Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 26.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Капсулы Minoderm MR показаны для лечения прыщей.
Минодерма показана в качестве дополнения к методам масштабирования и строгания для уменьшения глубины мешка у пациентов с периодонтитом у взрослых. Minoderm можно использовать как часть программы технического обслуживания пародонта, которая включает в себя хорошую гигиену полости рта, масштабирование и строгание корней.
Дозировка:
Взрослые: Одна капсула по 100 мг каждые 24 часа.
Дети старше 12 лет Одна капсула по 100 мг каждые 24 часа.
Дети до 12 лет: Минодерма не рекомендуется.
Запись: Никаких особых требований к дозировке.
Администрация:
Чтобы снизить риск раздражения пищевода и изъязвления, капсулы должны сидеть или стоять с большим количеством жидкости. В отличие от предыдущих тетрациклинов, поглощение минодермина пищей или умеренным количеством молока существенно не нарушается.
Лечение угревой сыпи следует продолжать не менее 6 недель. Если по истечении шести месяцев удовлетворительного ответа нет, следует прекратить прием МР минодерма и рассмотреть другие методы лечения. Если Minoderm MR следует продолжать в течение более шести месяцев, пациенты должны контролироваться на наличие признаков и симптомов гепатита или SLE или необычной пигментации в течение не менее трех месяцев (см. Особые предупреждения и меры предосторожности).
Минодерм поставляется в виде сухого порошка, упакованного в картридж с однократной дозой с деформируемым наконечником (см. Рисунок 1), который вставляется в подпружиненный механизм захвата картриджа (см. Рисунок 2) для введения продукта.
Специалист по гигиене полости рта снимает одноразовый картридж с сумки и подключает картридж к механизму ручки (см. Рисунки 3-4). Минодерма - это продукт с переменной дозой, в зависимости от размера, формы и количества мешков, подлежащих обработке. В клинических испытаниях в США в мешках с глубиной 5 мм или более при одном посещении вводилось до 122 однократных картриджей и до 3 обработок с интервалом в 3 месяца.
Рисунки 1,2,3 и 4
Администрация Minoderm не требует местной анестезии. Профессиональное введение подъязычного материала осуществляется путем вставки картриджа с однократной дозой в основание пародонта, а затем нажатия на кольцо большого пальца в механизм ручки, чтобы извлечь порошок, в то время как наконечник постепенно удаляется из основания пакета. Механизм захвата должен быть стерилизован между пациентами. Минодерму не нужно удалять, потому что он биорезорбируемый, а также не требуется клей или повязка.
Известна гиперчувствительность к тетрациклину или одному из компонентов использования минодермина при беременности, лактации, детям до 12 лет, полной почечной недостаточности.
Minoderm® не следует использовать ни у одного пациента, который, как известно, чувствителен к миноциклину или тетрациклину.
Minoderm MR следует использовать с осторожностью у пациентов с печеночной недостаточностью и в сочетании с алкоголем и другими гепатотоксическими лекарственными средствами. Рекомендуется, чтобы потребление алкоголя оставалось в пределах рекомендованных правительством пределов.
Сообщалось о редких случаях аутоиммунной гепатотоксичности и единичных случаях системной красной волчанки (SLE) и обострения существующего SLE. Миноциклин следует прекратить, если у пациентов развиваются признаки или симптомы СКВ или гепатотоксичности или ухудшение существующего СКВ
Клинические исследования показали, что у пациентов с почечной недостаточностью при лечении минодермой МР в рекомендуемых дозах не наблюдается значительного накопления лекарств. При тяжелой почечной недостаточности может потребоваться снижение дозы и мониторинг почечной функции. Антианаболический эффект тетрациклина может привести к увеличению сывороточной мочевины. У пациентов со значительным нарушением функции почек более высокий уровень тетрациклина в сыворотке может привести к уремии, гиперфосфатемии и ацидозу. При наличии почечной недостаточности даже общие пероральные и парентеральные дозы могут привести к чрезмерному системному накоплению препарата и возможной токсичности для печени.
Следует соблюдать осторожность у пациентов с миастенией, поскольку тетрациклины могут вызывать слабую нервно-мышечную блокаду.
Перекрестная резистентность между тетрациклинами может развиваться в микроорганизмах и перекрестная сенсибилизация у пациентов. Минодерм МР следует прекратить, если есть признаки / симптомы чрезмерного роста устойчивых организмов, например,. энтерит, глоссит, стоматит, вагинит, зуд ани или стафилококковый энтерит.
Пациенты, принимающие оральные контрацептивы, должны быть предупреждены о том, что в случае возникновения диареи или прорывного кровотечения существует возможность контрацепции.
Миноциклин может вызывать гиперпигментацию в различных частях тела (см. Введение и другие нежелательные эффекты). Гиперпигментация может возникать независимо от дозы или продолжительности терапии, но развивается чаще во время длительного лечения. Пациентам следует рекомендовать немедленно сообщать о любой необычной пигментации, и Минодерм следует прекратить.
Если возникает реакция светочувствительности, пациенты должны быть предупреждены, чтобы избежать прямого воздействия естественного или искусственного света и прекратить терапию при первых признаках проблем с кожей.
Как и в случае с другими тетрациклинами, сообщалось о выпуклых родниковых анеллелях у детей и доброкачественной внутричерепной гипертонии у подростков и взрослых. Представляющими особенностями были головная боль и нарушения зрения, включая проблемы со зрением, скотому и диплопию. Постоянная потеря зрения была зарегистрирована. Лечение следует прекратить при появлении признаков повышения внутричерепного давления.
Использовать в пожилых людей :
Выбор дозы для пожилого пациента должен быть осторожным и отражать повышенную частоту снижения функции печени, почек или сердца, а также сопутствующего заболевания или другой лекарственной терапии.
Использовать у детей:
Использование тетрациклинов при развитии зубов у детей в возрасте до 12 лет может привести к постоянному обесцвечиванию. Эмаль гипоплазия также сообщалось.
Лабораторный мониторинг:
Следует проводить регулярные лабораторные исследования функции системы органов, включая гемопоэтическую, почечную и печеночную.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ОФИСТОВ ТЕТРАЦИКЛИНСКОГО КЛАССА В ТЕЧЕНИЕ РАЗВИТИЯ СТОЛОГО (ПОСЛЕДНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ, РЕБЕНКА И РЕБЕНКА ДО 8 ЛЕТ) МОЖЕТ БЫТЬ РАЗДЕЛЕН ДИСКОРАЦИЯ ЗАНЕ (GELB-GRAU B. Эти побочные эффекты чаще встречаются при длительном применении лекарств, но наблюдались после повторных краткосрочных курсов. Также сообщалось о плавильной гипоплазии. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ОФИСЫ ТЕТРАЦИКЛИНА НЕ ДОЛЖНЫ ПРИМЕНЯТЬСЯ В ЭТОЙ ГРУППЕ ВОЗРАСТА ИЛИ БЕРЕМЕННЫМ ИЛИ СТРУКТУРНЫМ ЖЕНЩИНАМ, ЭТО, ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ОБЗОР ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ РИСКОВ. Показать результаты экспериментов на животных, этот тетрациклин проникает через плаценту, может быть обнаружен в тканях плода и может оказывать токсическое воздействие на развивающийся плод (часто в связи с задержкой в разработке скелета). Признаки эмбриотоксичности были также обнаружены у животных, которых лечили на ранних сроках беременности. Если тетрациклин используется во время беременности или если пациент забеременеет во время приема этого лекарства, пациент должен быть проинформирован о потенциальном риске для плода. У некоторых людей наблюдалась легкая чувствительность - доход от тетрациклина, который проявляется преувеличенной реакцией солнечных ожогов. Пациентам, которые могут подвергаться воздействию прямых солнечных лучей или ультрафиолетового света, следует рекомендовать, чтобы эта реакция могла происходить с тетрациклиновыми препаратами, и лечение следует прекратить при первых признаках эритемы кожи.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Реакции гиперчувствительности и синдром гиперчувствительности
При пероральном приеме продуктов миноциклина сообщалось о следующих нежелательных явлениях. Реакции гиперчувствительности и синдром гиперчувствительности, которые включали анафилаксию, анафилактоидную реакцию, ангионевротический отек, крапивницу, сыпь, эозинофилию и один или несколько из следующих симптомов, но не ограничивались ими: гепатит, пневмонит, нефрит, миокардит и перикардит могут присутствовать. Отек лица, зуд, лихорадка и лимфаденопатия были зарегистрированы с использованием Minoderm. Некоторые из этих реакций были серьезными. Послепродажные случаи анафилаксии и тяжелых кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и мультиформная эритема, были зарегистрированы с пероральным миноциклином.
Аутоиммунные синдромы
Тетрациклины, включая пероральный миноциклин, были связаны с развитием аутоиммунных синдромов, включая волчаноподобный синдром, который проявляется в артралгии, миалгии, сыпи и отеках. Спорадические случаи сывороточных заболеваний, подобных реакциям, произошли вскоре после перорального введения миноциклина, который проявлялся в лихорадке, сыпи, артралгии, лимфаденопатии и недомогании. У пациентов с симптомами следует проводить тесты функции печени, ANA, CBC и другие подходящие тесты для оценки пациентов. Пациенту не следует давать дальнейшее лечение минодермой.
Использование Minoderm в остро абсцированном пародонтальном кармане не изучалось и не рекомендуется.
Хотя в клинических исследованиях, таких как другие антимикробные агенты, не было обнаружено заросших оппортунистическими микроорганизмами, такими как дрожжи, использование Minoderm может привести к заросению неуязвимых микроорганизмов, включая грибы. Эффекты лечения в течение более 6 месяцев не изучались.
Минодерму следует использовать с осторожностью у пациентов с предрасположенностью к оральному кандидозу в анамнезе. Безопасность и эффективность Minoderm не были установлены для лечения пародонтита у пациентов с сосуществующим оральным кандидозом.
Минодерм не был клинически протестирован у пациентов с ослабленным иммунитетом (например,. пациенты, которые были иммунизированы диабетом, химиотерапией, лучевой терапией или ВИЧ-инфекцией).
Если подозревается суперинфекция, следует принять соответствующие меры.
Минодерма не была клинически протестирована у беременных женщин.
Минодерма не была клинически протестирована для использования при регенерации альвеолярных костей ни для подготовки, ни в связи с размещением эндоссарных (зубчатых) имплантатов, ни для лечения неудачных имплантатов.
Канцерогенность, мутагенность, нарушение фертильности
Диетическое введение миноциклина в длительных исследованиях опухолей на крысах привело к признакам продукции опухоли щитовидной железы. Также было обнаружено, что миноциклин вызывает гиперплазию щитовидной железы у крыс и собак. Были также данные об онкогенной активности у крыс в исследованиях с связанным антибиотиком, окситетрациклином (т.е., Почечные железы и опухоли гипофиза). Миноциклин показал один из серии анализов, которые имели бактериальный анализ обратной мутации (тест Эймса), тест мутации клеток млекопитающих in vitro (L5178Y / TK + / - анализ лимфомы мыши) in vitro Тест на хромосомную аберрацию млекопитающих и один in vivo микроядерный анализ на мышах ICR не содержал возможности вызывать генетическую токсичность..
Плодородие и общие репродуктивные исследования показали, что миноциклин влияет на фертильность у самцов крыс.
Беременность
Тератогенные эффекты: (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
Работа и доставка
Влияние тетрациклинов на труд и роды неизвестно.
Кормящие матери
Тетрациклины выделяются с грудным молоком. Из-за возможного серьезного побочного эффекта у грудных детей из-за тетрациклина следует решить, следует ли прекратить период грудного вскармливания или прекратить прием препарата, принимая во внимание важность препарата для матери (см Предупреждения).
Педиатрическое использование
Поскольку периодонтит не влияет на детей у взрослых, безопасность и эффективность минодермы у педиатрических пациентов не могут быть определены.
Головная боль, сонливость, головокружение, шум в ушах и головокружение (более часто встречаются у женщин) и редко нарушения слуха вызваны минодермой. Пациентов следует предупредить о возможных опасностях вождения или работы механизма во время лечения. Эти симптомы могут исчезнуть во время терапии и обычно исчезают, когда препарат прекращается.
Если возникает реакция светочувствительности, пациенты должны быть предупреждены, чтобы избежать прямого воздействия естественного или искусственного света и прекратить терапию при первых признаках проблем с кожей.
Как и в случае с другими тетрациклинами, сообщалось о выпуклых родниковых анеллелях у детей и доброкачественной внутричерепной гипертонии у подростков и взрослых. Представляющими особенностями были головная боль и нарушения зрения, включая проблемы со зрением, скотому и диплопию. Постоянная потеря зрения была зарегистрирована. Лечение следует прекратить при появлении признаков повышения внутричерепного давления.
Использовать в пожилых людей :
Выбор дозы для пожилого пациента должен быть осторожным и отражать повышенную частоту снижения функции печени, почек или сердца, а также сопутствующего заболевания или другой лекарственной терапии.
Использовать у детей:
Использование тетрациклинов при развитии зубов у детей в возрасте до 12 лет может привести к постоянному обесцвечиванию. Эмаль гипоплазия также сообщалось.
Лабораторный мониторинг:
Следует проводить регулярные лабораторные исследования функции системы органов, включая гемопоэтическую, почечную и печеночную.
4.5 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействияТетрациклины подавляют протромбиновую активность в плазме, и могут потребоваться сниженные дозы одновременных антикоагулянтов.
Диуретики могут усугубить нефротоксичность, уменьшая объем.
Бактериостатические препараты могут влиять на бактерицидные эффекты пенициллина. Избегайте введения лекарств тетрациклина, связанных с пенициллином. Абсорбция минодермии нарушается при одновременном назначении антацидов, солей железа, кальция, магния, алюминия - висмута и цинка (взаимодействия с конкретными солями, антацидами, язвенными средствами, содержащими мисномер, хинаприлом, который содержит добавку карбоната магния). Рекомендуется принимать все антидижестивы, витамины или другие добавки, содержащие эти соли, по крайней мере за 3 часа до или после введения дозы МР минодерма. В отличие от предыдущих тетрациклинов, поглощение минодермина пищей или умеренным количеством молока существенно не нарушается.
Существует повышенный риск эрготизма, когда алкалоиды матери или их производные вводятся с тетрациклинами.
Совместное применение тетрациклинов может снизить эффективность оральных контрацептивов.
Следует избегать введения изотретиноина или других системных ретиноидов или ретинола незадолго до, во время и вскоре после миноциклинной терапии. Каждый из этих агентов был связан с псевдоопухолевым мозжечком (доброкачественная внутричерепная гипертензия) (см. 4.4 Особые предупреждения и меры предосторожности).
Нарушения с лабораторными и другими диагностическими тестами :
Неправильное повышение уровня катехоламинов в моче может произойти из-за нарушения в флуоресцентном тесте.
4.6 Беременность и кормление грудьюИспользовать во время беременности:
Minoderm MR не следует использовать во время беременности, если это не считается необходимым
Результаты экспериментов на животных показывают, что тетрациклины проникают через плаценту, встречаются в ткани плода и могут оказывать токсическое воздействие на развивающийся плод (обычно в связи с задержкой развития скелета). Признаки эмбриотоксичности были также обнаружены у животных, которых лечили на ранних сроках беременности. Поэтому минодерму не следует использовать во время беременности, если это не считается необходимым.
У людей минодерма пересекает плаценту, как и другие антибиотики тетрациклинового класса, и может вызвать повреждение плода при введении беременной женщине. Были также постмаркетинговые сообщения о врожденных аномалиях, включая сокращение членства. Если Минодерма используется во время беременности или если пациент забеременеет во время приема этого лекарства, пациент должен быть проинформирован о потенциальном риске для плода.
Использование лекарств тетрациклинового класса во время развития зубов (последняя половина беременности) может привести к постоянному обесцвечиванию зубов (желто-серый-коричневый). Этот побочный эффект чаще встречается при длительном использовании лекарственных средств, но наблюдается после повторных краткосрочных курсов. Эмаль гипоплазия также сообщалось.
Тетрациклины, вводимые в течение последнего триместра, образуют стабильный кальциевый комплекс во всем скелете человека. Снижение скорости роста малоберцовой кости наблюдалось у недоношенных детей, которым давали тетрациклин каждые 6 часов для приема в дозах до 25 мг / кг. Изменения скорости роста малоберцовой кости были обратимыми, когда препарат был прекращен.
Использовать во время кормления грудью :
Тетрациклины были обнаружены в молоке женщин, которые кормят грудью и принимают лекарства в этом классе. Постоянное изменение цвета зубов может произойти у развивающегося ребенка, и сообщается о гипоплазии расплава.
4.7 Влияние на способность управлять автомобилем и пользоваться машинойГоловная боль, сонливость, головокружение, шум в ушах и головокружение (более часто встречаются у женщин) и редкие нарушения слуха, возникающие при минодермите. Пациентов следует предупредить о возможных опасностях вождения или работы механизма во время лечения. Эти симптомы могут исчезнуть во время терапии и обычно исчезают, когда препарат прекращается.
4.8 Неблагоприятные эффектыПобочные эффекты перечислены в таблице в категориях частот CIOMS в классах системы / органов MedDRA:
Общее:> 1%
Нечасто:> 0,1% и <1%
Редкий:> 0,01% и <0,1%
Очень редко: <0,01%
Инфекции и заражение
Очень редко: оральный и аногенитальный кандидоз, вульвовагинит.
Расстройства крови и лимфатической системы
Редкие: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.
Очень редко: гемолитическая анемия, панцитопения.
Есть также сообщения о: агранулоцитозе
Расстройства иммунной системы
Редкий: анафилаксия / анафилактоидная реакция (включая шок), включая смертность.
Есть также сообщения о: гиперчувствительности, легочных инфильтратах, анафилактоидной пурпуре.
Эндокринные нарушения
Очень редко: нарушение функции щитовидной железы, коричнево-черное изменение цвета щитовидной железы.
Метаболизм и нарушения питания
Редкий: анорексия
Расстройства нервной системы
Общие: головокружение (сонливость).
Редкие: головная боль, гипестезия, парестезия, внутричерепная гипертензия, головокружение.
Очень редко: Pralle fontanelle.
Есть также сообщения о: судорогах, седации.
Расстройства уха и лабиринта
Редкий: нарушения слуха, шум в ушах.
Болезнь сердца
Редкий: миокардит, перикардит.
Респираторные, грудной и средостения расстройства
Редкий: кашель, одышка.
Очень редко: бронхоспазм, обострение астмы, легочная эозинофилия.
Есть также сообщения о: пневмонит.
Желудочно-кишечные расстройства
Редкие: диарея, тошнота, стоматит, изменение цвета зубов, включая изменение цвета зубов у взрослых), рвота.
Очень редко: диспепсия, дисфагия, растаявшая гипоплазия, энтероколит, эзофагит, язвы пищевода, глоссит, панкреатит, псевдомембранозный колит.
Также были сообщения об: обесцвечивании полости рта (включая язык, губы и десны).
Гепатобилиарные расстройства
Редкий: повышение уровня ферментов печени, гепатит, аутоиммунная гепатотоксичность. ().
Очень редко: холестаз печени, печеночная недостаточность (включая смертность), гипербилирубинемия, желтуха.
Есть также сообщения о: аутоиммунном гепатите.
Расстройства кожи и подкожной клетчатки
Редкие: алопеция, мультиформная эритема, узловатая эритема, фиксированная вспышка лекарств, гиперпигментация кожи, светочувствительность, зуд, сыпь, крапивница, васкулит.
Очень редко: ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, гиперпигментация ногтей, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Заболевания опорно-двигательного аппарата, соединительной ткани и костей
Редкий: артралгия, волчаноподобный синдром, миалгия.
), жесткость суставов, отек суставов.
Почечные и мочевые расстройства
Редкий: повышенная мочевина в сыворотке, острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.
Органы половых органов и заболевания молочной железы
Очень редко: баланит.
Общие расстройства и условия места введения
Необычно: лихорадка.
Очень редко: изменение цвета выделений.
Сообщалось о следующих синдромах. Смерть была зарегистрирована в некоторых случаях, связанных с этими синдромами. Как и в случае других серьезных побочных эффектов, лекарство следует немедленно прекратить, если обнаружен один из этих синдромов:
- синдром гиперчувствительности, состоящий из кожной реакции (такой как сыпь или эксфолиативный дерматит), эозинофилии и одного или нескольких из следующих факторов: гепатит, пневмонит, нефрит, миокардит, перикардит. Лихорадка и лимфаденопатия могут присутствовать.
- волчаноподобный синдром, состоящий из положительного антиядерного антитела, артралгии, артрита, ригидности суставов или отека суставов и одного или нескольких из следующих: лихорадка, миалгия, гепатит, сыпь, васкулит.
- синдром, похожий на болезнь сыворотки, состоящий из лихорадки, крапивницы или сыпи и артралгии, артрита, ригидности суставов или отека суставов. Эозинофилия может присутствовать.
Сообщалось о гиперпигментации различных частей тела, включая кожу, ногти, зубы, слизистую оболочку полости рта, кости, щитовидную железу, глаза (включая склеру и конъюнктиву), милле молочной железы, выделения из слез и пот. Это синее / черное / серое или мутно-коричневое обесцвечивание может быть локализовано или диффузно. Наиболее часто встречающаяся область находится в коже. Пигментация часто обратима, когда препарат прекращается, хотя это может занять несколько месяцев или в некоторых случаях может сохраняться. Обобщенная мушисто-коричневая пигментация кожи может остаться, особенно в областях, подверженных воздействию солнца.
Уведомление о предполагаемых побочных эффектах
Важно сообщать о предполагаемых побочных эффектах после одобрения препарата. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг баланса пользы и риска препарата. Медицинских работников просят сообщить о предполагаемых побочных эффектах через систему Желтой карты по адресу: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Наиболее частыми побочными эффектами, не связанными с лечением зубов, в трех многоцентровых исследованиях в США были головная боль, инфекция, синдром гриппа и боль.
Таблица 5: Побочные эффекты (AES), зарегистрированные в ≥ 3% совокупной клинической популяции 3 многоцентровых исследований США по группам лечения
SRP один N = 250 | SRP + транспортное средство N = 249 | SRP + Minoderm® N = 423 | |
Количество (%) пациентов, лечащих новые АЕ | 62,4% | 71,9% | 68,1% |
Общее количество АЕ | 543 | 589 | 987 |
Periodontitis | 25,6% | 28,1% | 16,3% |
Стоматологическое расстройство | 12,0% | 13,7% | 12,3% |
Стоматологические кариесы | 9,2% | 11,2% | 9,9% |
Зубная боль | 8,8% | 8,8% | 9,9% |
Гингивит | 7,2% | 8,8% | 9,2% |
Головная боль | 7,2% | 11,6% | 9,0% |
Инфекция | 8,0% | 9,6% | 7,6% |
Стоматит | 8,4% | 6,8% | 6,4% |
Язвы во рту | 1,6% | 3,2% | 5,0% |
Синдром гриппа | 3,2% | 6,4% | 5,0% |
Фарингит | 3,2% | 1,6% | 4,3% |
Боль | 4,0% | 1,2% | 4,3% |
Диспепсия | 2,0% | 0 | 4,0% |
Стоматологическая инфекция | 4,0% | 3,6% | 3,8% |
Расстройство слизистой оболочки | 2,4% | 0,8% | 3,3% |
Изменение значений клинической привязанности было одинаковым во всех группах исследования, что указывает на то, что ни носитель, ни минодерма не влияют на клиническую привязанность.
сообщить о MOVED BY-WIRKINGS, свяжитесь с Valeant Pharmaceuticals North America LLC по телефону 1-800-321-4576 или FDA по телефону 1-800-FDA-1088 или www.fda.gov/medwatch.
Головокружение, тошнота и рвота являются побочными эффектами, наиболее часто наблюдаемыми при передозировке.
Нет конкретного противоядия. Если вы передозируете, прекратите принимать лекарства, относитесь к ним симптоматически с помощью соответствующих мер поддержки. Минодерма не удаляется в значительных количествах гемодиализом или перитонеальным диализом.
Нет информации.
Капсулы Minoderm MR содержат активное вещество миноциклин в виде гидрохлорида миноциклина, полусинтетического производного тетрациклина.
Капсулы Minoderm MR были сформулированы как система доставки «двойного импульса», в которой часть дозы миноциклина высвобождается в желудок, а вторая часть дозы доступна для всасывания в двенадцатиперстной кишке и в верхних отделах желудочно-кишечного тракта.
В фармакокинетическом исследовании 18 пациентов (10 мужчин и 8 женщин) с хроническим периодонтитом средней и поздней степени тяжести получали среднюю дозу 46,2 мг (от 25 до 112 разовых доз). После голодания в течение не менее 10 часов субъекты получали субгигивальное применение минодермы (1 мг на место лечения) после шелушения и корневых досок не менее 30 баллов по крайней мере на 8 зубах. Исследуемое лекарственное средство вводили во все подходящие участки ≥ 5 мм на глубине зонда. Было обнаружено, что средняя доза нормализованной слюны и Cmax составляла приблизительно 125 или. В 1000 раз выше, чем у сывороточных параметров.
«Никто» не указан.
Никто не известен.
Непригодный.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу