Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 26.06.2023
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Никаких дополнительных доклинических исследований с комбинированным продуктом с фиксированной дозой 80 мг / 25 мг не проводилось. Предыдущие доклинические исследования безопасности, которые проводились в дозах с одновременным использованием телмисартана и гидрохлоротиазида у нормотензивных крыс и собак, это вызывает воздействие, что сопоставимо с таковой в области клинической терапии, не привело к дополнительным результатам, это еще не наблюдалось, когда одно из двух веществ вводилось отдельно. Токсикологические данные, по-видимому, не имеют отношения к терапевтическому применению человека.
Токсикологические данные, которые также известны из доклинических исследований с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента и антагонистами рецептора ангиотензина II, были следующими: снижение параметров эритроцитов (эритроциты, гемоглобин, гематокрит), изменения в гемодинамике почек (повышение содержания азота мочевины в крови и рак. Желудочные поражения могут быть предотвращены / облегчены пероральным физиологическим раствором и группированием животных. У собак наблюдались почечная канальцевая дилатация и атрофия. Считается, что эти результаты связаны с фармакологической активностью телмисартана.
Никаких явных признаков тератогенного эффекта не наблюдалось, однако при токсичных дозах телмисартана наблюдалось влияние на постнатальное развитие потомства, такое как снижение массы тела и задержка открытия глаз.
Телмисартан не показал никаких признаков мутагенности и соответствующей кластогенной активности в исследованиях in vitro и не показал канцерогенности у крыс и мышей. Исследования с гидрохлоротиазидом показали неоднозначные доказательства генотоксических или канцерогенных эффектов в некоторых экспериментальных моделях. Тем не менее, обширный опыт применения гидрохлоротиазида у человека не показал никакой связи между его применением и увеличением новообразований.
Непригодный.
Micardis Plus следует хранить в герметичной блистерной упаковке благодаря гигроскопическим свойствам таблеток. Таблетки следует удалить из мочевого пузыря незадолго до администрации.
Иногда отмечалось, что внешний слой блистерной упаковки отделяется от внутреннего слоя между блистерными карманами. Если это наблюдается, никаких действий не требуется.
неиспользованный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.
