Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 08.04.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Прерывание беременности при внутриматочной гибели плода в I-II триместре, в случае тяжелой патологии плода (анэнцефалия, гидроцефалия, амелия); возбуждение родовой деятельности в связи с внутриутробной смертью плода (в поздние сроки беременности), преждевременным отхождением вод, первичной родовой слабостью, плацентарной фазой родов; возбуждение и стимуляция родовой деятельности при искусственно вызванных родах.
В/в, экстра- или интраамниально. Для прерывания беременности экстраамниально вводят в полость матки (через катетер): при сроках беременности от 0 до 6 нед — 3–5 мг, при сроках от 7 до 14 нед — 5 мг и через 5–6 ч еще 5–10 мг. При беременности от 15 до 28 нед вводят преимущественно интраамниально 25 мг (после отсасывания нескольких миллилитров околоплодной жидкости и отсутствия в ней примеси крови), в случае отсутствия эффекта — повторно через 8–12 ч. Для индукции родов — в/в капельно в дозе и со скоростью, зависящих от конкретной клинической ситуации и реакции на проводимую терапию; как правило, общая доза составляет 1–5 мг и скорость введения — 9–15 мкг/мин.
В/в, внутрь плодного пузыря.
Для прерывания беременности: производят глубокую чрезбрюшинную пункцию плодного пузыря с помощью иглы подходящего размера и берут пробу амниотической жидкости объемом не менее 1 мл, затем медленно вводят в плодный пузырь 40 мг (8 мл). Первые 5 мг (1 мл) вводят очень медленно и только в том случае, если полученная при пункции жидкость светлая (без примеси крови). Подобные меры предосторожности позволяют снизить риск развития анафилаксии и вероятности случайной внутрисосудистой инъекции болюса препарата, что может вызвать артериальную гипертензию, бронхоспазм и тяжелую рвоту. Если в течение 24 ч после введения первой дозы аборт не начнется или не завершится (а также при наличии невскрывшегося плодного пузыря), вводят дополнительно 10–40 мг (2–8 мл). Непрерывное введение препарата в течение более 2 дней не рекомендуется.
Для индукции родов при доношенной беременности и/или для изгнания плода при его внутриутробной гибели в III триместре беременности: в/в инфузионно в течение 30 мин (не меньше) вводят раствор с концентрацией 15 мкг/мл со скоростью 2,5 мкг/мин. Данный уровень может поддерживаться и в дальнейшем, если удалось получить соответствующий ответ со стороны матки, или же можно увеличивать дозу на 2,5 мкг/мин каждый час до тех пор, пока не будет получен удовлетворительный ответ со стороны матки, но при этом не следует превышать уровень, равный 20 мкг/мин.
Если развивается гипертонус матки с брадикардией или без брадикардии плода, инфузию препарата следует прекратить и оценить ситуацию, а затем возобновить инфузию с меньшей скоростью. Если в течение первых 12–14 ч не будет получен эффект, то введение препарата следует прекратить.
Бронхообструктивный синдром, язвенный колит (обострение и ремиссии), серповидно-клеточная анемия, глаукома, артериальная гипертензия (160/100 мм рт.ст. и выше), эпилепсия, рубцы на матке (кесарево сечение, удаление миомы в анамнезе и т.д.), врожденные пороки развития матки, миома матки, сердечная недостаточность, активный туберкулез легких, тяжелое нарушение функции печени.
Тошнота, рвота, диарея, кишечная колика; болезненные схватки в нижней части живота, связанные с повышенной маточной сократимостью; тахикардия, головная боль, временное повышение или понижение АД; диспноэ, обусловленное бронхоспазмом; потливость, ощущение обморочного состояния, аллергические реакции.
- Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты
- Утеротоники
- Родовой деятельности стимулятор — препарат ПГF2α [Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты]
Эффект усиливают окситоцин и эргометрин.
