Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 07.04.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Метронидазол таблетки БП 200 мг
Каждая таблетка содержит 200 мг метронидазола.
Таблетка.
Круглые, двустворчатые таблетки белого цвета с гравировкой € œMZ 200â € !Ampere; Разрыв линии с одной стороны и уровня с другой.
Метронидазол показан для профилактики и лечения инфекций, при которых были идентифицированы анаэробные бактерии или которые предположительно являются причиной.
Метронидазол работает против различных патогенных микроорганизмов, особенно против типов Bacteroides, Fusobacteria, Clostridia, Eubacteria, анаэробный кокс и Gardnerella vaginalis.
Это также активно против Trichomonas, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia а также Balantidium coli.
Метронидазол показан взрослым и детям по следующим показаниям:
1. Профилактика послеоперационных инфекций от анаэробных бактерий, особенно видов Bacteroides и анаэробные стрептококки.
Второй. Лечение септицемии, бактериемии, перитонита, абсцесса головного мозга, некротической пневмонии, остеомиелита, пуэрперального сепсиса, тазового целлюлита и послеоперационных ран, от которых были выделены патогенные анаэробы.
3-й. Урогенитальный трихомониаз у женщин (трихомональный вагинит) и у мужчин.
Четвёртый. Бактериальный вагиноз (также известный как неспецифический вагинит, анаэробный вагиноз или вагинит Gardnerella).
5. Все формы амобиаза (кишечные и внеклеточные заболевания и бессимптомные кисты).
6. Giardiasis.
7. Острый колит гингивит.
Восьмой. Анаэробные инфицированные язвы на ногах и пролежни.
9. Острые зубные инфекции (например,. острый перикоронит и острые апикальные инфекции).
Официальные рекомендации по надлежащему использованию антибактериальных средств должны быть рассмотрены.
Для перорального приема.
Таблетки метронидазола следует проглатывать с половиной стакана воды во время или после еды без жевания.
Профилактика от анаэробной инфекции:
Особенно в контексте абдоминальной (особенно колоректальной) и гинекологической хирургии.
Взрослые: 400 мг 8 в час в течение 24 часов непосредственно перед операцией, после чего следует послеоперационное внутривенное или ректальное введение, пока пациент не сможет принимать таблетки.
Дети <12 лет: 20-30 мг / кг в виде разовой дозы за 1-2 часа до операции
Новорожденные с возрастом беременности <40 недель: 10 мг / кг массы тела в виде разовой дозы перед операцией
Анаэробные инфекции:
Лечение метронидазолом длится примерно 7 дней, но зависит от тяжелого клинического и бактериологически оцененного состояния пациента.
Взрослые: 800 мг с последующим 400 мг 8 в час.
Дети> от 8 недель до 12 лет : обычная суточная доза составляет 20-30 мг / кг / день в виде разовой дозы или делится на 7,5 мг / кг каждые 8 часов. Суточная доза может быть увеличена до 40 мг / кг в зависимости от тяжести инфекции. Продолжительность лечения обычно составляет 7 дней.
Дети до 8 недель: 15 мг / кг, разделенные на 7,5 мг / кг в виде разовой дозы ежедневно или каждые 12 часов.
у новорожденных с возрастом беременности <40 недельНакопление метронидазола может происходить в течение первой недели жизни, поэтому концентрации метронидазола в сыворотке следует предпочтительно контролировать после нескольких дней терапии.
Профилактика послеоперационных инфекций, вызванных анаэробными бактериями: Дети <12 лет: 20-30 мг / кг в виде разовой дозы за 1-2 часа до операции Новорожденные с возрастом беременности <40 недель: 10 мг / кг массы тела в виде разовой дозы до операции
Протозоа и другие инфекции:
Урогенитальный трихомониаз:
Если возможна новая инфекция, супруг должен одновременно получать аналогичное лечение у взрослых
Взрослые и подростки: 2000 мг в виде разовой дозы или 200 мг три раза в день в течение 7 дней или 400 мг два раза в день в течение 5-7 дней
Дети 1-10 лет : 40 мг / кг перорально в виде разовой дозы или 15-30 мг / кг / день, разделенной на 2-3 дозы в течение 7 дней; Не превышать 2000 мг / доза
Бактериальный вагиноз:
Взрослые и дети старше 10 лет 400 мг два раза в день в течение 5-7 дней или 2000 мг в виде разовой дозы в течение 1 дня
Амбиаз :
а) Инвазивное заболевание кишечника у восприимчивых субъектов:
Взрослые, пожилые люди и дети старше 10 лет 800 мг три раза в день в течение 5 дней.
Дети (7-10 лет): 400 мг три раза в день в течение 5 дней.
Дети (3-7 лет): 200 мг четыре раза в день в течение 5 дней.
Дети (1-3 года): 200 мг три раза в день в течение 5 дней.
б) заболевание кишечника у менее восприимчивых субъектов и хронический гепатит амебы:
Взрослые, пожилые люди и дети старше 10 лет 400 мг три раза в день в течение 5-10 дней.
Дети (7-10 лет): 200 мг три раза в день в течение 5-10 дней.
Дети (3-7 лет): 100 мг четыре раза в день в течение 5-10 дней.
Дети (1-3 года): 100 мг три раза в день в течение 5-10 дней.
в) амебный абсцесс печени, а также формы внеклеточного амебиаза:
Взрослые, пожилые люди и дети старше 10 лет: 400 мг три раза в день в течение 5 дней.
Дети (7-10 лет): 200 мг три раза в день в течение 5 дней.
Дети (3-7 лет): 100 мг четыре раза в день в течение 5 дней.
Дети (1-3 года): 100 мг три раза в день в течение 5 дней.
г) Симптомы прохожих кисты:
Взрослые, пожилые люди и дети старше 10 лет 400-800 мг три раза в день в течение 5-10 дней.
Дети (7-10 лет): 200-400 мг три раза в день в течение 5-10 дней.
Дети (3-7 лет): 100-200 мг четыре раза в день в течение 5-10 дней.
Дети (1-3 года): 100-200 мг три раза в день в течение 5-10 дней.
Альтернативно, от 35 до 50 мг / кг в день в 3 приемах в течение 5-10 дней, не более 2400 мг / день
Giardiasis :
Взрослые, пожилые люди и дети старше 10 лет 2000 мг один раз в день в течение 3 дней или 400 мг три раза в день в течение 5 дней или 500 мг два раза в день в течение 7-10 дней
Дети от 7 до 10 лет 1000 мг один раз в день в течение 3 дней
Дети от 3 до 7 лет От 600 до 800 мг один раз в день в течение 3 дней
Дети от 1 до 3 лет: 500 мг один раз в день в течение 3 дней
Альтернативно, выражается в мг на кг массы тела:
15-40 мг / кг / день делится на 2-3 дозы.
Ликвидация Helicobacter pylori у педиатрических пациентов:
Как часть комбинированной терапии, 20 мг / кг / день не должны превышать 500 мг два раза в день в течение 7-14 дней. Официальные рекомендации должны быть проконсультированы до начала терапии
Острый язвенный гингивит :
Взрослые, пожилые люди и дети старше 10 лет 200 мг три раза в день в течение 3 дней.
Дети (7-10 лет): 100 мг три раза в день в течение 3 дней.
Дети (3-7 лет): 100 мг два раза в день в течение 3 дней.
Дети (1-3 года): 50 мг три раза в день в течение 3 дней.
Острые зубные инфекции:
Взрослые, пожилые люди и дети старше 10 лет 200 мг три раза в день в течение 3-7 дней.
Язвы ног и пролежни:
Взрослые, пожилые люди и дети старше 10 лет 400 мг три раза в день в течение 7 дней
Дети и младенцы весом менее 10 кг должны получать пропорционально меньшие дозы.
Пожилые люди: метронидазол хорошо переносится пожилыми людьми, но фармакокинетическое исследование предполагает тщательное использование высокодозной терапии в этой возрастной группе.
Известна гиперчувствительность к нитроимидазолу, метронидазолу или любому из вспомогательных веществ.
Регулярные клинические и лабораторные исследования (особенно количество лейкоцитов) рекомендуются, если введение метронидазола в течение более 10 дней считается необходимым, и пациенты контролируются на наличие побочных эффектов, таких как периферическая или центральная невропатия (таких как парестезия, атаксия, головокружение , судороги) должен.
Метронидазол следует использовать с осторожностью у пациентов с активными или хроническими серьезными нарушениями периферической и центральной нервной системы из-за риска неврологического обострения.
Период полувыведения метронидазола остается неизменным при почечной недостаточности. Поэтому дозировка метронидазола не должна уменьшаться. Однако такие пациенты сохраняют метаболиты метронидазола. Клиническое значение этого в настоящее время неизвестно.
У пациентов, находящихся на гемодиализе, метронидазол и метаболиты эффективно удаляются во время восьмичасового диализа. Поэтому метронидазол следует повторно вводить сразу после гемодиализа.
У пациентов с почечной недостаточностью, которые подвергаются прерывистому перитонеальному диализу (IDP) или непрерывному амбулаторному перитонеальному диализу (CAPD), дозировка метронидазола не нуждается в регулярной корректировке.
Метронидазол в основном метаболизируется окислением печени. Значительное нарушение клиренса метронидазола может возникнуть при прогрессирующей печеночной недостаточности.
Значительная овуляция может возникнуть у пациентов с печеночной энцефалопатией, и в результате высокие концентрации метронидазола в плазме могут способствовать появлению симптомов энцефалопатии. Поэтому метронидазол следует назначать с осторожностью пациентам с печеночной энцефалопатией. Суточная доза должна быть уменьшена до трети и может вводиться один раз в день.
Пациенты должны быть предупреждены, что метронидазол может затемнять мочу.
Из-за недостаточных доказательств риска мутагенности у людей, использование метронидазола должно быть тщательно рассмотрено для более длительного лечения, чем обычно необходимо.
Сообщалось о случаях тяжелой гепатотоксичности / острой печеночной недостаточности, включая смертельные случаи с очень быстрым началом после лечения у пациентов с синдромом Какайна, с системными продуктами, содержащими метронидазол. Поэтому в этой группе метронидазол следует использовать после тщательной оценки риска использования и только тогда, когда нет альтернативного лечения. Функциональные тесты печени должны проводиться незадолго до начала терапии, во время и после окончания лечения, пока функция печени не окажется в нормальных условиях или пока не будут достигнуты основные значения. Если тесты функции печени значительно увеличены во время лечения, препарат следует прекратить.
Пациентам с синдромом Кокэйна следует рекомендовать немедленно сообщать о любых симптомах возможного повреждения печени своему врачу и прекратить прием метронидазола.
Существует вероятность того, что гонококковая инфекция сохранится после устранения Trichomonas vaginalis.
Пациентам следует рекомендовать не принимать алкоголь во время терапии и, по крайней мере, через 48 часов, так как существует вероятность дисульфирамоподобной реакции (эффекты против злоупотребления). Психотические реакции были зарегистрированы у пациентов, получающих метронидазол и дисульфирам одновременно.
Метронидазол может вызывать усиление антикоагулянтной терапии при использовании с пероральными антикоагулянтами варфаринового типа. Дозирование последнего может потребовать снижения. Время протромбина должно контролироваться. Там нет взаимодействия с гепарином
У пациентов, получавших литий и метронидазол одновременно, отмечалось удержание лития с признаками возможного повреждения почек. Лечение литием следует повторить или прекратить до введения метронидазола. Концентрации лития, креатинина и электролитов в плазме следует контролировать у пациентов, получавших литий при приеме метронидазола.
Пациенты, получающие фенобарбитал или фенитоин, метаболизируют метронидазол намного быстрее, чем обычно, и сокращают период полураспада примерно до 3 часов.
Метронидазол уменьшает клиренс 5-фторурацила и поэтому может увеличить токсичность 5-фторурацила.
Пациенты, получающие циклоспорин, подвержены риску повышения уровня циклоспорина в сыворотке. Сывороточный циклоспорин и сывороточный креатинин должны тщательно контролироваться при одновременном назначении.
Уровни бусульфана в плазме могут быть увеличены с помощью метронидазола, который может привести к тяжелой бусульфановой токсичности.
нет достаточных доказательств безопасности метронидазола во время беременности, но он широко используется в течение многих лет без явных последствий для здоровья. Однако, как и другие лекарства, метронидазол не следует вводить во время беременности или во время кормления грудью, если только врач не считает это необходимым; в этих обстоятельствах не рекомендуется проводить короткие высокодозные терапии.
Пациентов следует предупреждать о сонливости, головокружении, спутанности сознания, галлюцинациях, судорогах или временных нарушениях зрения, а также рекомендовать не водить машину и не управлять машиной, если эти симптомы возникают.
Частота нежелательных явлений, перечисленных ниже, определяется следующим соглашением:
Очень часто (> 1/10); Общий (> 1/100 до <1/10); необычный (> 1/1000 до <1/100); редко (> 1/10000 - <1/1000); очень редко (<1/10. 000), неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным).
Серьезные побочные эффекты редко возникают при рекомендуемых стандартных схемах. Клиницистам, которые рассматривают непрерывную терапию для облегчения хронических заболеваний в течение более длительного периода, чем рекомендуемые, рекомендуется рассмотреть возможные терапевтические преимущества от риска периферической невропатии.
Расстройства крови и лимфатической системы:
Очень редко: агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения и панцитопения
Неизвестно: лейкопения.
Расстройства иммунной системы:
Редкий: анафилаксия
Неизвестно: ангионевротический отек, крапивница, лихорадка.
Метаболизм и нарушения питания:
Неизвестно: анорексия.
Психические расстройства :
Очень редко: психотические расстройства, включая спутанность сознания и галлюцинации.
Неизвестно: депрессивное настроение
Расстройства нервной системы:
Очень редко:
- энцефалопатия (например,. спутанность сознания, лихорадка, головная боль, галлюцинации, паралич, чувствительность к свету, нарушения зрения и движений, жесткая шея) и подострый мозжечковый синдром (например,. атаксия, дисатрия, расстройства походки, нистагм и тремор), которые могут растворяться после прекращения приема препарата.
- сонливость, головокружение, судороги, головная боль
Неизвестный:
- Периферическая сенсорная невропатия или временные эпилептиформные припадки были зарегистрированы во время интенсивной и / или длительной терапии метронидазолом. В большинстве случаев невропатия исчезла после прекращения лечения или при уменьшении дозы.
- асептический менингит
Нарушения зрения :
Очень редко: проблемы со зрением, такие как диплопия и близорукость, которые в большинстве случаев носят временный характер.
Неизвестно: зрительная невропатия / неврит
Расстройства уха и лабиринта:
Неизвестно: нарушение слуха / потеря слуха (включая сенсоней), шум в ушах
Желудочно-кишечные расстройства :
Неизвестно: нарушения вкуса, воспаление рта, облицовка языка, тошнота, рвота, желудочно-кишечные расстройства, такие как эпигастическая боль и диарея.
Гепатобилиарные расстройства :
Очень редко:
- Увеличение ферментов печени (АСТ, АЛТ, щелочной фосфатазы), холестатического или смешанного гепатита и гепатоцеллюлярного повреждения печени, желтухи и панкреатита, что обратимо при отмене препарата.
- Случаи печеночной недостаточности, требующие трансплантации печени, были зарегистрированы у пациентов, получавших метронидазол в сочетании с другими антибиотиками
Расстройства кожи и подкожной клетчатки:
Очень редко: сыпь, пустулезные высыпания, зуд, приливы
Неизвестно: мультиформная эритема, синдром Стивена-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз, извержение твердого препарата.
Заболевания опорно-двигательного аппарата, соединительной ткани и костей:
Очень редко: миалгия, артралгия.
Почечные и мочевые расстройства :
Очень редко: потемнение мочи (из-за метаболитов метронидазола).
Уведомление о предполагаемых побочных эффектах:
Важно сообщать о предполагаемых побочных эффектах после одобрения препарата. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг баланса пользы и риска препарата. Медицинских работников просят сообщить о предполагаемых побочных эффектах через систему Желтой карты по адресу: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Индивидуальные пероральные дозы метронидазола до 12 G были зарегистрированы в попытках самоубийства и случайных передозировок. Симптомы были ограничены рвотой, атаксией и легкой дезориентацией. Не существует специфического противоядия от передозировки метронидазола. Если подозревается массивная передозировка, следует начать симптоматическое и поддерживающее лечение.
Фармакотерапевтическая группа: антибактериальные средства системного применения, код ATC: J01X D01
Метронидазол работает против различных патогенных микроорганизмов, особенно против типов Бактериды, Fusobacteria, Clostridia, Eubacteria, анаэробные кокки а также Gardnerella vaginalis Это также активно против. Trichomonas, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia а также Balantidium coli.
Метронидазол быстро и почти полностью всасывается при введении таблеток метронидазола; пиковые концентрации в плазме происходят через 20-3 часа.
период полураспада метронидазола составляет 8,5 ± 2,9 часа. Метронидазол можно использовать при хронической почечной недостаточности; он быстро удаляется из плазмы диализом. Метронидазол выводится с молоком, но прием пищи у ребенка, который получает нормальную дозу, будет значительно ниже, чем терапевтическая доза для детей.
Было показано, что метронидазол является канцерогенным для мыши и крысы после хронического перорального приема, но аналогичные исследования дали отрицательные результаты у хомяка. Эпидемиологические исследования не дали четких признаков повышенного риска развития рака у людей.
было показано, что метронидазол у бактерий мутагенный in vitro. Исследования, проведенные in vitro в клетках млекопитающих и у грызунов или людей in vivo, показали недостаточные доказательства мутагенных эффектов метронидазола, при этом некоторые исследования сообщают о мутагенных эффектах, в то время как другие исследования были отрицательными.
PvP
Стеарат магния
Коллоидный безводный диоксид кремния
Кукурузный крахмал
Непригодный.
Белый полипропиленовый контейнер с полиэтиленовой крышкой с защитой от несанкционированного доступа: 3 года.
Янтарная полипропиленовая бутылка с полиэтиленовой крышкой: 3 года.
ПВХ / алюминиевый блистер: 2 года.
ПВХ / алюминиевый блистер с покрытием PVdC: 3 года.
Контейнеры: не храните при температуре выше 25 ° C в оригинальной упаковке. Держите контейнер плотно закрытым.
Бутылка: не хранить при температуре выше 25 ° C в оригинальной упаковке. Держите контейнер плотно закрытым.
Блистер: не храните при температуре выше 25 ° C в оригинальной упаковке.
Белый полипропиленовый контейнер с оригинальной полиэтиленовой крышкой для обеспечения качества:1000, 500, 250, 100, 84, 70, 56, 42, 28, 21, 15, 14 и 7 таблеток.
Янтарная полипропиленовая бутылка с полиэтиленовой крышкой: 50 таблеток.
ПВХ / алюминиевая блистерная упаковка: 7, 14, 15, 21, 28, 42, 56, 70 и 84 таблетки.
ПВХ / алюминиевая блистерная упаковка с покрытием PVdC: 7, 14, 15, 21, 28, 42, 56, 70 и 84 таблетки.
Не все размеры упаковки могут продаваться
Нет особых требований.
Milpharm Limited,
Ares,
Бизнес-парк Одиссея
Уэст-Энд-роуд,
Южный Руислип HA4 6QD,
Объединенное Королевство
PL 16363/0025
27 февраля 2009 г
04.06.2017