Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 26.06.2023
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Депрессия (все типы и любая степень выраженности), обсессивно-компульсивные состояния, булимия, анорексия, алкоголизм.
Внутрь, независимо от приема пищи, в начальной дозе 20 мг/сут в первой половине дня, при необходимости доза может быть увеличена до 40–60 мг/сут, разделенных на 2–3 приема. Максимальная суточная доза — 80 мг. При нервной булимии — 60 мг/сут в 2–3 приема. У больных пожилого возраста рекомендуемая суточная доза — 20 мг; на фоне нарушений функции печени и почек рекомендуется применение более низких доз и удлинение интервала между приемами. Клинический эффект развивается в течение 1–4 нед.
Гиперчувствительность, атония мочевого пузыря, тяжелые нарушения функции почек и печени, глаукома, аденома предстательной железы, декомпенсированная эпилепсия, судорожный синдром различного генеза, применение ингибиторов МАО (в предшествующие 2 нед), детский возраст.
Не рекомендуется.
Со стороны нервной системы и органов чувств: тревожное состояние, нервозность, проявление суицидальных наклонностей (на фоне депрессии), мания или гипомания, головная боль, раздражительность, нарушение сна, повышенная утомляемость, головокружение, тремор, понижение либидо.
Со стороны органов ЖКТ: потеря аппетита, нарушения вкуса, тошнота, рвота, сухость во рту, диарея.
Со стороны мочеполовой системы: недержание или задержка мочи, дисменорея, вагинит, половая дисфункция у мужчин (замедленная эякуляция).
Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд.
Прочие: озноб, повышение температуры тела, боль в мышцах и суставах, редко — гипонатриемия, ортостатическая гипотензия, тахикардия, нарушение остроты зрения.
Симптомы: тошнота, рвота, состояние возбуждения, судороги, тахикардия.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, при судорогах — применение анксиолитических ЛС (диазепам), симптоматическая терапия.
Симптомы: психомоторное возбуждение, судорожные припадки, нарушение сердечного ритма, тахикардия, тошнота, рвота.
Лечение: специфические антагонисты к флуоксетину не найдены. Проводится симптоматическая терапия, промывание желудка с назначением активированного угля, при судорогах — диазепам, поддержание дыхания, сердечной деятельности, температуры тела.
Избирательно блокирует обратный нейрональный захват серотонина в 5-НТ-рецепторах синапсов нейронов ЦНС. Ингибирование обратного захвата серотонина приводит к повышению концентрации этого нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует его действие на постсинаптические рецепторные участки. В терапевтических дозах флуоксетин блокирует захват серотонина тромбоцитами человека. Является слабым антагонистом мускариновых, H1-гистаминовых, адренергических альфа1- и альфа2-рецепторов, мало влияет на обратный захват дофамина. Вызывает редукцию обсессивно-компульсивных расстройств, а также снижение аппетита, что может привести к снижению массы тела. Не вызывает седативного эффекта. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой системы.
Ингибирование обратного захвата серотонина приводит к повышению концентрации этого нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует его действие на постсинаптические рецепторные участки. В терапевтических дозах флуоксетин блокирует захват серотонина тромбоцитами человека. Является слабым антагонистом мускариновых, гистаминовых H1, адренергических α- и α2-рецепторов, мало влияет на обратный захват дофамина. Вызывает редукцию обсессивно-компульсивных расстройств, а также снижение аппетита, что может привести к снижению массы тела. Не вызывает седативного эффекта. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем.
Снимает депрессии различного генеза, слабо влияет на холинергические, адренергические и гистаминовые рецепторы.
Достаточно полно всасывается. После однократного приема (до еды) Cmax достигается через 6–8 ч. Характеризуется высокой степенью связывания с белками плазмы, большим объемом распределения и интенсивной диффузией в ткани. T1/2 — 1–4 сут. Метаболиты (преимущественно глюкурониды) экскретируются с мочой и калом. T1/2 основного метаболита (норфлуоксетина) — 7–9 дней.
- Антидепрессанты
Серотонинергические эффекты усиливает триптофан. Может изменять уровень лития в плазме. Повышает действие алпразолама, диазепама, алкоголя, гипогликемических препаратов и антикоагулянтов. Несовместим с ингибиторами МАО (при одновременном или ранее чем через 5 нед после отмены Флоксэта назначении ингибиторов МАО возможны изменения жизненно важных функций, фатальные реакции, гипертермия, миоклонус, вегетативная лабильность, возбуждение, бред, кома). Блокирует метаболизм, увеличивает концентрацию в крови, усиливает активность (и риск развития осложнений) трициклических и тетрациклических антидепрессивных средств, тразодона, карбамазепина, диазепама, метопролола, терфенадина и фенитоина.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Флоксэт®2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 капсула содержит флуоксетина гидрохлорида 20 мг; в блистере 14 шт., в коробке 1 или 2 блистера.
- F10.2 Синдром алкогольной зависимости
- F32 Депрессивный эпизод
- F42 Обсессивно-компульсивное расстройство
- F50.0 Нервная анорексия
- F50.2 Нервная булимия
