Lunesta

Быстрые ссылки

Выберите раздел

Быстрые ссылки на важные разделы

Advertisements

Lunesta

Advertisements
Advertisements

Метод действия: Hypnotic

Вариант лечения:

Advertisements

Общая информация о Lunesta

Что такое Lunesta?

Lunesta: Общие сведения и фармакологическая классификация

Lunesta — это торговое наименование рецептурного препарата, единственным активным компонентом которого является Эзопиклон. Данное лекарственное средство относится к категории седативно-снотворных агентов. Такая классификация указывает на его способность вызывать состояние спокойствия и содействовать наступлению сна посредством угнетения активности центральной нервной системы. Эзопиклон — это синтетическое соединение, относящееся к химическому классу циклопирролонов. Благодаря своей структуре, он включен в особую группу небензодиазепинов, которые часто называют «Z-препаратами».

Эзопиклон является выделенным S-энантиомером исходного вещества зопиклона. Эта одноизомерная лекарственная форма клинически применяется для целенаправленного лечения тяжелых нарушений сна. Lunesta выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, для приема внутрь, что является стандартным методом, обеспечивающим контролируемое поступление активного вещества.


Состав, механизм действия и общее назначение

Механизм действия Lunesta, подтвержденный фармакологическими исследованиями, заключается в том, что он функционирует как положительный аллостерический модулятор основного тормозного химического посредника (нейромедиатора) в головном мозге — гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Усиливая естественные тормозные сигналы ГАМК, препарат эффективно снижает повышенную нейронную активность, характерную для состояния бодрствования.

Общее терапевтическое назначение Lunesta — это коррекция симптомов хронической инсомнии у взрослых пациентов. Обычно его используют для помощи людям, испытывающим постоянные трудности как с инсомнией засыпания (проблемы с началом сна), так и с инсомнией поддержания сна (проблемы с сохранением сна в течение ночи). Основное преимущество состоит в обеспечении надежного фармакологического средства для установления и поддержания состояния непрерывного отдыха.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Lunesta?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официальный профиль безопасности препарата Лунеста (эзопиклон) определяется его классификацией как депрессант центральной нервной системы (ЦНС). Нежелательные реакции сгруппированы в зависимости от частоты возникновения и пораженных физиологических систем. Эта информация получена исключительно из официальной государственной нормативно-правовой документации.


Зарегистрированные нежелательные реакции

К наиболее частым нежелательным реакциям, согласно данным клинических исследований (как правило, частота ge 1% ), относятся неприятный привкус (дисгевзия), сонливость (состояние дремоты), головная боль, головокружение и сухость во рту. Менее распространенные реакции могут включать такие симптомы, как тревожность, тошнота или сыпь. Эти эффекты официально классифицируются в соответствии с системно-органными классами, такими как Нарушения со стороны нервной системы, Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и Психические нарушения.


Серьезные нежелательные реакции и ограничения по безопасности

Официальная инструкция выделяет несколько серьезных нежелательных реакций и важных ограничений по безопасности:

  • Сложное снохождение: Это серьезные состояния, которые могут возникнуть после первого использования или в любое время в процессе лечения. Они включают такие действия, как вождение во сне, приготовление пищи или звонки по телефону в состоянии неполного бодрствования, что часто приводит к амнезии в отношении произошедшего.
  • Реакции гиперчувствительности: Редко регистрируются тяжелые реакции, включая анафилаксию и ангионевротический отек (отек языка или горла). Они официально задокументированы и являются противопоказанием, если у пациента имеется известный анамнез таких реакций.
  • Суицидальные намерения: Сообщалось о возникновении или усугублении депрессии, а также о суицидальных мыслях или поведении.

Примечания по безопасности для групп пациентов и воздействия

Официальная информация по безопасности содержит особые соображения для определенных групп пациентов. Пожилые люди могут проявлять повышенную чувствительность к угнетающему действию на ЦНС, что повышает риск нарушения координации и падений. Для пациентов с нарушением функции печени доза ограничена из-за сниженного клиренса препарата. Нормативная документация также отмечает, что синдром отмены может возникнуть после быстрого или резкого прекращения приема лекарства после его непрерывного использования.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Официальное описание передозировки препаратом Лунеста сосредоточено на значительном усилении его угнетающего действия на центральную нервную систему (ЦНС). Зарегистрированные проявления варьируются от чрезмерной сонливости и глубоких изменений психического состояния до комы и потери сознания. Тяжелые последствия включают нарушение работы дыхательной системы, проявляющееся затрудненным или поверхностным дыханием. Высокие дозы также официально связаны с сообщениями об амнезии и галлюцинациях.

Самым критическим дозозависимым фактором риска, задокументированным регулирующими органами, является одновременный прием Эзопиклона с алкоголем или другими депрессантами ЦНС. Эта комбинация значительно увеличивает риск тяжелого угнетения дыхания и потенциально летального исхода. Из-за повышенного системного воздействия пациенты с тяжелым нарушением функции печени и пожилые люди имеют более высокий профиль риска развития симптомов передозировки. Инструкция рекомендует назначать минимально возможное количество лекарства пациентам с депрессией, чтобы снизить риск преднамеренной передозировки.

Необходимо немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью, если есть подозрение на передозировку или если у человека наблюдаются такие серьезные признаки, как неспособность прийти в сознание, тяжелые проблемы с дыханием или коллапс. В нормативной информации указано, что медицинское лечение включает предоставление симптоматической и поддерживающей терапии, тщательный мониторинг жизненно важных показателей, а также рассмотрение таких процедур, как промывание желудка или применение Флумазенила.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Lunesta

Что лечит Lunesta: Основные области применения и польза

Lunesta (эзопиклон) обычно используется для помощи в купировании симптомов, которые мешают нормальной повседневной деятельности и связаны с нарушениями сна. Это применение, как правило, актуально в тех случаях, когда поддерживающее управление симптомами является частью соответствующей долгосрочной терапии. Препарат применяется при состояниях, характеризующихся периодами обострения симптомов, связанных с циклом «сон-бодрствование», у взрослых и пожилых пациентов.

Лекарственное средство предназначено для устранения комплексов симптомов, создающих заметную функциональную нагрузку, в частности: затрудненное засыпание (трудности с началом сна) и частые ночные пробуждения (трудности с поддержанием сна). Такое поддерживающее облегчение помогает снизить общую симптоматическую нагрузку, связанную с прерывистым сном, что способствует улучшению общего самочувствия в периоды обострения.

«Использование этой терапии направлено на содействие поддержанию функциональной стабильности путем ослабления устойчивых симптомов хронического нарушения сна».

Основная польза для пациента заключается в смягчении симптомов, которые препятствуют полноценному ночному отдыху, что может также включать увеличение общего времени сна. Это облегчение симптомов способствует поддержанию функциональной стабильности и помогает пациентам более уверенно справляться с проявлениями, мешающими рутинной деятельности, например с усталостью.


Краткий факт: Облегчение при фрагментированном сне

Препарат применяется, когда симптомы включают как отсроченное начало сна, так и частые ночные пробуждения, и предназначен для обеспечения более продолжительного и непрерывного периода отдыха.

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Карта Приемлемости: Кто может и кто не может принимать Лунесту — Официальная нормативная информация

Приемлемость для применения препарата Лунеста (эзопиклон) строго определена регулирующими органами и включает конкретные исключения для групп населения и ограничения в использовании.

Категория Официальное нормативное заявление
Пациенты, которым разрешено использование Взрослые (от 18 лет и старше) для лечения бессонницы.
Пациенты, которым использование не рекомендовано Дети (в возрасте до 18 лет), поскольку их безопасность и эффективность не установлены. Кормящим матерям рекомендуется соблюдать осторожность; выведение препарата в грудное молоко неизвестно.
Пациенты, которым использование противопоказано Пациенты с известной гиперчувствительностью к эзопиклону. Лица, у которых ранее наблюдалось сложное снохождение (например, снохождение или вождение во сне) после приема эзопиклона или любого другого седативно-снотворного средства.
Правила приема, связанные с возрастом Взрослые имеют право на прием. Использование у гериатрических или пожилых пациентов разрешено, но ограничено максимальной дозой 2 мг.
Правила приема, связанные с конкретным состоянием Пациенты с тяжелым нарушением функции печени имеют право на прием, но их доза ограничена максимальной дозой 2 мг. Для любой степени нарушения функции почек коррекция дозы не требуется.
Статус при беременности и лактации Категория C при беременности (использование разрешено только в том случае, если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода). Статус при лактации: Использование рекомендуется с осторожностью.

Классификация приемлемости (Обзор)

Категория Официальная нормативная классификация/заявление
Классификация степени приемлемости Противопоказано (абсолютное исключение), Не установлено (исключение для детей), Ограниченная доза (для гериатрических/пациентов с нарушением функции печени).
Нормативная основа Инструкция по применению FDA и монографии NIH/DailyMed.
Ограничения, связанные с контекстом приемлемости Исключение на основе анамнеза тяжелой аллергической реакции или специфического поведенческого нежелательного явления (сложного снохождения). Ограничение на основе сниженной метаболической способности (тяжелое нарушение функции печени).

Итоговая структура приемлемости

Официальные нормативные документы определяют приемлемость путем обязательного исключения групп населения с ранее имевшими место тяжелыми поведенческими или аллергическими реакциями и тех, для кого безопасность не установлена (дети). Они также определяют приемлемость, устанавливая ограничения по дозе для пожилых людей и лиц с нарушенной метаболической функцией (тяжелым нарушением функции печени), официально ограничивая допустимый объем использования в этих группах.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Официальный регуляторный профиль препарата Лунеста (эзопиклон) определяется задокументированными фармакокинетическими и фармакодинамическими взаимодействиями. Эзопиклон в основном метаболизируется ферментом CYP3A4.

Совместное применение с сильными ингибиторами CYP3A4, такими как кетоконазол, представляет собой клинически значимое фармакокинетическое взаимодействие, которое может вызвать существенное увеличение концентрации препарата в плазме более чем в два раза. И наоборот, одновременный прием индукторов CYP3A4, таких как рифампицин, может привести к снижению концентрации эзопиклона.

Существует значительное фармакодинамическое взаимодействие со всеми депрессантами центральной нервной системы (ЦНС), включая опиоиды, бензодиазепины и некоторые антидепрессанты. Эта комбинация приводит к аддитивному (суммирующемуся) угнетающему эффекту, повышая риск седации и нарушения психомоторных функций. Употребление алкоголя официально ограничено, поскольку оно вызывает тяжелое аддитивное психомоторное нарушение.

Ограничения по взаимодействию также относятся к особым группам пациентов и времени приема. Для лиц с тяжелым нарушением функции печени установлено конкретное ограничение максимальной дозы из-за задокументированного увеличения концентрации препарата. Кроме того, у пожилых пациентов совместный прием с сильными ингибиторами CYP3A4 классифицируется как противопоказанная комбинация. Наконец, прием не должен осуществляться во время или сразу после плотной, жирной пищи, поскольку еда замедляет всасывание и может помешать достижению желаемого эффекта наступления сна.

Advertisements

Механизм действия

Фармакодинамический механизм действия Эзопиклона (Лунеста) обусловлен целенаправленной модуляцией в центральной нервной системе. Молекула усиливает уже существующий тормозной процесс, что приводит к снижению нейронной возбудимости.

Положительная модуляция ГАМК-А рецептора

Эзопиклон действует как Положительный Аллостерический Модулятор (ПАМ), воздействуя на аллостерический сайт связывания на ГАМК-А рецепторном комплексе, особенно на тех, которые содержат альфа1-субъединицу. Это взаимодействие усиливает эффекты основного тормозного нейромедиатора мозга, ГАМК, тем самым модулируя активность в возбуждающих путях ЦНС за счет усиления тормозного сигнала.

Усиленная гиперполяризация нейрона

Связывание препарата увеличивает частоту открытия хлоридных (Cl^-) каналов в ГАМК-А рецепторном комплексе, вызывая быстрый приток отрицательного заряда внутрь нейрона. Эта усиленная гиперполяризация нейрона напрямую подавляет способность нейрона генерировать потенциал действия, что приводит к функциональному подавлению возбудимости ЦНС.

Функциональная зависимость и профиль эффекта

Важно отметить, что, будучи модулятором, эффект Эзопиклона зависит от естественного высвобождения ГАМК и ограничивается биологическими рамками адаптации рецепторов. Этот механизм быстро изменяет начальные молекулярные этапы нейротрансмиссии, что приводит к предсказуемому физиологическому сдвигу, вызывающему устойчивое угнетение активности ЦНС.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные рекомендации по приему и дозированию

Препарат Лунеста (эзопиклон) применяется исключительно в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, для перорального приема, предназначенных для использования в качестве разовой дозы, принимаемой один раз в сутки.

Принимать лекарство необходимо непосредственно перед отходом ко сну. Это строгое соблюдение времени гарантирует, что снотворный эффект препарата будет соответствовать запланированному периоду сна. Рекомендованная начальная доза для взрослых составляет 1 мг, а дозировка может быть скорректирована до максимальной утвержденной суточной дозы в 3 мг.

Крайне важное ограничение, связанное с всасыванием препарата, состоит в инструкции избегать приема таблетки во время или сразу после плотного приема пищи с высоким содержанием жиров. Прием с жирной пищей может значительно замедлить всасывание, что снижает эффективность препарата в отношении наступления сна.

Правила для особых групп пациентов и продолжительность приема

Официальная инструкция определяет конкретные ограничения дозирования для определенных групп пациентов. Для пожилых людей (в возрасте 65 лет и старше), а также для лиц с тяжелым нарушением функции печени, общая суточная доза не должна превышать 2 мг. Для пациентов с нарушением функции почек отдельная коррекция дозы не требуется.

Эзопиклон разрешен как для краткосрочного применения, так и для использования в течение длительного периода, при этом клинические данные подтверждают прием до шести месяцев. С точки зрения процедуры, пользователи должны принимать таблетку, только будучи полностью готовыми ко сну и имея гарантированные семь-восемь часов для сна, чтобы минимизировать процедурные ограничения.

Advertisements

Современные клинические данные

Данные исследований / Обзор исследований препарата Лунеста

Данные об использовании при хронической первичной бессоннице

Эзопиклон (Лунеста) был изучен на предмет симптомов хронической первичной бессонницы у взрослых в рамках рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ). Эти исследования были разработаны для оценки результатов, связанных с изменениями в структуре сна, с акцентом на латентность сна (время, необходимое для засыпания) и поддержание сна (способность оставаться в спящем состоянии). Исследователи использовали как объективные показатели (полисомнография в лабораториях сна), так и субъективные показатели (дневники, заполняемые пациентами) для регистрации результатов, отражающих повседневное функционирование. Выводы описывают закономерности, наблюдавшиеся в исследованиях в краткосрочном и среднесрочном периодах.

Данные о применении у пожилых людей и при определенных медицинских состояниях

Были оценены данные исследований у пожилых людей (как правило, 64 лет и старше), страдающих хронической бессонницей, в основном в рамках краткосрочных РКИ, где отслеживались как показатели сна, так и исходы, отражающие повседневное функционирование. Исследования также изучали использование препарата у пациентов, чья бессонница возникала наряду с другими заболеваниями, такими как большое депрессивное расстройство (БДР) или генерализованное тревожное расстройство (ГТР), часто применяя эзопиклон совместно со стандартным лечением. В этих сценариях совместного лечения, а также в исследованиях, включающих пациентов с хронической болью или в перименопаузе, доступные данные ограничиваются краткосрочной оценкой.

Изучение бессонницы наряду с другими состояниями

Исследования изучали субъективные результаты сна в этих группах с сопутствующими заболеваниями, включая показатели, связанные с тяжестью сопутствующего медицинского состояния. Доступные исследования являются узконаправленными, а продолжительность последующего наблюдения была ограничена, что предоставляет минимальное представление о закономерностях длительного применения у этих сложных пациентов.

Долгосрочные исследования и данные последующего наблюдения

Исследовательский ландшафт включает контролируемые испытания, в которых взрослые участники наблюдались в течение периода до шести месяцев, описывая закономерности, наблюдаемые в течение этого среднесрочного периода. Долгосрочные эффекты не полностью установлены за пределами шестимесячного периода, оцененного в этих контролируемых испытаниях.

Качество исследований, согласованность и пробелы в доказательствах

Доказательная база получена на основе многочисленных РКИ и систематических обзоров. Тем не менее, сохраняются определенные ограничения. Например, контролируемые долгосрочные данные для очень пожилых людей (в возрасте 75 лет и старше) остаются недостаточными, и отсутствуют сравнительные данные в отношении широкого спектра других методов лечения. Результаты применимы только к популяциям, изученным в конкретных условиях испытаний.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Лунеста (FAQ)

В: Как быстро обычно начинает действовать Лунеста?

Согласно официальной информации о продукте, лекарство быстро всасывается в организме. У большинства здоровых взрослых людей пиковые концентрации препарата достигаются примерно через один час после приема таблетки. Это соответствует инструкции о том, что лекарство следует принимать непосредственно перед тем, как ложиться спать.


В: Может ли Лунеста вызвать проблемы с памятью?

Потеря памяти, часто называемая амнезией, регистрировалась как возможный побочный эффект. Это особенно отмечалось в связи со сложными снохождениями, но когнитивные нарушения и нарушения памяти также наблюдались в исследованиях более высоких доз. Отмечается, что риск проблем с памятью возрастает, если после приема препарата не было обеспечено достаточно времени для гарантированного полноценного ночного сна.


В: Безопасен ли прием Лунесты в течение длительного времени?

Клинические испытания предоставили доказательства, подтверждающие использование препарата для лечения хронической бессонницы в течение периода до шести месяцев. Тем не менее, общие долгосрочные эффекты седативно-снотворных средств не полностью установлены за пределами продолжительности этих контролируемых испытаний. Официальные предупреждения указывают на то, что потенциал развития зависимости или злоупотребления возрастает с увеличением продолжительности приема.


В: Является ли Лунеста контролируемым веществом?

Да, лекарство классифицировано регулирующими органами как контролируемое вещество Списка IV. Эта классификация означает, что препарат несет в себе признанный потенциал для неправильного использования, злоупотребления и развития зависимости. Этот статус обязывает соблюдать особые нормативные требования в отношении назначения и отпуска препарата.


В: Влияет ли Лунеста на способность управлять автомобилем на следующий день?

Как депрессант центральной нервной системы (ЦНС), Лунеста может вызвать нарушение дневных функций. Регуляторные документы явно предупреждают, что это нарушение может повлиять на способность человека управлять автомобилем или выполнять другие действия, требующие полной умственной бдительности, на следующее утро. Риск нарушения на следующий день отмечается при отсутствии гарантированных 7–8 часов сна.


В: Существуют ли общие взаимодействия с безрецептурными средствами от простуды?

Официальный регуляторный профиль настойчиво предостерегает от сочетания Лунесты с любым другим депрессантом центральной нервной системы (ЦНС). Эта широкая категория включает активные ингредиенты, часто содержащиеся в некоторых безрецептурных препаратах от простуды и аллергии, например, седативные антигистаминные средства. Совместный прием этих веществ может привести к повышенному риску побочных эффектов, таких как чрезмерная седация.


В: Почему Лунесту часто назначают для краткосрочного использования?

Хотя препарат одобрен для лечения хронической бессонницы, регуляторные предупреждения касаются риска увеличения немедицинского использования и зависимости при более длительных периодах приема. Контролируемые клинические испытания, подтверждающие эффективность и безопасность препарата, ограничены продолжительностью до шести месяцев. Эти факторы способствуют тому, что медицинские работники часто ограничивают продолжительность использования этого класса лекарств.


В: Может ли Лунеста взаимодействовать с добавками, такими как мелатонин?

Официальные предупреждения о взаимодействии распространяются на все вещества, классифицируемые как депрессанты центральной нервной системы (ЦНС). Некоторые добавки, такие как мелатонин, могут обладать угнетающим действием на ЦНС, и их сочетание с Лунестой может привести к усилению побочных эффектов, таких как сонливость или трудности с концентрацией внимания. Эта информация является общей мерой предосторожности относительно аддитивных седативных эффектов.


В: Как долго сохраняется действие Лунесты?

Согласно официальным фармакокинетическим данным, препарат выводится из организма со средним периодом полувыведения около 6 часов у здоровых взрослых. Период полувыведения — это время, необходимое для снижения концентрации лекарства в кровотоке вдвое. Это измерение отражает время, необходимое организму для выведения лекарства, и связано с потенциалом остаточных эффектов на следующий день.


В: Вызывает ли Лунеста привыкание?

Да, официальная инструкция включает предупреждения о том, что использование Лунесты может привести к развитию физической и психологической зависимости. Отмечается, что риск развития зависимости возрастает при приеме препарата в более высоких дозах или в течение более длительных периодов времени. Этот потенциал зависимости является причиной, по которой лекарство классифицируется как контролируемое вещество Списка IV.


В: Перестает ли Лунеста действовать со временем (развитие толерантности)?

Регуляторные предупреждения отмечают, что при длительном использовании этого класса препаратов может развиться толерантность. Толерантность описывает ситуацию, при которой может потребоваться более высокая доза для достижения первоначального желаемого эффекта на сон. Потенциал толерантности является клиническим фактором, который обычно учитывается в ходе лечения.


В: Что делать, если я пропустил дозу Лунесты?

Официальные инструкции для этого снотворного средства подчеркивают, что его следует принимать только тогда, когда доступно полных 7–8 часов для сна. Следовательно, если доза была пропущена и полноценный ночной отдых не может быть обеспечен, дозу следует пропустить. Кроме того, предостерегается, что никогда не следует принимать дополнительную дозу на следующий день, чтобы компенсировать пропущенную.


В: Подходит ли Лунеста для лечения смены часовых поясов (джетлага)?

Официальные рекомендации по дозированию предостерегают от приема лекарства во время путешествия, например, для сна в самолете. Это предупреждение основано на риске того, что действие препарата может не полностью прекратиться, если человек проснется раньше, чем ожидалось. Если человек просыпается до того, как действие препарата прекратится, возрастает риск потери памяти и других нарушений.


В: Классифицируют ли регулирующие органы Лунесту как препарат с высоким потенциалом неправильного использования?

Да, классификация Лунесты как контролируемого вещества Списка IV основана на регуляторной оценке ее потенциала. Эта классификация явно подтверждает, что лекарство представляет значительный потенциал для неправильного использования и злоупотребления. Официальная инструкция включает строгие предупреждения и особые требования, связанные с потенциалом неправильного использования и злоупотребления.


В: Нормально ли, что во время приема Лунесты снятся более яркие сны?

Официальная нормативная информация указывает на то, что аномальные сновидения являются возможным побочным эффектом этого лекарства. Эти сообщения включают необычные сновидения, в том числе кошмары. Эта информация взята из задокументированных данных клинических испытаний и пострегистрационного надзора за нежелательными явлениями.


В: Лечит ли Лунеста основную причину бессонницы?

Согласно официальному показанию к применению, терапевтическая цель Лунесты определяется как купирование симптомов хронической бессонницы. Механизм действия лекарства разработан для устранения непосредственных трудностей с засыпанием и поддержанием сна. Он не предназначен для лечения или устранения основной причины нарушений сна.


В: Является ли Лунеста миорелаксантом?

Лунеста официально классифицируется регулирующими органами как седативно-снотворное средство, относящееся к отдельной группе небензодиазепинов, часто называемых «Z-препаратами». Хотя ее действие на центральную нервную систему может иметь некоторые неспецифические расслабляющие эффекты, она не классифицируется и не показана в первую очередь как миорелаксант.


В: Взаимодействует ли Лунеста с грейпфрутом?

Официальная информация отмечает, что Лунеста в основном расщепляется в организме ферментом CYP3A4. В инструкции включена общая мера предосторожности в отношении любого вещества, которое ингибирует этот фермент, что может включать определенные пищевые продукты, такие как грейпфрут. Употребление этих веществ потенциально может увеличить количество Лунесты в кровотоке.


В: Какие меры предосторожности отмечены для людей с проблемами дыхания, принимающих Лунесту?

Официальные предупреждения рекомендуют соблюдать осторожность людям с уже существующими проблемами с легкими или дыханием, включая такие состояния, как апноэ во сне. В документации отмечается, что сочетание препарата с другими депрессантами ЦНС может увеличить риск угнетения дыхания, которое характеризуется замедленным или слабым дыханием.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Lunesta?

Официальные требования к хранению и утилизации

Препарат Лунеста (эзопиклон) необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, в диапазоне от 15 C до 30 C (59 F до 86 F). Лекарство должно быть защищено от чрезмерного нагрева, влажности и прямого света. Строго требуется предотвращать его замерзание.

Ограничение при хранении Требование
Контейнер и безопасность Хранить в закрытом контейнере и в надежном месте, недоступном для детей.
Стабильность Не использовать таблетки после истечения срока годности.

Поскольку Лунеста является контролируемым веществом, ее утилизация должна соответствовать особым государственным протоколам. Предпочтительным методом является использование программы обратного приема лекарств. Если эта возможность недоступна, неиспользованное лекарство следует смешать с непригодным для употребления веществом, поместить в герметичный пакет и выбросить вместе с бытовым мусором. Препарат нельзя смывать в унитаз, если только это прямо не указано в инструкции.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Lunesta найден в:

A-Z Индекс: