Juvederm Ultra

Быстрые ссылки

Выберите раздел

Быстрые ссылки на важные разделы

Advertisements

Juvederm Ultra

Advertisements
Advertisements

Вариант лечения:

Advertisements

Общая информация о Juvederm Ultra

Что представляет собой Juvederm Ultra? Общая характеристика

Свойство Описание
Активные компоненты Гиалуронат Натрия, Лидокаина Гидрохлорид
Форма выпуска Инъекционный гель (вязкоэластичный раствор)
Фармакологический класс Агент для увеличения тканей, Местный анестетик
Основное назначение Коррекция мягких тканей, Восстановление объема
Происхождение Биосинтетическое (Гиалуронат), Синтетическое (Лидокаин)

1. Определяющая классификация Juvederm Ultra

Juvederm Ultra классифицируется как инъекционный имплантат и относится к категории дермальных филлеров. Препарат производится как стерильный, апирогенный, вязкоэластичный раствор. Он предназначен для глубокого внутридермального введения, что определяет его высокоуровневую фармакологическую роль как агента для увеличения мягких тканей. Данный препарат является комбинированным продуктом, объединяющим основное вещество для придания объема с интегрированным обезболивающим компонентом. Фармакологические исследования подтверждают его сплоченную структуру и способность сопротивляться растеканию, что необходимо для стабильной и предсказуемой коррекции мягких тканей.

2. Состав: Гиалуронат Натрия и Лидокаина Гидрохлорид

Формула препарата основана на Гиалуронате Натрия и Лидокаина Гидрохлориде, суспендированных в физиологическом фосфатно-буферном носителе/основе. Структурный компонент, Гиалуронат Натрия, является производным полисахарида биосинтетического происхождения, то есть он произведен в лабораторных условиях для обеспечения высокой степени очистки. Гель определяется своей монофазной, высокосшитой формулой. Включение Лидокаина Гидрохлорида, синтетического соединения, относящегося к классу местных анестетиков, клинически признано для обеспечения немедленного локального комфорта, что является ключевой особенностью, улучшающей опыт пациента во время инъекционной процедуры.

3. Общее назначение: Средство для восстановления объема

Общее назначение этого инъекционного геля состоит в использовании в эстетике лица путем содействия коррекции мягких тканей и временному увеличению объема. Он действует за счет использования естественной гидрофильной способности Гиалуроната Натрия связывать воду, физически восстанавливая объем в областях дермы, где произошли возрастные изменения. Типичный сценарий применения включает восстановление полноты контуров лица. Будучи биодеградируемым продуктом, гель со временем постепенно метаболизируется организмом, обеспечивая временную структурную поддержку без постоянного изменения тканей.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Juvederm Ultra?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности Juvederm Ultra, включая формулу XC, описывает наиболее часто документированные явления, которые представляют собой временные, локализованные реакции в месте инъекции.

Побочные реакции, классифицированные по частоте

Большинство нежелательных явлений классифицируются как Очень Частые или Частые и носят, как правило, преходящий характер, обычно разрешаясь в течение одной-двух недель после процедуры. К этим распространенным, ожидаемым местным реакциям относятся:

  • Эритема (Покраснение)
  • Отек (Edema)
  • Боль/болезненность
  • Экхимоз (Синяк)
  • Папулы/Узелки (Lumps/Bumps)
  • Зуд (Pruritus)

Серьезные побочные реакции и ограничения безопасности

Информация о безопасности указывает на потенциальный риск редких, но серьезных побочных реакций, которые в первую очередь относятся к Сосудистым нарушениям и Нарушениям иммунной системы.

Среди серьезных задокументированных рисков — Сосудистая окклюзия, при которой случайное попадание продукта в кровеносный сосуд может привести к таким осложнениям, как некроз кожи или нарушение зрения.

Противопоказания указаны для лиц с известной аллергией на Лидокаин или на белки грамположительных бактерий. Применение должно быть отложено в зонах, демонстрирующих активное кожное заболевание или воспаление.

Заявления о безопасности для отдельных групп населения

В официальной маркировке продукта указано, что безопасность не была установлена для применения у беременных или кормящих грудью женщин. Аналогичным образом, профиль безопасности не установлен для детей и подростков (младше 18 лет).

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

В этом разделе описаны задокументированные проявления и действия при передозировке, которая в первую очередь связана с системной токсичностью компонента Лидокаина Гидрохлорида.

Категория Информация
Задокументированные проявления передозировки Начальные признаки могут включать Тиннитус (звон/шум в ушах), головокружение, периоральную парестезию (онемение вокруг рта), спутанность сознания и металлический привкус; они могут прогрессировать до тремора, судорог (конвульсий) или потери сознания.
Поражаемые физиологические системы В первую очередь Центральная нервная система (ЦНС) и Сердечно-сосудистая система (ССС). Передозировка может также привести к Метгемоглобинемии.
Факторы, связанные с дозой или воздействием Риск связан с повышением концентрации Лидокаина в крови в результате чрезмерной общей дозы или непреднамеренной внутрисосудистой инъекции.
Примечания по передозировке для отдельных групп населения Требуется осторожность для пожилых и остро больных пациентов, а также лиц с нарушенной функцией печени из-за измененного клиренса.
Когда требуется немедленная медицинская помощь Немедленная медицинская помощь требуется при любых признаках системной токсичности или при таких симптомах, как цианотическое изменение цвета кожи (Метгемоглобинемия) или учащенное сердцебиение.

Классификация передозировки

Категория Информация
Классификация тяжести Классифицируется от продромальных эффектов со стороны ЦНС до жизнеугрожающих исходов, включая остановку сердца и остановку дыхания.
Ограничения в контексте передозировки Лечение определяется как поддерживающее и процедурное, требующее немедленной вентиляции легких и стабилизации гемодинамики.

Официальные заявления по передозировке:

  • Тяжелые исходы передозировки включают коллапс сердечно-сосудистой системы и фибрилляцию желудочков.
  • Процедуры купирования судорог включают применение противосудорожных средств и терапии внутривенной липидной эмульсией.
  • Метиленовый синий является специфической терапией, описанной для тяжелой Метгемоглобинемии.

Связь с общим профилем передозировки: Профиль документирует системную токсичность через специфические проявления со стороны ЦНС и ССС, которые устанавливают необходимость немедленного прекращения введения продукта. Инструкции предписывают обращаться за неотложной медицинской помощью при любых тяжелых или жизнеугрожающих симптомах для обеспечения быстрого, поддерживающего и процедурного лечения.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Juvederm Ultra

Juvederm Ultra обычно применяется для обеспечения эстетической помощи и коррекции путем устранения симптомокомплексов, связанных с возрастной потерей объема и структурной дефляцией на лице. Он используется в тех областях, где пациенты ищут поддерживающей помощи в управлении видимым воздействием статических изменений лица.

Продукт в целом считается актуальным для коррекции симптомов, связанных с глубокими складками на лице, истончением губ, а также для устранения дефицита объема лица.

Основные терапевтические направления

Основные области применения сосредоточены на поддержке ключевых эстетических проблем, включая устранение умеренных и выраженных глубоких складок лица (таких как отчетливо выраженные носогубные складки и морщины марионетки), коррекцию возрастной потери объема (лечение западения и провисания средней части лица), а также актуален для облегчения визуальных проявлений истончения и дефляции контура губ.

«Это поддерживающее терапевтическое использование помогает сохранить ощущение стабильности, когда симптомы становятся более заметными, способствуя внешнему виду с менее выраженными морщинами».

Данный препарат используется для управления симптомами, связанными с дефицитом объема, такими как западение и провисание средней части лица, которые являются хроническими проявлениями старения. Это обеспечивает поддержку в управлении дефицитом объема и контуром, в целом способствуя коррекции, которая может помочь облегчить визуальное впечатление от запавших или уставших черт лица. Продукт применяется для обеспечения локальной поддержки и аугментации (увеличения) тканей губ, что может способствовать более сбалансированной и четко очерченной эстетике лица.


Краткий факт: Облегчение статических изменений лица Применение этого продукта актуально, когда симптомы объединяются в паттерны выраженных кожных заломов и потери объема, которые остаются видимыми, даже когда лицо находится в покое. Препарат используется в условиях, где уместно краткосрочное управление симптомами.

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Правомочность применения Juvéderm Ultra строго определяется требованиями к использованию. Продукт противопоказан и не должен использоваться у лиц с анамнезом тяжелых аллергических реакций, анафилаксии, а также у лиц с известной аллергией на белки грамположительных бактерий. Для препарата Juvéderm Ultra XC дополнительно явно исключаются лица с известной аллергией на лидокаин или аналогичные местные анестетики.

Возрастные требования ограничивают применение только взрослыми (как правило, 18 лет и старше, хотя некоторые специфические показания могут ограничивать применение лицами 21 года и старше). Безопасность и эффективность не установлены для педиатрических пациентов (младше 18 лет), а также для беременных или кормящих грудью женщин.

Использование запрещено в любой конкретной области инъекции, где наблюдается активный воспалительный процесс, инфекция или кожные высыпания. Лечение требует осторожности у пациентов со склонностью к образованию келоидных или гипертрофических рубцов, или у тех, кто принимает лекарственные средства, которые могут удлинять время кровотечения (например, аспирин или НПВП).

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Область взаимодействия

Категория Официальное заявление
Категории лекарственных средств с задокументированными взаимодействиями Вещества, удлиняющие время кровотечения, такие как антиагрегантные и антикоагулянтные средства.
Конкретные взаимодействующие лекарства (если явно указаны) В инструкции явно указаны Аспирин, Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и Варфарин.
Механистическая основа взаимодействий Фармакодинамическое взаимодействие, результатом которого является потенциальное увеличение синяков или кровотечения в месте инъекции. Системные взаимодействия с ферментами CYP или транспортерами не задокументированы.
Правила взаимодействия, основанные на времени Применяются временные ограничения относительно других активных дерматологических процедур, включая Лазерное лечение или Химический пилинг.
Примечания по взаимодействию для отдельных групп населения Рекомендуется осторожность для пациентов, получающих Иммуносупрессивную терапию, из-за потенциального риска инфицирования.

Классификация взаимодействий (высокий уровень)

Категория Детали классификации
Классификация тяжести взаимодействия Взаимодействия определены как меры предосторожности или указания «использовать с осторожностью», с акцентом на локализованные процедурные и иммунологические эффекты.
Контекст ограничений взаимодействия Ограничения сводятся к процедурным рискам (кровотечение, воспаление) и иммунному статусу пациента на момент инъекции.

Результирующая структура взаимодействия

Официальные заявления о взаимодействии:

  • Совместное применение с веществами, удлиняющими время кровотечения, включая Аспирин, НПВП и Варфарин, может привести к повышенному риску образования синяков или кровотечения в месте инъекции.
  • Существует временное ограничение в отношении других процедур: имеется риск возникновения воспалительной реакции в месте имплантации, если инъекция вводится до заживления кожи после Лазерного лечения или Химического пилинга.
  • Необходима осторожность для пациентов, находящихся на иммуносупрессивной терапии, из-за задокументированного потенциального повышенного риска инфекции.

Связь с общим профилем взаимодействия: Профиль взаимодействия этого продукта определяется преимущественно локализованными ограничениями и процедурными мерами предосторожности, а не системными взаимодействиями лекарственных средств. Профиль фокусируется на фармакодинамическом эффекте повышенного риска кровотечения и временных ограничениях, связанных с другими косметическими процедурами. Это отражает классификацию продукта как несистемного инъекционного имплантата.

Advertisements

Механизм действия

Juvederm Ultra, будучи гелем гиалуроновой кислоты (ГК) с поперечными связями, функционирует преимущественно за счет пассивного замещения объема в дермальной и подкожной тканях. Его механизм действия основывается на физико-химических свойствах, а не на типах взаимодействия рецептор-лиганд.

После введения в средние или глубокие слои дермы высокомолекулярные, химически сшитые полимерные цепи ГК локализуются во внеклеточном матриксе (ECM), сопротивляясь быстрому ферментативному расщеплению, которое осуществляется эндогенными ферментами гиалуронидазы. Молекула ГК обладает высокой гигроскопической способностью, позволяющей ей притягивать и удерживать молекулы воды, тем самым повышая локальное тургорное давление и занимая физическое пространство в тканевом ложе. Это действие создает поддерживающий каркас со значительной вязкоэластичностью и модулем упругости (G'). Устойчивое присутствие и объем имплантированного гидрогеля оказывают механическое компрессионное воздействие на окружающие фибробласты. Этот сигнальный путь механотрансдукции стимулирует синтетическую активацию и удлинение фибробластов, что приводит к усилению синтеза de novo и отложения волокон проколлагена I типа и эластина в окружающем ECM. Этот последующий каскад со временем приводит к накоплению дермальных коллагеновых пучков, модулируя структурную целостность и механические свойства ткани.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применяется Juvederm Ultra — Официальные рекомендации по введению

В этом разделе подробно описаны формальные процедуры введения JUVÉDERM Ultra, основанные на инструкциях по применению.

JUVÉDERM Ultra — это инъекционный дермальный филлер, который должен вводиться лицензированным специалистом в области здравоохранения. Официальные рекомендации четко определяют конкретное место, технику и ограничения для применения продукта.

Область введения и дозировка

Продукт вводится посредством инъекции в целевую ткань. Официальные инструкции определяют требуемое место введения в зависимости от зоны коррекции:

  • Средние или глубокие слои дермы: Для коррекции умеренных и выраженных морщин и складок лица.
  • Губы и периоральная область: Для увеличения губ.

Установлен строгий годовой лимит дозировки: пациенты должны быть ограничены максимальным объемом 20 мл любого инъекционного геля JUVÉDERM на 60 кг (132 фунта) массы тела в год.

Требование к процедуре Официальная инструкция
Путь введения Инъекция в средние или глубокие слои дермы или губы/периоральную область.
Целостность продукта Должен использоваться как продукт для одного пациента; не применять, если упаковка открыта или повреждена.
Годовой лимит Максимум 20 мл любого геля JUVÉDERM на 60 кг массы тела в год.

Требования к технике выполнения процедуры

Утвержденная техника выполнения процедуры требует медленной, контролируемой инъекции. Для предотвращения серьезных нежелательных явлений предусмотрены критически важные этапы безопасности. После введения иглы и перед началом инъекции рекомендуется слегка оттягивать поршень шприца (проводить аспирационную пробу); это делается для того, чтобы убедиться, что игла не находится внутри кровеносного сосуда (внутрисосудисто). Продукт должен вводиться с минимально необходимым давлением и не подлежит повторной стерилизации.

Advertisements

Современные клинические данные

Клинические доказательства: Обзор исследований Juvederm Ultra

Доказательства коррекции умеренных и выраженных складок лица

Исследования, изучающие продукт в контексте выраженных лицевых складок, таких как носогубные складки (линии, идущие от носа к уголкам рта), в основном включают многоцентровые Рандомизированные контролируемые исследования (РКИ). Эти исследования часто сравнивают продукт с другим дермальным филлером. В исследованиях отслеживалось изменение выраженности складок с использованием стандартизированных клинических шкал, оцениваемых независимыми экспертами. Также изучалась продолжительность наблюдаемого эффекта.

В отчетах об исследованиях зафиксировано измеримое уменьшение выраженности складок (по шкале) при оценке в основных контрольных точках. Наблюдения, полученные в ходе этих испытаний, описывают закономерности, при которых определенная доля субъектов сохраняла изменение степени выраженности складок при оценке через шесть–девять месяцев после лечения. Эти данные способствуют более широкому пониманию динамики симптомов при коррекции статических складок лица.

Доказательства увеличения губ и контура

Исследования, изучающие продукт в контексте увеличения губ и периоральной области, включают многоцентровые открытые исследования, а также исследования безопасности и эффективности. В исследованиях оценивались результаты, связанные с физическим объемом, с использованием Шкалы полноты губ (LFS) и отслеживалось, как пациенты оценивали достижение своих эстетических целей.

Отчеты об испытаниях описывают закономерности, связанные с устойчивыми измерениями увеличения объема у подгруппы субъектов, за которыми наблюдали до 12 месяцев после последней процедуры. Полученные данные описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, связанные с увеличением объема губ при промежуточных контрольных осмотрах, а также данные, отражающие достижение пациентами заявленных целей.

Долгосрочные исследования и длительность наблюдения

Для коррекции складок лица продолжительность наблюдения была ограничена, при этом первичная эффективность обычно измерялась в среднесрочном периоде (около шести месяцев), хотя устойчивые изменения отслеживались до девяти месяцев или дольше. Долгосрочные данные об эффектах не полностью установлены для всех показаний, и продолжаются исследования для полной характеристики долгосрочного метаболизма вещества.

Исследования в специфических группах населения и подгруппах

Клинические испытания в основном применимы к взрослым, которые в целом здоровы. Доказательная база указывает на группы, где данных остается недостаточно. В частности, безопасность и эффективность не были формально установлены в исследованиях для применения у пациентов младше 18 лет. Аналогичным образом, исследования описывают, что безопасность и эффективность не установлены для женщин, которые беременны или кормят грудью, и исследования не определяют, будет ли человек в этих группах реагировать аналогично изученным популяциям.

Пробелы в доказательствах и области неопределенности

Основным ограничением во всех исследованиях является ограниченная продолжительность наблюдения, особенно в отношении долгосрочных данных. Использование активных компараторов во многих ключевых испытаниях означает, что для определенных долгосрочных конечных точек отсутствуют сравнительные доказательства против контрольной группы без лечения. Исследования предоставляют контекст, но не индивидуальные прогнозы, а данные для определенных групп остаются недостаточными.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Распространенные вопросы о Juvederm Ultra (FAQ)


В: Какова типичная ожидаемая продолжительность эффекта от инъекций Juvederm Ultra?

Клинические исследования показывают, что JUVÉDERM® Ultra XC может сохранять эффект до 1 года у большинства субъектов, когда используется для увеличения полноты губ. Для других одобренных показаний в исследованиях было обнаружено, что определенная доля субъектов сохраняла улучшение в течение 9 месяцев или дольше. Наблюдаемая в исследованиях продолжительность может варьироваться в зависимости от индивидуальных физиологических факторов.


В: Заметен ли результат от Juvederm Ultra сразу после процедуры?

Продукт представляет собой инъекционный гель, который при введении обеспечивает объем, что приводит к немедленному визуальному изменению. Однако на начальные результаты могут влиять временный отек или синяки. Окончательный эстетический результат обычно наблюдается после того, как эти первичные реакции проходят.


В: Рассасывается ли Juvederm Ultra организмом со временем?

Да, продукт классифицируется как биоразлагаемый гель. Компонент гиалуроновой кислоты со временем постепенно расщепляется и метаболизируется естественными процессами и ферментами организма. Этот метаболизм является причиной того, что эстетические результаты продукта носят временный характер.


В: Какие есть предостережения относительно использования Juvederm Ultra у пациентов с рубцами или келоидами в анамнезе?

Указано, что безопасность лечения не была установлена для пациентов, у которых в анамнезе есть чрезмерное рубцевание, такое как келоидные или гипертрофические рубцы, или нарушения пигментации. Лечение у таких лиц может привести к дополнительным рубцам или изменениям цвета кожи и указывает на необходимость осторожности.


В: Несет ли лечение Juvederm Ultra риск инфицирования?

Как и при любой трансдермальной процедуре, включающей инъекцию, существует неотъемлемый риск инфицирования. В инструкции по применению указывается осторожность для пациентов, проходящих иммуносупрессивную терапию, поскольку это может быть связано с повышенным риском инфекции.


В: Как долго обычно сохраняются временные побочные эффекты, такие как покраснение или боль?

Клинические данные испытаний показывают, что большинство распространенных временных побочных эффектов, таких как покраснение, отек или боль в месте инъекции, обычно были легкими или умеренными и длились 14 дней или меньше. Пациентам следует знать, что в редких случаях эти эффекты могут сохраняться дольше.


В: Каковы описанные возможные признаки серьезного осложнения после введения Juvederm Ultra?

Сообщалось о редких, но серьезных нежелательных явлениях, обычно связанных со случайным введением в кровеносный сосуд. Симптомы, которые были описаны как серьезные, включают изменения зрения, признаки инсульта, побледнение кожи (обесцвечивание) или необычную боль, возникающую во время или вскоре после процедуры.


В: Содержит ли Juvederm Ultra какие-либо компоненты животного происхождения или бактериальные белки?

Гиалуронат натрия в продукте имеет биосинтетическое происхождение, то есть не получен из животных. Однако продукт содержит следовые количества белков грамположительных бактерий, и указано, что его не следует использовать у лиц с известной аллергией на такой материал.


В: Какие есть доказательства эффективности Juvederm Ultra?

Эффективность была изучена в клинических испытаниях, включая Рандомизированные контролируемые исследования (РКИ) и открытые исследования. Эти исследования оценивали такие результаты, как уменьшение выраженности складок на лице и увеличение полноты губ, при этом устойчивые изменения наблюдались до 6–12 месяцев.


В: Как в целом минимизируются потенциальные риски инъекции Juvederm Ultra?

Инструкции описывают методы, используемые медицинскими работниками для минимизации риска, такие как применение безопасных методов инъекции. Это включает медленное, контролируемое введение и аспирацию перед инъекцией, чтобы убедиться, что игла не находится внутри кровеносного сосуда.


В: В чем разница в предполагаемом использовании между Juvederm Ultra и Juvederm Ultra Plus?

Оба продукта показаны для коррекции умеренных и выраженных складок и морщин на лице, а также для увеличения губ. Однако в соответствующих материалах отмечаются различия в специфической консистенции и плотности геля (вязкости), что может влиять на выбор продукта специалистом, проводящим лечение.


В: Какая информация доступна относительно долговечности Juvederm Ultra в областях с высокой подвижностью?

Клинические исследования отслеживают продолжительность действия продукта в динамических областях, таких как губы, отмечая, что результаты могут сохраняться до 1 года. Официальная информация обсуждает продолжительность, но не детализирует сравнительный эффект долговечности в высокоподвижных и статических областях.


В: Требуются ли поддерживающие процедуры для сохранения эффекта Juvederm Ultra?

Поскольку продукт является биоразлагаемым, эстетический эффект временный. Клинические исследования отмечают, что корректирующая процедура (touch-up) может быть частью протокола для достижения желаемого результата, иногда проводимая через 2 недели – 1 месяц после первоначальной инъекции.


В: Какая информация доступна о риске изменения цвета кожи в месте инъекции?

Изменение цвета кожи в месте инъекции наблюдалось у некоторых субъектов в клиническом исследовании. Этот побочный эффект обычно описывался как легкий или умеренный и, как правило, проходил самостоятельно в течение 14 дней после процедуры.


В: Существует ли известный метод, позволяющий обратить действие или расщепить Juvederm Ultra, если это необходимо?

В инструкции по применению отмечается, что при стойких побочных эффектах врач может использовать лекарственные средства, такие как Гиалуронидаза, для расщепления компонента гиалуроновой кислоты в составе геля.


В: Каких видов деятельности обычно рекомендуется избегать сразу после инъекций Juvederm Ultra?

Для минимизации риска временных реакций в месте инъекции, таких как отек и покраснение, рекомендуется избегать напряженных физических нагрузок и воздействия интенсивного солнца или тепла в течение первых 24 часов после лечения.


В: Рекомендуется ли прикладывать лед к обработанной области после процедуры Juvederm Ultra?

В инструкции указано, что врач может посоветовать приложить пакет со льдом к области, где наблюдается отек после процедуры. Это делается для минимизации отека и уменьшения связанной с ним боли.


В: Каков рекомендуемый период ожидания перед нанесением макияжа на обработанную область?

В инструкциях рекомендуется не использовать макияж в течение 12 часов после инъекционной процедуры. Эта мера предосторожности предназначена для предотвращения раздражения и потенциальных проблем в местах инъекций.


В: Рекомендуется ли в целом избегать напряженных упражнений после инъекции Juvederm Ultra?

Да, в рекомендациях указано, что пациентам следует минимизировать напряженные физические нагрузки в течение первых 24 часов после инъекции. Это связано с тем, что такая активность может усилить кровоток и потенциально усугубить временные побочные эффекты, такие как покраснение, отек или зуд.


В: Какая информация доступна об употреблении алкоголя или пребывании на солнце после лечения?

Пациентам рекомендуется минимизировать воздействие интенсивного солнца или тепла и употребление алкогольных напитков в течение первых 24 часов после лечения. Эти факторы могут вызвать временное покраснение, отек или зуд в месте инъекции.


В: Как другие дермальные филлеры, ранее введенные в ту же область, могут взаимодействовать с Juvederm Ultra?

Инструкции предполагают, что лица должны проинформировать своего врача, если им ранее вводились другие дермальные филлеры в ту же область. Эта информация считается необходимой, чтобы помочь врачу принять решение о продолжении лечения и определить соответствующее время.


В: Каковы официальные рекомендации по массажу или надавливанию на место инъекции после лечения?

Инструкции описывают, что врач может мягко массировать область лечения для обеспечения равномерного распределения продукта. Во время процедуры, если кожа бледнеет (обесцвечивание), инъекцию следует немедленно прекратить и массировать область до восстановления цвета кожи.


В: Какова плотность или вязкость Juvederm Ultra по сравнению с другими продуктами Juvederm?

Соответствующие материалы описывают, что консистенция и плотность геля (вязкость) этого продукта отличаются от других продуктов семейства JUVÉDERM, например, JUVÉDERM® Ultra Plus XC. Эти реологические различия влияют на предполагаемое использование каждого продукта.


В: В чем разница в составе между Juvederm Ultra и Juvederm Volbella?

Оба продукта входят в семейство JUVÉDERM, но они производятся с использованием различных технологий сшивания гиалуроновой кислоты. Эта разница в составе приводит к другой текстуре конечного геля и может быть фактором при выборе продукта специалистом, проводящим лечение.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Juvederm Ultra?

Хранение и стабильность

JUVÉDERM® Ultra XC необходимо хранить при комнатной температуре и нельзя замораживать. Максимально допустимая температура хранения составляет 25 C (77 F). Продукт поставляется как стерильный инъекционный гель для однократного использования, и его содержимое не подлежит повторной стерилизации. Перед применением необходимо проверить шприц и упаковку на наличие повреждений.

Качество и безопасность продукта

Перед инъекцией гель необходимо осмотреть визуально: он должен выглядеть как прозрачный, бесцветный гель без каких-либо посторонних частиц. Если гель демонстрирует признаки расслоения или помутнения, его нельзя использовать. Продукт следует хранить в месте, недоступном для детей.

Инструкции по утилизации

После введения использованные шприцы и иглы классифицируются как потенциально опасные биологические отходы. Утилизация как неиспользованного, так и использованного продукта должна осуществляться в соответствии с принятой медицинской практикой и всеми применимыми нормативными требованиями.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Juvederm Ultra найден в:

A-Z Индекс: