Atorvastatin Teva

Быстрые ссылки

Выберите раздел

Быстрые ссылки на важные разделы

Advertisements

Atorvastatin Teva

Advertisements
Advertisements

Общая информация о Atorvastatin Teva

Лекарственное средство Аторвастатин Тева — это фармацевтический продукт, который строго соответствует своей фармакологической классификации и химической структуре, выполняя роль липидорегулирующего средства. Это синтетическое низкомолекулярное лекарственное средство, выпускаемое в стандартной форме для системного применения — в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, для приема внутрь.

Свойство Описание
Активный ингредиент Аторвастатин (в форме кальциевой соли)
Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (для приема внутрь)
Фармакологический класс Ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы (Статин)
Основное назначение Лечение высокого уровня липидов крови (дислипидемии)
Происхождение Синтетическое

К какому типу лекарств относится Аторвастатин Тева?

Аторвастатин Тева относится к классу рецептурных препаратов, известных как Статины, и формально относят к ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы. Такая классификация означает, что препарат действует путем подавления ключевого фермента, определяющего скорость внутреннего синтеза холестерина в печени. Данный продукт является генерическим препаратом, производимым компанией Teva Pharmaceutical Industries. Этот фактор гарантирует его биоэквивалентность оригинальному брендированному продукту, что является требованием, тщательно контролируемым регуляторными органами.

Активный ингредиент и общий терапевтический эффект

Активным ингредиентом является Аторвастатин — соединение, которое клинически признано за свою способность обеспечивать интенсивное снижение уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и триглицеридов. Аторвастатин отличается от более ранних статинов своей высокой липофильностью и длительным периодом полувыведения. Эти химические характеристики способствуют его основному общему назначению — лечению дислипидемии путем поддержания контролируемых концентраций нежелательных липидов в крови.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Atorvastatin Teva?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

В этом разделе подробно описаны официально задокументированные нежелательные реакции и ограничения безопасности Аторвастатина, основанные строго на официальной предписывающей информации регуляторных органов.


Задокументированные нежелательные реакции

Наиболее частые побочные эффекты классифицируются как Частые (от 1/100 до менее 1/10) и часто включают системные и мышечно-скелетные проблемы. К ним относятся миалгия (мышечная боль), артралгия (боль в суставах), назофарингит, головная боль, а также желудочно-кишечные эффекты, такие как диарея и тошнота.

Редкие (от 1/10 000 до менее 1/1 000) и Очень редкие (менее 1/10 000) эффекты включают серьезные состояния, такие как тромбоцитопения, периферическая нейропатия и печеночная недостаточность.


Серьезные аспекты безопасности

Официальная документация подчеркивает редкие, но тяжелые нежелательные реакции, требующие внимания, которые в первую очередь затрагивают печень и мышечную ткань. К ним относятся рабдомиолиз — серьезное мышечное состояние, которое может привести к повреждению почек, и печеночная недостаточность — редкое, но задокументированное осложнение со стороны печени. Известно, что риск миопатии возрастает при одновременном применении определенных лекарственных средств.


Ограничения безопасности для определенных групп

Применение Аторвастатина официально противопоказано при ряде специфических состояний и для определенных групп населения. Сюда входят лица с активным заболеванием печени или стойким, необъяснимым повышением уровня печеночных ферментов. Он также противопоказан во время беременности и кормления грудью из-за потенциального вреда для плода, и женщины детородного возраста должны использовать соответствующие методы контрацепции. Также отмечается, что риск проблем с мышцами выше у пожилых людей (≥ 65 лет).

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Официальная нормативная документация описывает передозировку аторвастатином как событие высокой экспозиции, которое может увеличить риск развития серьёзных нежелательных явлений со стороны мышц и печени. Факторы риска, повышающие вероятность тяжёлых исходов, включают пожилой возраст (>65 лет), нарушение функции почек и неконтролируемый гипотиреоз.


Документированные проявления передозировки

Передозировка может привести к проявлениям, соответствующим токсичности со стороны мышц или печени. Официально задокументированные клинические признаки включают необъяснимую мышечную боль, чувствительность или слабость, которые могут сопровождаться недомоганием или лихорадкой. Признаки повреждения печени включают желтуху (пожелтение кожи или глаз) и гипербилирубинемию. Лабораторные данные, связанные с токсичностью, включают уровни креатинкиназы (КК), значительно превышающие норму (более чем в 10 раз превышающие верхнюю границу нормы), и повышение уровня сывороточных трансаминаз.


