Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 23.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Димодан
Дизопирамид
Димодан применяется при лечении сердечных аритмий следующим образом:-
1. Профилактика и лечение аритмий, возникающих после перенесенного инфаркта миокарда.
2. Поддержание нормального ритма после электроконверсии, например мерцательной аритмии, трепетания предсердий.
3. Стойкие желудочковые экстрасистолы.
4. Контроль аритмий после применения дигиталиса или аналогичных гликозидов.
5. Подавление аритмий во время хирургических вмешательств, например катетеризации сердца.
6. Профилактика параксизмальной наджелудочковой тахикардии.
7. Другие типы аритмий, например предсердные экстрасистолы, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта.
Способ введения
Устный
от 300 мг до 800 мг в день в разделенных дозах.
Дети :
Не рекомендуется, так как недостаточно доступных данных.
Пожилой
Следует рассмотреть возможность снижения дозы препарата в связи со снижением функции почек и печени у пожилых людей (особенно у некурящих пожилых людей).
Дизопирамид противопоказан при нерасходованной атриовентрикулярной блокаде второй или третьей степени, блокаде пучка гиса , связанной с атриовентрикулярной блокадой первой степени, нерасходованной бифазикулярной блокаде, ранее существовавших синдромах удлиненного интервала QT , тяжелой дисфункции синусового узла, тяжелой сердечной недостаточности, если только она не является вторичной по отношению к сердечной аритмии , гиперчувствительности к дизопирамиду. Он также противопоказан при одновременном применении с другими антиаритмическими средствами или другими препаратами, способными провоцировать желудочковые аритмии, особенно Torsade de Pointes. Препарат с пролонгированным высвобождением противопоказан пациентам с почечной или печеночной недостаточностью.
Некоторые побочные реакции могут ухудшить способность пациента концентрироваться и реагировать, а следовательно, и способность управлять автомобилем или управлять механизмами..
В некоторых случаях тяжелая гипогликемия приводила к коме.
Очень редко: холестатическая желтуха, головная боль, головокружение, нейтропения.
Быстрое вливание может вызвать обильное потоотделение.
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Важно сообщать о подозрительных побочных реакциях после получения разрешения на применение лекарственного средства. Это позволяет продолжать мониторинг баланса пользы/риска лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозрительных побочных реакциях по схеме Желтой карточки по адресу: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Специфического антидота для дизопирамида не существует. Производные простигмина могут быть использованы для лечения антихолинергических эффектов. Симптоматические поддерживающие меры могут включать : раннее промывание желудка , введение катарсиса с последующим активированным углем через рот или желудочную трубку , внутривенное введение изопреналина, других вазопрессоров и/или положительных инотропных агентов , при необходимости - инфузию лактата и/или магния, электросистолическую помощь, кардиоверсию, введение внутриаортального баллона для контрпульсии и механическую вентиляцию легких.. Для снижения концентрации препарата в сыворотке крови применяли гемодиализ, гемофильтрацию или гемоперфузию активированным углем
Антиаритмическое средство класса 1.
Он снижает чувствительность мембран, продлевает эффективный рефрактерный период (ERP) и замедляет автоматизм в клетках с повышенным автоматизмом. Эффективный рефрактерный период в предсердии увеличивается, ERP-системы а-в узел сокращается, и проводимость в дополнительных проводящих путей продлевается.
Дизопирамид является миокардиальным депрессантом и обладает антихолинергическим действием.
Фаза элиминации плазмы t1/2: 5-8 часов. Повышается при печеночной недостаточности, сердечных и печеночных заболеваниях.
Связывание белков: 50 - 60%. Насыщаемый и зависящий от концентрации.
Объем распределения: Переменная в зависимости от метода определения.
Метаболизм: Приблизительно 25% дозы метаболизируется в моно-N-деалкилированное производное. Дополнительно 10% в виде других метаболитов.
Выведение: 75% неизмененного препарата с мочой, остаток в кале моно-N-деалкилированного метаболита, 25% с мочой, 64% с калом.
Непригодный.
Не известно.
Никто.
-