Dinalgen

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Dinalgen

Краткие сведения

Свойство Описание
Действующее вещество Кетопрофен
Форма выпуска Раствор для инъекций, Раствор для приема внутрь
Фармакологический класс Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Применение Снятие боли, воспаления и лихорадки
Происхождение Синтетическое (производное арилпропионовой кислоты)

Диналген: Определение по действующему веществу и классу

Диналген — это фармацевтический препарат, основным действующим компонентом которого является Кетопрофен. По своей фармакологической классификации он относится к широко известной группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Кетопрофен является синтетическим соединением, принадлежащим к производным арилпропионовой кислоты. Препарат содержит только один активный компонент, что означает, что его лечебное действие полностью обусловлено этим веществом. Важно отметить, что Диналген специально разработан и позиционируется как ветеринарное лекарственное средство, что определяет его целевую группу пациентов и путь регулирования, отличая его от продуктов Кетопрофена, предназначенных для применения у людей.


Состав и форма выпуска: Синтетическое производное арилпропионовой кислоты

Как синтетическое производное арилпропионовой кислоты, Диналген обычно выпускается в виде водного раствора для инъекций или раствора для приема внутрь. Препарат представляет собой прозрачный водный раствор, в состав которого входят вспомогательные компоненты (эксципиенты), такие как L-аргинин, необходимые для создания соответствующей лекарственной формы. Эти жидкие формы (парентеральная и пероральная) способствуют быстрому поступлению действующего вещества в организм. Парентеральная, или инъекционная, форма особенно ценится в клинической практике для лечения острых воспалительных состояний, поскольку обеспечивает немедленную системную доставку.


Общее назначение и терапевтическое действие

Основная цель применения Диналгена — обеспечить одновременное облегчение трех основных симптомов воспаления: боли, отека и лихорадки. Это комплексное действие напрямую следует из его классификации как НПВП. Кетопрофен действует как неселективный ингибитор циклооксигеназного пути. За счет этого механизма препарат способен снижать выработку медиаторов воспаления, таких как простагландины. Применение препарата направлено на достижение противовоспалительного, обезболивающего (анальгетического) и жаропонижающего (антипиретического) эффектов, что в целом способствует уменьшению общего физического дискомфорта.

Какие побочные эффекты возможны при применении Dinalgen?

Диналген: Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности Диналгена, содержащего нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) кетопрофен, в первую очередь связан с рисками, общими для этого класса лекарств, в частности, относящимися к желудочно-кишечному тракту и почкам.

Нежелательные реакции

Наиболее клинически значимые нежелательные реакции затрагивают желудочно-кишечный тракт и включают поверхностные или глубокие эрозии и язвообразование, которые в редких случаях могут привести к летальному исходу. Инъекции могут вызвать легкие, преходящие, некротические субклинические поражения мышц в месте введения, которые обычно проходят после завершения лечения.

Категория нежелательной реакции Классификация частоты (регуляторная)
Некроз в месте инъекции, Нарушения пищеварительного тракта, Нарушения функции почек Очень редко (менее 1 случая на 10 000)
Язвообразование желудка (свиньи), Кашицеобразный стул Частота не установлена

Серьезные нежелательные реакции также включают нарушения функции почек и потенциальный риск повышенной нефротоксичности, что может привести к почечной недостаточности, особенно у восприимчивых животных.

Ограничения и меры предосторожности

Диналген строго противопоказан животным с уже существующими состояниями, такими как язвенное поражение или кровотечение в желудочно-кишечном тракте, заболевания сердца, печени или почек, дискразия крови или известная гиперчувствительность к кетопрофену или ацетилсалициловой кислоте. Применения препарата следует избегать у обезвоженных, гиповолемических или гипотензивных животных из-за высокого риска нефротоксичности.

Одновременное использование с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), кортикостероидами, антикоагулянтами (такими как производные варфарина) или диуретиками запрещено, поскольку эти комбинации могут усиливать риск язвообразования в желудочно-кишечном тракте и других нежелательных эффектов. При переходе с других противовоспалительных препаратов необходимо соблюдать соответствующий период без лечения. Передозировка может привести к тяжелым язвенным поражениям ЖКТ, потере белка и нарушению функции печени и почек.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Ниже представлена информация об официально задокументированном профиле передозировки Диналгена (Кетопрофена), как это указано в нормативных документах.

Параметры передозировки

Элемент Официальное заявление регулятора
Задокументированные проявления передозировки Ранние признаки токсичности включают потерю аппетита, кашицеобразный стул и диарею.
Пораженные физиологические системы Передозировка может привести к язвообразованию в желудочно-кишечном тракте, потере белка, нарушению функции печени и нарушению функции почек.
Факторы, связанные с дозой или воздействием Эрозивные и/или язвенные поражения наблюдались у свиней, получавших лечение в дозе или в течение периода, в три раза превышающего максимальный рекомендованный.
Примечания по передозировке для конкретных популяций Тяжесть симптомов увеличивается у свиней при высоком воздействии. Крупный рогатый скот и лошади продемонстрировали толерантность к высоким дозам, при этом токсических эффектов на этих уровнях не зарегистрировано.
Действия в чрезвычайной ситуации (животные) При появлении клинических признаков передозировки лечение должно быть прекращено, и следует немедленно обратиться за советом к ветеринару. Лечение направлено на симптоматическую терапию.
Когда требуется немедленная медицинская помощь (люди) Если произошло случайное самовведение (воздействие на человека), необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.

Классификация передозировки (Обзор)

Классификация Официальное заявление регулятора
Классификация тяжести Риск передозировки включает серьезные исходы, классифицированные как тяжелые: язвообразование, нарушение функции печени и нарушение функции почек.
Ограничения в контексте передозировки Четко указано, что специфический антидот отсутствует.

Итоговая структура передозировки

Официальные заявления о передозировке:

  • Передозировка проявляется ранними признаками токсичности, включая потерю аппетита, кашицеобразный стул и диарею.
  • Тяжелые исходы включают язвообразование в желудочно-кишечном тракте, потерю белка, нарушение функции печени и нарушение функции почек.
  • При появлении признаков передозировки лечение должно быть прекращено, и следует немедленно обратиться за советом к ветеринару; лечение является симптоматическим, поскольку специфический антидот отсутствует.
  • При случайном самовведении человеку требуется немедленная медицинская помощь.

Связь с общим профилем передозировки: Нормативные документы определяют профиль передозировки, перечисляя специфические желудочно-кишечные проявления и серьезные системные токсические эффекты, что соответствует классу НПВП. Эта тяжесть диктует обязательные немедленные действия, требующие прекращения применения продукта и незамедлительной профессиональной консультации. Официальное руководство также информирует о том, что лечение ограничивается симптоматическим ввиду формально заявленного отсутствия специфического антидота.

Терапевтические показания к применению Dinalgen

Области терапевтического применения Диналгена связаны с состояниями, отмеченными повышенным дискомфортом или напряжением в различных симптоматических областях. Препарат способствует снижению общей симптоматической нагрузки в ситуациях, сопровождающихся выраженными тревожными симптомами. Его терапевтическая значимость основана на данных, согласно которым лекарственное средство применяется в тех случаях, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка. Препарат обычно используется в клинических условиях, связанных с острыми или нестабильными симптомами при заболеваниях опорно-двигательного аппарата и хромоте у животных.

Поддерживающее управление симптомами в ключевых областях

Диналген применяется, когда целесообразно поддерживающее управление такими симптомами физического дискомфорта, как висцеральная боль (колики), а также боль, ассоциированная с остеоартритом и посттравматическими повреждениями. Он используется при внезапном появлении или выраженном колебании групп симптомов, например, при высокой лихорадке (пирексии) и распространенном системном воспалении, сопровождающем острые состояния, такие как респираторные заболевания крупного рогатого скота (РЗ КРС) или острый клинический мастит. Препарат оказывает поддержку пациенту во время сложных эпизодов, облегчая лихорадку и общее недомогание, а также способствует поддержанию стабильности, когда симптомы наиболее выражены, в частности, при послеродовых синдромах.


Краткие сведения: Облегчение острых состояний

Область применения Основной фокус на симптомах
Опорно-двигательная система Нарушения, мешающие нормальной подвижности и функционированию
Системные нарушения Симптомы, связанные с общим дисбалансом в организме
Висцеральные нарушения Симптомы, ассоциированные с острыми изменениями

Показания и ограничения к применению

Критерии применения Диналгена (Кетопрофен, ветеринарное применение)

Использование Диналгена строго определяется нормативными правилами применения, поскольку лекарственное средство разрешено только для целевых видовКрупного рогатого скота, Свиней и Лошадей. Все варианты использования регулируются границами популяций и конкретными факторами риска, изложенными в официальной нормативной документации.


Абсолютные противопоказания

Применение абсолютно противопоказано животным со следующими ранее существовавшими заболеваниями:

  • Кардиологические, печеночные или почечные заболевания.
  • Язвенное поражение или кровотечение в желудочно-кишечном тракте.
  • Признаки дискразии крови или нарушения свертываемости.
  • Одновременное использование с другими НПВП или кортикостероидами.

Ограничения и запреты для популяций

Допустимость использования ограничивается в зависимости от возраста и физиологического состояния:

  • Запрещенное использование: Препарат не должен применяться для телят-сосунов (пероральная форма) или для животных, которые обезвожены, гиповолемические или гипотензивные из-за риска нефротоксичности.
  • Возрастные ограничения: Применение не рекомендуется для жеребят младше минимально установленного возраста. Очень молодые или старые животные требуют тщательного клинического наблюдения.
  • Репродуктивный статус: Использование разрешено для беременного и лактирующего крупного рогатого скота и лактирующих свиноматок. Однако использование не рекомендуется для беременных или лактирующих кобыл, а безопасность применения для беременных свиноматок не установлена.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Нормативная информация по Диналгену устанавливает официальные запреты и ограничения, основанные на известных схемах взаимодействия.

Противопоказанные комбинации

Совместное применение строго запрещено с несколькими категориями лекарственных средств. К ним относятся другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), глюкокортикоиды (кортикостероиды) и антикоагулянты, особенно производные кумарина. Это официальное ограничение направлено на предотвращение фармакодинамического усиления нежелательных рисков, таких как образование язв в желудочно-кишечном тракте.

Правила соблюдения сроков и избегания

Необходимо соблюдать обязательный период без лечения продолжительностью не менее 24 часов между введением этого лекарственного средства и других НПВП или глюкокортикоидов. Кроме того, следует избегать одновременного применения с диуретиками или нефротоксичными препаратами из-за потенциального увеличения почечных нарушений и повышенного риска развития почечной недостаточности. Официально отмечается, что этот специфический нежелательный риск усиливается у животных, которые обезвожены, гиповолемических или гипотензивных.

Фармакокинетическое воздействие

Еще одно взаимодействие включает препараты с высокой степенью связывания с белками плазмы. Диналген может вступать в фармакокинетическую конкуренцию за места связывания в плазме, что может привести к вытеснению совместно вводимых веществ. Это взаимодействие изменяет концентрацию несвязанного препарата или другого вещества в плазме, потенциально вызывая токсические эффекты из-за повышенного системного воздействия.

Механизм действия

Регуляция синтеза эйкозаноидов

Действие Диналгена основано на обратимом ингибировании ферментной системы Циклооксигеназы (ЦОГ) его активным компонентом, Кетопрофеном. Это молекулярное взаимодействие запускает точный механистический каскад, который модулирует физиологические реакции, опосредованные эйкозаноидным путем. Активный механизм включает неселективную блокаду как конститутивной ЦОГ-1, так и индуцибельной ЦОГ-2, подавляя таким образом превращение арахидоновой кислоты в провоспалительные простагландины. Это молекулярное подавление липидных медиаторов приводит к снижению концентрации медиаторов воспаления и уменьшению чувствительности периферических ноцицепторов, что и составляет физиологический эффект модуляции эйкозаноидного пути.

Центральная терморегуляторная коррекция

Механизм действия распространяется на Центральную нервную систему (ЦНС), где Кетопрофен ингибирует активность ЦОГ в гипоталамическом центре терморегуляции. Это действие снижает концентрацию простагландинов (ПГЕ2), которые повышают центральную точку терморегуляции. Результирующий физиологический эффект заключается в активном понижении повышенной центральной точки терморегуляции посредством теплоотдачи, управляемой ЦНС. Неселективный характер ингибирования также затрагивает фермент ЦОГ-1, который по своей природе участвует в гомеостатических процессах, что определяет механистическое влияние на гомеостатические простагландиновые пути.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Применение Диналгена: Официальные правила введения

Применение Диналгена (Кетопрофен, ветеринарный препарат) строго определяется нормативными документами, которые устанавливают точные пути введения, частоту и ограничения по продолжительности. Эта информация имеет решающее значение для понимания стандартизированного применения лекарственного средства, изложенного официальными органами.


Область применения и дозирование

Область инструкции Подробности
Путь введения Внутривенная (ВВ) инъекция (Лошади, Крупный рогатый скот); Внутримышечная (ВМ) инъекция (Крупный рогатый скот, Свиньи); Раствор для приема внутрь (Крупный рогатый скот, Свиньи).
Схема дозирования Стандартная доза для крупного рогатого скота и свиней при инъекции составляет 3 мг/кг массы тела; лошадям назначают 2,2 мг/кг массы тела.
Частота Введение обычно ограничено одним разом в сутки для всех утвержденных путей и видов животных.
Правила для возрастных групп Применение, как правило, не рекомендуется жеребятам младше одного месяца. Молодым животным или особям в возрасте до 6 недель требуются тщательное клиническое наблюдение и точная корректировка дозы.

Процедурные и временные ограничения

Курс лечения подчиняется строгим временным ограничениям. Введение, как правило, ограничивается максимумом 3–5 последовательных дней, в зависимости от вида животного, при этом некоторые острые состояния требуют только однократной дозы. Лошадям, получающим инъекцию при остром абдоминальном болевом синдроме (коликах), необходимо провести повторное клиническое обследование до рассмотрения вопроса о втором введении дозы.

При использовании раствора для приема внутрь его необходимо разводить в питьевой воде для животных. В течение периода лечения эта лекарственная вода должна быть единственным источником воды и должна обновляться каждые 24 часа для поддержания правильной концентрации. Кроме того, пероральная форма не должна вводиться телятам-сосунам или животным, которые голодают или имеют ограниченный доступ к корму.


Данные инструкции описывают стандартизированный протокол высокого уровня для введения Диналгена, регулирующий метод, частоту, расчет дозировки и общую продолжительность использования, как указано в официальной нормативной информации.

Современные клинические данные

Диналген: Актуальные клинические данные

Ключевые клинические исследования

Монотерапия СДВГ у взрослых и подростков

Исследования, включая рандомизированные контролируемые испытания (РКИ) и открытые продленные исследования, изучали препарат в качестве монотерапии синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).

  • Оценка эффективности: Контролируемые исследования оценивали показатели, связанные с симптомами СДВГ у взрослых и подростков. Исследования сравнивали показатели объема внимания и гиперактивности у субъектов, получавших исследуемое средство, с группой плацебо.

  • Продолжительность испытаний: Препарат изучался в качестве монотерапии в испытаниях различной продолжительности (например, от 6 недель до 6 месяцев). Данные этих испытаний использовались для оценки потенциальных различий в показателях симптомов.

Исследования вторичных показателей

Исследования также изучали вторичные показатели, выходящие за рамки основных симптомов СДВГ.

  • Эмоциональные симптомы: Исследователи оценивали показатели, связанные с эмоциональной дисрегуляцией с течением времени у участников исследования, получавших препарат. Результаты этих исследований были различными.

  • Сопутствующая тревожность: Некоторые исследования изучали его потенциальную связь с симптомами тревожности, которые могут сопутствовать СДВГ. Доказательства относительно устойчивого влияния на тревожность пока неясны.

Долгосрочный мониторинг

Долгосрочный мониторинг препарата проводился у взрослых.

  • Данные мониторинга взрослых: Были проведены долгосрочные исследования для мониторинга нежелательных явлений у взрослых в течение периодов до двух лет. В этих испытаниях отслеживались конкретные данные, связанные с сердечно-сосудистой системой и психиатрическими симптомами.

Комбинированные и сравнительные исследования

Комбинация с другими видами лечения

Некоторые ограниченные исследования изучали применение препарата совместно с другими фармакологическими вмешательствами при СДВГ.

  • Фокус на педиатрии: Исследования изучали, была ли комбинация методов лечения связана с различием в показателях концентрации внимания и управляющих (исполнительных) функций у детей, которые не достигли оптимального ответа при приеме одного только препарата.

Сравнительные исследования

Были проведены сравнительные исследования с другими стандартными методами лечения, утвержденными для СДВГ. В этих испытаниях изучались потенциальные различия по установленным шкалам оценки симптомов.

Исследования при других состояниях

Недавние исследования изучали применение препарата при других состояниях, включая Нарколепсию и Компульсивное переедание. Эти исследования, как правило, носят поисковый характер и могут включать различные протоколы введения или популяции пациентов.

  • Предварительные результаты: Доступны предварительные результаты относительно динамики развития эффектов в этих поисковых испытаниях, но для окончательных выводов о терапевтическом использовании требуются дальнейшие исследования.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Диналгене (FAQ)

В: Какие наиболее распространенные побочные эффекты указаны в официальных документах для Диналгена?

Официальная информация о продукте указывает, что распространенные побочные эффекты могут включать боль в желудке, изжогу, метеоризм, тошноту, диарею и запор. Также сообщалось о головной боли, головокружении, нервозности и сонливости. Более полный список нежелательных явлений доступен в официальной информации о продукте.

В: Почему некоторые люди говорят, что Диналген вызывает у них тошноту?

Согласно официальным нормативным документам, тошнота указана как часто сообщаемый побочный эффект со стороны желудочно-кишечного тракта этого лекарства. Известно, что активный ингредиент препарата связан с проблемами пищеварения, которые могут включать чувство дурноты. Это признанное нежелательное явление.

В: Можно ли применять Диналген пожилым пациентам (старше 65 лет)?

Официальная информация гласит, что применение у пожилых пациентов требует особой осторожности. У этой популяции описывается потенциально более высокий риск серьезных побочных эффектов, таких как желудочно-кишечное кровотечение, проблемы с почками и сердечно-сосудистые проблемы, по сравнению с молодыми взрослыми. Официальная информация о продукте содержит конкретные предупреждения, связанные с этим повышенным профилем риска.

В: Что означает термин «противопоказано» в контексте применения Диналгена?

Термин «противопоказано» в официальных нормативных документах означает, что препарат категорически не должен использоваться у пациента с определенными конкретными медицинскими состояниями. Эти состояния могут включать анамнез тяжелых аллергических реакций на аспирин или другие подобные НПВП, или у пациентов, перенесших определенные операции по аортокоронарному шунтированию (АКШ). Наличие противопоказания указывает на то, что риски применения перевешивают любую потенциальную пользу.

В: Расщепляется ли Диналген печенью или почками?

Нормативные резюме объясняют, что активный ингредиент, Кетопрофен, в основном перерабатывается посредством процесса, называемого метаболизмом, в печени. После метаболизма он затем в основном выводится из организма и экскретируется с мочой. Этот процесс подчеркивает важность здоровой функции печени и почек для надлежащего клиренса препарата.

В: Может ли Диналген вызвать изменения настроения или поведения?

Официальная информация о продукте гласит, что нервозность и бессонница (затрудненное засыпание) являются известными побочными эффектами. Более серьезные побочные эффекты, влияющие на психическое состояние или настроение пациента, также были отмечены в данных мониторинга.

В: Для чего назначают Диналген?

Диналген назначают для кратковременного облегчения боли от легкой до умеренной, включая менструальные спазмы (дисменорею). Официальные документы также указывают на его применение для лечения боли, отека и скованности, связанных с хроническими состояниями, такими как остеоартрит и ревматоидный артрит. Точные условия использования определены в нормативной документации.

В: Как быстро следует ожидать начала действия Диналгена?

Клинические исследования, резюмированные в нормативных документах, показывают, что облегчение боли может начать наступать примерно в течение 30 минут после приема разовой пероральной дозы. Эта информация является ожиданием, основанным на контролируемых исследованиях. Индивидуальное время ответа может варьироваться.

В: Как долго обычно длится эффект от одной дозы Диналгена?

Официальные клинические данные предполагают, что продолжительность обезболивающего эффекта после разовой пероральной дозы обычно длится от 6 до 8 часов. Скорость, с которой активный ингредиент выводится из организма, известная как период полувыведения, обычно составляет от 2 до 4 часов.

В: Нормально ли чувствовать легкое головокружение или дурноту после приема Диналгена?

Согласно официальной маркировке продукта, головокружение указано как возможный побочный эффект этого лекарства. Это одно из многих зарегистрированных явлений, связанных с центральной нервной системой. Поскольку об этом эффекте сообщается, официальная информация часто предостерегает от выполнения действий, требующих бдительности.

В: Может ли Диналген влиять на режим сна или вызывать бессонницу?

Да, в официальных документах бессонница, или трудности с засыпанием или поддержанием сна, указана как возможный побочный эффект. Это один из эффектов нервной системы, который был отмечен у пациентов, использующих это лекарство.

В: Безопасно ли управлять автомобилем или механизмами во время приема Диналгена?

Официальная информация о продукте советует пациентам проявлять осторожность при выполнении задач, требующих умственной бдительности, таких как вождение или управление тяжелой техникой. Эта осторожность необходима, потому что лекарство может вызывать головокружение или сонливость, что может ухудшить способность выполнять действия, требующие умственной бдительности.

В: Каковы признаки тяжелой аллергической реакции на Диналген?

Официальная документация перечисляет несколько признаков, которые могут указывать на тяжелую аллергическую реакцию. Эти признаки могут включать затрудненное дыхание, крапивницу, отек лица или горла, сыпь или сильное головокружение. Наличие этих признаков отмечается в официальной информации как требующее немедленной медицинской помощи.

В: Что произойдет, если я пропущу дозу Диналгена?

Официальная информация для пациентов описывает процедуру пропуска дозы, которая обычно включает прием пропущенной дозы, как только о ней вспомнят. Однако, если приближается время для следующей запланированной дозы, пропущенная доза часто пропускается. Нормативные инструкции отмечают, что следует избегать приема двух доз одновременно.

В: Почему строго не рекомендуется употреблять алкоголь во время использования Диналгена?

Нормативные предупреждения настоятельно не рекомендуют одновременное употребление алкоголя с этим лекарством. Официальные источники заявляют, что сочетание этих двух факторов может увеличить риск серьезных побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, таких как раздражение желудка или кровотечение. Это также может усугубить эффекты центральной нервной системы, такие как головокружение или сонливость.

В: Есть ли в Диналгене официальное предупреждение о сонливости?

Да, сонливость явно указана как возможный побочный эффект в официальной маркировке продукта и информации для пациентов. Это один из наиболее распространенных эффектов со стороны центральной нервной системы, связанных с этим лекарством.

В: Может ли Диналген вызвать сухость во рту?

Хотя «сухость во рту» не всегда указана явно, лекарство связано с различными эффектами, связанными со слизистыми оболочками и общим обезвоживанием. В официальных документах отмечается, что язвы во рту могут возникать как менее распространенный побочный эффект.

В: Имеет ли значение время суток, когда я принимаю Диналген?

Официальные данные указывают, что прием лекарства с пищей замедлит скорость, с которой препарат абсорбируется в кровоток, хотя общее абсорбированное количество остается тем же. Также может быть рекомендовано принимать лекарство с пищей или молоком с целью уменьшения расстройства желудка.

Как следует хранить и утилизировать Dinalgen?

Хранение и утилизация Диналгена

Официальная нормативная маркировка предписывает особые условия для хранения Диналгена (кетопрофена) с целью поддержания его стабильности и обеспечения бытовой безопасности.

Условия хранения и стабильности

Форма выпуска Ключевые требования к хранению Стабильность после вскрытия/восстановления
Инъекционный раствор 150 мг/мл Должен храниться во внешней картонной упаковке. Специальных температурных условий не требуется. Стабилен в течение 28 дней после первого вскрытия флакона.
Раствор для приема внутрь 300 мг/мл Бутылка должна быть плотно закрыта. Стабилен в течение 3 месяцев после первого врытия. Стабилен в течение 24 часов после разведения в питьевой воде.

Безопасность для детей и утилизация

Все формы выпуска препарата должны храниться в недоступном для детей месте и вне поля их зрения.

Любой неиспользованный или просроченный ветеринарный лекарственный препарат, а также связанные с ним отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями, применимыми к фармацевтическим отходам.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Dinalgen найден в:

A-Z Индекс: