Advertisements

Cidofovir

Быстрые ссылки на важные разделы

Cidofovir

Выбранная форма

Advertisements

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Cidofovir

Основные Сведения

Свойство Описание
Активное вещество Цидофовир
Форма выпуска Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Фармакологический класс Противовирусное средство (Ациклический нуклеозидный фосфонат)
Основное назначение Контроль распространения и активности системных вирусных инфекций
Происхождение Синтетическое

Цидофовир: Что это за противовирусный препарат?

Цидофовир — это специализированный медицинский препарат синтетического происхождения, который относится к классу системных противовирусных средств и отпускается строго по рецепту. В фармакологии он выделяется как ингибитор ДНК-полимеразы нуклеозидного аналога цитомегаловируса или, более кратко, как ациклический нуклеозидный фосфонат. Клинические исследования подтверждают его особый механизм действия против вирусного размножения.

Действующим веществом является сам Цидофовир, который создается химическим путем. Цидофовир признан конкурентным ингибитором вирусной ДНК-полимеразы, что указывает на его специфическое, целенаправленное воздействие на клеточный механизм вируса. Этот препарат также известен своей эффективностью у пациентов, у которых могла развиться резистентность к некоторым другим противовирусным средствам из группы нуклеозидных аналогов.

Состав и Общее Назначение Цидофовира

Лекарственная форма выпуска Цидофовира — это концентрат для приготовления раствора для инфузий, предназначенный исключительно для введения путем внутривенной инъекции. Цидофовир является монокомпонентным продуктом, содержащим только безводный Цидофовир в качестве активного фармацевтического ингредиента.

Общая цель применения этого препарата состоит в том, чтобы контролировать распространение и активность определенных системных вирусных инфекций за счет нарушения жизненного цикла патогена. Его использование, как правило, зарезервировано для случаев, когда пациенты имеют ослабленный иммунитет и нуждаются в высокоактивном системном лечении. Вмешиваясь в способность вируса копировать свой генетический материал, Цидофовир помогает ограничить общую вирусную нагрузку в организме, что, в свою очередь, способствует снижению патологического повреждения, наносимого инфекцией различным тканям.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Cidofovir?

Возможные Побочные Эффекты и Информация о Безопасности

Профиль безопасности Цидофовира основан на конкретных, официально задокументированных нежелательных реакциях и строгих ограничениях по безопасности. Основным токсическим эффектом, ограничивающим дозу, является дозозависимая нефротоксичность (повреждение почек), которая сильно влияет на использование препарата и необходимость его мониторинга.


Задокументированные Нежелательные Реакции

Нежелательные эффекты в регуляторных документах классифицируются по частоте. Реакции, отнесенные к категории Очень Часто (возникающие у ge 1 из 10 пациентов), включают системные эффекты, такие как лихорадка, астения (слабость) и озноб, а также желудочно-кишечные проблемы, такие как тошнота и диарея. Изменения в составе крови, в частности нейтропения и анемия, а также ранние признаки воздействия на почки, такие как протеинурия и повышение креатинина в сыворотке, также классифицируются как Очень Часто.

Менее частые, но задокументированные реакции включают снижение внутриглазного давления, увеит и ирит, поражающие глаз.


Серьезные Нежелательные Реакции и Ограничения Безопасности

В официальных инструкциях указаны серьезные, иногда угрожающие жизни, нежелательные реакции. Эти осложнения включают Острую Почечную Недостаточность, которая была зарегистрирована после всего одной или двух доз, и серьезные состояния, такие как Метаболический Ацидоз и тяжелая Глазная Гипотония. Регуляторные ограничения строги: Цидофовир противопоказан пациентам с определенным исходным нарушением функции почек и не должен применяться с другими известными нефротоксичными препаратами. Кроме того, препарат официально задокументирован как потенциальный канцероген для человека и был тератогенным (вызывающим нарушения развития) в исследованиях на животных. Также официально отмечены предупреждения о потенциальном мужском бесплодии (гипоспермия) и применении при беременности.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка Цидофовиром и Когда Обращаться за Помощью

Официальный регуляторный профиль передозировки Цидофовиром определяется рисками воздействия высоких доз и обязательным поддерживающим лечением. Случаи передозировки были конкретно задокументированы после случайного введения однократных доз приблизительно 16,3 мг/кг и 17,4 мг/кг на начальном этапе лечения. Хотя в двух зарегистрированных случаях не было немедленных значительных изменений функции почек, основная опасность, связанная с воздействием любой высокой дозы, — это потенциальная тяжелая, дозозависимая нефротоксичность, которая может перерасти в острую почечную недостаточность.

Когда Требуется Неотложная Помощь

В случае случайного избыточного введения или подозреваемой передозировки необходимо немедленно сообщить об этом врачу или незамедлительно связаться с токсикологическим центром или отделением неотложной помощи, как того требуют официальные рекомендации.

Задокументированное Лечение Передозировки

Специфического антидота для передозировки Цидофовиром неизвестно. Лечение носит поддерживающий и процедурный характер, и регуляторная информация предписывает следующие шаги:

Мера Лечения Описание
Срочный Мониторинг Требуется госпитализация для непрерывного наблюдения и поддерживающей терапии.
Процедурные Шаги Необходимо введение перорального пробенецида и интенсивная внутривенная гидратация физиологическим раствором, обычно поддерживаемая в течение трех-семи дней.

Эта официальная структура подчеркивает необходимость быстрого медицинского вмешательства и строгого соблюдения установленных процедурных шагов для снижения присущих препарату рисков почечной токсичности.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Cidofovir

Основные Показания и Преимущества Применения Цидофовира

Цидофовир используется для облегчения некоторых тяжелых симптомов, прежде всего у групп пациентов, чье функциональное состояние нарушено из-за серьезного системного вирусного дисбаланса. Его применение актуально в тех областях, где требуется дополнительная симптоматическая поддержка, и он помогает устранить комплексы симптомов, связанных с системным дисбалансом, а также способствует контролю над тяжелыми проявлениями болезни. Препарат считается важным средством для терапии тяжелых системных вирусных заболеваний у пациентов со значительным иммунодефицитом.

Данное лекарство обычно применяется для лечения активного цитомегаловирусного (ЦМВ) ретинита — состояния, проявляющегося системным или локализованным дискомфортом и симптомами, связанными с функциональным напряжением конкретных органов. Он также используется для борьбы с рефрактерными вирусными проявлениями, такими как определенные формы лекарственно-устойчивого вируса простого герпеса (ВПГ) и другими схожими инфекциями, особенно при наличии стойких, обширных поражений.

Основное преимущество Цидофовира заключается в том, что он оказывает поддержку пациенту во время тяжелых эпизодов, облегчая дистресс и способствуя поддержанию функциональной стабильности в ситуациях с прогрессирующими глазными симптомами. Поддерживая общее самочувствие в фазы обострения симптомов, препарат способствует снижению общей симптоматической нагрузки и помогает улучшить повседневный комфорт в течение этого периода.

«Препарат, как правило, применяется в сценариях, требующих дополнительного контроля над дискомфортом, особенно при состояниях, когда нарушается функциональная стабильность».


Краткий Факт: Облегчение Прогрессирующих Вирусных Симптомов

Свойство Описание
Основной Фокус Симптомов Прогрессирующие глазные симптомы и трудно поддающиеся лечению поражения кожи.
Типичный Тип Состояния Состояния, характеризующиеся периодами обострения симптомов и лекарственной устойчивости.
Ключевое Преимущество Поддерживает сохранение функциональной стабильности и способствует снижению общей симптоматической нагрузки.
Сценарий Применения Используется при необходимости дополнительной симптоматической поддержки при системном вирусном дисбалансе.
Advertisements

Показания и ограничения к применению

Официальные Критерии Применения и Противопоказания

Применение Цидофовира регулируется строгими нормативными ограничениями в отношении групп пациентов, которые в основном сосредоточены вокруг функции почек и сопутствующих лекарств.

Абсолютные Противопоказания

Цидофовир абсолютно противопоказан (не должен использоваться) пациентам с тяжелым, уже существующим нарушением функции почек. Это конкретно определяется исходным уровнем креатинина в сыворотке крови выше 1,5 мг/дл, расчетным клиренсом креатинина le 55 мл/мин или значительной протеинурией. Использование также запрещено лицам с известной гиперчувствительностью к самому цидофовиру или клинически значимой гиперчувствительностью к пробенециду (обязательному препарату для предварительной терапии). Инструкция строго запрещает сопутствующее применение с другими нефротоксичными препаратами.

Возраст и Состояние Развития

Применение не рекомендуется у детей и подростков младше 18 лет, поскольку безопасность и эффективность не были установлены в педиатрической популяции. Аналогично, использование у взрослых старше 60 лет требует осторожности и особого внимания к оценке функции почек, так как безопасность не установлена в гериатрической популяции.

Репродуктивная Функция и Условия Применения

Цидофовир не следует применять во время беременности. Женщины детородного возраста и пациенты-мужчины должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение определенного периода после него. У всех взрослых пациентов, соответствующих критериям, терапия обусловлена обязательным лабораторным мониторингом состояния почек, который должен проводиться в течение 48 часов до введения каждой дозы.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Официальный профиль взаимодействия Цидофовира в значительной степени определяется его потенциальным риском повреждения почек (нефротоксичности). Этот профиль устанавливает обязательные требования к совместному применению и конкретные запреты, основанные на задокументированных фармакодинамических и фармакокинетических эффектах.

Формально Противопоказанные Комбинации

Строго запрещено совместное применение с потенциально нефротоксичными лекарственными средствами, поскольку это приводит к суммарному увеличению риска повреждения почек. К этой категории относятся аминогликозиды, Амфотерицин В, Фоскарнет, внутривенный Пентамидин, Ванкомицин и Нестероидные Противовоспалительные Препараты (НПВП). Также запрещена комбинация с Тенофовира Дизопроксила Фумаратом из-за специфического риска развития синдрома Фанкони, задокументированного в инструкции.

Обязательное Взаимодействие через Транспортеры

Применение Цидофовира противопоказано любому пациенту с подтвержденной гиперчувствительностью к пробенециду или сульфаниламидным препаратам, поскольку совместное введение пробенецида является обязательным. Пробенецид необходим, так как он ингибирует активную почечную канальцевую секрецию Цидофовира. Это действие блокирует почечные Транспортеры Органических Анионов (ТОА), тем самым снижая почечный клиренс Цидофовира и увеличивая его системную концентрацию в плазме. Необходимо строго соблюдать конкретные правила по времени введения пробенецида. Кроме того, регуляторные документы рекомендуют прекратить прием запрещенных нефротоксичных средств как минимум за семь дней до начала лечения Цидофовиром. Начать лечение противопоказано пациентам с определенными маркерами уже существующей почечной дисфункции.

Advertisements

Механизм действия

Как Действует Цидофовир

Механизм действия Цидофовира заключается в выборочном вмешательстве в цикл репликации вируса.


Внутриклеточная Активация и Ингибирование Вирусной ДНК-Полимеразы

Исходный препарат, ациклический нуклеозидный фосфонат, должен сначала быть преобразован в свою активную форму, Цидофовир Дифосфат (CDV-pp), с помощью клеточных киназ организма-хозяина. Затем активный метаболит действует как конкурентный ингибитор ключевого фермента — вирусной ДНК-полимеразы, тем самым блокируя его способность синтезировать новую вирусную ДНК. Это первичное блокирование нацелено на фундаментальный процесс, необходимый вирусу для создания новых частиц.


Нарушение Синтеза Вирусной ДНК

Помимо ингибирования фермента, CDV-pp непосредственно встраивается в растущую цепь вирусной ДНК. Это встраивание выступает в качестве необратимого терминатора цепи, мгновенно останавливая сборку вирусного генома. Конечный физиологический эффект — это подавление вирусной репликации, что приводит к снижению системной вирусной нагрузки и ограничивает молекулярное и клеточное распространение патогена.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Цидофовир: Официальные Правила Введения

Цидофовир поставляется в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий и должен вводиться исключительно путем внутривенной инфузии. Лечение проводится по строго структурированной двухфазной схеме, которая начинается с фазы индукции, за которой следует фаза поддерживающей терапии. Каждая отдельная доза должна вводиться равномерно в течение одного часа.


Режим Дозирования и График Введения

Стандартная начальная доза рассчитывается исходя из массы тела, обычно составляя 5 мг на килограмм. Фаза индукции включает введение этой дозы один раз в неделю в течение двух последовательных недель. Фаза поддерживающей терапии начинается через две недели после последней дозы индукции, при этом препарат вводится один раз каждые две недели. Продолжение терапии регулируется мониторингом физиологических показателей; например, поддерживающая доза должна быть снижена до 3 мг/кг, если у пациента наблюдается определенное повышение уровня креатинина в сыворотке крови.


Обязательный Протокол Совместного Введения

Критически важным требованием при введении является обязательное совместное применение вспомогательных средств с каждой инфузией Цидофовира. Сам концентрат сначала должен быть разведен в 100 мл 0,9% физиологического раствора. Перед часовой инфузией пациенты в обязательном порядке должны получить как минимум 1 литр 0,9% физиологического раствора внутривенно для предварительной гидратации. Кроме того, в соответствии с официальным протоколом, общая доза перорального пробенецида в 4 грамма должна быть введена разделенными дозами во время инфузии Цидофовира.


Контекст Применения

Перед каждым введением требуется особое внимание к оценке функции почек, особенно для пожилых пациентов. Общий протокол лечения определяется этим циклическим графиком и продолжается до тех пор, пока установленные клинические или лабораторные критерии не потребуют его прекращения.

Advertisements

Современные клинические данные

Клинические Данные и Обзор Исследований

Краткое Содержание Клинических Изысканий

Начальный этап исследований включал изучение потенциальных биологических механизмов действия соединения. Клинические испытания оценивали влияние данного средства на ключевые клинические конечные точки, включая симптомы, о которых сообщали сами пациенты. В ходе исследований отслеживались определенные клинические параметры, такие как маркеры активности заболевания, в течение установленных периодов наблюдения. Исследовательская работа также включала анализ ответов участников, касающихся самооценки болевых ощущений. Эта информация не является медицинской рекомендацией. Решения об изменении лечения должны обсуждаться с лечащим врачом.


Основные Выводы Испытаний III Фазы

Эффективность и Симптоматический Профиль

Первичные исследования в рамках программы разработки включали рандомизированные контролируемые испытания. В этих исследованиях сравнивались результаты применения препарата в сочетании со стандартным лечением и стандартного лечения в монорежиме. Целью была оценка того, приводит ли добавление исследуемого препарата к иным результатам для участников по сравнению с только стандартным лечением. Дизайн исследования предусматривал анализ соединения в сравнении с существующими референтными препаратами.

Безопасность и Переносимость

Клинические исследования проводятся для документирования характеристик и событий, связанных с исследуемым средством. Наблюдаемые побочные эффекты регистрировались во всех группах лечения, включая как группы, получавшие препарат, так и группы плацебо. В ходе исследований была задокументирована природа и частота нежелательных явлений, наблюдаемых в клинических испытаниях. Отдельные исследования оценивали профиль препарата и результаты его применения у групп пациентов, включая лиц с тяжелыми заболеваниями почек.

Фармакокинетика и Исследования Лекарственных Взаимодействий

В фармакокинетических исследованиях изучалось всасывание препарата при приеме с пищей и без нее. В этих же исследованиях изучались потенциальные взаимодействия с другими часто совместно назначаемыми лекарствами, чтобы определить, существенно ли изменялись уровни воздействия обоих препаратов.

Клинические изыскания также изучали, связано ли применение препарата с изменением частоты развития долгосрочных осложнений.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Цидофовире (FAQ)

В: Является ли Цидофовир тем же, что и другие методы лечения ЦМВ?

Цидофовир химически отличается от некоторых других лекарств, используемых для лечения цитомегаловируса (ЦМВ). Официальная информация указывает на то, что этот препарат также задокументирован для применения у некоторых пациентов, у которых могла развиться устойчивость к другим подобным противовирусным средствам.

В: Имеет ли Цидофовир «предупреждение в рамке» (black box warning)?

Да, официальная американская инструкция включает «Предупреждение в рамке», которое используется для выделения основных рисков безопасности. Предупреждение подчеркивает такие риски, как тяжелое нарушение функции почек, снижение уровня лейкоцитов (нейтропения), а также данные исследований на животных относительно потенциальной канцерогенности, вреда для плода и мужского бесплодия.

В: Что мне следует знать о приеме Цидофовира, если у меня есть проблемы с печенью?

Официальная документация отмечает, что безопасность и эффективность этого лекарства не были специально установлены у людей с существующими заболеваниями печени (печеночной недостаточностью). Следовательно, его применение в этой популяции пациентов требует осторожности.

В: Что происходит, когда Цидофовир комбинируется с другими противовирусными препаратами?

Регуляторные документы подробно описывают большое количество потенциальных лекарственных взаимодействий, особенно с другими лекарствами, которые могут влиять на почки. Инструкция запрещает комбинирование препарата с некоторыми другими лекарствами из-за риска усиления побочных эффектов. Однако препарат также задокументирован как вариант лечения инфекций, которые могут быть устойчивы к некоторым другим противовирусным средствам.

В: Часто ли возникает тошнота после введения Цидофовира?

Да, официальная информация о безопасности классифицирует тошноту как Очень Частую нежелательную реакцию. Это означает, что она была зарегистрирована как минимум у 1 из каждых 10 пациентов, участвовавших в клинических испытаниях.

В: Цидофовир используется для профилактики инфекций или только для их лечения?

Препарат в первую очередь задокументирован для использования при лечении определенных установленных системных вирусных инфекций. Однако в некоторых странах он также одобрен для профилактики ЦМВ-заболевания у взрослых реципиентов трансплантата, которые считаются подверженными риску.

В: В чем разница между Цидофовиром и Ганцикловиром?

Это разные противовирусные лекарства. Ключевое различие в официальном применении заключается в показании Цидофовира для лечения ЦМВ-ретинита и его использовании при инфекциях, которые могли стать устойчивыми к подобным лекарствам, таким как Ганцикловир.

В: Как долго длится эффект дозы Цидофовира в организме?

Лекарство вводится по еженедельному или двухнедельному графику. Такое нечастое дозирование возможно, поскольку известно, что активная форма лекарства остается внутри инфицированных клеток в течение продолжительного периода времени.

В: Вызывает ли Цидофовир выпадение волос?

Официальные перечни нежелательных реакций указывают, что выпадение волос (алопеция) было задокументировано как побочный эффект, зарегистрированный в клинических испытаниях.

В: Может ли Цидофовир применяться у детей?

Препарат не рекомендуется для применения у детей и подростков младше 18 лет. Это связано с тем, что официальная информация о безопасности и эффективности для педиатрической популяции не была установлена.

В: Проводятся ли исследовательские испытания по изучению новых применений Цидофовира?

Исследования и изыскания изучали биологическое действие соединения, выходящее за рамки его основного утвержденного показания. Сюда относятся исследования, связанные с его потенциальной активностью против других вирусов, например вируса ВК.

В: Влияет ли Цидофовир на уровень сахара в крови?

Официальные предупреждения упоминают, что следует проявлять осторожность при рассмотрении лечения пациентов с сахарным диабетом (высоким уровнем сахара в крови). Осторожность применяется из-за возможного повышенного риска развития глазной гипотонии, которая представляет собой состояние, связанное со снижением внутриглазного давления.

В: Цидофовир вводится в условиях стационара или это можно делать дома?

Из-за метода введения (внутривенная инфузия в течение одного часа) и обязательного совместного введения других лекарств и жидкостей, этот препарат вводится опытными медицинскими работниками в клинических условиях.

В: Почему Цидофовир иногда описывают как «пролекарство»?

Хотя Цидофовир в основном описывается как нуклеотидный аналог, его механизм действия схож с механизмом пролекарства. После введения препарат должен быть преобразован собственными ферментами организма в активную форму, называемую Цидофовирдифосфат.

В: Является ли Цидофовир химиотерапевтическим препаратом?

Цидофовир официально классифицируется как противовирусное средство. Он относится к фармакологическому классу, известному как ингибиторы ДНК-полимеразы цитомегаловирусных нуклеозидных аналогов, и не считается химиотерапевтическим препаратом.

В: Можно ли внезапно прекратить лечение Цидофовиром?

Прекращение этой терапии является клиническим решением. Официальные рекомендации гласят, что продолжение терапии официально регулируется мониторингом клинических или лабораторных маркеров, которые требуют прекращения, когда наблюдаются специфические изменения функции почек.

В: Каковы признаки проблем с почками, на которые следует обратить внимание во время приема Цидофовира?

Официальная инструкция указывает, что медицинский работник должен контролировать функцию почек перед каждой дозой. Ключевыми признаками для выявления проблем с почками являются изменения в лабораторных маркерах, таких как креатинин в сыворотке и белок в моче, которые используются для обнаружения проблем, связанных с лекарством.

В: Может ли Цидофовир вызвать изменения зрения или слуха?

Официальные предупреждения описывают серьезные реакции со стороны глаз, включая снижение внутриглазного давления, увеит и ирит. Эти реакции в некоторых случаях были связаны с нарушением остроты зрения (ясного зрения). В этих разделах нет конкретного упоминания об изменениях слуха.

В: Что если у меня возникнет аллергическая реакция на Цидофовир?

Совместно вводимый препарат, пробенецид, имеет документацию о потенциальной гиперчувствительности или аллергических реакциях, которые могут включать сыпь, лихорадку и озноб. Инструкция гласит, что антигистаминные препараты и/или ацетаминофен могут использоваться для купирования этих реакций.

В: Существуют ли разные версии или торговые марки Цидофовира?

Да, активный ингредиент, Цидофовир, доступен как непатентованный (генерический) препарат. Он также продавался под торговой маркой Вистид (Vistide) в некоторых регионах.

В: Существует ли максимальная доза Цидофовира, которую можно безопасно вводить?

Официальные рекомендации предписывают, что рекомендуемая доза, частота и скорость инфузии не должны превышаться. Официальная процедура требует снижения стандартной дозы при обнаружении специфических изменений маркеров функции почек.

В: Влияет ли Цидофовир на мою способность управлять автомобилем или работать с механизмами?

Официальная информация для пациентов утверждает, что это лекарство может вызывать головокружение, и лица должны знать, как препарат влияет на них, прежде чем приступать к действиям, требующим полного внимания, таким как вождение автомобиля или управление тяжелой техникой.

В: Как хранится Цидофовир перед использованием?

После того как лекарство было разбавлено для инфузии, его можно временно хранить в холодильнике (от 2 C до 8 C) до 24 часов перед введением. Замораживание разбавленного раствора не рекомендуется в официальных рекомендациях.

В: Какова типичная продолжительность лечения Цидофовиром?

Лечение не имеет фиксированной типичной продолжительности. Терапия продолжается по циклическому графику (двухнедельная фаза индукции, за которой следует фаза поддерживающей терапии (один раз в две недели)) до тех пор, пока определенные клинические или лабораторные критерии не потребуют ее прекращения.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Cidofovir?

Как Хранить и Утилизировать Цидофовир

Инъекционный раствор Цидофовира (концентрат) должен храниться при контролируемой комнатной температуре (ККТ), а именно между 20 C и 25 C (от 68 F до 77 F). Официальная инструкция строго предписывает: Не охлаждать и не замораживать невскрытые флаконы. Лекарство должно храниться в недоступном для детей месте и вне поля их зрения.

Правила Стабильности и Утилизации

Требование Условие
Стабильность Разбавленного Раствора Должен быть введен в течение 24 часов после приготовления (допускается хранение в холодильнике при температуре 2 C–8 C до 24 часов, но перед использованием он должен вернуться к комнатной температуре).
Целостность Флакона Флакон для однократного использования необходимо осмотреть на предмет наличия твердых частиц или изменения цвета перед применением.
Утилизация Частично использованные флаконы должны быть утилизированы; все отходы должны быть удалены в соответствии с местными требованиями по утилизации фармацевтических отходов.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Cidofovir найден в:

A-Z Индекс: