Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 04.04.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
BLEPH®-10 (сульфацетамидный офтальмологический раствор натрия 10%) (сульфацетамидный офтальмологический раствор натрия, USP) 10% поставляется стерильным в непрозрачных белых пластиковых флаконах LDPE и наконечниках белой капельницы с белыми ударопрочными полистирольными (HIPS) крышками следующим образом:
5 мл в бутылке объемом 10 мл.....................NDC 11980-011-05
Запись: Хранить при 8 ° -25 ° C (46 ° -77 ° F). Беречь от света. Сульфонамидные растворы надолговечном, темнеет в цвете и должен быть отброшен.
Пересмотрен в феврале 2005 г. Allergan, Inc. Ирвин, Калифорния 92714, США . FDA Rev дата: 15.11.2002
BLEPH®-10 (сульфацетамидный натриевый офтальмологический раствор 10%) раствор показан для лечения конъюнктивита и другие поверхностные глазные инфекции, вызванные восприимчивыми микроорганизмами, и как дополнение к системной сульфонамидной терапии трахомы: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Вириданы группа), Haemophilus influenzae, виды Klebsiella, а также Enterobacter виды.
Местно применяемые сульфонамиды не обеспечивают адекватного покрытия Neisseria виды, Serratia marcescens а также Pseudomonas aeruginosa. Значительный процент стафилококковых изолятов полностью устойчив к сульфаниламинкам.
Для конъюнктивита и других поверхностных глазных инфекций: Установка одна или две капли в конъюнктивальный мешок (ы) пораженного глаза (глаз) каждые две до трех часов изначально. Дозировки могут быть сужены путем увеличения временного интервала между дозами, как состояние реагирует. Обычная продолжительность лечения есть семь-десять дней.
Для трахомы: Приложите две капли в конъюнктивальный мешок (ы) пораженные глаза каждые два часа. Актуальное управление должно сопровождаться системным управлением.
Раствор BLEPH®-10 (сульфацетамид натрия офтальмологический раствор 10%) противопоказан лицам, которые имеют повышенную чувствительность к сульфонамидам или любому ингредиенту препарата.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
ТОЛЬКО ДЛЯ ТОПИЧНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ГЛАЗА - НЕ ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ .
ЖИВОТНЫЕ СОЗДАННЫ, ОЧЕНЬ РАНЬШЕ, ИЗ-ЗА НЕСКОЛЬКО РЕАКЦИЙ ДЛЯ СУЛЬФОНАМИДОВ ВКЛЮЧАЯ СИНДРОМ СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА, ТОКСИЧНЫЙ ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ НЕКРОЛИЗ, ФУЛМИНТНЫЙ ГЕПАТИЧЕСКИЙ ЭКРОЗ, АГРАНУЛОЦИТ, АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ И ДРУГИЕ КРОВИ-ДИСКРАЗИИ . Сенсибилизация может повторяться при повторном введении сульфонамида независимо от пути администрация. Реакции чувствительности были зарегистрированы у людей с нет предшествующей истории гиперчувствительности сульфонамида. При первых признаках гиперчувствительности кожная сыпь или другая серьезная реакция, прекратить использование этого препарата.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Генеральный
Длительное использование местных антибактериальных агентов может привести к чрезмерному росту невосприимчивых организмов, включая грибы. Бактериальная устойчивость к сульфонамидам также может развиваться.
Эффективность сульфонамидов может снижаться парааминобензойной кислотой, присутствующей в гнойных экссудатах.
Сенсибилизация может повторяться, когда сульфонамид повторно вводят независимо от пути введения, и может возникнуть перекрестная чувствительность между различными сульфонамидами.
При первых признаках гиперчувствительности увеличение гнойных выделений или обострение от воспаления или боли пациент должен прекратить использование лекарства и проконсультироваться с врачом (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности
Не было проведено исследований на животных или людях, чтобы оценить возможность этих эффектов с помощью глазного сульфацетамида. Крысы, по-видимому, особенно восприимчивы к зоатрогенным эффектам сульфонамидов, и длительное пероральное введение сульфонамидов привело к злокачественным новообразованиям щитовидной железы у этих животных.
Беременность
Категория беременности C. Исследования репродукции животных не проводились с сульфонамидными офтальмологическими препаратами. Ядро может возникнуть у новорожденного в результате лечения беременной женщины в течение срока с перорально вводимыми сульфонамидами. Не существует адекватных и хорошо контролируемых исследований сульфонамидных офтальмологических препаратов у беременных женщин, и неизвестно, могут ли местно применяемые сульфонамиды причинить вред плоду при введении беременной женщине. Этот продукт следует использовать во время беременности, только если потенциальные выгоды оправдывают потенциальный риск для плода.
Сестринские мамы
Системно вводимые сульфонамиды способны продуцировать ядроиктерус у детей, кормящих женщин. Из-за возможности развития ядра у новорожденных следует принять решение о том, следует ли прекратить уход или прекратить прием препарата с учетом важности препарата для матери.
Педиатрическое использование
Безопасность и эффективность у детей в возрасте до двух месяцев не установлены.
БОКОВЫЕ ЭФФЕКТЫ
Бактериальные и грибковые язвы роговицы развивались во время лечения сульфонамидными офтальмологическими препаратами.
Наиболее часто встречающимися реакциями являются местное раздражение, жжение и жжение. Менее часто встречающиеся реакции включают неспецифический конъюнктивит, гиперемию конъюнктивы, вторичные инфекции и аллергические реакции.
Смертность возникала, хотя и редко, из-за серьезных реакций на сульфонамиды включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, молниеносный печеночный некроз, агранулоцитоз, апластическая анемия и другие дискразии крови (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
НАРКОТИКИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Сульфацетамидные препараты несовместимы с серебряными препаратами.
Категория беременности C. Исследования репродукции животных не проводились с сульфонамидными офтальмологическими препаратами. Ядро может возникнуть у новорожденного в результате лечения беременной женщины в течение срока с перорально вводимыми сульфонамидами. Не существует адекватных и хорошо контролируемых исследований сульфонамидных офтальмологических препаратов у беременных женщин, и неизвестно, могут ли местно применяемые сульфонамиды причинить вред плоду при введении беременной женщине. Этот продукт следует использовать во время беременности, только если потенциальные выгоды оправдывают потенциальный риск для плода.
Бактериальные и грибковые язвы роговицы развивались во время лечения сульфонамидными офтальмологическими препаратами.
Наиболее часто встречающимися реакциями являются местное раздражение, жжение и жжение. Менее часто встречающиеся реакции включают неспецифический конъюнктивит, гиперемию конъюнктивы, вторичные инфекции и аллергические реакции.
Смертность возникала, хотя и редко, из-за серьезных реакций на сульфонамиды включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, молниеносный печеночный некроз, агранулоцитоз, апластическая анемия и другие дискразии крови (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
Информация не предоставлена.