Серьёзные исходы и неотложные меры

Наиболее серьёзными потенциальными документированными исходами являются рабдомиолиз — тяжёлое повреждение мышц, которое может привести к острому повреждению почек, а также редкие сообщения о фатальной и нефатальной печёночной недостаточности.

При подозрении на передозировку нормативные руководства предписывают пациентам или лицам, осуществляющим уход, немедленно позвонить врачу или в токсикологический центр либо немедленно обратиться в ближайшее отделение неотложной помощи. Препарат должен быть немедленно отменён при подозрении на серьёзное повреждение.


Поддерживающее лечение и антидот

Официальная маркировка препарата указывает, что неизвестно никакого специфического лечения или антидота при передозировке аторвастатином. Лечение должно быть симптоматическим и состоять из поддерживающих мер, назначаемых по мере необходимости. Из-за высокой степени связывания с белками плазмы, гемодиализ, как ожидается, не приведёт к значительному усилению выведения препарата.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Atorvastatin Teva

Что лечит Аторвастатин Тева: Основные области применения и польза

Аторвастатин Тева используется для контроля состояний, характеризующихся повышенным содержанием жиров (липидов) в крови, а также считается актуальным для облегчения общего системного бремени, связанного с факторами сердечно-сосудистого риска. Препарат помогает контролировать повышенный уровень липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и триглицеридов, когда требуется дополнительная поддерживающая помощь.


Контроль аномальных уровней липидов крови

Данная терапевтическая область широко используется при состояниях, характеризующихся нездоровыми уровнями липидов, таких как первичная гиперхолестеринемия и смешанная дислипидемия, которые являются проявлениями системного дисбаланса. Аторвастатин способствует контролю комплекса симптомов, которые могут быть интенсивными или нарушать нормальную жизнедеятельность, помогая управлять повышенными липидными параметрами. Это облегчает общую симптоматическую нагрузку и способствует поддержанию функциональной стабильности.


Вспомогательная защита сердечно-сосудистой системы

Аторвастатин используется в клинических ситуациях, связанных с острой или нестабильной симптоматикой, особенно у пациентов с повышенным риском развития проблем с сердцем и кровеносными сосудами, включая людей с ишемической болезнью сердца или сахарным диабетом 2 типа, которые имеют множественные факторы риска. Лекарство обеспечивает поддерживающую помощь и актуально, когда необходим вспомогательный контроль симптомов в условиях повышенной системной нагрузки.

Краткий факт: Может помочь при симптомах, связанных с системным дисбалансом

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Право на приём: Кому можно и кому нельзя принимать Аторвастатин Тева — Официальные нормативные данные

Право на приём препарата Аторвастатин Тева определяется официальными нормативными критериями, связанными с физиологическим состоянием, возрастом и функцией органов. Эти критерии устанавливают, кому разрешено использовать лекарство, а кому оно строго противопоказано.


Противопоказанные группы (строго запрещено)

Приём препарата категорически запрещён при наличии следующих состояний:

  • Активное заболевание печени или необъяснимое устойчивое повышение уровня печёночных трансаминаз.
  • Беременность (из-за потенциального риска причинения вреда плоду).
  • Период лактации (грудного вскармливания).
  • Повышенная чувствительность (гиперчувствительность) к аторвастатину или к любому из вспомогательных веществ.

Возрастные и условные критерии приёма

Возрастные правила Условия, требующие особого внимания
Взрослые ( ge 18 лет) и пожилые пациенты (приём разрешён). Нарушение функции почек (приём разрешён, корректировка дозы не требуется).
Дети ( ge 10 лет): Приём разрешён для лечения определённых состояний (например, гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии). Анамнез заболевания печени или алкоголизм (применять с осторожностью).
Дети (<10 лет): Применение не установлено. Факторы, предрасполагающие к развитию миопатии (применять с осторожностью).
Женщины детородного возраста должны использовать надёжные методы контрацепции.

Связь с общим профилем приёма

Нормативные документы определяют возможность приёма посредством строгих запретов, которые в первую очередь касаются активного заболевания печени, а также таких физиологических состояний, как беременность и грудное вскармливание. Использование разрешено для взрослых, в то время как применение в педиатрии ограничено детьми в возрасте 10 лет и старше для конкретных показаний. Для всех категорий пациентов, которым разрешён приём, официальная инструкция предписывает условные ограничения, такие как необходимость применять лекарство с осторожностью при наличии факторов риска развития миопатии или неактивного заболевания печени в анамнезе.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Профиль взаимодействия Аторвастатина Тева в первую очередь регулируется лекарствами и веществами, которые изменяют его концентрацию в плазме или повышают задокументированный риск специфических нежелательных эффектов, как указано в официальной регуляторной документации.

Противопоказанные комбинации и ограничения

Классификация Взаимодействующий агент Официальное ограничение/Исход
Противопоказано Глекапревир/Пибрентасвир Комбинация запрещена.
Аддитивный риск Фибраты (например, Гемфиброзил), Колхицин, Ниацин (ge 1 г/сутки) Увеличивает задокументированный риск миопатии/рабдомиолиза.
Повышение системной экспозиции Циклоспорин, Типранавир плюс Ритонавир Избегать одновременного приема из-за значительного увеличения концентрации в плазме.

Фармакокинетические и субстанционные взаимодействия

Совместный прием мощных ингибиторов фермента CYP3A4 (например, Кларитромицин, Итраконазол, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ/ВГС) или ингибиторов транспортёра OATP значительно увеличивает системную экспозицию Аторвастатина, что требует установления задокументированных ограничений дозировки Аторвастатина. Индукторы фермента CYP3A4, такие как Рифампин или Зверобой продырявленный, потенциально могут снижать концентрацию Аторвастатина в плазме. Рифампин конкретно требует одновременного приема с Аторвастатином, чтобы предотвратить снижение его собственной концентрации. Потребление грейпфрутового сока в больших количествах (более 1,2 литра в сутки) официально ограничено, поскольку оно увеличивает плазменную концентрацию Аторвастатина. Кроме того, данная комбинация может повышать плазменные уровни оральных контрацептивов и Дигоксина, а высокое потребление алкоголя связано с повреждением печени. Концентрация Аторвастатина в плазме заметно повышается у пациентов с хроническими алкогольными заболеваниями печени.

Advertisements

Механизм действия

Как действует Аторвастатин Тева

Механизм действия Аторвастатина является высокоспецифичным и прежде всего нацелен на внутренние биохимические процессы, чтобы обеспечить системное влияние на модуляцию концентрации липидов и функцию сосудистого эндотелия.


Ингибирование внутреннего синтеза холестерина

Препарат действует как конкурентный ингибитор фермента ГМГ-КоА-редуктазы в печени, который контролирует ключевой, лимитирующий скорость этап мевалонатного пути (маршрута внутреннего производства холестерина). Это действие ограничивает количество предшественников, необходимых для синтеза холестерина, что снижает концентрацию холестерина внутри клетки печени (гепатоцита).

⬆️ Усиленное выведение ЛПНП через увеличение числа рецепторов

Прямым следствием снижения внутреннего синтеза является то, что гепатоцит запускает компенсаторную обратную связь, увеличивая экспрессию на поверхности рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Этот физиологический ответ ускоряет клиренс (выведение) и удаление частиц холестерина ЛПНП из циркулирующего кровотока.

Нелипидная модуляция сосудистой стенки

Помимо снижения липидов, механизм ингибирования косвенно влияет на нестерольные изопреноидные пути, изменяя мелкие регуляторные белки, важные для функции сосудов. Результатом этого является модуляция воспаления и изменение функции эндотелиальной выстилки кровеносных сосудов, что способствует системным сосудистым эффектам, независимым от снижения холестерина.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Аторвастатин Тева назначается для длительного приема в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, для перорального применения, предназначенных для приема один раз в сутки. Применение лекарства определяется стандартными протоколами, которые отдают приоритет удобству и последовательности. Стандартный протокол приема устанавливает гибкий график: таблетки можно принимать в любое время суток, и прием разрешен независимо от приема пищи (с едой или без нее). Препарат официально используется как дополнение к диете, направленной на снижение холестерина, что является обязательным условием для начала лечения.


График дозирования и корректировка

Типичная начальная доза для взрослых составляет 10 мг или 20 мг один раз в день. Стандартная поддерживающая доза варьируется от 10 мг до максимальной суточной дозы 80 мг. Титрование дозы представляет собой методичный процесс, который определяется терапевтическим ответом. Корректировка должна рассматриваться только после как минимум четырех недель лечения текущей дозой, чтобы дать достаточно времени для оценки влияния на липидные параметры.

Группа населения Обычная начальная доза Максимальная суточная доза
Взрослые (общие) 10 мг или 20 мг один раз в сутки 80 мг
Дети (≥ 10 лет, гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия) 10 мг один раз в сутки 20 мг

Правила приема

Официальные инструкции регламентируют специфические обстоятельства использования. Официальное руководство предписывает, что если доза была пропущена, пациент должен пропустить пропущенную дозу и продолжить прием со следующей запланированной суточной дозы; не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенного количества. Информация в инструкции также подтверждает, что корректировка дозы не требуется для пациентов с нарушением функции почек.

Advertisements

Современные клинические данные

Обзор клинических данных

Аторвастатин был всесторонне изучен в крупных глобальных рандомизированных контролируемых исследованиях (РКИ) для оценки его влияния на снижение уровня липидов и уменьшение риска сердечно-сосудистых событий. Клинические данные подтверждают его применение как для первичной профилактики (пациенты с факторами риска, но без установленной ишемической болезни сердца), так и для вторичной профилактики (пациенты с установленной ишемической болезнью сердца).


Основные результаты исследований

Исследования неизменно показывают, что аторвастатин снижает уровень холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП), который часто называют «плохим холестерином» и который является основной терапевтической целью. Значимые клинические испытания, такие как исследование TNT (Treating to New Targets), изучали интенсивное снижение уровня липидов и выявили уменьшение частоты серьёзных сердечно-сосудистых событий, включая нефатальный инфаркт миокарда, инсульт и процедуры реваскуляризации.

Основная область исследований Наблюдаемый эффект в клинических испытаниях
Снижение сердечно-сосудистого риска Связь со снижением риска инфаркта миокарда (сердечного приступа) и инсульта у пациентов высокого риска.
Дислипидемия Снижение уровня ХС-ЛПНП и триглицеридов; повышение уровня холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП).

Наблюдения по профилю безопасности

В рамках программы клинических испытаний аторвастатин в целом хорошо переносился. Профиль безопасности аналогичен другим лекарствам из класса статинов. Наиболее часто наблюдавшиеся нежелательные явления, о которых сообщали пациенты, включали головную боль, желудочно-кишечные симптомы и миалгию (мышечные боли).

Данные клинических испытаний показывают, что риск серьёзных проблем, связанных с мышцами, таких как рабдомиолиз, является низким. Кроме того, исследования продемонстрировали, что повышение уровня печёночных ферментов, хотя и контролируется, как правило, носит временный характер и редко приводит к необходимости прекращения лечения.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Аторвастатине Тева (FAQ)


В: Содержит ли Аторвастатин Тева какие-либо ингредиенты помимо активного вещества?

Да, официальная информация о продукте указывает, что таблетки Аторвастатин Тева содержат активный ингредиент (аторвастатин) наряду с несколькими неактивными ингредиентами, или вспомогательными веществами.

Эти вспомогательные вещества могут включать такие субстанции, как карбонат кальция, микрокристаллическая целлюлоза и стеарат магния, которые добавляются для обеспечения стабильности и формирования таблетки.


В: Считается ли Аторвастатин Тева статином высокой интенсивности?

Согласно установленным медицинским рекомендациям, цитируемым в нормативных документах, аторвастатин классифицируется в зависимости от вводимой дозы.

Более высокие дозы аторвастатина обычно классифицируются как терапия высокой интенсивности. Эта классификация означает, что данные дозы ассоциируются с большей способностью снижать уровень холестерина ЛПНП.


В: Чем Аторвастатин Тева отличается от стандартного препарата аторвастатина?

Аторвастатин Тева является дженериком (генерической версией) препарата аторвастатина.

Регулирующие органы считают дженерики биоэквивалентными оригинальному брендовому препарату, что означает, что они содержат одно и то же активное вещество и считаются терапевтически эквивалентными регулирующими органами.


В: Влияет ли Аторвастатин Тева на уровень сахара в крови?

Нормативные предупреждения указывают, что статины, включая аторвастатин, могут приводить к повышению как уровня глюкозы в сыворотке натощак (сахар в крови), так и уровня HbA1 c.

В официальные инструкции были внесены изменения, отражающие возможность повышения уровня сахара в крови и развития сахарного диабета с момента начала приёма у некоторых лиц, что было отмечено в обсервационных данных.


В: Может ли Аторвастатин Тева вызывать проблемы со сном или бессонницу?

Исследования и официальные перечни нежелательных реакций отмечают, что нарушения, связанные со сном, были зарегистрированы при использовании аторвастатина.

Бессонница (затруднённое засыпание) указана в официальной информации о продукте как нечастый побочный эффект.


В: Может ли Аторвастатин Тева стать причиной выпадения волос?

Алопеция (выпадение волос) была зарегистрирована в ходе пострегистрационного наблюдения за аторвастатином.

В официальных документах выпадение волос классифицируется как очень редкий побочный эффект данного лекарственного средства.


В: Является ли Аторвастатин Тева лекарством, предназначенным для пожизненного приёма, или его можно прекратить?

В нормативных документах аторвастатин описывается как лекарственное средство для длительного приёма.

Клинические данные показывают, что терапевтические преимущества сохраняются при длительном и постоянном использовании.


В: Какой вид мониторинга описан в официальных источниках для пациентов, принимающих Аторвастатин Тева?

Официальная инструкция гласит, что тестирование печёночных ферментов рассматривается в качестве меры перед началом лечения аторвастатином.

Официальные документы также указывают, что эти тесты могут повторяться периодически в дальнейшем или по клиническим показаниям.


В: Известны ли какие-либо побочные эффекты, связанные с половой функцией, ассоциированные с Аторвастатином Тева?

Нормативные источники относят сексуальную дисфункцию, которая может включать снижение либидо или проблемы с эректильной функцией, к нечастым побочным эффектам.

Эти эффекты обычно отмечаются в пострегистрационных отчётах, связанных с использованием статинов.


В: Может ли Аторвастатин Тева взаимодействовать с безрецептурными обезболивающими средствами?

Известно, что препарат взаимодействует с определёнными лекарствами, которые повышают риск побочных эффектов со стороны мышц.

В нормативной инструкции конкретно отмечается повышенный риск миопатии при совместном применении аторвастатина с Колхицином, лекарством, иногда используемым для лечения воспалительных состояний.


В: Считается ли бренд Тева таким же, как оригинальный препарат аторвастатина?

Да, регулирующие органы одобряют генерические лекарства, такие как Аторвастатин Тева, только после подтверждения их биоэквивалентности оригинальному продукту.

Это означает, что бренд Тева считается регулирующими органами биоэквивалентным и терапевтически эквивалентным оригинальному препарату.


В: Есть ли какие-либо предупреждения относительно использования Аторвастатина Тева до или после хирургического вмешательства?

Официальные инструкции для пациентов отмечают важность информирования медицинской бригады об использовании аторвастатина при планировании крупной хирургической процедуры.

Решение о том, следует ли прерывать или продолжать терапию во время операции, принимается медицинским работником.


В: Взаимодействует ли Аторвастатин Тева с лекарствами для снижения артериального давления?

Да, аторвастатин взаимодействует с лекарствами, которые ингибируют фермент CYP3A4, к которым относятся некоторые блокаторы кальциевых каналов, используемые для снижения артериального давления, такие как дилтиазем и верапамил.

Совместное применение может увеличить концентрацию аторвастатина в плазме крови, что является фактором, который медицинские работники учитывают при назначении.


В: Описано ли, что Аторвастатин Тева может вызывать проблемы с памятью?

Редкие пострегистрационные сообщения о когнитивных нарушениях были ассоциированы с использованием статинов, включая аторвастатин.

В официальной инструкции отмечается, что эти эффекты, такие как потеря памяти и спутанность сознания, как правило, не являются серьёзными и обратимы после прекращения приёма лекарства.


В: Что следует делать при подозрении на тяжёлую реакцию на Аторвастатин Тева?

Официальные инструкции подчёркивают важность незамедлительного сообщения о некоторых тяжёлых симптомах медицинскому работнику.

В официальных документах указано, что такие симптомы, как необъяснимая или устойчивая мышечная боль, чувствительность или слабость, особенно если они сопровождаются недомоганием или лихорадкой, требуют немедленного внимания.


В: Каковы общие ожидания в отношении длительного приёма Аторвастатина Тева?

Клинические исследования показывают, что основные преимущества аторвастатина, особенно снижение сердечно-сосудистого риска, сохраняются с течением времени.

Клинические данные указывают, что защитные преимущества поддерживаются при длительной и постоянной терапии на протяжении многих лет.


В: Можно ли таблетки Аторвастатин Тева делить или измельчать, если их трудно проглотить?

Официальная информация для пациентов указывает, что конкретные дозировки (20 мг, 40 мг и 80 мг) могут быть разделены на равные части.

Однако отмечается, что разделённые части необходимо проглатывать целиком, запивая водой.


В: Взаимодействует ли Аторвастатин Тева с антацидами или лекарствами для желудка?

Исследования клинической фармакологии отмечают, что одновременное использование аторвастатина с пероральной суспензией антацида, содержащей гидроксиды магния и алюминия, снижает концентрацию аторвастатина в плазме крови.

Это потенциальное взаимодействие является фактором, который следует обсудить с врачом или фармацевтом.


В: Известна ли связь между Аторвастатин Тева и кожной сыпью?

Да, в официальной документации кожная сыпь указана как нечастая нежелательная реакция, связанная с аторвастатином.

Эта информация основана на наблюдениях, собранных в ходе клинических испытаний и пострегистрационного опыта.


В: Описаны ли конкретные этнические или популяционные группы, у которых наблюдается иная реакция на Аторвастатин Тева?

Нормативное руководство упоминает, что некоторые группы населения отмечены как потенциально имеющие повышенный риск побочных эффектов, связанных с мышцами (миопатии).

Эта потенциальная разница является фактором, который медицинские работники могут учитывать при определении соответствующей дозы.


В: Какие уровни холестерина обычно упоминаются в исследованиях Аторвастатина Тева?

Исследования аторвастатина обычно сосредоточены на его способности вызывать значительное процентное снижение ХС-ЛПНП.

Данные исследований в нормативной инструкции подробно описывают ожидаемый диапазон снижения холестерина ЛПНП, достигаемый при разных дозах.


В: Существуют ли разные классификации статинов, и к какой относится Аторвастатин Тева?

Аторвастатин Тева классифицируется как ингибитор ГМГ-КоА редуктазы, что является официальным названием класса лекарств, широко известных как статины.

Эти лекарства действуют, блокируя ключевой фермент в печени, ответственный за выработку холестерина.


В: Часто ли пациенты прекращают приём Аторвастатина Тева из-за побочных эффектов?

В клинических испытаниях небольшое число пациентов прекратило приём аторвастатина из-за нежелательных реакций.

Наиболее частыми нежелательными реакциями, приведшими к прекращению приёма в исследованиях, были диарея и миалгия (мышечная боль).

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Atorvastatin Teva?

Как хранить Аторвастатин Тева

Официальные нормативные документы предписывают конкретные условия для сохранения стабильности препарата:

Требования к хранению Официальные условия
Температура Хранить при температуре ниже 30 C и не допускать замораживания.
Защита Хранить вдали от чрезмерного тепла, влаги и прямого света.
Упаковка Хранить лекарство в его оригинальной упаковке, плотно закрытым, во внешней картонной коробке.
Безопасность детей Хранить данное лекарственное средство в недоступном для детей месте и вне поля их зрения.

Инструкции по утилизации

Аторвастатин Тева нельзя использовать по истечении срока годности (EXP), указанного на упаковке. Для безопасной утилизации неиспользованных или просроченных таблеток не выбрасывайте их в бытовой мусор и не смывайте в унитаз или раковину, так как это может нанести вред окружающей среде. Официальная инструкция требует вернуть неиспользованный продукт фармацевту или в авторизованный пункт сбора для надлежащего управления фармацевтическими отходами.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Atorvastatin Teva найден в:

A-Z Индекс: