Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 10.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Peças cilíndricas brancas ou creme de material polimérico sólido, livres ou praticamente livres de inclusões visíveis.
câncer de próstata;
endometriose;
fibroma uterino.
P / c na parede abdominal frontal, para homens adultos - a cada 3 meses, para mulheres adultas - a cada 12 semanas.
Pacientes idosos com insuficiência renal ou hepática precisam ajustar a dose.
hipersensibilidade à goserelina ou outros análogos do GnRG;
gravidez;
aleitamento (amamentação);
infância.
Com cautela : homens com risco particular de obstrução do trato urinário ou compressão da medula espinhal.
A frequência de efeitos indesejados é a seguinte: frequentemente (> 1/100, <1/10); raramente (> 1/1000, <1/100); raramente (> 1/10 000, <1/1000); muito raramente (<1/10 000), incluindo mensagens individuais.
Nova Educação : muito raramente - tumor hipofisário; frequência não especificada - degeneração de nós fibromatosos em mulheres com fibroma uterino.
Do lado do sistema imunológico : raramente - reações de hipersensibilidade; raramente - reações anafiláticas.
Do sistema endócrino: muito raramente - hemorragia na glândula pituitária.
Distúrbios metabólicos : frequentemente - uma violação da tolerância à glicose. Nos homens que receberam agonistas do GnRH, houve uma diminuição na tolerância à glicose. Uma diminuição na tolerância à glicose foi manifestada pelo desenvolvimento de diabetes mellitus ou uma deterioração no controle da glicose no sangue em pacientes com diabetes mellitus; raramente - hipercálcio (em mulheres).
Do sistema nervoso e da esfera mental : muitas vezes - uma diminuição da libido associada ao efeito farmacológico da droga e, em casos raros, levando à sua abolição; freqüentemente - diminuição do humor, depressão (em mulheres), parestesia, compressão da medula espinhal (em homens), dor de cabeça (em mulheres); muito raramente - um distúrbio psicótico.
Do lado do MSS : muitas vezes - as marés associadas ao efeito farmacológico da droga e, em casos raros, levando à sua abolição; frequentemente - infarto do miocárdio (nos homens); insuficiência cardíaca (nos homens), cujo risco aumenta com a nomeação simultânea de medicamentos antiandrogênicos. Uma alteração no nível da pressão arterial, manifestada como hipotensão ou hipertensão. Essas alterações são geralmente transitórias e são permitidas durante o processo de terapia com o medicamento Zoladek®ou após o seu término. Em casos raros, essas mudanças exigiram intervenção médica, incluindo a abolição do medicamento Zoladek®.
Da pele e tecido subcutâneo: muitas vezes - aumento da transpiração associada ao efeito farmacológico da droga e, em casos raros, levando à sua abolição; frequentemente - alopecia (em mulheres), em regra, ligeiramente expressa, incluindo.h. em pacientes jovens com neoplasias benignas; a erupção cutânea é principalmente levemente pronunciada, o que era frequentemente permitido no contexto da terapia continuada; frequência não especificada - alopecia (em homens), que se manifestou como perda de cabelo em todo o corpo devido a uma diminuição no nível de androgenos.
Do lado do sistema músculo-esquelético: frequentemente - artralgia (em mulheres), dor óssea (em homens). No início do tratamento, pacientes com câncer de próstata podem frequentemente experimentar um aumento temporário da dor óssea, que é tratada de forma sintomática; raramente - artralgia (em homens).
Do sistema geniturinário: muitas vezes - disfunção erétil (em homens) secura da mucosa vaginal e aumento do tamanho das glândulas mamárias (em mulheres) frequentemente - ginecomastia (em homens) raramente - dor das glândulas esternas (em homens) obstrução dos ureteres (em homens) raramente - cisto ovariano (em mulheres).
De outros: muitas vezes - uma reação no local de administração da droga (em mulheres); frequentemente - uma reação no local de administração da droga (em homens).
Pesquisa de laboratório : frequentemente - uma diminuição na densidade mineral do tecido ósseo, um aumento no peso corporal.
A experiência de overdose da droga nas pessoas é limitada. No caso de administração não intencional do medicamento Zoladez® mais cedo ou em uma dose mais alta, não havia fenômenos indesejáveis clinicamente significativos. As pessoas não têm dados sobre overdose.
Tratamento: (em caso de sobredosagem) - terapia sintomática.
Análogo sintético do GnRG natural. Com uso constante, o medicamento Zoladek® inibe a liberação de LH pela hipófise, o que leva a uma diminuição na concentração de testosterona no soro sanguíneo em homens e na concentração de estradiol no soro sanguíneo em mulheres. Vamos reverter esse efeito após a abolição da terapia. No estágio inicial, a droga Zoladek®, como outros agonistas do GnRH, pode causar um aumento temporário na concentração de testosterona no soro sanguíneo em homens e na concentração de estradiol no soro sanguíneo em mulheres. Nos estágios iniciais da terapia com o medicamento Zoladez® algumas mulheres podem experimentar sangramento vaginal de comprimentos e intensidades variados.
Nos homens, cerca de 21 dias após a introdução da primeira cápsula, a concentração de testosterona diminui para os níveis de castração e continua a ser reduzida com o tratamento constante realizado a cada 3 meses no caso de Zoladez® 10,8 mg. Tal diminuição na concentração de testosterona no contexto do uso do medicamento Zoladez® 10,8 mg na maioria dos pacientes leva à regressão do tumor da próstata e melhora sintomática.
Após a introdução do medicamento Zoladek® 10,8 mg da concentração de estradiol no soro em mulheres diminuem dentro de 4 semanas após a introdução da primeira cápsula e permanecem reduzidos ao nível comparável ao observado em mulheres na menopausa. Ao aplicar outros análogos do GnRH e mudar para o medicamento Zoladek® 10,8 mg de supressão do nível de estradiol são mantidos. A supressão do nível de estradiol leva a um efeito terapêutico com endometriose e fibromos uterinos.
No contexto da recepção de agonistas do GnRH, as mulheres podem experimentar um início de menopausa. Raramente, algumas mulheres não sofrem menstruação após o tratamento.
A introdução de cápsulas a cada 12 semanas garante a manutenção de concentrações efetivas. Não ocorre acumulação nos tecidos. A droga é Zoladek® mal associado à proteína, T1/2 seu soro sanguíneo é de 2 a 4 horas em pacientes com função renal normal. T1/2 aumenta em pacientes com insuficiência renal. Ao introduzir o medicamento Zoladek® 10,8 mg a cada 12 semanas, essa alteração não terá consequências significativas; portanto, não é necessário alterar a dose para esses pacientes. Em pacientes com insuficiência hepática, não são observadas alterações significativas na farmacocinética.
Desconhecido.
- Analógico do hormônio rilizante da gonadotrofina [hormônios do hipotálamo, gonadotrofinas hipofisárias e seus antagonistas]
- Analógico do hormônio rilizante da gonadotrofina [hormônio tipocumoral e antagonistas dos hormônios]
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Zoladek®3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Cápsulas para administração subcutânea de ação prolongada | 1 caps. |
substância ativa : | |
acetato de goserelina (em termos de goserelina - base) | 10,8 mg |
substâncias auxiliares : copolímero de ácido lático e glicólico de baixo peso molecular (95: 5) e copolímero de ácido lático e glicólico de alto peso molecular (95: 5) - até uma massa total de 36 mg (relação de massa entre baixo peso molecular e copolímero de alto peso molecular - 3 : 1) |
Em um aplicador de seringa com um mecanismo de proteção (sistema de administração seguro Deslizamento de segurança) 1 cápsula para administração subcutânea de ação prolongada de 10,8 mg cada. 1 aplicador de seringa é colocado em um envelope de alumínio laminado, o envelope é colocado em um pacote de papelão.
De acordo com a receita.
Deve-se tomar cuidado com o medicamento Zoladek® machos com risco particular de obstrução urinária ou compressão da medula espinhal. Esses pacientes devem ser monitorados de perto durante o primeiro mês de terapia. No caso de a compressão da medula espinhal ou insuficiência renal devido a obstrução do ureter ocorrer ou se desenvolver, um tratamento padrão para essas complicações deve ser prescrito.
As mulheres têm a droga Zoladek® 10,8 mg é mostrado apenas para o tratamento de endometriose e fibroma uterino. Para as mulheres que precisam ser tratadas com goserelina para outras indicações, o medicamento Zoladex é usado® 3,6 mg.
Ao usar o medicamento Zoladek® nas mulheres, métodos contraceptivos não hormonais devem ser usados antes da restauração da menstruação.
O uso de agonistas da GnRH em mulheres pode causar uma diminuição na densidade mineral do tecido ósseo. Após o tratamento, a maioria das mulheres sofre uma densidade mineral de tecido ósseo. Nos pacientes que receberam o medicamento Zoladek® 3,6 mg para o tratamento da endometriose, a adição de terapia de reposição hormonal (medicamentos estrogênicos e progestágenos diariamente) reduziu a perda de densidade óssea mineral e sintomas vasomotor. Atualmente, não há experiência no uso de terapia de reposição hormonal no tratamento de Zoladex® 10,8 mg.
Reinício da menstruação após o tratamento com Zoladek® em alguns pacientes pode demorar. Em casos raros, em algumas mulheres durante o tratamento com análogos do GnRH, a menopausa pode ocorrer sem a recuperação da menstruação após o tratamento.
O uso do medicamento Zoladex® pode levar a um aumento na resistência cervical, deve-se tomar cuidado ao dilatar o colo do útero.
Não há dados sobre a eficácia e segurança da terapia com Zoladek® doenças ginecológicas benignas com duração superior a 6 meses.
Segundo dados preliminares, o uso de bisfosfonato em combinação com agonistas da GnRH em homens ajuda a reduzir a perda de densidade mineral do tecido ósseo. Em conexão com a possibilidade de desenvolver uma diminuição na tolerância à glicose no contexto de tomar agonistas de GnRH em homens, recomenda-se monitorar periodicamente o conteúdo de glicose no sangue.
Influência na capacidade de dirigir um carro ou realizar um trabalho que exija uma velocidade aumentada de reações físicas e mentais. Não há evidências de que a droga seja Zoladek® leva a uma deterioração dessas atividades.
- C50 Neoplasias malignas da mama
- C61 Neoplasia prostática maligna
- D26 Outras neoplasias uterinas benignas
- Endometriose N80
- Z100 * CLASSE XXII Prática cirúrgica
- Z31.1 Inseminação artificial
- Z31.2 Fertilização in vitro