Состав:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 04.04.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Показано, что каризопродол облегчает симптомы, связанные с острыми, болезненными нарушениями опорно-двигательного аппарата у взрослых.
Каризопродол следует использовать только в течение коротких периодов времени (до двух или трех недель), так как нет достаточных доказательств эффективности для длительного использования и острых, болезненных опорно-двигательного аппарата нарушений, как правило, недолговечны.
рекомендуемая доза каризопродола составляет от 250 до 350 мг три раза в день и перед сном. Рекомендуемая максимальная продолжительность использования каризопродола составляет до двух или трех недель.
Каризопродол противопоказан пациентам с острой прерывистой порфирией в анамнезе или реакцией гиперчувствительности к карбамату, такому как мепробамат.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Содержится как часть МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Раздел.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Седация
Каризопродол обладает успокаивающими свойствами (в исследованиях боли в пояснице, От 13% до 17% пациентов испытали, получил каризопродол, седация по сравнению с 6% пациентов, получил плацебо) и может влиять на умственные и / или физические способности, которые необходимы для выполнения потенциально опасных задач, таких как вождение автомобиля или операционные машины. Были постмаркетинговые сообщения о дорожно-транспортных происшествиях, связанных с использованием каризопродола.
Потому что седативное действие каризопродола и других депрессантов ЦНС (например,. алкоголь, бензодиазепины, опиоиды, трициклические антидепрессанты) могут быть аддитивными, следует соблюдать осторожность у пациентов, принимающих более одного из этих депрессантов ЦНС одновременно.
Злоупотребление, зависимость и лишения
Каризопродол, активное вещество в каризопродоле, подвергался насилию, зависимости, лишениям, злоупотреблениям и преступному отвлечению.. Злоупотребление каризопродолом несет в себе риск передозировки, которая может привести к смерти, ЦНС и угнетению дыхания, гипотонии, судорогам и другим расстройствам.
Опыт послепродажного обслуживания Случаи злоупотребления каризопродолом и наркомании были зарегистрированы у пациентов с длительным употреблением и злоупотреблением наркотиками. Хотя большинство из этих пациентов получали другие связанные с наркотиками заработки, некоторые пациенты злоупотребляли только каризопродолом. Симптомы отмены были зарегистрированы после внезапного прекращения приема каризопродола после длительного применения. Сообщалось о симптомах депривации: бессонница, рвота, спазмы в животе, головная боль, тремор, подергивание мышц, атаксия, галлюцинации и психозы. Один из метаболитов каризопродола, мепробамат (контролируемое вещество), также может вызывать зависимость.
Чтобы снизить риск злоупотребления каризопродолом, оцените риск злоупотребления перед назначением. После назначения ограничьте продолжительность лечения тремя неделями, чтобы облегчить острые жалобы на скелетно-мышечные системы, вести тщательный учет рецептов, отслеживать признаки злоупотребления и передозировки, а также информировать пациентов и ваши семьи о злоупотреблениях и надлежащем хранении и утилизации.
Приступы
Были постмаркетинговые сообщения об судорогах у пациентов, получающих каризопродол. Большинство из этих случаев произошло при нескольких передозировках наркотиков (включая злоупотребление наркотиками, незаконные наркотики и алкоголь).
Доклиническая токсикология
Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности
Долгосрочные исследования на животных не проводились для оценки канцерогенного потенциала каризопродола.
Каризопродол не был официально исследован на генотоксичность. Каризопродол был в опубликованных исследованиях in vitro - Мутагенный мышиный тест на лимфому в отсутствие метаболизирующих ферментов, но не мутагенный в присутствии метаболизирующих ферментов. Карисопродол был в in vitro Тест на аберрацию хромокаризопродолла с клетками китайского хомячка с метаболизирующими ферментами или без них кластогенными. Другие типы генотоксических тестов привели к отрицательным. Каризопродол не был мутагенным в анализе мутаций, обращенных к Эймсу, со штаммами S. typhimurium с метаболизирующими ферментами или без них и находился в одном in vivo - Анализ микроядер мыши циркулирует в клетках крови, не кластогенных.
Каризопродол не был официально изучен на предмет влияния фертильности. Опубликованные репродуктивные исследования каризопродола у мышей не выявили изменений в фертильности, хотя изменение репродуктивных циклов наблюдалось при дозе каризопродола 1200 мг / кг / день, которая характеризовалась длительным временем эструса. В 13-недельном токсикологическом исследовании, которое не определяло фертильность, вес яичек мыши и подвижность сперматозоидов были снижены в дозе 1200 мг / кг / день. В обоих исследованиях уровень без эффекта составлял 750 мг / кг / день, что примерно в 2,6 раза превышает эквивалентную дозу для человека 350 мг четыре раза в день, основываясь на сравнении поверхности тела. Важность этих результатов для фертильности человека неизвестна.
Используйте в определенных группах населения
Беременность
Беременность категории С
Нет данных об использовании каризопродола во время беременности человека. Исследования на животных показывают, что каризопродол проникает через плаценту и оказывает неблагоприятное воздействие на рост плода и постнатальную выживаемость. Основной метаболит каризопродола, мепробамат, является одобренным анксиолитиком. Ретроспективные постмаркетинговые исследования не показывают последовательной связи между использованием мепробамата у матерей и повышенным риском некоторых врожденных пороков развития.
Тератогенные эффекты
Исследования на животных не дали адекватной оценки тератогенным эффектам каризопродола. В репродуктивных исследованиях на крысах, кроликах и мышах, получавших мепробамат, не наблюдалось увеличения частоты врожденных пороков развития. Ретроспективные постмаркетинговые исследования мепробамата во время беременности у людей были неоднозначными, чтобы продемонстрировать повышенный риск врожденных пороков развития после воздействия в первом триместре. В исследованиях, которые указывали на повышенный риск, типы пороков развития были противоречивыми.
Нетератогенные эффекты
В экспериментах на животных каризопродол уменьшал вес плода, постнатальное увеличение веса и постнатальную выживаемость в дозах для матери, которые соответствовали 1-1, в 5 раз больше дозы для человека (на основе сравнения поверхности тела). Крысы, мепробамат внутриутробно подвергались изменениям поведения, которые продолжались во взрослой жизни. Для детей мепробамат внутриутробно исследование не выявило неблагоприятных последствий для умственного или моторного развития или значения IQ. Каризопродол следует использовать только во время беременности, если потенциальное использование оправдывает риск для плода.
Работа и доставка
Нет информации о влиянии каризопродола на мать и плод во время родов и родов.
Кормящие матери
Очень ограниченные данные у людей показывают, что каризопродол присутствует в грудном молоке и может достигать концентраций, которые в два-четыре раза превышают концентрации в материнской плазме. В отчете о случае ребенок на грудном вскармливании получал около 4-6% суточной материнской дозы от грудного молока и не имел побочных эффектов. Однако производство молока было недостаточным, и ребенок был дополнен формулой. В исследованиях лактации на мышах выживаемость щенков женского пола и вес щенков при отъеме были снижены. Эта информация предполагает, что использование каризопродола у матерей может привести к снижению или снижению эффективности питания детей грудного возраста (из-за седации) и / или снижению производства молока. Следует соблюдать осторожность при назначении каризопродола кормящей женщине.
Педиатрическое использование
Эффективность, безопасность и фармакокинетика каризопродола у педиатрических пациентов в возрасте до 16 лет не установлены.
Гериатрическое применение
Эффективность, безопасность и фармакокинетика каризопродола у пациентов старше 65 лет не установлены.
Почечная недостаточность
Безопасность и фармакокинетика каризопродола у пациентов с почечной недостаточностью не изучались. Поскольку каризопродол выводится с почками, следует соблюдать осторожность при введении каризопродола пациентам с почечной недостаточностью. Каризопродол может быть диализирован гемодиализом и перитонеальным диализом.
Печеночная недостаточность
Безопасность и фармакокинетика каризопродола у пациентов с печеночной недостаточностью не изучались. Поскольку каризопродол метаболизируется в печени, следует соблюдать осторожность при введении каризопродола пациентам с нарушениями печени.
Пациенты со сниженной активностью CYP2C19
Пациенты со сниженной активностью CYP2C19 имеют более высокое воздействие каризопродола. Поэтому следует соблюдать осторожность при назначении каризопродола этим пациентам.
Клинические исследования опыта
Поскольку клинические испытания проводятся в очень разных условиях, частота побочных эффектов, наблюдаемая в клинических испытаниях одного препарата, не может сравниваться напрямую с частотой клинических испытаний другого препарата и может не отражать показатели, наблюдаемые на практике.
Данные, описанные ниже, основаны на 1387 пациентах, которые были сгруппированы из двух двойных слепых, рандомизированных, многоцентровых, плацебо-контролируемых однонедельных исследований у взрослых, пациентов с острой механической болью в спине. В этих исследованиях пациенты получали 250 мг каризопродола, 350 мг каризопродола или плацебо три раза в день и за семь дней до сна. Средний возраст составлял приблизительно 41 год с 54% женщин и 46% мужчин и 74% кавказцев, 16% негров, 9% азиатов и 2% других.
Не было смертей и серьезных побочных эффектов в этих двух исследованиях. В этих двух исследованиях 2,7%, 2% и 5,4% пациентов, получавших плацебо, 250 мг каризопродола и 350 мг каризопродола, были прекращены из-за нежелательных явлений; и 0,5%, 0,5% и 1,8% пациентов, получавших плацебо, 250 мг каризопродола и 350 мг каризопродола.
В таблице 1 показаны побочные эффекты с частотой более 2% и чаще, чем плацебо, у пациентов, получавших каризопродол в двух исследованиях, описанных выше.
Таблица 1: Пациенты с побочными эффектами в контролируемых исследованиях
Побочные эффекты | Плацебо (n = 560) n (%) | Каризопродол 250 мг (n = 548) n (%) | Каризопродол 350 мг (n = 279) n (%) |
Сонливость | 31 (6) | 73 (13) | 47 (17) |
Головокружение | 11 (2) | 43 (8) | 19 (7) |
Головная боль | 11 (2) | 26 (5) | 9 (3) |
постмаркетинговый опыт
Следующие события были зарегистрированы во время использования каризопродола после утверждения. Поскольку об этих реакциях добровольно сообщают представители населения неопределенного размера, не всегда можно надежно оценить вашу частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием наркотиков.
Сердечно-сосудистые : Тахикардия, гипотензия осанки и покраснение лица.
Центральная нервная система: Сонливость, головокружение, головокружение, атаксия, тремор, возбуждение, раздражительность, головная боль, депрессивные реакции, обморок, бессонница и судороги.
Желудочно-кишечный тракт : Тошнота, рвота и эпигастральные жалобы.
Гематологический : Лейкопения, панцитопения
Передозировка каризопродола часто приводит к депрессии ЦНС. Смерть, кома, угнетение дыхания, гипотония, судороги, бред, галлюцинации, дистонические реакции, нистагм, помутнение зрения, мидриаз, эйфория, мышечная координация, ригидность и / или головная боль были зарегистрированы при передозировке каризопродола. Серотониновый синдром сообщается при интоксикации каризопродолом. Многие из передозировок каризопродола произошли при нескольких передозировках наркотиков (включая злоупотребление наркотиками, незаконные наркотики и алкоголь). Эффекты передозировки каризопродола и других депрессантов ЦНС (например,.Алкоголь, бензодиазепины, опиоиды, трициклические антидепрессанты) могут быть аддитивными, даже если один из препаратов был принят в рекомендуемой дозе. Смертельные случайные и случайные передозировки каризопродола были зарегистрированы отдельно или в комбинации с депрессантами ЦНС.
Лечение передозировки
Основные меры жизнеобеспечения должны быть начаты в соответствии с клинической картиной передозировки каризопродола. Рвота не должна быть вызвана из-за риска развития ЦНС и угнетения дыхания и последующей аспирации. При необходимости следует вводить объемную инфузию и вазопрессорные препараты. Приступы следует лечить внутривенными бензодиазепинами, а рецидив судорог можно лечить фенобарбиталом. Тяжелое снижение ЦНС может повлиять на респираторные рефлексы, и следует рассмотреть возможность интубации трахеи для защиты дыхательных путей и поддержки дыхательных путей.
Для дезактивации с тяжелой токсичностью активированный уголь в больницах следует учитывать у пациентов с большими передозировками, которые возникают на ранней стадии и не имеют депрессии ЦНС и могут защитить ваши дыхательные пути.
Для получения дополнительной информации об управлении передозировкой каризопродола Свяжитесь с центром борьбы с ядом.
Каризопродол - это центральный миорелаксант скелетных мышц, который не расслабляет скелетные мышцы напрямую.
метаболит каризопродола, мепробамат, обладает анксиолитическими и седативными свойствами. Степень, в которой эти свойства мепробамата способствуют безопасности и эффективности каризопродола, неизвестна.
Фармакокинетика каризопродола и его метаболита мепробамата была исследована в перекрестном исследовании на 24 здоровых добровольцах (12 мужчин и 12 женщин), которые получали однократные дозы 250 мг и 350 мг каризопродола (см. Таблицу 2). Воздействие каризопродола и мепробамата было пропорциональным между дозами 250 и 350 мг. Мепробамат Cmax составлял 2,5 ± 0,5 мкг / мл (среднее значение и плюс; SD) после введения однократной дозы 350 мг каризопродола, что составляет приблизительно 30% от мепробамата Cmax (приблизительно 8 мкг / мл) после введения однократного доза мепробамата 400 мг соответствует.
Таблица 2: Фармакокинетические параметры каризопродола и мепробаматов (Meine ± SD, n = 24)
250 мг каризопродола | 350 мг каризопродола | |
Carisoprodol | ||
Cmax (мкг / мл) | 1,2 ± 0,5 | 1,8 ± 1,0 |
AUCinf (мкг * ч / мл) | 4,5 ± 3,1 | 7,0 ± 5,0 |
Tmax (час) | 1,5 ± 0,8 | 1,7 ± 0,8 |
T½ (ч) | 1,7 ± 0,5 | 2,0 ± 0,5 |
Мепробамат | ||
Cmax (мкг / мл) | 1,8 ± 0,3 | 2,5 ± 0,5 |
AUCinf (мкг * ч / мл) | 32 ± 6,2 | 46 ± 9,0 |
Tmax (час) | 3,6 ± 1,7 | 4,5 ± 1,9 |
T½ (ч) | 9,7 ± 1,7 | 9,6 ± 1,5 |
Поглощение
Абсолютная биодоступность каризопродола не была определена. Среднее время достижения пиковых концентраций в плазме (Tmax) каризопродола составляло от 1,5 до 2 часов. Совместное введение пищи с высоким содержанием жира с каризопродолом (таблетка 350 мг) не влияло на фармакокинетику каризопродола. Поэтому каризопродол можно вводить с пищей или без нее.
Метаболизм
Основной путь метаболизма каризопродола - через печень через цитохромензим CYP2C19 с образованием мепробамата. Этот фермент обладает генетическим полиморфизмом (см Пациенты со сниженной активностью CYP2C19 ниже).
Ликвидация
Каризопродол выводится как почечным, так и не почечным маршрутам с конечным периодом полувыведения около 2 часов. Период полураспада мепробамата составляет около 10 часов.
Пол
Воздействие каризопродола выше у женщин, чем у мужчин (около 30-50% с поправкой на вес). Общее воздействие мепробамата сопоставимо между женщинами и мужчинами.
Пациенты со сниженной активностью CYP2C19
Каризопродол следует использовать с осторожностью у пациентов со сниженной активностью CYP2C19. Опубликованные исследования показывают, что пациенты с плохим метаболизатором CYP2C19 в 4 раза подвергаются воздействию каризопродола и в то же время подвергаются воздействию мепробамата на 50% по сравнению с нормальными метаболизаторами CYP2C19. Распространенность плохих метаболизаторов у кавказцев и афроамериканцев составляет приблизительно 3-5%, а у азиатов - приблизительно 15-20%.