Componentes:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 15.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Oral
Psicoses
Adulto: Inicialmente, 20-30 mg por dia em doses divididas. Dose de manutenção usual: 20-50 mg por dia. Até 150 mg por dia para casos graves ou resistentes.
Compromisso renal : Pode ser necessária uma redução da dose.
Compromisso hepático : Pode ser necessária uma redução da dose.
Intramuscular
Psicoses
Adulto: Como acetato: 50-150 mg via IM profunda. Pode repetir, se necessário, após 2-3 dias. Uma dose adicional 1-2 dias após a 1a dose pode ser necessária em alguns pacientes. Não> 4 inj devem ser administrados em um curso máximo de 2 semanas e a dose total não deve exceder 400 mg.
Manutenção: Pode começar oralmente Zuclopenthixol HCl 2-3 dias após a última injeção de acetato ou iniciar IM inj de decanoato com a última injação do acetato.
Idosos: Como éster de acetato: pode ser necessária uma redução da dose. Máx: 100 mg / dose.
Compromisso renal : Insuficiência renal: metade da dose normal.
Compromisso hepático : Metade da dose normal recomendada.
Intramuscular
Psicose crônica
Adulto: Como éster de decanoato: Inicialmente, uma dose de teste de 100 mg por IM profunda na nádega externa superior ou na coxa lateral para acessar a tolerância, seguida após pelo menos 1 semana por 200-500 mg ou mais, repetida em intervalos de 1-4 wkly de acordo com a resposta . Dose máxima: 600 mg wkly. Inj> 2 ml a serem distribuídos entre 2 locais de injeção.
Idosos: Reduza a dose para 1⁄4 ou ½ da dose inicial usual.
Compromisso renal : Pode ser necessária uma redução da dose.
Compromisso hepático : Pode ser necessária uma redução da dose.
Oral
Psicoses
Adulto: Inicialmente, 20-30 mg por dia em doses divididas. Dose de manutenção usual: 20-50 mg por dia. Até 150 mg por dia para casos graves ou resistentes.
Compromisso renal : Pode ser necessária uma redução da dose.
Compromisso hepático : Pode ser necessária uma redução da dose.
Intramuscular
Psicoses
Adulto: Como acetato: 50-150 mg via IM profunda. Pode repetir, se necessário, após 2-3 dias. Uma dose adicional 1-2 dias após a 1a dose pode ser necessária em alguns pacientes. Não> 4 inj devem ser administrados em um curso máximo de 2 semanas e a dose total não deve exceder 400 mg.
Manutenção: Pode iniciar o Zuclopenthixol HCl oral 2-3 dias após a última lesão do acetato ou iniciar a inj de decanoato com a última inj do acetato.
Idosos: Como éster de acetato: pode ser necessária uma redução da dose. Máx: 100 mg / dose.
Compromisso renal : Insuficiência renal: metade da dose normal.
Compromisso hepático : Metade da dose normal recomendada.
Intramuscular
Psicose crônica
Adulto: Como éster de decanoato: Inicialmente, uma dose de teste de 100 mg por IM profunda na nádega externa superior ou na coxa lateral para acessar a tolerância, seguida após pelo menos 1 semana por 200-500 mg ou mais, repetida em intervalos de 1-4 wkly de acordo com a resposta . Dose máxima: 600 mg wkly. Inj> 2 ml a serem distribuídos entre 2 locais de injeção.
Idosos: Reduza a dose para 1⁄4 ou ½ da dose inicial usual.
Compromisso renal : Pode ser necessária uma redução da dose.
Compromisso hepático : Pode ser necessária uma redução da dose.
Álcool agudo, intoxicação por barbitúricos ou opiáceos;
Depressão do SNC devido a qualquer causa, estados em coma, dano cerebral subcortical suspeito ou estabelecido, colapso circulatório, discrasias sanguíneas ou feocromocitoma;
Hipersensibilidade conhecida aos tioxantenos, zuclopentixol ou a qualquer um dos excipientes do produto
O zuclopentixol é usado para o tratamento inicial de psicoses de curto prazo, como mania, ou aumento da gravidade das psicoses existentes. Também é usado para tratar a esquizofrenia (distúrbio psiquiátrico com sintomas de instabilidade emocional, desapego da realidade, geralmente com delírios e alucinações, e retirada para o eu).
O zuclopentixol aumenta a resposta sedativa ao álcool e os efeitos dos barbitúricos e outros depressores do SNC. Não deve ser administrado com altas doses de hipnóticos devido à possibilidade de potencialização.
O zuclopentixol não deve ser administrado concomitantemente com guanetidina ou compostos de ação semelhantes, uma vez que medicamentos antipsicóticos como o zuclopentixol podem bloquear o efeito anti-hipertensivo desses compostos.
Muitos medicamentos antipsicóticos e antidepressivos podem inibir mutuamente o metabolismo um do outro.
O uso concomitante de metoclopramida ou piperazina aumenta o risco de sintomas extrapiramidais.
O zuclopentixol pode antagonizar os efeitos dos agonistas da levodopa e dopamina
Os eventos adversos mais comuns relatados foram sonolência, fadiga, tontura e sintomas extrapiramidais. Corpo como um todo: reação alérgica, distúrbio no local da aplicação, artrite, dor nas costas, dor no peito, dor no peito precordial, conjuntivite, desmaio, febre, afrontamentos e dor de dente.
Psiquiátrico: dependência de drogas, excitabilidade, irritabilidade, aumento da libido, melancolia e paroniria.
Neurológico: Discinesia aguda, ataxia, convulsões, hiperreflexia, hipotonia, enxaqueca, crise oculogírica e distúrbio da fala.
Gastrointestinal: dor abdominal, disfagia, úlcera gástrica, glossite e meteorismo.
Cardiovascular: Hipotensão.
Respiratório: Dispnéia, congestão nasal, faringite e rinite.
Hematológico: Purpura.
Sentidos especiais: midríase, hiperacusia e zumbido.
Pele e apêndices: dermatite, reação de fotosensibilidade, pigmentação anormal, erupção cutânea, erupção cutânea eritematosa e erupção cutânea psoriasiforme.
Urinário: Poliuria, incontinência urinária, infecção urinária e retenção urinária.
Reprodutivo: disfunção erétil, galactorréia, ginecomastia e vagina seca.
No banco de dados mundial de vigilância pós-comercialização (1964 a 1993; > 1.000.000 tratados; > 80% do banco de dados da Escandinávia, Países Baixos, Suíça e Reino Unido) os seguintes eventos adversos graves adicionais foram raramente relatados: Síndrome Neuroléptica Maligna (57 casos) apneia e depressão respiratória (13 casos) morte súbita (5 casos) agranulocitose (5 casos).
Alterações na função hepática, particularmente níveis aumentados de bilirrubina, foram ocasionalmente relatados. Aumentos transitórios nos valores de ALT e ALP também podem ocorrer. Leucopenia transitória e benigna tem sido relatada raramente. Edema periférico foi ocasionalmente relatado.
O zuclopentixol, também conhecido como Zuclopentixol ou Zuclopenthixolum, é um agente antipsicótico. O zuclopentixol é um neuroléptico à base de tioxanteno com ações terapêuticas semelhantes aos antipsicóticos da fenotiazina. É um antagonista nos receptores de dopamina D1 e D2. As principais marcas de zuclopenthixol são Cisordinol, Acuphase e Clopixol. Este medicamento é um líquido. Este composto pertence aos tioxantenos. Estes são compostos policíclicos orgânicos que contêm uma fração de tioxanteno, que é um triciclo aromático derivado do xanteno, substituindo o átomo de oxigênio por um átomo de enxofre. Os alvos de drogas conhecidos do zuclopentixol incluem receptor de 5-hidroxitriptamina 2A, receptor de dopamina D (1B), receptor de dopamina D (2), receptor de dopamina D (1A) e receptor adrenérgico alfa-1A. Sabe-se que o zuclopentixol é metabolizado pelo citocromo P450 2D6. O zuclopenthixol foi aprovado para uso no Canadá em 2011, mas não é aprovado para uso nos Estados Unidos.