Mitoxantron AWD 25

Рак молочной железы (с локальными и/или отдаленными метастазами), неходжкинская лимфома, острая лейкемия у взрослых (не поддающаяся лечению традиционными средствами).

В/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально. В процессе лечения можно изменять дозу с учетом нарушений костномозгового кроветворения.

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Лейкопения, тромбоцитопения, эритропения, тошнота, рвота, стоматит, нарушения функции печени, временные изменения ЭКГ, алопеция, утомляемость, слабость, одышка, аменорея, повышение температуры, аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, крапивница), местные проявления (вплоть до некроза).

Проявляется быстрым развитием и большей выраженностью побочных эффектов. Лечение — симптоматическое.

После введения быстро переходит из плазмы в ткани, хотя следовые концентрации определяются в течение 9 дней. Наиболее высокие концентрации накапливаются в печени и легких. Выводится в основном с желчью и калом. При длительном применении возможна кумуляция.

• Другие противоопухолевые средства

Вызывает разрушение тиамина. Токсичность повышают другие противоопухолевые средства.

Хранить в недоступном для детей месте.

концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/мл — 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

1 мл раствора для инъекций (митоксантрон АВД) содержит митоксантрона 2 мг, во флаконах по 5, 10, 12,5 и 15 мл, в коробке 1 или 5 флаконов.

1 мл концентрата для инфузий (митоксантрон АВД 25) — 2 мг; во флаконах по 12,5 мл, в коробке 1 флакон.

Через 1–2 дня после инъекций возможно сине-зеленое окрашивание мочи.

• C50 Злокачественные новообразования молочной железы
• C83 Диффузная неходжкинская лимфома
• C95.0 Острый лейкоз неуточненного клеточного типа