Xefo

Dentro, antes de comer, bebendo um copo de água.

Com síndrome da dor intensa: dose recomendada - 8–16 mg / dia, dividida por 2–3 doses; dose diária máxima - 16 mg.

Em doenças reumáticas inflamatórias e degenerativas: dose inicial recomendada - 12 mg; dose padrão - 8–16 mg / dia, dependendo da condição do paciente.

A duração da terapia depende da natureza e do curso da doença.

Nos casos de doenças do trato gastrointestinal em pacientes com insuficiência renal ou hepática, recomenda-se que os idosos (acima de 65 anos) usem a dose efetiva mínima do medicamento no menor curso possível. A dose diária máxima é de 12 mg, dividida durante o dia por 3 doses de 4 mg.

hipersensibilidade / alergia conhecidas a lornoxicistas ou a um dos componentes do medicamento;

uma combinação completa ou incompleta de asma brônquica, polipose nasal recorrente ou seios perinosais e intolerância ao ácido acetilsalicílico e outros AINEs (incluindo.h. na história);

diátese hemorrágica ou distúrbios da coagulação sanguínea, bem como pacientes submetidos a cirurgia, associados a um risco de sangramento ou hemostasia incompleta;

período após desvio aorocoronário ;

alterações laminadas por erosão na mucosa ou duodeno gástrico, sangramento gastrointestinal ativo; hemorragia cerebrovascular ou outra;

úlceras estomacais recorrentes ou sangramento gastrointestinal repetido;

sangramento gastrointestinal associado ao uso de VPLs na história;

doenças inflamatórias intestinais (doença de Kron, colite ulcerativa inespecífica) na fase de exacerbação;

insuficiência cardíaca descompensada;

insuficiência hepática grave ou doença hepática ativa;

insuficiência renal grave (nível de creatinina sérica superior a 300 mícrons / l), doença renal progressiva;

hipercalemia confirmada, hipovolemia ou desidratação;

gravidez, período de amamentação;

infância.

Com cautela : erosão e lesões ulcerativas e sangramento do trato gastrointestinal (na história) insuficiência renal moderadamente expressa; condições após intervenções cirúrgicas; idade acima de 65 anos; peso corporal inferior a 50 kg; doença cardíaca coronária; insuficiência cardíaca crônica; doença cerebrovascular; dislipidemia / hiperlipidemia; diabetes mellitus; doenças das artérias periféricas; fumando; Cl creatinina inferior a 60 ml / min; lesões ulcerativas do LCD na história; presença de infecção Helicobacter pylori; uso prolongado de VPLs; alcoolismo; doenças somáticas graves; recepção simultânea de SCS oral (incluindo.h. prednisona), anticoagulantes (incluindo.h. varfarina), anti-agregantes (incluindo.h. clopidogrl), ISRS (incluindo.h. citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina).

Do lado do LCD e do fígado : dispepsia, dor abdominal, boca seca, estomatite, náusea, vômito, azia, diarréia, esofagite, gastrite, erosão e lesões ulcerativas da mucosa gástrica, incluindo.h. com perfuração e sangramento, constipação, meteorismo, melenas, insuficiência hepática, aumento dos níveis de transaminases hepáticas.

Do lado do sistema nervoso : dor de cabeça, tontura, sonolência, distúrbios do sono, depressão, agilidade, meningite asséptica, pastezia.

Do lado da pele e gordura subcutânea: síndrome comestível, equimoses, erupção cutânea, coceira, urticária, alopecia, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, edema angioneurótico.

Do sistema urinário : disúria, redução da SCF, jade intersticial, glomerulonefrite, necrose papilar, síndrome nefrótica, edema periférico, insuficiência renal aguda.

Do lado dos sentidos: zumbido, deficiência visual.

Do lado do MSS : desenvolvimento ou exacerbação de insuficiência cardíaca, taquicardia, aumento da pressão arterial.

Do lado dos órgãos formadores de sangue e do sistema de hemostasia: agranulocitose, leucopenia, anemia, trombocitopenia, aumento do tempo de sangramento.

Do lado respiratório : faringite, rinite, dispnéia, tosse, broncoespasmo.

De outros: anorexia, sudorese, alteração do peso corporal, artralgia, mialgia.

Sintomas : é possível fortalecer os efeitos colaterais do medicamento Xefo descrito acima^®.

Tratamento: sintomático. Tomando carvão ativado imediatamente após tomar o medicamento Xefo^® pode ajudar a reduzir a absorção deste medicamento. Para prevenção de danos à membrana mucosa do trato gastrointestinal, é possível o uso de medicamentos antidase.

Tem um medicamento para dor pronunciado e efeito anti-inflamatório. Os lornoxicistas têm um mecanismo de ação complexo, baseado na supressão da síntese de GEE devido à inibição da atividade dos isopurmas do sistema de aquecimento central. Além disso, os lornoxicistas são oprimidos pela liberação de radicais livres de oxigênio dos leucócitos ativados.

A droga é Xefo^® não inibe a respiração, não causa dependência de drogas.

Os lornoxicistas absorveram rápida e quase completamente do LCD após serem levados para dentro. Ao mesmo tempo, C_máx no plasma é alcançado após cerca de 1-2 horas. Comer reduz C_máx em 30% e aumenta T_mah até 2,3 horas. A biodisponibilidade absoluta do lornoxicam é de 90 a 100%. O lornoxicam está presente no plasma principalmente na sua forma inalterada e, em menor grau, na forma de metabolito hidroxilado, que não possui atividade farmacológica. A ligação do lornoxicam com proteínas plasmáticas (principalmente com a fração albumina) é de 99% e não depende de sua concentração.

Т_1/2 em média, é de 4 horas e não depende da concentração do medicamento. Os lornoxicistas são completamente metabolizados no fígado. A isoenzima do CYP2C9 está envolvida no metabolismo. Aproximadamente 1/3 dos metabólitos são excretados pelos rins e 2/3 pela bílis. Em pessoas idosas, bem como em pacientes com insuficiência renal ou hepática, não foram encontradas alterações significativas na farmacocinética do lornoxicam.

• Medicamento anti-inflamatório não esteróide (NPVP) [NPVS - Oxikama]

A interação com ranitidina e antiácidos não foi identificada.

Uso simultâneo do medicamento Xefo^® e:

- cimetidina - aumenta a concentração de lornoxicam no plasma;

- anticoagulantes ou inibidores da agregação plaquetária - é possível aumentar o tempo de sangramento (é necessário um risco aumentado de sangramento, controle de MHO);

- β-adrenoblocadores e inibidores da APF - podem reduzir seu efeito hipotensível;

- diuréticos - reduz o efeito diurético e o efeito hipotensível;

- digoxina - reduz a depuração renal da digoxina;

- agentes antibacterianos da chinolona - aumenta o risco de desenvolver síndrome convulsiva;

- outros VPL ou SCS - o risco de sangramento gastrointestinal aumenta;

- metotrexato - a concentração de metotrexato no soro aumenta;

- SSRIs (por exemplo,. citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) - o risco de sangramento gastrointestinal aumenta;

- sais de lítio - pode causar um aumento nas concentrações máximas de lítio no plasma e, assim, aumentar os efeitos colaterais conhecidos do lítio;

- ciclosporina - um aumento na nefrotoxicidade da ciclosporina;

- derivados da uréia sulfonil - o efeito hipoglicêmico deste último pode ser aumentado;

- álcool, corticotropina, drogas de potássio - aumenta o risco de efeitos colaterais do trato gastrointestinal;

- cefamandola, cefoperasona, cefotetano, ácido valproéico - o risco de sangramento aumenta.