Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 04.04.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Гиперхолестеринемия (первичная, в сочетании с гипертриглицеридемией), атеросклероз.
Внутрь, во время еды. При гиперхолестеринемии начальная доза — 10–20 мг вечером, при необходимости дозу увеличивают, но не ранее, чем через 4 нед; максимальная суточная доза — 80 мг в 1 или 2 приема (утром и вечером). При атеросклерозе — 20–80 мг в сутки в 1–2 приема. При выраженных нарушениях функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин) — 20 мг в день.
Гиперчувствительность, выраженная печеночная недостаточность, стойкое повышение сывороточных трансаминаз неустановленного генеза, беременность.
Метеоризм, тошнота, рвота, диспепсия, диарея (или запор), сухость во рту, расстройства вкуса, отсутствие аппетита, гепатит, желтуха, головокружение, головная боль, нарушения сна, психические расстройства, парестезии, судороги, миопатия, рабдомиолиз, аллергические реакции (анафилактоидные, включая ангионевротический отек, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, увеличение СОЭ, артралгия, ревматическая полимиалгия, крапивница и др.).
Симптомы: возможно усиление проявлений побочных действий.
Лечение: симптоматическое.
При приеме натощак всасывание уменьшается приблизительно на 30%. Cmax достигается через 2–4 ч. Связывается с белками плазмы крови более чем на 95%. Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьер. Подвергается гидролизу в тканях до нескольких метаболитов, в т.ч. высокоактивного бета-гидроксикислотного производного. Т1/2 — 3 ч. Выводится в основном кишечником (около 83%) и почками (10%).
В ЖКТ всасывается медленно и не полностью (30% принятой дозы); прием натощак снижает абсорбцию на 30%. Сmax достигается через 2–4 ч, затем уровень в плазме быстро снижается, составляя через 24 ч 10% от максимума. Связывание с белками плазмы — 95%. Биотрансформируется при «первом прохождении» через печень с образованием нескольких метаболитов, часть из которых фармакологически активна (блокирует ГМГ-КоА-редуктазу). Проходит через ГЭБ и плацентарный барьер. Т1/2 — 3 ч. Выводится кишечником (83%) и почками (10%).
- Статины
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ловакор2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 таблетка содержит ловастатина 20 мг; в блистере 15 шт., в картонной коробке.
- E78.5 Гиперлипидемия неуточненная
- I70 Атеросклероз
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу