Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 26.06.2023

Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:



Неосложненные и осложненные инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит), острые и хронические гонорея, хламидиоз (в т.ч. при комбинированной бактериальной и хламидийной инфекции); конъюнктивиты; острые и хронические инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхит в стадии обострения); раневая и ожоговая инфекции; остеомиелит; холера (тяжелая форма); профилактика инфицирования при трансуретральных хирургических операциях и трансректальной биопсии предстательной железы и др.
Туберкулез (в сочетании со специфической терапией): инфильтративный, инфильтративно-казеозная пневмония, казеозная пневмония; при наличии лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза; сопутствующие неспецифические заболевания органов дыхания; плохая переносимость рифампицина.
Бактериальные инфекции передней камеры глаза: конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит.

Внутрь, по 1 табл. (400 мг) 1 раз/сут, запивая водой. Неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей: 3 или 10–14 дней соответственно; острая неосложненная и хроническая осложненная гонорея: 1–3 или 7–14 дней соответственно; хламидиоз (острый и рецидивирующий, в т.ч. при смешанной бактериально-хламидийной инфекции): 14–21 день; инфекции кожи: 10–14 дней; обострение хронического бронхита: 7–10 дней; в качестве профилактики при хирургических операциях: 400 мг однократно за 2–6 ч перед вмешательством.
Туберкулез: в составе комплексной терапии — 28 дней, терапия сопутствующей инфекции — 2–3 нед. Сочетают с изониазидом, пиразинамидом, этамбутолом.
Больным с почечной недостаточностью, на гемодиализе: при Cl < 30 мл/мин/1,73 м2 — 400 мг однократно, затем 200 мг 1 раз/сут.
Конъюнктивально. Взрослым, в начале лечения — 5 капель в течение 20 мин или 1 капля в час в течение 6–10 ч, затем — по 1 капле 2–3 раза в сутки в течение 7–9 дней.
Внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости), 1 раз в сутки. Доза и длительность лечения зависят от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей — 400 мг/сут в течение 3–5 дней; осложненные инфекции мочевыводящих путей — 400 мг/сут в течение 10–14 дней; профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей при трансуретральных операциях — 400 мг однократно за 2–6 ч до операции; острая гонорея — 600 мг однократно; хроническая гонорея — 600 мг/сут в течение 5 дней (на фоне специфической иммунотерапии).
Урогенитальный хламидиоз (включая бактериально-хламидийную и гонорейно-хламидийную инфекцию) — 400–600 мг/сут, длительность курса лечения до 28 дней; хламидийная инфекция у больных ревматизмом — 400 мг/сут в течение 20 дней; хламидийный конъюнктивит — 400 мг/сут, курс лечения — до 10 дней; микоплазменная инфекция — 600 мг/сут, курс лечения до 10 дней; гнойные инфекции мягких тканей, инфицированные раны — 400 мг/сут в течение 5–14 дней; хронический остеомиелит — 400–800 мг/сут, 3–8 нед.
Туберкулез — по 200 мг 2 раза в сутки в течение 14–28 дней и более; острые неосложненные бронхиты, бронхопневмонии — 400 мг/сут, курс лечения до 10 дней; осложненная пневмония, обострение хронического бронхита — 400–800 мг/сут, курс лечения до 14 дней; микоплазменная инфекция — 400–800 мг в течение 2–3 нед.
При умеренном или выраженном нарушении функции почек (при Cl креатинина <30 мл/мин и больным на гемодиализе) начальная доза — 400 мг/сут с последующим снижением до 200 мг/сут.

Гиперчувствительность к препаратам группы хинолонов, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 15 лет — период роста и формирования скелета).
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Диспептические расстройства (боли в эпигастральной области, тошнота, диарея), головная боль, головокружение, фотосенсибилизация. Редко — транзиторное увеличение активности печеночных ферментов, кожная сыпь, зуд.
Редко: ощущение жжения после инстилляции.

Действует на грамположительные и грамотрицательные бактерии: протей, псевдомонады, клебсиеллы, микобактерии туберкулеза (как вне-, так и внутриклеточно расположенные), хламидии, стафилококки, E.coli, Salmonella spp., Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Shigella spp., Morganella morganii, Legionella pneumophila, кокки Neisseria gonorrhoeae. Умеренно чувствительны к Максаквину: Proteus mirabilis, P. stuartii, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia liquefaciens, S. marcescens, Klebsiella oxytoca, K. ozaenae. Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, E.agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Providencia alcalifaciens, Aeromonas hydrophila, Hafnia alvei, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, некоторые штаммы Ureaplasma urealyticum и грамположительные аэробы (кокки Staphylococcus aureus, S.epidermidis, Streptococcus pneumoniae, S.pyogenes). Устойчивы к препарату: Streptococcus других групп, Burkholderia cepacia, анаэробы.
Обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Быстро и почти полностью (95–98%) всасывается при приеме натощак. Cmax достигается через 1–1,5 ч после приема. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, включая кожу, кости, слизистую оболочку носовых пазух (в сочетании с выраженным постантибиотическим эффектом), что обеспечивает эффективность при приеме 1 раз в сутки. Примерно 65–80% дозы выводится с мочой в неизмененном виде.

- Хинолоны/фторхинолоны
- Офтальмологические средства

Не увеличивает концентрацию теофиллина при одновременном приеме. Не рекомендуется назначать одновременно и изониазидом у больных с эпилепсией.
Антациды снижают биодоступность (Максаквин назначают через 4 ч после или за 2 ч до их приема). Усиливает антикоагулянтное действие варфарина и его производных. Является конкурентным антагонистом рифампицина.