Acustop Cataplasma

В качестве симптоматического средства для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки.

Внутрь. Таблетки необходимо рассасывать в полости рта до полного растворения. При рассасывании следует перемещать таблетку по всей полости рта во избежание повреждения слизистой оболочки в месте рассасывания.

Рекомендуется применять взрослым и детям старше 12 лет по 1 табл. по мере необходимости. Не следует употреблять более 5 табл. в течение 24 ч. Не следует принимать таблетки более 3 дней.

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

язвенная болезнь желудка (обострение);

бронхиальная астма и ринит на фоне приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;

дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

беременность;

период лактации;

детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью: гипербилирубинемия (в т.ч. синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора); хроническая недостаточность кровообращения; отеки; артериальная гипертензия; гемофилия; гипокоагуляция; язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки (в стадии ремиссии, в анамнезе); печеночная и/или почечная недостаточность; снижении свертываемости крови; угнетении костномозгового кроветворения; снижении слуха; патологии вестибулярного аппарата. При назначении лицам пожилого возраста, применение препарата возможно только после консультации с лечащим врачом.

Побочные реакции, касающиеся применения препарата Стрепсилс^® Интенсив, связаны в основном с искажением вкусовых восприятий и элементами парестезии (жжение, покалывание или пощипывание). Возможно изъязвление слизистой ротовой полости. Нежелательные побочные эффекты, свойственные препаратам группы НПВС, могут наблюдаться при приеме препарата внутрь в дозе 50–100 мг 2–3 раза в сутки (12–30 табл. Стрепсилс^® Интенсив в день).

Со стороны ЖКТ: диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея), НПВС — гастропатия, абдоминальные боли, нарушение функции печени; при длительном применении в больших дозах — изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, геморроидальное).

Со стороны ССС: повышение АД, тахикардия, сердечная недостаточность.

Со стороны органов кроветворения: редко — анемия (железодефицитная, гемолитическая, апластическая), агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, астения, депрессия, амнезия, тремор, возбуждение; редко — атаксия, парестезии, нарушение сознания.

Со стороны мочевыделительной системы: тубулоинтерстициальный нефрит, отечный синдром, нарушение функции почек.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, фотосенсибилизация, отек Квинке, анафилактический шок.

Прочие: снижение слуха, шум в ушах, усиление потоотделения.

Симптомы: при приеме 1 г — сонливость; более 1,5 г — возбуждение; 2,5–4 г — тошнота, головная боль, головокружение, боли в эпигастрии, диплопия, миоз, гипотонус; более 4 г — угнетение сознания вплоть до комы. При передозировке прием препарата следует прекратить.

Лечение: симптоматическое.

Механизм действия флурбипрофена связан с ингибированием ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2 с последующим угнетением синтеза ПГ — медиаторов боли. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Препарат не обладает противомикробным действием.

Действие препарата наступает через 30 мин после начала рассасывания таблетки в полости рта и продолжается в течение 2–3 ч.

Абсорбция — высокая. Связь с белками плазмы крови более 99%. C_max в плазме достигается через 30–40 мин. В основном метаболизируется через гидроксилирование и выводится почками. T_1/2 составляет 3–6 ч.

• Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) [НПВС — Производные пропионовой кислоты]

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов. Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов (повышает риск кровотечений), антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минералостероидов и ГКС, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины. Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата.