Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 31.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Adultos
- Tratamento da gota aguda
- Profilaxia dos ataques de gota no início da terapia com alopurinol e urikosurika
Posologia
Adultos
Tratamento de ataque agudo de gota:
1 mg (2 comprimidos) no início, seguido de 500 microgramas (1 comprimido) após 1 hora.
Não devem ser tomados mais comprimidos por 12 horas.
Após 12 horas, o tratamento pode ser continuado com uma dose máxima de 500 microgramas (1 comprimido) a cada 8 horas até que os sintomas sejam atenuados.
O tratamento deve terminar quando os sintomas forem atenuados ou quando um total de 6 mg (12 comprimidos) tiver sido tomado.
Não mais de 6 mg (12 comprimidos) devem ser tomados como tratamento.
Após a conclusão do curso, outro curso não deve ser iniciado por pelo menos 3 dias (72 horas).
Profilaxia dos ataques de gota no início da terapia com alopurinol e urikosurika:
500 microgramas duas vezes ao dia.
A duração do tratamento deve ser decidida após a avaliação de fatores como frequência de flare, duração da tensão e presença e tamanho de tofos.
Pacientes com Compromisso renal:
Use com cautela em pacientes com insuficiência renal leve.).
Pacientes com insuficiência hepática
Use com cautela em pacientes com disfunção hepática leve / moderada. Esses pacientes devem ser cuidadosamente monitorados quanto aos efeitos colaterais do Xurice.
Mais velho :
Use com cautela.
Método de aplicação
Para administração oral
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água
Posologia
Adultos
Tratamento de ataque agudo de gota:
1 mg (2 comprimidos) no início, seguido de 500 microgramas (1 comprimido) após 1 hora.
Não devem ser tomados mais comprimidos por 12 horas.
Após 12 horas, o tratamento pode ser continuado com uma dose máxima de 500 microgramas (1 comprimido) a cada 8 horas até que os sintomas sejam atenuados.
O tratamento deve terminar quando os sintomas forem atenuados ou quando um total de 6 mg (12 comprimidos) tiver sido tomado.
Não mais de 6 mg (12 comprimidos) devem ser tomados como tratamento.
Após a conclusão do curso, outro curso não deve ser iniciado por pelo menos 3 dias (72 horas).
Profilaxia dos ataques de gota no início da terapia com alopurinol e urikosurika:
500 microgramas duas vezes ao dia.
A duração do tratamento deve ser decidida após a avaliação de fatores como frequência de flare, duração da tensão e presença e tamanho de tofos.
Pacientes com Compromisso renal:
Use com cautela em pacientes com insuficiência renal leve.).
Pacientes com insuficiência hepática
Use com cautela em pacientes com disfunção hepática leve / moderada. Esses pacientes devem ser cuidadosamente monitorados quanto aos efeitos colaterais do Xuric.
Mais velho :
Use com cautela.
Método de aplicação
Para administração oral
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água
-
- Pacientes com discrasia sanguínea
- gravidez
- amamentação
- Mulheres com potencial para engravidar, a menos que você use medidas preventivas eficazes
- Pacientes com insuficiência renal grave
- Pacientes com disfunção hepática grave
- Xurice não deve ser utilizado em doentes com hemodiálise, uma vez que não pode ser removido por diálise ou por transfusão de troca.
- Xurice está contra-indicado em doentes com disfunção renal ou hepática que tomam inibidor da glicoproteína P (gp-P) ou um forte inibidor do CYP3A4
-
- Pacientes com discrasia sanguínea
- gravidez
- amamentação
- Mulheres com potencial para engravidar, a menos que você use medidas preventivas eficazes
- Pacientes com insuficiência renal grave
- Pacientes com disfunção hepática grave
- Xuric não deve ser utilizado em doentes com hemodiálise, uma vez que não pode ser removido por diálise ou por transfusão de troca.
- Xuric está contra-indicado em doentes com disfunção renal ou hepática que tomam inibidor da glicoproteína P (gp-P) ou um forte inibidor do CYP3A4
Xurice é potencialmente tóxico, por isso é importante não exceder a dose prescrita por um médico com o conhecimento e a experiência necessários.
Xurice tem uma janela terapêutica estreita. A administração deve ser descontinuada se ocorrerem sintomas tóxicos como náusea, vômito, dor abdominal, diarréia.
Xurice pode causar depressão grave da medula óssea (agranulocitose, anemia aplástica, trombocitopenia). A mudança no hemograma pode ser gradual ou muito repentina. A anemia aplástica, em particular, tem uma alta taxa de mortalidade. Verificações regulares do hemograma são essenciais.
Se os pacientes desenvolverem sinais ou sintomas que possam indicar discrasia das células sanguíneas, como febre, estomatite, dor de garganta, sangramento persistente, hematomas ou doenças de pele, o tratamento com Xurice deve ser interrompido imediatamente e um exame hematológico completo deve ser realizado imediatamente.
Deve-se ter cuidado em :
- disfunção hepática ou renal
- doenças cardiovasculares
- Doenças gastrointestinais
- pacientes idosos e enfraquecidos
- Pacientes com anormalidades no hemograma
Pacientes com insuficiência hepática ou renal devem ser cuidadosamente monitorados quanto aos efeitos colaterais do Xurice.
O uso concomitante com inibidores da gp-P e / ou inibidores moderados ou fortes do CYP3A4 aumenta a exposição ao Xurice, o que pode levar à toxicidade induzida pelo Xurice, incluindo mortes. Se for necessário tratamento com um inibidor da gp-P ou um inibidor moderado ou forte do CYP3A4 em pacientes com função renal e hepática normal, recomenda-se uma redução na dose de xurice ou uma interrupção no tratamento com Xurice.
Este medicamento contém lactose. Pacientes com problemas hereditários raros com intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
Xuric é potencialmente tóxico, por isso é importante não exceder a dose prescrita por um médico com o conhecimento e a experiência necessários.
Xuric tem uma janela terapêutica estreita. A administração deve ser descontinuada se ocorrerem sintomas tóxicos como náusea, vômito, dor abdominal, diarréia.
Xuric pode causar depressão grave da medula óssea (agranulocitose, anemia aplástica, trombocitopenia). A mudança no hemograma pode ser gradual ou muito repentina. A anemia aplástica, em particular, tem uma alta taxa de mortalidade. Verificações regulares do hemograma são essenciais.
Se os pacientes desenvolverem sinais ou sintomas que possam indicar discrasia das células sanguíneas, como febre, estomatite, dor de garganta, sangramento persistente, hematomas ou doenças de pele, o tratamento com Xuric deve ser interrompido imediatamente e um exame hematológico completo deve ser realizado imediatamente.
Deve-se ter cuidado em :
- disfunção hepática ou renal
- doenças cardiovasculares
- Doenças gastrointestinais
- pacientes idosos e enfraquecidos
- Pacientes com anormalidades no hemograma
Pacientes com insuficiência hepática ou renal devem ser cuidadosamente monitorados quanto a efeitos colaterais do Xuric.
O uso concomitante com inibidores da gp-P e / ou inibidores moderados ou fortes do CYP3A4 aumenta a exposição ao Xuric, o que pode levar à toxicidade induzida pelo Xuric, incluindo mortes. Se for necessário tratamento com um inibidor da gp-P ou um inibidor moderado ou forte do CYP3A4 em pacientes com função renal e hepática normal, recomenda-se uma redução na dose de Xuric ou uma interrupção no tratamento com Xuric.
Este medicamento contém lactose. Pacientes com problemas hereditários raros com intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
não há informações sobre a influência do Xurice na unidade e operacionalidade das máquinas. No entanto, a possibilidade de sonolência e tontura deve ser considerada.
não há informações sobre a influência do Xuric na unidade e operacionalidade das máquinas. No entanto, a possibilidade de sonolência e tontura deve ser considerada.
Os seguintes efeitos colaterais foram observados.
As frequências estão listadas em uma das seguintes classificações :
Muito frequentes> 1/10
Juntos> 1/100 e <1/10
Incomum> 1/1000 e <1/100
Raramente> 1/10 000 e <1/1000
Muito raro <1/10 000
Desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis)
Doenças do sangue e do sistema linfático
Desconhecido: depressão da medula óssea com agranulocitose, anemia aplástica e trombocitopenia.
Distúrbios do sistema nervoso
Desconhecido: neurite periférica, neuropatia.
Distúrbios do sistema gastrointestinal
Comum: Dor abdominal, náusea, vômito e diarréia.
Desconhecido: sangramento gastrointestinal.
Distúrbios hepatobiliares
Desconhecido: Danos no fígado.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Desconhecido: Alopecia, erupção cutânea.
Doenças do sistema músculo-esquelético e tecido conjuntivo
Desconhecido: Miopatia e rabdomiólise.
Distúrbios renais e urinários
Desconhecido: Danos nos rins.
Sistema reprodutivo e distúrbios da mama
Desconhecido: Amenorréia, dismenorreia, oligospermia, azoospermia.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Xurice tem uma janela terapêutica estreita e é extremamente tóxico quando overdose. Pacientes com risco particular de toxicidade são pacientes com disfunção renal ou hepática, doença gastrointestinal ou cardíaca e pacientes em idade extrema.
Após uma overdose de Xurice, todos os pacientes devem ser encaminhados para exame médico imediato, mesmo sem sintomas precoces.
Clínico:
Os sintomas de sobredosagem aguda podem ser retardados (3 horas em média): náusea, vômito, dor abdominal, gastroenterite hemorrágica, depleção de volume, eletrolitanomalias, leucocitose, hipotensão em casos graves. A segunda fase com complicações com risco de vida se desenvolve 24 a 72 horas após a administração do medicamento: disfunção de órgãos multissistêmicos, insuficiência renal aguda, confusão, coma, aumento do motor periférico e neuropatia sensorial, depressão do miocárdio, pancitopenia, disritmias, insuficiência respiratória, consumidor coagulopatia. A morte é geralmente resultado de depressão respiratória e colapso cardiovascular. Se o paciente sobreviver, a recuperação pode ser acompanhada de leucocitose rebote e alopecia reversível, que começam cerca de uma semana após a primeira ingestão.
Tratamento:
Nenhum antídoto está disponível.
Remoção de toxinas por lavagem gástrica dentro de uma hora após envenenamento agudo.
Leve em consideração o carvão ativado oral em adultos que tenham tomado mais de 0,1 mg / kg de peso corporal dentro de 1 hora após a apresentação e em crianças que tenham tomado qualquer quantidade dentro de 1 hora após a apresentação.
A hemodiálise não tem eficácia (alto volume aparente de distribuição).
Feche o monitoramento clínico e biológico no ambiente hospitalar.
Tratamento sintomático e de suporte: controle da respiração, manutenção da pressão e circulação sanguíneas, correção do desequilíbrio de fluidos e eletrólitos.
A dose letal varia amplamente (7-65 mg em dose única) para adultos, mas geralmente é de cerca de 20 mg.
Xuric tem uma janela terapêutica estreita e é extremamente tóxico quando tomado uma overdose. Pacientes com risco particular de toxicidade são pacientes com disfunção renal ou hepática, doença gastrointestinal ou cardíaca e pacientes em idade extrema.
Após uma overdose de Xuric, todos os pacientes devem ser encaminhados para exame médico imediato, mesmo sem sintomas precoces.
Clínico:
Os sintomas de sobredosagem aguda podem ser retardados (3 horas em média): náusea, vômito, dor abdominal, gastroenterite hemorrágica, depleção de volume, eletrolitanomalias, leucocitose, hipotensão em casos graves. A segunda fase com complicações com risco de vida se desenvolve 24 a 72 horas após a administração do medicamento: disfunção de órgãos multissistêmicos, insuficiência renal aguda, confusão, coma, aumento do motor periférico e neuropatia sensorial, depressão do miocárdio, pancitopenia, disritmias, insuficiência respiratória, consumidor coagulopatia. A morte é geralmente resultado de depressão respiratória e colapso cardiovascular. Se o paciente sobreviver, a recuperação pode ser acompanhada de leucocitose rebote e alopecia reversível, que começam cerca de uma semana após a primeira ingestão.
Tratamento:
Nenhum antídoto está disponível.
Remoção de toxinas por lavagem gástrica dentro de uma hora após envenenamento agudo.
Leve em consideração o carvão ativado oral em adultos que tenham tomado mais de 0,1 mg / kg de peso corporal dentro de 1 hora após a apresentação e em crianças que tenham tomado qualquer quantidade dentro de 1 hora após a apresentação.
A hemodiálise não tem eficácia (alto volume aparente de distribuição).
Feche o monitoramento clínico e biológico no ambiente hospitalar.
Tratamento sintomático e de suporte: controle da respiração, manutenção da pressão e circulação sanguíneas, correção do desequilíbrio de fluidos e eletrólitos.
A dose letal varia amplamente (7-65 mg em dose única) para adultos, mas geralmente é de cerca de 20 mg.
Grupo farmacoterapêutico: medicação para gota, sem efeito no metabolismo do ácido úrico. Código ATC: M04AC01
No estudo AGREE (Avaliação Aguda de Xurice que Recebe Flare), doses baixas e altas de Xurice foram comparadas usando um design randomizado e controlado por placebo. O regime prolongado de Xurice em altas doses (4,8 mg no total durante 6 horas) foi comparado a um placebo e a um regime abreviado em baixas doses (1). 8 mg no total ao longo de 1 hora, ou seja,. 1,2 mg seguido de 0,6 mg em 1 hora). Ambas as terapias Xurice foram significativamente mais eficazes que o placebo, com 32,7% de resposta no grupo de altas doses, 37,8% de resposta no grupo de baixas doses e 15,5% de resposta no grupo placebo (P = 0, 0,034 e P = 0, 0,005 ou. contra placebo). Os resultados no endpoint primário de 24 horas mostram uma segurança superior do Xurice em baixa dose, sem perda de eficácia em comparação com o Xurice em altas doses em crises agudas precoces (mesmo administradas dentro de 12 horas após o início do surto). A análise farmacocinética realizada neste estudo mostrou que a concentração plasmática de Xurice diminuiu significativamente em voluntários saudáveis de aproximadamente 12 horas após a administração.
A profilaxia de Xurice (0,6 mg duas vezes ao dia) durante a introdução de alopurinol na artrite gotosa crônica reduziu a frequência e crises agudas graves e reduziu a probabilidade de tochas recorrentes. O tratamento pode ser continuado por até 6 meses com base em dados clínicos. Testes controlados randomizados prospectivos são necessários para avaliar melhor a profilaxia do reflexo por até 6 meses, após 6 meses e ao longo do tempo.
O mecanismo de ação de Xurice no tratamento da gota não é claramente entendido. Acredita-se que Xurice trabalhe contra a resposta inflamatória em cristais de ácido úrico, possivelmente inibindo a migração de granulócitos para a área inflamada. Outras propriedades do Xurice, como a interação com os microtúbulos, também podem contribuir para a operação. O início da ação é de cerca de 12 horas após a administração oral e é de no máximo 1 a 2 dias.
Grupo farmacoterapêutico: medicação para gota, sem efeito no metabolismo do ácido úrico. Código ATC: M04AC01
No estudo AGREE (Avaliação Xuric de Recebimento de Flare Aguda), doses baixas e altas de Xuric foram comparadas usando um design randomizado e controlado por placebo. O regime Xuric prolongado de alta dose (4,8 mg no total durante 6 horas) foi comparado a um placebo e a um regime abreviado de baixa dose (1). 8 mg no total ao longo de 1 hora, ou seja,. 1,2 mg seguido de 0,6 mg em 1 hora). Ambas as terapias Xuric foram significativamente mais eficazes que o placebo, com 32,7% de resposta no grupo de altas doses, 37,8% de resposta no grupo de baixas doses e 15,5% de resposta no grupo placebo (P = 0, 0,034 e P = 0, 0,005 ou. contra placebo). Os resultados no endpoint primário de 24 horas mostram segurança superior de xuric em baixa dose, sem perda de eficácia em comparação com Xuric em alta dose para crises agudas precoces (mesmo administradas dentro de 12 horas após o início da tocha). A análise farmacocinética realizada neste estudo mostrou que a concentração plasmática do Xurian diminuiu significativamente em voluntários saudáveis de aproximadamente 12 horas após a administração.
A profilaxia xúrica (0,6 mg duas vezes ao dia) durante a introdução de alopurinol na artrite gotosa crônica reduziu a frequência e crises agudas graves e reduziu a probabilidade de crises recorrentes. O tratamento pode ser continuado por até 6 meses com base em dados clínicos. Testes controlados randomizados prospectivos são necessários para avaliar melhor a profilaxia do reflexo por até 6 meses, após 6 meses e ao longo do tempo.
O mecanismo de ação de Xuric no tratamento da gota não é claramente entendido. Acredita-se que o Xuric trabalhe contra a resposta inflamatória nos cristais de ácido úrico, inibindo potencialmente a migração de granulócitos para a área inflamada. Outras propriedades do Xuric, como a interação com os microtúbulos, também podem contribuir para a operação. O início da ação é de cerca de 12 horas após a administração oral e é de no máximo 1 a 2 dias.
Xurice é rápida e quase completamente absorvida após administração oral. As concentrações plasmáticas máximas são geralmente atingidas após 30 a 120 minutos. A meia-vida do terminal é de 3 a 10 horas. A ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 30%. Xurice é parcialmente metabolizado no fígado e depois parcialmente através da bílis. Acumula-se em leucócitos. Xurice é em grande parte (80%) excretado inalterado na forma e como metabolito nas fezes. 10-20% são excretados na urina.
Compromisso renal
Xurice é significativamente excretado na urina em voluntários saudáveis. A depuração do xurício é reduzida em pacientes com insuficiência renal. A depuração corporal total de Xurice foi reduzida em 75% em pacientes com doença renal em estágio terminal que necessitam de diálise.
A influência da disfunção renal na farmacocinética de Xurice foi avaliada em um estudo em pacientes com febre familiar do Mediterrâneo (FMF), 5 mulheres e 4 homens, com (n = 4) e sem (n = 5) disfunção renal. A idade média da fraude é de 30 anos (variação de 19 a 42 anos). Todos os 5 pacientes com insuficiência renal apresentaram amiloidose comprovada por biópsia. Í3⁄4 4 estavam em hemodiálise de rotina e 1 apresentava CL de creatinina sérica de 15 ml / min. Podem, portanto, ser classificados como insuficiência renal grave. Os indivíduos receberam 1 mg de Xurice, com exceção de 1 indivíduos com cirrose, que receberam 500 microgramas. Foi observada uma diminuição de 4 vezes no Xurice CL em pacientes com insuficiência renal em comparação com pacientes com função renal normal (0,168 ± 0,063 l / h / kg vs. 0,727 ± 0,110 l / h / kg). A meia-vida terminal foi de 18,8 ± 1,2 h em pacientes com insuficiência renal grave e 4,4 ± 1,0 h para pessoas com função renal normal. O volume de distribuição foi semelhante entre os grupos. O paciente com cirrose teve um CL 10 vezes menor em comparação com os indivíduos com função renal normal.
População pediátrica
Não há dados farmacocinéticos disponíveis em crianças.
Xuric é rápida e quase completamente absorvido após administração oral. As concentrações plasmáticas máximas são geralmente atingidas após 30 a 120 minutos. A meia-vida do terminal é de 3 a 10 horas. A ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 30%. Xuric é parcialmente metabolizado no fígado e depois parcialmente através da bílis. Acumula-se em leucócitos. Xuric é em grande parte (80%) excretado inalterado na forma e como metabolito nas fezes. 10-20% são excretados na urina.
Compromisso renal
Xuric é significativamente excretado na urina em voluntários saudáveis. A depuração de Xuric é reduzida em pacientes com insuficiência renal. A depuração corporal total xúrica foi reduzida em 75% em pacientes com doença renal em estágio terminal que necessitam de diálise.
A influência da disfunção renal na farmacocinética do Xuric foi avaliada em um estudo em pacientes com febre familiar do Mediterrâneo (FMF), 5 mulheres e 4 homens, com (n = 4) e sem (n = 5) insuficiência renal. A idade média da fraude é de 30 anos (variação de 19 a 42 anos). Todos os 5 pacientes com insuficiência renal apresentaram amiloidose comprovada por biópsia. Í3⁄4 4 estavam em hemodiálise de rotina e 1 apresentava CL de creatinina sérica de 15 ml / min. Podem, portanto, ser classificados como insuficiência renal grave. Os indivíduos receberam 1 mg de Xuric, com exceção de 1 indivíduos com cirrose, que receberam 500 microgramas. Foi observada uma diminuição de 4 vezes no Xuric CL em pacientes com insuficiência renal em comparação com pacientes com função renal normal (0,168 ± 0,063 l / h / kg vs. 0,727 ± 0,110 l / h / kg). A meia-vida terminal foi de 18,8 ± 1,2 h em pacientes com insuficiência renal grave e 4,4 ± 1,0 h para pessoas com função renal normal. O volume de distribuição foi semelhante entre os grupos. O paciente com cirrose teve um CL 10 vezes menor em comparação com os indivíduos com função renal normal.
População pediátrica
Não há dados farmacocinéticos disponíveis em crianças.
Genotoxicidade
Em um estudo, um teste de bactérias mostrou que Xurice tem um leve efeito mutagênico.
mais dois testes de bactérias e um teste Drosophila melanogaster mostrou, no entanto, que Xurice não era mutagênico.
Testes mostraram que Xurice induz aberrações cromossômicas e micronernos e causa alguns danos ao DNA.
Teratogenicidade
Testes em animais mostraram que Xurice é teratogênico.
Genotoxicidade
Em um estudo, um teste de bactérias mostrou que o Xuric tem um efeito mutagênico leve.
mais dois testes de bactérias e um teste Drosophila melanogaster mostrou, no entanto, que Xuric não era mutagênico.
Testes mostraram que Xuric induz aberrações cromossômicas e micronernos e causa alguns danos ao DNA.
Teratogenicidade
Testes em animais mostraram que o Xuric é teratogênico.
Nenhum conhecido.
Não
However, we will provide data for each active ingredient