Dantrolene Sodium

Быстрые ссылки

Выберите раздел

Быстрые ссылки на важные разделы

Advertisements

Dantrolene Sodium

Выбранная форма

Advertisements
Advertisements

Вариант лечения: Spasticity

Advertisements

Общая информация о Dantrolene Sodium

К какому типу лекарств относится Дантролен Натрия?

Дантролен Натрия – это специализированный синтетический препарат, который классифицируется как миорелаксант скелетных мышц. Это средство с одним активным компонентом отличается прямым механизмом действия, что означает, что его эффект сосредоточен непосредственно на самой мышце. Фармакологические исследования подтверждают, что такое прямое мышечное действие является ключевой особенностью его терапевтического профиля. Активной химической субстанцией является Дантролен Натрия, который относится к производным гидантоина. Его уникальная классификация как миорелаксанта прямого действия делает его особенно ценным для лечения состояний, где основной проблемой является чрезмерная активность мышечных волокон.


Каково основное назначение Дантролена Натрия?

Основная общая цель применения Дантролена Натрия состоит в том, чтобы уменьшать выраженную, хроническую мышечную скованность и ригидность (спастичность), вызванную различными заболеваниями, включая те, которые возникают вследствие нарушений верхнего двигательного нейрона. Лекарство оказывает действие на периферии, предотвращая чрезмерную реакцию мышечных волокон на сигналы путем модуляции движения кальция (Ca^2+) внутри мышечных клеток. Механизм действия препарата, признанный эффективным для купирования острого, неконтролируемого мышечного напряжения, подчеркивает его способность разъединять сопряжение возбуждения и сокращения в скелетных мышцах. Это означает, что препарат помогает предотвращать избыточное, непроизвольное напряжение мышц за счет прерывания сигнального потока на клеточном уровне, предлагая отдельное фармакологическое решение для контроля мышечной гиперактивности.


В каких основных формах доступен Дантролен Натрия?

Дантролен Натрия выпускается в двух основных физических формах: капсулах для перорального (внутреннего) приема и в виде лиофилизированного порошка, предназначенного для разведения в раствор для внутривенных (ВВ) инъекций. Форма капсул предназначена для длительного или хронического лечения, поскольку она позволяет лекарству постепенно всасываться. Стерильная внутривенная форма обеспечивает быструю доставку высокой концентрации препарата непосредственно в кровоток для использования при неотложных медицинских вмешательствах, что отражает двойное применение препарата как в хронической терапии, так и в острых кризисных ситуациях.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Dantrolene Sodium?

Дантролен Натрия: Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Серьезные нежелательные реакции и предупреждения о безопасности

Гепатотоксичность (повреждение печени) является наиболее значимой проблемой безопасности для пероральной формы и имеет официальное Рамочное предупреждение (Boxed Warning). Были зарегистрированы случаи серьезного и потенциально фатального симптоматического гепатита и других нарушений функции печени. Риск зависит от дозы и продолжительности приема и обычно проявляется между третьим и двенадцатым месяцем терапии. Риск повышается у женщин, пациентов старше 35 лет или тех, кто принимает несколько сопутствующих лекарственных средств. Во время длительного лечения требуется регулярный мониторинг печеночных функциональных тестов (ПФТ).

Другие нежелательные реакции и соображения безопасности

Наиболее часто регистрируемые нежелательные реакции обычно связаны с миорелаксирующим действием препарата и включают сонливость, головокружение, общую мышечную слабость и диарею. Эти эффекты со стороны центральной нервной системы (ЦНС) могут сохраняться до 48 часов после внутривенного введения.

К менее распространенным или редким, но серьезным задокументированным нежелательным явлениям относятся судороги, сердечно-сосудистый коллапс (отмечен в связи с выраженной гиперкалиемией при совместном использовании с блокаторами кальциевых каналов, такими как верапамил), плеврит с сопутствующей эозинофилией, а также различные дискразии крови, такие как апластическая анемия и лейкопения.

Ограничения и противопоказания

Пероральная форма противопоказана пациентам с ранее существовавшим активным заболеванием печени (например, цирроз, гепатит). Следует проявлять осторожность у пациентов с серьезно нарушенной функцией сердца или легких. В связи с риском аддитивного угнетения ЦНС, осторожность также показана при приеме других успокаивающих средств. Одновременное использование внутривенного дантролена натрия и блокаторов кальциевых каналов во время криза злокачественной гипертермии, как правило, не рекомендуется из-за риска сердечно-сосудистой нестабильности. Пациентам следует избегать видов деятельности, требующих повышенной опасности, до тех пор, пока мышечная сила и внимательность полностью не восстановятся.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официальная регуляторная документация по Дантролену Натрия описывает специфические проявления и требует принятия неотложных мер при передозировке. Задокументированные проявления передозировки обычно включают генерализованную мышечную слабость, сонливость и сильную утомляемость (истощение), а также рвоту и диарею. Профиль передозировки также указывает на более серьезные исходы, такие как глубокие изменения состояния сознания, которые могут прогрессировать до комы. Критически важным регуляторным заявлением является указание на риск сердечно-сосудистого коллапса, особенно когда препарат применяется совместно с некоторыми блокаторами кальциевых каналов.


Неотложные действия, предписанные регулятором

Лицам следует немедленно обратиться за медицинской помощью при любом подозрении на передозировку. Неотложные службы должны быть немедленно вызваны, если наблюдаются тяжелые проявления, включая коллапс, затрудненное дыхание, судорожную активность, или если человека невозможно разбудить.


Поддерживающее лечение

Лечение основано на применении общих поддерживающих мер, поскольку специфический антидот для действия препарата неизвестен. Официально описанные процедуры включают обеспечение проходимости дыхательных путей, проведение непрерывного электрокардиографического (ЭКГ) мониторинга и введение внутривенных жидкостей в больших объемах для предотвращения потенциального осложнения — кристаллурии (образования кристаллов в моче), что является задокументированной проблемой в лечении передозировки.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Dantrolene Sodium

Что лечит Дантролен Натрия: основные области применения и польза

Дантролен Натрия обычно используется для воздействия на две принципиально различные группы симптомов: хроническую мышечную скованность и острый гиперметаболический криз.

Облегчение выраженной, хронической мышечной скованности и спазмов

Этот препарат, как правило, применяется для облегчения тяжелой, продолжительной мышечной скованности и непроизвольных спазмов, известных как спастичность. Данное состояние часто связано с такими заболеваниями, которые характеризуются периодами выраженного обострения симптомов, включая рассеянный склероз, инсульт и травму спинного мозга. Уменьшая эти значительные симптомы, препарат может обеспечить поддерживающее облегчение, которое помогает сохранять функциональную стабильность и способствует снижению общей симптоматической нагрузки в периоды активности заболевания.

«Это лекарство применяется в тех случаях, когда необходима дополнительная поддерживающая помощь для контроля тягостного мышечного напряжения».

Жизненно важное лечение острой мышечной ригидности и высокой температуры

Дантролен Натрия также используется в ситуациях, связанных с острыми или нестабильными симптоматическими проявлениями, например, при лечении Злокачественной гипертермии (ЗГ). Этот редкий, острый эпизод связан с чрезмерной физиологической активностью, которая проявляется повышением температуры тела и тяжелой мышечной ригидностью. В такой ситуации препарат обеспечивает поддерживающее облегчение, которое помогает пациентам более стабильно справляться с кризом и поддерживает общее самочувствие во время симптоматической фазы. Он актуален, когда уместно поддерживающее управление симптомами в условиях такого острого системного дисбаланса.


Краткий факт: Помощь при повышенной физиологической активности

Дантролен Натрия считается актуальным в контекстах, связанных с повышенной системной нагрузкой, как при хронической мышечной активности, так и при остром физиологическом стрессе.

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Карта приемлемости: Кто может и не может использовать Дантролен Натрия — официальная регуляторная информация

Возможность использования Дантролена Натрия строго определяется его лекарственной формой и предполагаемой целью, согласно регуляторным источникам.

Категории, которым Противопоказано использование

  • Активное заболевание печени: Пероральные капсулы для лечения хронической спастичности противопоказаны пациентам с активными заболеваниями печени, такими как гепатит или цирроз.
  • Функциональная спастичность: Пероральные капсулы также противопоказаны в тех случаях, когда спастичность необходима пациенту для сохранения вертикального положения, равновесия или выполнения функциональных движений.
  • Внутривенное (ВВ) использование: Форма для ВВ введения, применяемая для лечения или профилактики криза злокачественной гипертермии, не имеет официальных противопоказаний.

Ограничения и меры предосторожности, связанные с приемлемостью

  • Возраст и пол: Использование пероральных капсул требует особой осторожности у женщин и пациентов старше 35 лет из-за повышенного риска потенциально тяжелого поражения печени.
  • Педиатрическое использование: Долгосрочная безопасность пероральных капсул не установлена для детей младше 5 лет.
  • Беременность/Лактация: Пероральные капсулы не должны использоваться кормящими матерями.
  • Сопутствующие препараты: Совместное использование ВВ Дантролена Натрия с блокаторами кальциевых каналов (например, верапамилом, дилтиаземом) не рекомендуется из-за риска сердечно-сосудистого коллапса.
Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Официальные регуляторные документы определяют профиль взаимодействия Дантролена Натрия, исходя из двух основных факторов: фармакодинамического усиления действия и изменения клиренса лекарства. Данная информация основана на утвержденных государственных инструкциях.

Документированные фармакодинамические взаимодействия

  • Средства, угнетающие центральную нервную систему (ЦНС): Совместное применение с транквилизаторами или седативными препаратами может вызвать аддитивные (суммирующиеся) угнетающие эффекты ЦНС, включая усиление сонливости.
  • Блокаторы кальциевых каналов (БКК): Одновременное использование внутривенного Дантролена Натрия и определенных блокаторов кальциевых каналов (например, Верапамила) официально не рекомендуется во время лечения криза Злокачественной Гипертермии из-за задокументированного риска сердечно-сосудистого коллапса и гиперкалиемии.
  • Недеполяризующие нервно-мышечные блокаторы: Дантролен может усиливать нервно-мышечную блокаду, вызванную этими средствами.

Взаимодействия, связанные с метаболизмом и абсорбцией

  • Алкоголь: Употребление алкоголя может интенсифицировать эффекты препарата, приводя к аддитивному угнетению центральной нервной системы.
  • Модификаторы связывания с белками: На долю свободного препарата в плазме крови влияют средства, изменяющие связывание с белками; это связывание снижается при приеме Варфарина и Клофибрата и повышается при приеме Толбутамида.
  • Абсорбция: Метоклопрамид может увеличить скорость и темп всасывания препарата.
  • Примечание для пациентов: Сообщается, что риск фатальных нарушений функции печени выше у пожилых пациентов. Этот фактор имеет отношение к управлению всеми лекарственными взаимодействиями, связанными с функцией печени.
Advertisements

Механизм действия

Дантролен Натрия является миорелаксантом скелетных мышц прямого действия, фармакологический эффект которого проявляется путем вмешательства в химические процессы мышечного сокращения, а именно в пределах самого мышечного волокна. Его действие является периферическим, то есть оно не связано в первую очередь с влиянием на центральную нервную систему (ЦНС).


Прямая модуляция высвобождения внутриклеточного кальция

Этот механизм сосредоточен на взаимодействии препарата с ионным каналом рианодинового рецептора типа 1 (RyR1), который выступает в качестве «ворот», контролирующих высвобождение кальция ( Ca^2+) из внутреннего хранилища мышцы — саркоплазматического ретикулума (СР).

Препарат действует как ингибитор, связываясь с RyR1 и стабилизируя его в закрытом состоянии. Ограничивая выход Ca^2+, это действие непосредственно ослабляет основной сигнал, необходимый для сокращения мышцы, что приводит к функциональному снижению силы сокращения мышечных волокон.


Функциональное разъединение сопряжения «возбуждение-сокращение»

Контролируя поток Ca^2+, препарат функционально разъединяет процесс сопряжения «возбуждение-сокращение» (E-C coupling). Электрический сигнал мышцы поступает в норме, но последующий химический каскад — выброс кальция — ослабляется. Этот механизм ограничивает образование актино-миозиновых поперечных мостиков, которые физически генерируют мышечное напряжение, что, как следствие, уменьшает силу и степень сокращения. Это действие непосредственно влияет на величину реакции мышцы на электрический стимул.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Карта инструкций: Как использовать Дантролен Натрия — Официальные рекомендации по введению

Область введения

Свойство Инструкция (на основе официальных регуляторных источников)
Путь введения Перорально (капсулы, для хронического использования и профилактики) и Внутривенно (ВВ) (инъекция, для острых кризов).
Схема дозирования (Хроническая спастичность) Начальная доза составляет 25 мг один раз в сутки в течение 7 дней. Доза постепенно увеличивается с интервалом в 7 дней, достигая, как правило, максимума в 400 мг в сутки, разделенного на четыре приема.
Схема дозирования (Острый криз) Вводится путем непрерывного быстрого ВВ струйного введения, начиная с минимальной дозы 1 мг/кг и повторяется до купирования симптомов, не превышая кумулятивный максимум в 10 мг/кг.
Время приема относительно еды Пероральные капсулы можно принимать независимо от приема пищи.
Требования к приготовлению Флакон для ВВ введения 20 мг должен быть восстановлен 60 мл стерильной воды для инъекций USP (без бактериостатического агента). Раствор несовместим с инъекциями 5% Декстрозы и 0,9% Хлорида Натрия.
Правила для возрастных групп Педиатрическая спастичность (ge 5 лет): дозирование рассчитывается исходя из веса, начинается с 0,5 мг/кг один раз в сутки, с последующей еженедельной титрацией. Педиатрический криз: ВВ дозирование по весу аналогично режиму для взрослых.
Правила пропуска дозы (Данный пункт опускается, так как стандартные инструкции по пропуску дозы не задокументированы в первичных государственных документах).
Особые процедурные условия Восстановленный ВВ раствор должен быть защищен от прямого света и использован в течение шести часов после приготовления.

Классификация инструкций (Высокий уровень)

Классификация Характер режима
Тип метода введения Пероральный (капсулы) и Внутривенный (ВВ инъекция)
Характер частоты Хроническое использование: Разделенные суточные дозы с 7-дневными интервалами титрации. Острое использование: Непрерывное быстрое струйное введение (по мере необходимости/до разрешения).
Регуляторная основа Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и европейские национальные регулирующие органы.
Ограничения контекста использования Требуются специфические протоколы ВВ восстановления; хроническое пероральное лечение должно быть прекращено, если не наблюдается очевидной пользы в течение 45 дней.

Итоговая процедурная структура

Официальная последовательность действий:

  • При хроническом использовании начинают пероральное введение с 25 мг один раз в сутки и строго выдерживают каждую дозу в течение семи дней перед любым увеличением.
  • При остром использовании необходимо восстановить стерильный порошок и ввести начальную дозу 1 мг/кг путем ВВ струйной инъекции.
  • Хроническое пероральное лечение прекращают, если по истечении 45-дневного периода оценки терапевтическое улучшение не очевидно.

Связь с общим протоколом использования (2–4 предложения): Официальные инструкции устанавливают два отдельных протокола: медленный, зависящий от времени режим пероральной титрации для контроля хронических симптомов и быстрый, зависящий от веса режим внутривенного болюсного введения для вмешательства в острый криз. Эта регуляторная база определяет точный путь, частоту и этапы приготовления, требуя соблюдения ограничений стабильности для внутривенного раствора.

Advertisements

Современные клинические данные

Дантролен Натрия: Последние клинические данные

Обзор клинического применения

Дантролен натрия является миорелаксантом, который в первую очередь показан для купирования криза злокачественной гипертермии (ЗГ), а также для длительного лечения спастичности, возникающей в результате таких состояний, как травма спинного мозга, инсульт, церебральный паралич и рассеянный склероз. . Его действие заключается в прямом вмешательстве в процесс мышечного сокращения путем воздействия на высвобождение кальция из саркоплазматического ретикулума внутри мышечных клеток.

Результаты исследований фазы 3 по спастичности

Ключевые клинические испытания фазы 3, посвященные роли дантролена в лечении спастичности, включали исследования с участием взрослых пациентов с различными нарушениями верхнего двигательного нейрона. Изучалось, связан ли препарат с изменениями в тяжести мышечного тонуса и частоте спазмов. Основная исследуемая популяция обычно включала взрослых в возрасте 18–65 лет, испытывающих симптомы умеренной или тяжелой степени. Исследования оценивали скорость наступления эффекта, при этом изменения часто наблюдались уже в течение первых суток после начала приема, а долгосрочное наблюдение оценивало результаты в течение таких периодов, как шесть месяцев.

Профиль безопасности и фокус исследований

Наиболее часто сообщаемыми нежелательными явлениями в изученных популяциях были эффекты со стороны центральной нервной системы, такие как сонливость, головокружение и общее недомогание. Также были задокументированы желудочно-кишечные проблемы, включая тошноту и диарею. Исследования свойств препарата, связанных с воспалительными путями, а также работы, оценивающие комбинированное использование с другими видами поддерживающего лечения, продолжают уточнять контекст его установленных клинических показаний. Препарат вводится либо перорально, либо внутривенно, в зависимости от показания.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Общие вопросы о Дантролене Натрия (FAQ)

В: Как быстро начинает действовать Дантролен Натрия после приема?

Согласно официальной информации о продукте, при лечении хронической спастичности изменения часто отмечаются уже в течение первого дня приема. Однако точное время достижения полного терапевтического эффекта оценивается в течение более длительного периода во время процесса подбора дозы.

В: Нормально ли чувствовать усталость или головокружение в начале приема Дантролена Натрия?

Регуляторные документы указывают, что сонливость и головокружение являются одними из наиболее часто регистрируемых нежелательных реакций, связанных с этим препаратом. Эти эффекты связаны с его механизмом действия как миорелаксанта.

В: Безопасно ли управлять автомобилем или механизмами во время приема Дантролена Натрия?

Официальные инструкции для пациентов предупреждают, что этот препарат может вызывать такие эффекты, как сонливость и головокружение. Из-за этого потенциального воздействия на бдительность и координацию официальные рекомендации советуют воздерживаться от вождения или работы с опасными механизмами до тех пор, пока человек не узнает, как препарат влияет на его внимательность и координацию.

В: Какие продукты или напитки следует ограничить во время приема Дантролена Натрия?

Пероральные капсулы, как правило, можно принимать независимо от приема пищи. Официальная документация по безопасности утверждает, что употребление алкоголя может усилить побочные эффекты со стороны нервной системы, такие как усиление сонливости и головокружения, из-за аддитивного эффекта. Никаких других специфических ограничений в отношении продуктов питания в основных регуляторных руководствах не указано.

В: Можно ли принимать Дантролен Натрия в течение длительного времени?

Пероральная форма показана для хронического применения при таких состояниях, как спастичность. Официальная информация уточняет, что если по истечении в общей сложности 45 дней лечения не наблюдается очевидной терапевтической пользы, рассматривается вопрос о прекращении терапии. Из-за проблемы безопасности, связанной с печенью, длительное использование требует регулярного мониторинга функции печени.

В: Вызывает ли Дантролен Натрия увеличение или потерю веса?

Подробный профиль нежелательных реакций, доступный в регуляторной документации, включает сообщения о потере веса как о менее распространенном побочном эффекте. Увеличение веса обычно не входит в число часто регистрируемых побочных эффектов в официальных документах.

В: Что произойдет, если беременной женщине потребуется использовать Дантролен Натрия?

Препарат классифицируется FDA как лекарственное средство Категории С при беременности, что означает отсутствие адекватных, контролируемых исследований у беременных женщин. Регуляторное руководство предписывает использовать препарат только в том случае, если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода. Известно, что препарат проникает через плацентарный барьер.

В: Почему в предупреждении упоминается солнце или УФ-излучение?

Этот препарат может повышать чувствительность кожи к солнцу (фоточувствительность). Официальные рекомендации для пациентов включают совет избегать ненужного или длительного воздействия солнечного света и использовать защитные меры, такие как одежда и солнцезащитный крем.

В: Влияет ли Дантролен Натрия на мои глаза или зрение?

Официальная документация включает сообщения о нарушениях зрения как о потенциальных побочных эффектах. Они могут включать нечеткость зрения и двоение в глазах (диплопия).

В: Почему Дантролен Натрия считается важным препаратом для лечения злокачественной гипертермии?

Препарат считается важным благодаря своему уникальному механизму прямого действия. Он работает, ограничивая чрезмерное высвобождение кальция из мышечных волокон, тем самым контролируя сильную неконтролируемую мышечную ригидность и гиперметаболизм, наблюдаемые во время криза злокачественной гипертермии.

В: Может ли Дантролен Натрия повлиять на мой режим сна?

Хотя препарат часто вызывает сонливость, менее распространенные нежелательные реакции, задокументированные в официальных источниках, включают проблемы со сном, бессонницу или инсомнию.

В: Могу ли я стать зависимым от Дантролена Натрия?

Согласно Управлению по борьбе с наркотиками США (DEA), Дантролен Натрия не классифицируется как контролируемое вещество. Официальная информация не признает риск зависимости или пристрастия, связанный с этим препаратом.

В: Является ли Дантролен Натрия опиоидом или наркотическим средством?

Нет, Дантролен Натрия официально классифицируется как миорелаксант скелетных мышц и производное гидантоина. Он не является опиоидом, наркотическим средством или анальгетиком (обезболивающим).

В: Вызывает ли Дантролен Натрия проблемы с сердцем?

Официальная документация отмечает, что осторожность рекомендуется пациентам с серьезно нарушенной функцией сердца. Менее распространенные или редкие задокументированные нежелательные явления включают определенные сердечные эффекты, такие как изменения частоты сердечных сокращений, перикардит и, редко, сердечная недостаточность.

В: Может ли прием Дантролена Натрия вызвать у меня депрессию или тревожность?

Официальная документация сообщает, что психическая депрессия и необычная нервозность входят в число менее распространенных побочных эффектов. В документации не содержится советов о том, как справиться с этими симптомами.

В: Есть ли какие-либо конкретные добавки, которых следует избегать при приеме Дантролена Натрия?

Официальная документация по консультированию пациентов утверждает, что пациенты должны информировать лечащего врача обо всех пищевых добавках, растительных продуктах и витаминах, которые они принимают или планируют принимать. Это позволяет провести полный обзор любых потенциальных рисков при сопутствующем использовании.

В: Является ли Дантролен Натрия контролируемым веществом?

Нет, Дантролен Натрия не классифицируется Управлением по борьбе с наркотиками США (DEA) как контролируемое вещество.

В: Как Дантролен Натрия влияет на центральную нервную систему?

Основное действие препарата является периферическим, то есть он действует непосредственно на само мышечное волокно. Однако известно, что он вызывает эффекты со стороны центральной нервной системы (ЦНС), чаще всего проявляющиеся в виде сонливости и головокружения, и, редко, судорог.

В: Каковы типичные показания для длительного использования Дантролена Натрия?

Типичными показаниями для хронического, длительного использования пероральных капсул является лечение спастичности. Это включает скованность и ригидность, связанные с такими основными заболеваниями, как рассеянный склероз, инсульт, травма спинного мозга и церебральный паралич.

В: Могу ли я принимать лекарства от простуды или гриппа во время использования Дантролена Натрия?

Совместное применение с некоторыми другими лекарствами, в том числе вызывающими угнетение центральной нервной системы (ЦНС), может привести к аддитивным эффектам, таким как усиление сонливости. Официальные руководства описывают потенциал такого взаимодействия.

В: Доступны ли официальные руководства по обучению пациентов по Дантролену Натрия?

Да, официальная, удобная для пациентов информация предоставляется государственными органами здравоохранения, такими как MedlinePlus, чтобы помочь пациентам понять применение препарата и его профиль безопасности.

В: Что делать, если я думаю, что принял слишком много Дантролена Натрия?

Симптомы передозировки могут включать сильную усталость, рвоту, диарею и сильную мышечную слабость. Официальное руководство при подозрении на передозировку включает немедленное обращение в токсикологический центр или службы неотложной помощи.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Dantrolene Sodium?

Как хранить и утилизировать Дантролен Натрия

Требования к хранению Дантролена Натрия определяются его лекарственной формой.


Условия хранения

Как пероральные капсулы, так и внутривенный (ВВ) порошок для инъекций должны храниться при контролируемой комнатной температуре, которая составляет от 20 °C до 25 °C (от 68 °F до 77 °F). Невосстановленный ВВ порошок и последующий раствор должны быть защищены от прямого света.

Лекарственная форма Требуемые условия хранения
Капсулы (Пероральные) Хранить в плотно закрытой упаковке и в недоступном для детей месте.
Порошок для инъекций (ВВ) Должен быть защищен от прямого света.

Стабильность и утилизация

Восстановленный ВВ раствор или суспензия должны быть использованы в течение 6 часов после приготовления. Этот раствор нельзя переносить или разбавлять. Утилизация всего неиспользованного или просроченного Дантролена Натрия, включая контейнеры, должна осуществляться в соответствии со всеми местными, региональными и национальными нормами для фармацевтических отходов.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Dantrolene Sodium найден в:

A-Z Индекс: