Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 15.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Макродантин доступно следующим образом:
25 мг непрозрачная белая капсула с надписью «МАКРОДАНТИН
25 мг »и« 52427-286 ».
NDC 52427-286-01 бутылка 100
50 мг непрозрачная желто-белая капсула с надписью
«МАКРОДАНТИН 50 мг» и «52427-287».
NDC 52427-287-01 бутылка 100
100 мг непрозрачная желтая капсула с надписью «МАКРОДАНТИН
100 мг »и« 52427-288 ».
NDC 52427-288-01 бутылка 100
Хранить при температуре от 20 ° до 25 ° C (от 68 ° до 77 ° F).
Распределите в плотном, легкостойком контейнере, как определено в USP с использованием детской устойчивой крышки.
ССЫЛКИ
1. Институт клинических и лабораторных стандартов. Методы для разведения антимикробных тестов на чувствительность к бактериям, которые растут Аэробически; Утверждено Стандартно-Восьмое издание. CLSI документ M07-A8 [ISBN 1-56238-689-1]. Институт клинических и лабораторных стандартов, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, Pennsylvania 19087-1898 USA, 2009.
2. Институт клинических и лабораторных стандартов. Стандарты производительности для тестов на чувствительность к антимикробным дискам; Одобрено Стандартно-десятое издание. Документ CLSI M02-A 10 [ISBN 1-56238-688-3]. Клинический и Лабораторный институт стандартов, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, Пенсильвания 19087-1898 США, 2009.
3. Институт клинических и лабораторных стандартов. Стандарты эффективности тестирования на антимикробную чувствительность; Девятнадцатый Информационное дополнение. Документ CLSI M100-S19 [ISBN 1-56238-716-2]. Клинический и Лабораторный институт стандартов, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, Пенсильвания 19087-1898 США, 2010.
Распространяется: Almatica Pharma, Inc. Пайн Брук, Нью-Джерси 07058 СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Rev: 03/2013
Макродантин конкретно указывается для лечения инфекций мочевыводящих путей, когда они подвержены штаммы Escherichia coliэнтерококки Золотистый стафилококк, и некоторые восприимчивые штаммы Klebsiella а также Enterobacter виды.
Нитрофурантоин не указан для лечения пиелонефрита или перинфрических абсцессов. Чтобы уменьшить развитие лекарственно-устойчивых бактерий и поддержание эффективности Макродантин и другие антибактериальные препараты, Макродантин следует применять только для этого лечить или предотвращать инфекции, которые, как доказано или сильно подозреваются, вызваны восприимчивыми бактериями. Когда информация о культуре и восприимчивости доступна, их следует учитывать при выборе или изменении антибактериальной терапии. В отсутствие таких данных, местная эпидемиология и модели восприимчивости могут способствовать эмпирическому выбору терапии.
Нитрофурантоинам не хватает более широкое распределение тканей других терапевтических агентов, одобренных для мочеиспускания желудочные инфекции. Следовательно, многие пациенты, которые получают лечение макродантином предрасположены к стойкости или повторному появлению бактериурии. Образцы мочи для культуры и восприимчивости тестирование должно быть получено до и после завершение терапии. Если происходит постоянство или повторное появление бактериурии после лечения макродантином другие терапевтические препараты с более широкой тканью Распределение должно быть выбрано. При рассмотрении вопроса об использовании макродантина ниже темпы ликвидации должны быть сбалансированы с возросшим потенциалом системная токсичность и развитие устойчивости к противомикробным препаратам при используются агенты с более широким распределением тканей.
Макродантин следует давать с пищей для улучшения приема лекарств абсорбция и, у некоторых пациентов, толерантность.
Взрослые
50-100 мг четыре раза в день - более низкий уровень дозировки рекомендуется при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей.
Педиатрические пациенты
5-7 мг / кг массы тела в сутки, дается в четыре разделенные дозы (противопоказаны в возрасте до одного месяца).
Терапия должна продолжаться в течение одной недели или, по крайней мере, в течение Через 3 дня после стерильности мочи получается. Продолжение инфекции указывает необходимость переоценки.
