V сокращается, и линия расширяется по вспомогательным путям.
Дизопирамид является депрессантом миокарда и обладает холинергическим эффектом.
Фаза элиминации плазмы t1 / 2: 5-8 часов. Увеличение дисфункции печени, сердца и печени.
Связывание с белками: 50-60%. Насыщенность и концентрация-зависит.
Объем распределенияПеременная по методу определения.
Метаболизм: Около 25% дозы, которая метаболизируется до моно-N-деалкилированного производного. Дополнительные 10%, чем другие метаболиты.
Ликвидация: 75% неизмененного активного ингредиента через мочу, остаток в фекалиях моно-N-деалкилированного метаболита 25% в моче, 64% выше фекалий.
Неизвестный.
Никто.