Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 21.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
МЕТИЛЬДОПА ТАБЛЕТТЕН БП 125 мг
Каждая таблетка содержит: Метилдопа PHEur соответствует безводной метилдопе 125 мг.
Таблетки с желтой пленкой.
Желтые, круглые, двустворчатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, впечатляет - на одном лице и опознавательных буквах - на спине.
1) Лечение высокого кровяного давления.
Дозировка
Поскольку метилдопа в основном выводится из организма в почках, пациенты с почечной недостаточностью могут реагировать на сравнительно низкие дозы.
Изъятие метилдопы с последующим возвращением высокого кровяного давления, обычно в течение 48 часов, обычно не затрудняется избытком артериального давления.
Терапия метилдопой может быть начата у большинства пациентов после лечения другими антигипертензивными средствами путем постепенного прекращения приема этих антигипертензивных препаратов в случае необходимости (см. Рекомендации производителя по прекращению приема этих препаратов). После такой предыдущей антигипертензивной терапии метилдопа должен быть ограничен начальной дозой не более 500 мг в день и при необходимости увеличиваться с интервалами не менее двух дней.
Тиазид можно добавлять в любое время во время терапии метилдопой и рекомендуется, если терапия не началась с тиазидом или если эффективный контроль артериального давления для 2 г метилдопы не может поддерживаться ежедневно.
Метилдопа также можно использовать одновременно с комбинацией гидрохлорида амилорида и гидрохлоротиазида или бета-блокаторов, таких как малеат тимолола.
Если метилдопа вводится пациентам с другими антигипертензивными средствами, дозу этих агентов, возможно, потребуется скорректировать, чтобы обеспечить плавный переход.
Взрослые и дети старше 12 лет Первоначально 250 мг два или три раза в день в течение двух дней. После этого обычно увеличиваются с интервалами не менее двух дней, пока не будет достигнута соответствующая реакция. Максимальная рекомендуемая суточная доза не должна превышать 3 г.
Многие пациенты испытывают седативный эффект в течение двух или трех дней, когда начинается терапия метилдопой или когда доза увеличивается. Если дозировка увеличена, поэтому может быть желательно сначала увеличить вечернюю дозу.
Дети до 12 лет: начальная доза основана на 10 мг / кг массы тела в день в 2-4 приемах, которые увеличиваются или уменьшаются по мере необходимости. Максимальная доза составляет 65 мг / кг или 3 г в день, в зависимости от того, что меньше.
пожилые люди: начальная доза должна поддерживаться как можно ниже, не более 250 мг в день. Подходящая начальная доза будет составлять 125 мг два раза в день, что медленно увеличивается до максимум 2 г в день по мере необходимости. Поэтому для этой возрастной группы может потребоваться альтернативный препарат таблеток.
Способ применения
Для перорального приема.
- Активное заболевание печени (например, острый гепатит и активный цирроз печени);
- гиперчувствительность (включая заболевание печени, связанное с предыдущей терапией метилдопой) к метилдопе или любому из ингредиентов в таблетках;
- феохромоцитома;
- депрессия;
- Терапия ингибиторами моноаминоксидазы (MAOI).
Иногда лихорадка возникала в течение первых трех недель терапии, иногда связанной с эозинофилией или нарушениями в функциональных пробах печени. Желтуха, с или без лихорадки, также может возникнуть. Обычно это начинается в течение первых двух или трех месяцев терапии. У некоторых пациентов результаты согласуются с результатами холестаза. Редкие случаи смертельного некроза печени были зарегистрированы. Биопсия печени, которая была проведена у нескольких пациентов с печеночной недостаточностью, показала микроскопический очаговый некроз, который был совместим с гиперчувствительностью препарата. Функциональные тесты печени и общее и дифференциальное количество лейкоцитов рекомендуются перед терапией и с интервалами в течение первых шести-двенадцати недель терапии или при необъяснимой лихорадке. Если возникают лихорадка, дисфункция печени или желтуха, терапию следует прекратить. Когда дело доходит до метилдопы, температура и нарушения функции печени снова нормализуются. Метилдопа не следует повторно использовать у этих пациентов. Метилдопа следует использовать с осторожностью у пациентов с предшествующим заболеванием печени или дисфункцией.
Развитие положительного прямого теста Кумбса происходит у 10-20% пациентов и зависит от дозы, при этом самая низкая частота у пациентов получает 1 Г или менее метилдопы в день. Он редко развивается в первые шесть месяцев лечения, и если он не появляется в течение двенадцати месяцев, это маловероятно. Тест обычно становится отрицательным в течение нескольких недель или месяцев после окончания метилдопы.
Предыдущие знания о положительной реакции Кумбса помогают оценить перекрестное совпадение при переливании крови. Если у пациента с положительной реакцией Кумбса наблюдается несовместимое незначительное перекрестное совпадение, следует провести косвенный тест Кумбса. Если это отрицательно, переливание крови с переливанием крови может быть выполнено в основном перекрестном матче. Если положительный, уместность переливания должна быть определена гематологом.
Приобретенная гемолитическая анемия встречается редко. Если симптомы указывают на анемию, следует определить гемоглобин и / или гематокрит. Если анемия подтверждена, следует провести гемолитические тесты; если возможно, терапия должна быть прекращена. Прекращение терапии кортикостероидом или без него обычно приводит к немедленной ремиссии, но смертность случается редко.
Реверсивная лейкопения с первичным воздействием на гранулоциты редко сообщается, но количество гранулоцитов вернулось к норме после прекращения терапии. Обратимая тромбоцитопения встречается редко.
Диализ удаляет метилдопу, поэтому высокое кровяное давление может повториться с помощью этой процедуры.
Непроизвольные хореоатетотические движения редко наблюдались во время терапии метилдопой у пациентов с тяжелыми двусторонними цереброваскулярными заболеваниями. Если эти движения происходят, терапию следует прекратить.
Метилдопа следует использовать с особой осторожностью у пациентов или близких родственников пациентов с порфирией печени.
Метилдопа может вызывать седативный эффект, обычно временно, во время начальной фазы терапии или при увеличении дозы. При поражении пациенты не должны выполнять какие-либо действия, требующие бдительности, такие как вождение или эксплуатация оборудования.
Наиболее распространенным побочным эффектом метилдопы является сонливость. Это обычно временно и может произойти во время начальной фазы терапии или при увеличении дозы. Другие побочные эффекты редки, но сообщалось следующее:
Аллергия: Наркотическая лихорадка и волчаноподобный синдром, миокардит, перикардит.
Расстройства крови и лимфатической системы: Положительный тест на кумб, гемолитическая анемия, депрессия костного мозга, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эозинофилия, повышение уровня мочевины в крови. Положительные тесты на антиядерные антитела, клетки LE и ревматоидный фактор.
Эндокринные нарушения: Гиперпролактинемия.
Расстройства нервной системы: Седация (обычно временная), головная боль, астения или слабость, парестезия, паркинсонизм, паралич Белла, непроизвольные хореоатетотические движения. Психические расстройства, включая ночные кошмары, нарушение остроты ума и обратимые легкие психозы или депрессию. Головокружение, сонливость и симптомы цереброваскулярной недостаточности (может быть связано со снижением артериального давления).
Болезнь сердца : Брадикардия, длительная гиперчувствительность к сонной артерии, ухудшение стенокардии. Ортостатическая гипотензия (уменьшить суточную дозу). Отек (и увеличение веса) обычно облегчается с помощью мочегонного средства. (Конец метилдопа, если это прогрессирует или есть признаки сердечной недостаточности).
Респираторные, грудной и средостения расстройства: заложенность носа.
Желудочно-кишечные расстройства : Тошнота, рвота, метеоризм, запоры, метеоризм, диарея, колит, легкая сухость во рту, рана или «черный»? Язык, панкреатит, сиаладенит.
Нарушения желчевыводящих путей печени: Заболевание печени, включая гепатит, желтуху, нарушения функции печени.
Расстройства кожи и подкожной клетчатки: Сыпь, как экзема или вспышки лихеноидов, токсический эпидермальный некролиз.
Заболевания опорно-двигательного аппарата, соединительной ткани и костей: Легкая артралгия с отеком суставов или без него, миалгия.
Репродуктивная система и нарушения молочной железы: Аменорея, увеличение груди, гинекомастия, лактация, нарушение эякуляции, импотенция, снижение либидо.
Острая передозировка может привести к острой гипотонии с другими реакциями, вызванными нарушениями головного мозга и желудочно-кишечного тракта (чрезмерная седация, слабость, брадикардия, головокружение, сонливость, запоры, метеоризм, диарея, тошнота и рвота).
Если потребление является новым, может быть индуцировано рвотное лечение или может быть выполнено промывание желудка. Конкретного противоядия нет, но Метилдопа диализуема.
Лечение в основном симптоматическое, но при необходимости можно вводить внутривенную инфузию, чтобы способствовать выделению мочи и тщательному применению лекарств под давлением.
Особое внимание следует уделить частоте сердечных сокращений и выходу, объему крови, электролитному балансу, паралитическому подвздошному отверстию, функции мочеиспускания и активности мозга. Администрация симпатомиметиков может быть указана. Если есть подозрение на хроническую передозировку, метилдопа следует прекратить.
Метилдопа является агентом, снижающим артериальное давление, который может действовать централизованно с помощью Î ±2-адренергические рецепторы стимулированы.
Метилдопа не полностью и по-разному всасывается из желудочно-кишечного тракта. Он частично конъюгирован, в основном с O-сульфатом, и выводится с почками. Исключение следует двухфазной схеме с периодом полураспада около 1,7 часа на начальной фазе. Сообщается, что связывание с белками плазмы минимально. Он пересекает плаценту и небольшие количества появляются в грудном молоке.
нет доклинических данных, относящихся к назначающему врачу, которые доступны в дополнение к данным, уже содержащимся в других разделах SPC
также содержит: поливидон, эдетат натрия, стеарат магния, кросповидон, осажденный диоксид кремния, макрогол, тальк, E104, E110, E132, E171, E172, E330, E460, E464.
Никто не известен.
Срок годности
Три года с даты изготовления.
Срок годности после разбавления / разведения
Непригодный.
Откройте срок годности после первого
Непригодный.
Хранить в сухом состоянии ниже 25 ° C
защитить от света.
Контейнеры для продуктов представляют собой жесткие литые полипропиленовые или литые полиэтиленовые контейнеры и литые полиэтиленовые крышки; в случае затруднений с поставками, альтернативный контейнер из янтарного стекла с винтовыми крышками.
Продукт также может поставляться в блистерной упаковке в коробках:
а) Картон: печатный картон из белого складного картона.
B) Блистерная упаковка: (i) 250 мкм белый твердый ПВХ. (ii) Поверхностная печать из 20 мкм твердой закаленной алюминиевой фольги с 5-7 г / M2 ПВХ и PVdC-совместимым горячим уплотнительным воском на спине.
Размер упаковки: 28 с, 56 с, 60 с, 84 с, 100 с, 112 с, 120 с, 168 с, 180 с, 250 с, 500 с, 1000 с .
Продукт также может поставляться в упаковках, только для сборки, в полиэтиленовых пакетах, которые содержатся в банках, сковородках или полибакетах, которые заполнены подходящим демпфирующим материалом. Насыпные пакеты для временный Хранение готового продукта перед окончательной упаковкой, включенной в предлагаемый маркетинговый контейнер.
Максимальный размер больших упаковок: 50000.
Непригодный.
Административные данныеИмя или стиль и постоянный адрес зарегистрированного офиса владельца торговой лицензии:
Actavis UK Limited
(Торговый стиль: Actavis)
Долина Уиддон
BARNSTAPLE
N Devon EX32 8NS
PL 0142/0092
19.10.02
(Обновлено: 29.09.82; 29.09.87; 19.10.92; 19.10.97)
12/04/2007