Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 14.03.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
![](/style/images/attention_blue.png)
Аденозан 2%
![](/style/images/attention_blue.png)
Кетоконазол
![](/style/images/attention_blue.png)
Профилактика и лечение инфекций, в которых, вероятно, участвуют дрожжи дрожжей рода дрожжей рода Malassezia (ранее называвшиеся питироспоровых грибов), таких как перхоть, себорейный дерматит и опоясывающий лишай (отрубевидный) лишай.
Аденозан 2% Крем 2% показан для местного лечения дерматомикоза, опоясывающего дерматомикоза и отрубевидного педикюр, вызванных Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes и Epidermophyton floccosum, при лечении опоясывающего лишая (отрубевидного лишая), вызванного Рода Дрожжей рода дрожжей дрожжей рода дрожжей рода Malassezia перхоти (Pityrosporum orbiculare), при лечении кожного кандидоза, вызванного Candida spp., и при лечении себорейного дерматита.
![](/style/images/attention_blue.png)
Для местного применения.
Шампунь Кетоконазол 2% предназначен для применения у подростков и взрослых:
Промыть пораженные участки и оставить на 3-5 минут перед ополаскиванием.
Лечение:
Профилактика:
Кожного кандидоза, дерматомикоза, опоясывающего дерматомикоза, опоясывающий лишай педикюр и опоясывающий лишай (отрубевидный) лишай: Рекомендуется наносить Аденозан 2% Крем 2% один раз в день, чтобы покрыть пораженную и непосредственно прилегающую область. Клиническое улучшение может наблюдаться довольно скоро после начала лечения, однако кандидозные инфекции и опоясывающий лишай cruris и corporis следует лечить в течение двух недель, чтобы уменьшить вероятность рецидива. Пациентам с лишайным лишаем обычно требуется две недели лечения. Пациентам с опоясывающим лишаем требуется шесть недель лечения. Себорейный дерматит: Аденозан 2% Крем 2% следует наносить на пораженный участок два раза в день в течение четырех недель или до клинического очищения.
Если пациент не показывает клинического улучшения после периода лечения, диагноз должен быть пересмотрен.
![](/style/images/attention_blue.png)
Известна повышенная чувствительность к кетоконазолу или любому из вспомогательных веществ.
Аденозан 2% Крем 2% противопоказан лицам, у которых проявилась гиперчувствительность к активным или вспомогательным ингредиентам этого препарата.
![](/style/images/attention_blue.png)
У пациентов, которые находились на длительном лечении топическими кортикостероидами, рекомендуется постепенно отменять стероидную терапию в течение 2-3 недель, одновременно используя шампунь Adenosan 2% 2%, чтобы предотвратить любой потенциальный эффект отскока.
Держись подальше от глаз. Если шампунь должен попасть в глаза, их следует промыть водой.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Аденозан 2% Крем 2% не предназначен для офтальмологического применения.
Аденозан 2% Крем 2% содержит сульфит натрия безводный, сульфит, который может вызывать аллергические реакции, включая анафилактические симптомы и опасные для жизни или менее тяжелые астматические эпизоды у некоторых восприимчивых людей. Общая распространенность чувствительности к сульфитам в общей популяции неизвестна и, вероятно, низка. Чувствительность к сульфиту чаще наблюдается у астматиков, чем у неастматиков.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Общие
При возникновении реакции, предполагающей чувствительность или химическое раздражение, применение препарата следует прекратить. Гепатит (1:10 000 зарегистрированных случаев) и, при высоких дозах, снижение уровня тестостерона и АКТГ-индуцированных кортикостероидов в сыворотке крови наблюдались при пероральном введении Аденозана 2%, эти эффекты не наблюдались при местном применении Аденозана 2%.
Канцерогенез, Мутагенез, Нарушение Фертильности
Длительное исследование кормления швейцарских мышей-альбиносов и крыс линии Вистар не выявило признаков онкогенной активности. Тест на доминирующую летальную мутацию у самцов и самок мышей показал, что однократные пероральные дозы Аденозана 2%, достигающие 80 мг/кг, не вызывают мутаций ни на одной стадии развития половых клеток. На ЭймсаСальмонелла анализ микросомального активатора также оказался отрицательным.
Беременность
Тератогенные эффекты : Беременность категории С
Было показано, что аденозан 2% обладает тератогенным действием (синдактилия и олигодактилия) у крыс при пероральном введении в рацион в дозе 80 мг/кг/сут (в 10 раз превышающей максимальную рекомендуемую человеческую пероральную дозу). Однако эти эффекты могут быть связаны с материнской токсичностью, которая наблюдалась при этом и более высоких уровнях дозы.
Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Аденозан 2% следует применять во время беременности только в том случае, если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода.
Кормящие Матери
Неизвестно, может ли Аденозан 2% Крем 2%, вводимый местно, привести к достаточной системной абсорбции для получения обнаруживаемых количеств в грудном молоке. Тем не менее, следует принять решение о прекращении кормления грудью или о прекращении приема препарата, принимая во внимание важность препарата для матери.
Педиатрическое применение
Безопасность и эффективность у детей не установлены.
![](/style/images/attention_blue.png)
Не имеет значения
![](/style/images/attention_blue.png)
Безопасность шампуня кетоконазола 2% была оценена у 2890 испытуемых, участвовавших в 22 клинических испытаниях. Кетоконазол 2% шампунь вводили местно на кожу головы и/или кожу. Основываясь на объединенных данных о безопасности этих клинических испытаний, не было зарегистрировано ни одного АДР с частотой >1%.
В следующей таблице приведены АДР, которые были зарегистрированы при использовании шампуня Кетоконазол 2% как в ходе клинических испытаний, так и в ходе постмаркетинговых исследований.
Отображаемые частотные категории используют следующее соглашение:
Очень часто (>1/10)
Общие (от>1/100 до <1/10)
Необычные (от>1/1 000 до <1/100)
Редкие (от>1/10 000 до <1/1 000)
Очень редко (<1/10 000)
Неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным клинических испытаний).
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Важно сообщать о подозрительных побочных реакциях после получения разрешения на применение лекарственного средства. Это позволяет постоянно контролировать баланс пользы/риска лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозрительных побочных реакциях через:
Схема Желтой карточки
Веб-сайт: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
В ходе клинических испытаний 45 (5,0%) из 905 пациентов, получавших Аденозан 2% Крем 2% и 5 (2,4%) из 208 пациентов, получавших плацебо, сообщили о побочных эффектах, состоящих в основном из сильного раздражения, зуда и жжения. У одного из пациентов, получавших 2% - ный крем Аденозан, развилась болезненная аллергическая реакция.
В мировом постмаркетинговом опыте редкие сообщения о контактном дерматите были связаны с Аденозановым 2% кремом или одним из его вспомогательных веществ, а именно сульфитом натрия или пропиленгликолем.
![](/style/images/attention_blue.png)
В случае случайного проглатывания следует проводить поддерживающие и симптоматические мероприятия. Во избежание аспирации не следует вызывать ни рвоту, ни промывание желудка.
Никакой информации не предоставлено.
![](/style/images/attention_blue.png)
Фармакотерапевтическая группа: Производные имидазола и триазола
Код АТХ: D01AC08
Кетоконазол-имидазол-диоксолановый антимикотик, активный против дрожжей, в том числе малассезии и дерматофитов. Его широкий спектр деятельности уже хорошо известен.
![](/style/images/attention_blue.png)
Концентрация кетоконазола в плазме крови не определялась после местного введения Аденозана 2% 2% шампуня на кожу головы. Уровни в плазме крови определялись после местного введения Аденозана 2% 2% шампуня на весь организм.
![](/style/images/attention_blue.png)
Производные имидазола и триазола
![](/style/images/attention_blue.png)
Эффекты в неклинических исследованиях наблюдались только при воздействии, считающемся достаточно превышающим максимальное воздействие на человека, что указывает на малую значимость для клинического применения.
![](/style/images/attention_blue.png)
Непригодный
![](/style/images/attention_blue.png)
Никаких особых требований
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу