Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 26.06.2023

Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:



для быстрого облегчения расстройства желудка, расстройства желудка, изжоги и тошноты. Контролирует диарею.

Взрослые и дети от 16 лет: 2 таблетки
При необходимости повторяйте дозу каждые 1/2-1 час. Не принимайте более 16 таблеток за 24 часа.
Одна доза для взрослых (2 таблетки) содержит 525 мг субсалицилата висмута
не превышать рекомендуемую дозу.
Пепто-гастро-Бисмол можно принимать натощак до или после еды.
только для орального применения.

Пепто-гастро-бисмол не должен использоваться людьми, которые гиперчувствительны к аспирину или другим салицилатам.
Пепто-гастро-бисмол не должен использоваться пациентами, которые гиперчувствительны к ингредиенту в составе.
Пепто-гастро-Бисмол не должен использоваться детьми в возрасте до 16 лет.

Не принимайте аспирин или другие салицилаты
Пепто-гастро-Бисмол не должен использоваться людьми в возрасте до 16 лет из-за возможной связи между салицилатом и синдромом Рейе, очень редким, но очень серьезным заболеванием.
Следует соблюдать осторожность у пациентов, страдающих нарушениями свертываемости крови или подагрой, или принимающих лекарства от свертывания крови (прореживание крови), диабета или подагры.
Пепто-гастро-бисмол не следует использовать, если симптомы тяжелые или сохраняются в течение более 2 дней.
Дефицит жидкости и электролита может возникнуть у пациентов с диареей, особенно у слабых и пожилых людей. В таких случаях введение подходящей заместительной терапии жидкостью и электролитом является наиболее важной мерой.
Не превышайте рекомендуемую дозу. Не используйте дольше 2 дней, кроме как по рекомендации врача. Использование в дозах, превышающих рекомендуемые или в течение более длительного периода времени, связано с повышенным риском побочных эффектов (особенно отравления несоответствием).
Храните все лекарства в недоступном для детей месте.

Никто.

Желудочно-кишечные расстройства :
Черный язык распространен (> 1/100, <1/10)
Черный стул очень распространен (> 1/10)
Уведомление о предполагаемых побочных эффектах
Уведомление о предполагаемых побочных эффектах после одобрения препарата имеет важное значение. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг баланса пользы и риска препарата. Медицинским работникам предлагается сообщать о предполагаемых побочных эффектах через систему Yellow Card по адресу: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Wismut
Wismut-Intoxikation kann als akute Enzephalopathie mit Verwirrung, myoklonischen Bewegungen, tremor, Dysarthrie und geh-und stehstörungen auftreten. Wismutvergiftung kann auch gastrointestinale Störungen, Hautreaktionen, Verfärbungen der Schleimhäute und Nierenfunktionsstörungen als Folge einer akuten tubulären Nekrose verursachen. Die Behandlung umfasst Magenspülung, Reinigung und Flüssigkeitszufuhr. Chelatbildner können in den frühen Stadien nach der Einnahme wirksam sein, und eine Hämodialyse kann erforderlich sein.
Salicylat
Eine überdosierung von Pepto-Gastro-Bismol kann auch Symptome einer salicylatvergiftung hervorrufen. Salicylatvergiftung ist normalerweise mit Plasmakonzentrationen verbunden >350 mg/L (2.5 mmol/L). Die meisten Todesfälle bei Erwachsenen treten bei Patienten auf, deren Konzentrationen 700 mg/L (95,1 mmol/L) überschreiten. Einzeldosen von weniger als 100 mg/kg verursachen wahrscheinlich keine ernsthafte Vergiftung.
Wenn Symptome auftreten, sollte die Anwendung von Pepto-Gastro-Bismol abgebrochen werden. Das Management der überdosierung ist das gleiche wie bei Salicylat-überdosierung:
Gemeinsame Merkmale sind Erbrechen, Austrocknung, tinnitus, Schwindel, Taubheit, Schwitzen, warme Extremitäten mit begrenzungsimpulsen, erhöhte Atemfrequenz und hyperventilation. Ein gewisses Maß an Säure-Basen-Störung ist in den meisten Fällen vorhanden.
Eine gemischte respiratorische Alkalose und metabolische Azidose mit normalem oder hohem arteriellen pH-Wert (normale oder reduzierte wasserstoffionenkonzentration) ist bei Erwachsenen und Kindern über vier Jahren üblich. Bei Kindern ab vier Jahren ist eine dominante metabolische Azidose mit niedrigem arteriellen pH-Wert (erhöhte wasserstoffionenkonzentration) üblich. Azidose kann den salicylattransfer über die Blut-Hirn-Schranke erhöhen.
zu den Seltenen Merkmalen gehören hämatemese, hyperpyrexie, Hypoglykämie, Hypokaliämie, Thrombozytopenie, erhöhte INR/PTR, intravaskuläre Koagulation, Nierenversagen und nicht kardiales Lungenödem.
Merkmale des Zentralnervensystems wie Verwirrung, Desorientierung, Koma und Krämpfe sind bei Erwachsenen seltener als bei Kindern.
Management: geben Sie Aktivkohle, wenn ein Erwachsener innerhalb einer Stunde nach Einnahme von mehr als 250 mg/kg präsentiert. Die plasmasalicylatkonzentration sollte gemessen werden, obwohl der Schweregrad der Vergiftung nicht allein dadurch bestimmt werden kann und die klinischen und biochemischen Merkmale berücksichtigt werden müssen. Die Elimination wird durch harnalkalisierung erhöht, was durch die Verabreichung von 1 erreicht wird.26% Natriumbicarbonat. Der pH-Wert des Urins sollte überwacht werden. Korrekte metabolische Azidose mit intravenöser Verabreichung.4% Natriumbicarbonat (erste überprüfung serum Kalium). Erzwungene Diurese sollte nicht angewendet werden, da Sie die salicylatausscheidung nicht verstärkt und lungenödeme verursachen kann.
Hämodialyse ist die Behandlung der Wahl für schwere Vergiftungen und sollte bei Patienten mit plasmasalicylatkonzentrationen in Betracht gezogen werden > 700 mg/L (5,1 mmol / L) oder niedrigere cnkonzentrationen im Zusammenhang mit schweren klinischen oder metabolischen Merkmalen. Patienten unter zehn Jahren oder über 70 Jahren haben ein erhöhtes Risiko für salicylattoxizität und müssen möglicherweise in einem früheren Stadium dialysiert werden.

Фармакотерапевтический код: код ATC A07B B
база демульцирования предлагает защитный слой нижнего пищевода и частичный слой в желудке, который удерживает висмуцубсалицилат в суспензии.
Ограниченные исследования in vitro показали, что BSS обладает некоторой активностью против энтеропатогенного, то есть клостридия. Бактериды, E. Coli, Salmonella Shigellen, campoylobacter (Helicobacter) и Yersina, но не против анаэробов. Недостаточно данных, чтобы определить, имеют ли эти результаты отношение к результатам лечения в популяции пациентов, которые могут получать BSS

Субалицилат висмута превращается в карбонат висмута и салицилат натрия в тонкой кишке.
Пероральная биодоступность висмута, вводимого в виде субсалицилата висмута, чрезвычайно низка. Очень мало известно о распределении мудрости в тканях человека. Почечный клиренс является основным путем элиминации абсорбированного висмута, но клиренс желчи также может играть роль. Остальное выводится с калом в виде нерастворимых солей мудрости. После максимальной рекомендуемой суточной дозы для взрослых средний биологический период полураспада составляет приблизительно 33 часа, а пиковые значения для висмута плазмы остаются ниже 35 частей на миллион.
Салицилат всасывается из кишечника и быстро распределяется по всем тканям организма. Пиковые уровни в плазме после максимальной рекомендуемой суточной дозы составляют приблизительно 110 мкг / мл. Салицилат быстро выводится из организма и имеет средний биологический период полураспада приблизительно 4-5,5 часов.

нет доклинических данных о безопасности, относящихся к медицинским работникам, которые еще не включены в другие разделы SPC

«Никто» не указан.

Нет