Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 07.04.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Myk-1 (нитрат сульконазола) РЕШЕНИЕ, 1,0% - это противогрибковый агент широкого спектра действия, используемый для лечения опоясывающего лишая и опоясывающего лишая Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, а также Microsporum canis; и для лечения опоясывающего лишая. Эффективность не была установлена в опоясывающем лишая (гриб).
Симптоматическое облегчение обычно происходит в течение нескольких дней после начала РЕШЕНИЯ МИК-1 (сульконазол), и клиническое улучшение обычно происходит в течение недели.
небольшое количество раствора следует аккуратно массировать в пораженные и окружающие участки кожи один или два раза в день.
Симптоматическое облегчение обычно происходит в течение нескольких дней после начала 1,0% раствора Myk-1 (нитрат сульконазола), и клиническое улучшение обычно происходит в течение недели. Чтобы уменьшить вероятность рецидива, опоясывающий лишай, опоясывающий лишай и опоясывающий лишай следует лечить в течение 3 недель.
Если после 4 недель лечения не наблюдается значительного клинического улучшения, следует рассмотреть альтернативный диагноз.
Myk-1 (сульконазол нитрат) РЕШЕНИЕ, 1,0% противопоказано пациентам, которые были гиперчувствительны к любому из ингредиентов в прошлом.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Информация не предоставлена.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
генеральный
Myk-1 (сульконазол нитрат) РЕШЕНИЕ, 1,0% только для наружного применения. Избегайте контакта с глазами. Если раздражение развивается, решение следует прекратить и начать соответствующую терапию.
Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности
Долгосрочные эксперименты на животных для определения канцерогенного потенциала не проводились. In vitro Исследования не имеют мутагенной активности.
Беременность
Беременность категории С
Было показано, что нитрат сульконазола является эмбриотоксичным у крыс при введении в дозах, в 125 раз превышающих дозу для человека (в мг / кг). Препарат в этой дозе, который вводили крысам перорально, также приводил к длительной беременности и дистоции. Несколько женщин умерли в перинатальном периоде, скорее всего, из-за осложнений на работе. Сулконазол нитрат не был тератогенным у крыс или кроликов при пероральных дозах 50 мг / кг / день.
Не существует адекватных и контролируемых исследований у беременных женщин. Нитрат сульконазола следует использовать только во время беременности, если потенциальное использование оправдывает потенциальный риск для плода.
Кормящие матери
Неизвестно, выделяется ли этот препарат с грудным молоком. Поскольку многие лекарства выделяются с грудным молоком, следует соблюдать осторожность при введении нитрата сулконазола кормящей женщине.
Педиатрическое использование
Безопасность и эффективность у детей не установлены.
Гериатрическое применение
Клинические испытания с высвобождением 1,0% Myk-1 (сульконазола) не включали достаточное количество пациентов в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить, ответили ли вы иначе, чем более молодые пациенты. Другие зарегистрированные клинические события не обнаружили различий в реакциях между пожилыми и более молодыми пациентами.
не было никаких системных эффектов и только редкие кожные побочные эффекты у 370 пациентов, получавших раствор нитрата сулконазола в контролируемых клинических исследованиях. Около 1% этих пациентов сообщили о зуде и 1% жжения или жжения. Эти симптомы обычно не мешали лечению.
информация не предоставлена.