Для длительной супрессивной терапии у взрослых снижение дозировки до 50-100 мг перед сном может быть достаточно. Для долгосрочного подавления терапия у педиатрических пациентов, дозы до 1 мг / кг в сутки, вводимые в однократная доза или две разделенные дозы могут быть адекватными. ВИДЕТЬ РАЗДЕЛ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЙ ОТНОСИТЕЛЬНО РИСКОВ, СВЯЗАННЫХ С ДЛИННОЙ ТЕРАПИЕЙ.
Анурия, олигурия или значительное нарушение почечной функции (клиренс креатинина менее 60 мл на незначительный или клинически значимый повышенный уровень креатинина в сыворотке) противопоказания. Лечение этого типа пациента несет повышенный риск токсичности из-за нарушения экскреции препарата.
Из-за возможности гемолитическая анемия из-за незрелых ферментных систем эритроцитов (глутатион нестабильность), препарат противопоказан беременным пациентам в срок (38-42 недель беременности), во время родов и родов или когда наступает роды неизбежно. По той же причине препарат противопоказан новорожденным один месяц возраста.
Макродантин противопоказан у пациентов с предшествующей историей холестатической желтухи / печени дисфункция, связанная с нитрофурантоином.
Макродантин тоже противопоказан тем пациентам с известной гиперчувствительностью к нитрофурантоин.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Легочные реакции
ОСТРОЙ, ПОДЪЕМ, ИЛИ ХРОНИЧЕСКИЙ ВНУТРЕННИЕ РЕАКЦИИ НАБЛЮДАЛИСЬ У ПАЦИЕНТОВ, ЛЕЧЕННЫХ В ЭТОМ NITROFURANTOIN. ЕСЛИ ЭТИ РЕАКЦИИ ОККУР, МАКРОДАНТИН ДОЛЖЕН БЫТЬ ПРЕКРАЩЕН И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ МЕРЫ ПРИНЯТЫ. ДОКЛАДЫ ОТПРАВЛЕНЫ ПОЛЬМОНАРНЫМИ РЕАКЦИЯМИ КАК А ВЗНОСНАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ .
ХРОНИЧЕСКИЕ ПЛЮМОНАРНЫЕ РЕАКЦИИ (ДИФФЕКТИВНЫЙ ИНТЕРСТИТАЛЬНЫЙ ПНЕУМОНИТ ИЛИ ПОЛЬМОНАРНЫЙ ФИБРОЗ ИЛИ ОБА) МОЖЕТ РАЗВИТИЕ НЕПРАВИЛЬНО. ЭТИ РЕАКЦИИ БУДУТ РЕЙДЕ И ГЕНЕРАЛЬНО В ПОЛУЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ ТЕРАПИЯ НА ШЕСТЬ МЕСЯЦЕВ ИЛИ ДЛИННЕЕ. ЗАКРЫТЬ МОНИТОРИНГ ПОЛЬМОНАРНОГО СОСТОЯНИЯ ПАЦИЕНТЫ, ПОЛУЧАЮЩИЕ ДЛИННУЮ ТЕРАПИЮ, ГАРАНТИРУЮТ И ТРЕБУЕТ, ЧТО ПРЕИМУЩЕСТВА ТЕРАПИИ БУДУТ ВЕСЬ ПРОТИВ ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ РИСКОВ (СМОТРИ RESPIRATORY РЕАКЦИИ).
Гепатотоксичность
Печеночные реакции, в том числе гепатит, холестатическая желтуха, хронический активный гепатит и печеночная некроз, встречается редко. Смертность была зарегистрирована. Начало хронического активный гепатит может быть коварным, и пациенты должны контролироваться периодически для изменений в биохимических тестах, которые указывают на повреждение печени. Если возникает гепатит, препарат следует немедленно отозвать и принять меры должны быть приняты.
Нейропатия
Периферическая невропатия, которая может стать серьезным или необратимым, произошло. Смертность была зарегистрирована. Такие состояния, как почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 60 мл на незначительный или клинически значимый повышенный уровень креатинина в сыворотке), анемия, диабет меллит, электролитный дисбаланс, дефицит витамина В и изнурительные заболевания может усилить возникновение периферической невропатии. Пациенты получают длительная терапия должна периодически контролироваться на предмет изменений почек функция.
Оптический неврит был редко сообщается в постмаркетинговом опыте с составами нитрофурантоина.
Гемолитическая анемия
Случаи гемолитической анемии тип чувствительности к примахину был индуцирован нитрофурантоином. Гемолиз по-видимому, связан с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроциты пострадавших пациентов. Этот недостаток обнаружен в 10 процент негров и небольшой процент этнических групп Средиземноморья и Ближневосточное происхождение. Гемолиз является показателем прекращения приема Макродантина гемолиз прекращается при отмене препарата.
Clostridium difficile-ассоциированная диарея: Clostridium difficile связанные диарея (CDAD) была зарегистрирована с использованием почти всех антибактериальных средств включая нитрофурантоин, и может варьироваться по степени тяжести от легкой диареи до смертельного исхода колит. Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную флору толстая кишка ведет к чрезмерному росту C. difficile.
C. difficile производит токсины А и В которые способствуют развитию CDAD. Производящие гипертоксин штаммы C . difficile вызывают повышенную заболеваемость и смертность, как эти инфекции могут быть рефрактерным для антимикробной терапии и может потребовать колэктомии. CDAD должен быть учитывается у всех пациентов с диареей после применения антибиотиков. Тщательная история болезни необходима, так как CDAD, как сообщалось, происходит снова через два месяца после введения антибактериальных средств.
Если CDAD подозревается или подтверждено, продолжающееся использование антибиотиков не направлено против C. difficile может должно быть прекращено. Соответствующее управление жидкостью и электролитом, белок добавки, лечение антибиотиками C. difficileи хирургическая оценка должно быть установлено как клинически указано.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Генеральный
Назначение Макродантина в отсутствие доказанной или сильно подозреваемой бактериальной инфекции или профилактического средства показания вряд ли принесут пользу пациенту и увеличат риск развития лекарственно-устойчивых бактерий.
Канцерогенез, мутагенез Нарушение плодородия
Нитрофурантоина не было канцерогенный при кормлении самок крыс Хольцмана в течение 44,5 недель или самки Крысы Sprague-Dawley в течение 75 недель. Два хронических биоанализа грызунов с использованием самцов и самки крыс Sprague-Dawley и два хронических биоанализа у швейцарских мышей и в Мыши BDF1 не выявили признаков канцерогенности.
Нитрофурантоин представлен доказательства канцерогенной активности у самок мышей B6C3F1, что подтверждается увеличением случаи трубчатых аденом, доброкачественных смешанных опухолей и опухолей клеток гранулезы яичника. У самцов крыс F344 / N наблюдалось увеличение числа необычных случаев опухолевые клетки почек, остеосаркомы кости и новообразования подкожная клетчатка. В одном исследовании, включающем подкожное введение 75 мг / кг нитрофурантоина беременным самкам мышей, папиллярных аденом легких неизвестное значение наблюдалось в поколении F1.
Нитрофурантоин был показан вызывать точечные мутации в определенных штаммах Salmonella typhimurium а также прямые мутации в клетках лимфомы мыши L5178Y. Нитрофурантоин индуцирован увеличение числа сестринских хроматидных обменов и хромосомных аберраций в Клетки яичника китайского хомячка, но не в клетках человека в культуре. Результаты рецессивный летальный анализ на Drosophila был отрицательным после введение нитрофурантоина путем кормления или инъекций. Нитрофурантоин сделал не вызывать наследственную мутацию в исследованных моделях грызунов.
Значение результаты канцерогенности и мутагенности относительно терапевтического использования нитрофурантоин у людей неизвестен.
Администрация высокого дозы нитрофурантоина крысам вызывают временную сперматогенную остановку; это обратимый при прекращении приема препарата. Дозы 10 мг / кг / день или более в здоровые человеческие мужчины могут в некоторых непредсказуемых случаях производить небольшое умеренный сперматогенный арест с уменьшением количества сперматозоидов.
Беременность
Тератогенные эффекты - Беременность Категория B
Несколько исследований репродукции были выполнены на кроликах и крысах в дозах, в шесть раз превышающих дозу для человека и не выявили признаков нарушения фертильности или вреда для плода из-за нитрофурантоин. В одном опубликованном исследовании, проведенном на мышах в 68 раз больше доза для человека (в расчете на мг / кг, вводимая в плотину), задержка роста и а наблюдалась низкая частота незначительных и распространенных пороков развития. Однако в 25 раз доза человека, пороки развития плода не наблюдались; актуальность эти выводы для людей неопределенны. Однако нет адекватного и хорошо контролируемые исследования у беременных женщин. Потому что исследования репродукции животных не всегда предсказывают реакцию человека, этот препарат следует использовать во время беременность только при необходимости.
Нетератогенные эффекты
Нитрофурантоин был показан в одном опубликованном исследовании трансплацентарной канцерогенности, чтобы вызвать папиллярность легких аденомы у мышей поколения F1 в дозах, в 19 раз превышающих дозу для человека в мг / кг основа. Связь этого открытия с потенциальным канцерогенезом человека в настоящее время неизвестно. Из-за неопределенности относительно человеческих последствий из этих данных о животных этот препарат следует использовать во время беременности, только если явно необходимо.
Труд и доставка
Видеть ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.
Сестринские матери
Нитрофурантоин был обнаружен в грудном молоке человека в следовых количествах.
Из-за потенциала для серьезные побочные реакции от нитрофурантоина у грудных детей до один месяц, решение должно быть принято, прекратить ли уход или прекратить прием препарата, принимая во внимание важность препарата для мама (см ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).
Детская использования
Макродантин противопоказан детям младше возраста одного месяца (см ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).
Гериатрическое использование
Клинические исследования Макродантина не включали достаточное количество субъектов в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить, являются ли они отвечать по-разному от более молодых предметов. Другой зарегистрированный клинический опыт не выявил различий в ответах между пожилыми и молодыми пациентов. Спонтанные сообщения предполагают более высокую долю легочной артерии реакции, в том числе со смертельным исходом, у пожилых пациентов; эти различия появляются быть связанным с более высокой долей пожилых пациентов, получающих долгосрочные нитрофурантоин терапия. Как и у более молодых пациентов, хронические легочные реакции обычно наблюдаются у пациентов, получающих терапию в течение шести месяцев или дольше (Видеть ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ). Спонтанные отчеты также предполагают увеличение доли тяжелых печеночных реакций, в том числе со смертельным исходом, у пожилых пациентов (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
В общем, большая частота снижения печеночной почечная или сердечная функция, а также сопутствующее заболевание или другая лекарственная терапия следует учитывать при назначении макродантина. Этот препарат, как известно, есть в значительной степени выводится почками, и риск токсических реакций на это препарат может быть больше у пациентов с нарушениями функции почек. Анурия, олигурия или значительное нарушение почечной функции (клиренс креатинина менее 60 мл в минуту или клинически значимый повышенный уровень креатинина в сыворотке) противопоказания (см ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ). Потому что пожилые пациенты более вероятно, что снизится почечная функция, следует соблюдать осторожность в дозе выбор, и это может быть полезно для мониторинга почечной функции.
БОКОВЫЕ ЭФФЕКТЫ
Респираторный
ХРОНИЧЕСКАЯ, ПОДВЕСНАЯ, ИЛИ ОСТРАЯ ПЛУМОНАРНАЯ ГИПЕРСЕНЗИТИВНОСТЬ РЕАКЦИИ МОГУТ БЫТЬ .
ХРОНИЧЕСКИЕ ПЛУМОНАРНЫЕ РЕАКЦИИ, КАСАЮЩИЕСЯ В общем, у пациентов W ХО ПОЛУЧИЛИ ПРОДОЛЖНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ЗА ШЕСТЬ МЕСЯЦЕВ ИЛИ ДЛИН. MALAISE, DYSPNEA по поводу выведения, кашля и ускоренной луммональной фундуции являются общими МАНФЕСТАЦИИ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ВНУТРИ. РАДИОЛОГИЧЕСКИЕ И ИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВЫВОДЫ РАЗЛИЧНЫЙ ИНТЕРСТИТАЛЬНЫЙ ПНЕУМОНИТ ИЛИ ФИБРОЗ, ИЛИ ОБА, ТАКЖЕ ОБЩИЙ ИЗМЕНЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ПУЛЬМОНАРНОЙ РЕАКЦИИ. НЕСКОЛЬКО ОБЕЩАЕТСЯ .
НЕСКОЛЬКО ХРОНИЧЕСКИХ ПУЛЬМОНАРНЫХ РЕАКЦИЙ И ИХ СТЕПЕНЬ РЕЗОЛЮЦИИ, ПО-видимому, СВЯЗАН С ПРОДОЛЖЕНИЕМ ТЕРАПИИ ПОСЛЕ ПЕРВЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ЗНАКИ ПОЯВЛЯЮТСЯ. ПОЛЬМОНАРНАЯ ФУНКЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПОСТАВЛЕН ПОСТОЯННО ДАЖЕ ПОСЛЕ КЕССАЦИИ ТЕРАПИИ. РИСК БОЛЬШЕ, КОГДА ХРОНИЧЕСКИЙ ПУЛЬМОНАР РЕАКЦИИ НЕ ПРИЗНАНЫ РАНЬШЕ .
При подострых легочных реакциях лихорадка и эозинофилия встречаются реже, чем в острой форме. После прекращения терапии восстановление может потребоваться несколько месяцев. Если симптомы не распознаются как бы лекарственная и нитрофурантоин терапия не прекращается, симптомы могут стать более суровый.
Острые легочные реакции обычно проявляются лихорадка, озноб, кашель, боль в груди, одышка, легочная инфильтрация с консолидация или плевральный выпот на рентгенограмме и эозинофилии. Острые реакции обычно происходят в течение первой недели лечения и являются обратимыми с прекращение терапии. Разрешение часто драматично (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
Изменения в ЭКГ (например,.неспецифические изменения волны ST / T блок ветки пучка) были зарегистрированы в связи с легочным реакции.
Цианоз сообщается редко.
Печеночный: Печеночные реакции, включая гепатит Холестатическая желтуха, хронический активный гепатит и некроз печени редко (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
Неврология: Периферическая невропатия, которая может стал серьезным или необратимым, произошло. Смертность была зарегистрирована. Такие состояния, как почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 60 мл на незначительный или клинически значимый повышенный уровень креатинина в сыворотке), анемия, диабет меллит, электролитный дисбаланс, дефицит витамина В и изнурительный заболевания могут увеличить вероятность периферической невропатии (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
Астения, головокружение, нистагм, головокружение, головная боль и др сонливость также сообщалось с использованием нитрофурантоина.
Доброкачественная внутричерепная гипертензия (псевдоопухолевое головного мозга) спутанность сознания, депрессия, неврит зрительного нерва и психотические реакции были сообщается редко. Выпуклые роднички, как признак доброкачественного внутричерепного гипертония у детей, сообщалось редко.
Дерматологический: Эксфолиативный дерматит и эритема мультиформ (включая синдром Стивенса-Джонсона) сообщалось редко. Временная алопеция также была зарегистрирована.
Аллергия: Люпус-подобный синдром, связанный с легочные реакции на нитрофурантоин поступало. Также ангионевротический отек ; макулопапулезные, эритематозные или экзематозные высыпания; зуд; крапивница; анафилаксия; артралгия; миалгия; лекарственная лихорадка; озноб; и васкулит (иногда связанные с легочными реакциями) были зарегистрированы. Гиперчувствительность реакции представляют собой наиболее частые спонтанно сообщаемые побочные эффекты в всемирный опыт постмаркетинга с составами нитрофурантоина.
Желудочно-кишечный тракт: Тошнота, рвота и анорексия происходят чаще всего. Боль в животе и диарея встречаются реже в желудочно-кишечном тракте реакции. Эти связанные с дозой реакции могут быть сведены к минимуму путем уменьшения дозировка. Сиаладенит и панкреатит поступало. Там были спорадические сообщения о псевдомембранозном колите с использованием нитрофурантоина. Начало симптомов псевдомембранозного колита может возникнуть во время или после антимикробное лечение (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
Гематологический: Цианоз вторичный по отношению к метгемоглобинемия сообщается редко.
Разное: Как и с другими противомикробными агентами суперинфекции, вызванные устойчивыми организмами, например., Pseudomonas виды или Candida виды, могут возникнуть.
Лабораторные неблагоприятные события: Следующее лабораторные побочные эффекты были зарегистрированы с использованием нитрофурантоина: увеличение AST (SGOT), увеличение ALT (SGPT), снижение гемоглобина, увеличение дефицит фосфора в сыворотке, эозинофилия, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы анемия (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ), агранулоцитоз, лейкопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, мегалобластическая анемия. В большинстве случаев это гематологические нарушения устранены после прекращения терапии. Aplastic анемия сообщается редко.
НАРКОТИКИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Антациды, содержащие магний трисиликат при одновременном назначении с нитрофурантоином уменьшает оба скорость и степень поглощения. Механизм для этого взаимодействия, вероятно адсорбция нитрофурантоина на поверхности трисиликата магния.
Урикосурные препараты, такие как пробенецид и сульфинпиразон могут ингибировать секрецию почечных канальцев нитрофурантоин. В результате повышение уровня нитрофурантоина в сыворотке может повысить токсичность, а снижение уровня мочи может снизить его эффективность как мочевыводящие пути антибактериальные.
Наркотик / Лабораторный тест Взаимодействие
В результате присутствия нитрофурантоин, может возникнуть ложноположительная реакция на глюкозу в моче. Это наблюдалось с решениями Бенедикта и Фелинга, но не с ферментативный тест на глюкозу.
Тератогенные эффекты - Беременность Категория B
Несколько исследований репродукции были выполнены на кроликах и крысах в дозах, в шесть раз превышающих дозу для человека и не выявили признаков нарушения фертильности или вреда для плода из-за нитрофурантоин. В одном опубликованном исследовании, проведенном на мышах в 68 раз больше доза для человека (в расчете на мг / кг, вводимая в плотину), задержка роста и а наблюдалась низкая частота незначительных и распространенных пороков развития. Однако в 25 раз доза человека, пороки развития плода не наблюдались; актуальность эти выводы для людей неопределенны. Однако нет адекватного и хорошо контролируемые исследования у беременных женщин. Потому что исследования репродукции животных не всегда предсказывают реакцию человека, этот препарат следует использовать во время беременность только при необходимости.
Нетератогенные эффекты
Нитрофурантоин был показан в одном опубликованном исследовании трансплацентарной канцерогенности, чтобы вызвать папиллярность легких аденомы у мышей поколения F1 в дозах, в 19 раз превышающих дозу для человека в мг / кг основа. Связь этого открытия с потенциальным канцерогенезом человека в настоящее время неизвестно. Из-за неопределенности относительно человеческих последствий из этих данных о животных этот препарат следует использовать во время беременности, только если явно необходимо.
Респираторный
ХРОНИЧЕСКАЯ, ПОДВЕСНАЯ, ИЛИ ОСТРАЯ ПЛУМОНАРНАЯ ГИПЕРСЕНЗИТИВНОСТЬ РЕАКЦИИ МОГУТ БЫТЬ .
ХРОНИЧЕСКИЕ ПЛУМОНАРНЫЕ РЕАКЦИИ, КАСАЮЩИЕСЯ В общем, у пациентов W ХО ПОЛУЧИЛИ ПРОДОЛЖНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ЗА ШЕСТЬ МЕСЯЦЕВ ИЛИ ДЛИН. MALAISE, DYSPNEA по поводу выведения, кашля и ускоренной луммональной фундуции являются общими МАНФЕСТАЦИИ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ВНУТРИ. РАДИОЛОГИЧЕСКИЕ И ИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ВЫВОДЫ РАЗЛИЧНЫЙ ИНТЕРСТИТАЛЬНЫЙ ПНЕУМОНИТ ИЛИ ФИБРОЗ, ИЛИ ОБА, ТАКЖЕ ОБЩИЙ ИЗМЕНЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ПУЛЬМОНАРНОЙ РЕАКЦИИ. НЕСКОЛЬКО ОБЕЩАЕТСЯ .
НЕСКОЛЬКО ХРОНИЧЕСКИХ ПУЛЬМОНАРНЫХ РЕАКЦИЙ И ИХ СТЕПЕНЬ РЕЗОЛЮЦИИ, ПО-видимому, СВЯЗАН С ПРОДОЛЖЕНИЕМ ТЕРАПИИ ПОСЛЕ ПЕРВЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ЗНАКИ ПОЯВЛЯЮТСЯ. ПОЛЬМОНАРНАЯ ФУНКЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПОСТАВЛЕН ПОСТОЯННО ДАЖЕ ПОСЛЕ КЕССАЦИИ ТЕРАПИИ. РИСК БОЛЬШЕ, КОГДА ХРОНИЧЕСКИЙ ПУЛЬМОНАР РЕАКЦИИ НЕ ПРИЗНАНЫ РАНЬШЕ .
При подострых легочных реакциях лихорадка и эозинофилия встречаются реже, чем в острой форме. После прекращения терапии восстановление может потребоваться несколько месяцев. Если симптомы не распознаются как бы лекарственная и нитрофурантоин терапия не прекращается, симптомы могут стать более суровый.
Острые легочные реакции обычно проявляются лихорадка, озноб, кашель, боль в груди, одышка, легочная инфильтрация с консолидация или плевральный выпот на рентгенограмме и эозинофилии. Острые реакции обычно происходят в течение первой недели лечения и являются обратимыми с прекращение терапии. Разрешение часто драматично (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
Изменения в ЭКГ (например,.неспецифические изменения волны ST / T блок ветки пучка) были зарегистрированы в связи с легочным реакции.
Цианоз сообщается редко.
Печеночный: Печеночные реакции, включая гепатит Холестатическая желтуха, хронический активный гепатит и некроз печени редко (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
Неврология: Периферическая невропатия, которая может стал серьезным или необратимым, произошло. Смертность была зарегистрирована. Такие состояния, как почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 60 мл на незначительный или клинически значимый повышенный уровень креатинина в сыворотке), анемия, диабет меллит, электролитный дисбаланс, дефицит витамина В и изнурительный заболевания могут увеличить вероятность периферической невропатии (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
Астения, головокружение, нистагм, головокружение, головная боль и др сонливость также сообщалось с использованием нитрофурантоина.
Доброкачественная внутричерепная гипертензия (псевдоопухолевое головного мозга) спутанность сознания, депрессия, неврит зрительного нерва и психотические реакции были сообщается редко. Выпуклые роднички, как признак доброкачественного внутричерепного гипертония у детей, сообщалось редко.
Дерматологический: Эксфолиативный дерматит и эритема мультиформ (включая синдром Стивенса-Джонсона) сообщалось редко. Временная алопеция также была зарегистрирована.
Аллергия: Люпус-подобный синдром, связанный с легочные реакции на нитрофурантоин поступало. Также ангионевротический отек ; макулопапулезные, эритематозные или экзематозные высыпания; зуд; крапивница; анафилаксия; артралгия; миалгия; лекарственная лихорадка; озноб; и васкулит (иногда связанные с легочными реакциями) были зарегистрированы. Гиперчувствительность реакции представляют собой наиболее частые спонтанно сообщаемые побочные эффекты в всемирный опыт постмаркетинга с составами нитрофурантоина.
Желудочно-кишечный тракт: Тошнота, рвота и анорексия происходят чаще всего. Боль в животе и диарея встречаются реже в желудочно-кишечном тракте реакции. Эти связанные с дозой реакции могут быть сведены к минимуму путем уменьшения дозировка. Сиаладенит и панкреатит поступало. Там были спорадические сообщения о псевдомембранозном колите с использованием нитрофурантоина. Начало симптомов псевдомембранозного колита может возникнуть во время или после антимикробное лечение (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
Гематологический: Цианоз вторичный по отношению к метгемоглобинемия сообщается редко.
Разное: Как и с другими противомикробными агентами суперинфекции, вызванные устойчивыми организмами, например., Pseudomonas виды или Candida виды, могут возникнуть.
Лабораторные неблагоприятные события: Следующее лабораторные побочные эффекты были зарегистрированы с использованием нитрофурантоина: увеличение AST (SGOT), увеличение ALT (SGPT), снижение гемоглобина, увеличение дефицит фосфора в сыворотке, эозинофилия, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы анемия (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ), агранулоцитоз, лейкопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, мегалобластическая анемия. В большинстве случаев это гематологические нарушения устранены после прекращения терапии. Aplastic анемия сообщается редко.
Случайные случаи острой передозировки макродантина не привели к каким-либо конкретным симптомам, кроме рвоты. Индукция рвота рекомендуется. Нет конкретного противоядия, но есть высокое потребление жидкости следует поддерживать, чтобы способствовать экскреции препарата с мочой. Это dialyzable.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу