Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 26.06.2023
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Артриты (ревматоидный, подагрический), остеоартрит, анкилозирующий спондилит, внесуставной ревматизм, фибромиозит, бурсит, тендинит, тендовагинит, периартрит, миалгия, люмбаго, кривошея, ушибы, растяжения связок, гематомы, травматический инфильтрат.
Внутрь — 550–1100 мг в сутки (в 2 приема), затем 275–550 мг в сутки.
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, индуцируемая порфирия, третий триместр беременности, лактация.
Не рекомендовано.
Диспептические расстройства, желудочно-кишечное кровотечение, желтуха, гепатит, тромбоцитопения, гранулоцитопения, анемия, головная боль, сонливость, головокружение, заторможенность, нарушение зрения и слуха, почечная недостаточность, чувство жажды, аллергические реакции.
Симптомы: сонливость, диспептические расстройства (изжога, тошнота и рвота, боль в животе), слабость, шум в ушах, раздражительность; в тяжелых случаях — кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги и почечная недостаточность.
Лечение: промывание желудка и проведение симптоматической терапии — активированный уголь, антациды, блокаторы H2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы. Гемодиализ неэффективен.
Налгезин форте, представляет собой препарат напроксена, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия связан с неселективным ингибированием активности ЦОГ-1, ЦОГ-2.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Налгезин форте хорошо растворяются, быстро всасываются из ЖКТ и обеспечивают быстрое наступление обезболивающего эффекта.
Быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Практически полностью (99%) связывается с белками. Объем распределения составляет 0,09 л/кг. В полость сустава проникает медленно: через 3–4 ч после приема внутрь концентрация в синовиальной жидкости составляет 50% уровня в плазме, а через 15 ч — около 74%. Значимый терапевтический эффект развивается через 10 ч. Более половины введенного количества подвергается биотрансформации — образует глюкурониды. Выводится с мочой, около 10% в неизмененном виде, 60% — в глюкуронированном. Т1/2 — 12–15 ч. При печеночной и почечной недостаточности экскреция может значительно снижаться.
Абсорбция из ЖКТ — быстрая и полная, биодоступность — 95% (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Tmax — 1–2 ч, связь с белками плазмы — >99%, T1/2 — 12–15 ч. Метаболизм — в печени до диметилнапроксена с участием ферментной системы CYP2C9. Клиренс — 0,13 мл/мин/кг. Выводится на 98% почками (из них 10% — в неизмененном виде), с желчью — 0,5–2,5%. Css определяется к приему 4–5 доз препарата (2–3 дня). При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
- НПВС — Производные пропионовой кислоты
Не рекомендуется сочетать с другими НПВС. Повышает концентрации в плазме непрямых антикоагулянтов и гипогликемизирующих средств. Пробенецид замедляет экскрецию.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Наприос5 лет.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 таблетка содержит напроксена 250 или 500 мг.
- G24.3 Спастическая кривошея
- G54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетения
- M00-M25 Артропатии
- M05 Серопозитивный ревматоидный артрит
- M10 Подагра
- M15-M19 Артрозы
- M45 Анкилозирующий спондилит
- M54.3 Ишиас
- M60 Миозит
- M71 Другие бурсопатии
- M77.9 Энтезопатия неуточненная
- M79.0 Ревматизм неуточненный
- M79.1 Миалгия
- T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела
