Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 26.06.2023
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
В комплексной терапии следующих заболеваний и состояний:
полиневрит и невралгия;
бронхит, бронхиальная астма;
атония кишечника;
экзема;
трофические язвы;
ожоги;
аллергические реакции;
токсикоз беременных;
недостаточность кровообращения;
абстинентный синдром.
В комплексной терапии следующих заболеваний и состояний:
полиневрит и невралгия;
бронхит, бронхиальная астма;
атония кишечника;
экзема;
трофические язвы;
ожоги;
аллергические реакции;
токсикоз беременных;
недостаточность кровообращения;
абстинентный синдром.
Внутрь, перед едой, детям с 14 лет и взрослым — 0,1–0,2 г (1–2 табл.) 2–4 раза в сутки. Детям: от 1 года до 3 лет — по 1/2–1 табл. (0,05–0,1 г) в сутки; от 3 до 14 лет — по 1–2 табл. (0,1–0,2 г) 2 раза в сутки. При послеоперационной атонии кишечника — по 0,25 г каждые 6 ч. Максимальная суточная доза для взрослых — 0,4–0,8 г. Курс приема препарата зависит от состояния пациента и рекомендуется врачом.
Повышенная чувствительность к препарату.
Возможны боли в верхней части живота, изжога, тошнота, рвота, диарея.
Кальция пантотенат легко всасывается в кишечнике и расщепляется, освобождая пантотеновую кислоту. Пантотеновая кислота участвует в углеводном и жировом обмене, стимулирует образование кортикостероидов, ускоряет процессы регенерации. Около 60% выводится с мочой, частично — с калом.
Calci легко всасывается в кишечнике и расщепляется, освобождая пантотеновую кислоту. Пантотеновая кислота участвует в углеводном и жировом обмене, стимулирует образование кортикостероидов, ускоряет процессы регенерации. Около 60% выводится с мочой, частично — с калом.
- Витамины и витаминоподобные средства
Повышает эффективность сердечных гликозидов, уменьшает токсическое действие аминогликозидов и препаратов мышьяка, сульфаниламидов и антибиотиков стрептомицинового ряда.
