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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 06.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Infecções agudas e crônicas causadas por microrganismos sensíveis a medicamentos, por exemplo:
infecções do trato respiratório superior e dos órgãos da otorrinolaringologia - angina, faringite, paratonsilite, laringite, otite média, sinusite, difteria (além de tratar a difteria anatoxina), bem como escarlatina em caso de aumento da sensibilidade à penicilina;
infecções do trato respiratório inferior - bronquite aguda, exacerbação de bronquite crônica, pneumonia (incluindo h. causada por SARS), tosse convulsa, psittakose;
infecções dentárias - gengivite e doença periodontal;
infecções na oftalmologia - blefarite, dacriocistite;
infecções da pele e tecidos moles - piodermia, furunculíase, antraz, erisius (com maior sensibilidade à penicilina), acne, linfangite, linfadenite, linfogranuloma venéreo;
infecções do sistema urinário - prostatite, uretrite, gonorréia, sífilis (com maior sensibilidade à penicilina), clamídia, micoplasmática (incluindo h. ureaplasmic) e infecções mistas.
Dentro, engolir completamente, beber água ou pré-solucionar em água. As pílulas devem ser dissolvidas em pelo menos 20 ml de água. Antes de tomar, você deve misturar cuidadosamente a suspensão resultante. Dosagem diária recomendada para adultos e adolescentes com idade superior a 14 anos - de 1 a 2 g. Se necessário, a dose pode ser aumentada para 3 g / dia. A dose diária deve ser dividida em 2-3 doses.
A dosagem diária para crianças é prescrita com base no cálculo de 40 a 50 mg / kg de peso corporal diariamente, dividido em 2 a 3 doses.
No caso de enguias comuns e esféricas - na dose de 500 mg 2 vezes ao dia nas primeiras 2-4 semanas, então - 500 mg uma vez ao dia como tratamento de suporte por 8 semanas.
Normalmente, a duração do tratamento é determinada pelo médico. De acordo com as recomendações da OMS sobre o uso de antibióticos, a duração do tratamento para infecções estreptocócicas deve ser de pelo menos 10 dias.
hipersensibilidade a antibióticos macrobióticos;
disfunção hepática grave.
Do lado do LCD: raramente - perda de apetite, náusea, azia, vômito, disbacteriose e diarréia. No caso de diarréia grave persistente, deve-se ter em mente a possibilidade de desenvolver, no contexto de antibióticos, uma colite pseudomembranosa com risco de vida.
Reações de hipersensibilidade: extremamente raramente - reações alérgicas à pele (por exemplo,. urticária) são possíveis.
Do fígado e trato biliar: em alguns casos, houve um aumento transitório na atividade de enzimas hepáticas no plasma sanguíneo, em casos raros, acompanhado por uma violação da saída da bílis e icterícia.
Do lado do aparelho auditivo: em casos raros, foi relatada deficiência auditiva transitória dependente da dose.
De outros: muito raramente - candidíase.
Até o momento, não há dados sobre sintomas específicos de envenenamento. Em caso de sobredosagem, os sintomas descritos na seção Ações laterais devem ser assumidos, especialmente a partir do LCD
O medicamento é usado para tratar infecções bacterianas; a atividade bacteriostática da jozamicina, como outros macrolyids, é devida à inibição da síntese de proteínas bacterianas. Ao criar altas concentrações no centro da inflamação, tem um efeito bactericida.
A jozamicina é altamente ativa em relação aos microrganismos intracelulares (Chlamydia trachomatis e Clamídia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma uurealyticum, Legionella pneumophila); bactérias gram-positivas (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diftheriae), bactérias gram-negativas (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis), bem como contra algumas bactérias anaeróbicas (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens). Afeta levemente as enterobactérias, por isso altera a flora bacteriana natural do LCD. Eficaz com resistência ao sangue vermelho. A resistência à jozamicina é menos comum que outros antibióticos do grupo macrólido.
Depois de tomar dentro, a jozamicina é rápida e completamente absorvida pelo LCD, comer não afeta a biodisponibilidade. Cmáx a jozamicina sérica é atingida 1 a 2 horas após a admissão. Cerca de 15% da jozamicina se liga às proteínas plasmáticas. Concentrações especialmente altas da substância são encontradas na luz, amígdalas, saliva, suor e líquido lacrimogêneo. A concentração no escarro excede a concentração no plasma em 8 a 9 vezes. Acumula-se no tecido ósseo. Há uma barreira placentária, secretada no leite materno. A jozamicina é metabolizada no fígado para metabólitos menos ativos e excretada principalmente com bile. A excreção de um medicamento com urina é inferior a 20%.
- Macrólidos e azalídeos
Outros antibióticos. Como os antibióticos bacteriostáticos podem reduzir o efeito bactericida de outros antibióticos, como penicilinas e cefalosporinas, o uso conjunto de jozamicina com essas espécies de antibióticos deve ser evitado. A jozamicina não deve ser nomeada em conjunto com a lincomicina, t.to. é possível uma diminuição mútua em sua eficácia.
Xanthins. Alguns representantes de antibióticos macro-lídeos retardam a eliminação de xantinas (teofilina), o que pode levar a uma possível intoxicação. Estudos clínicos e experimentais indicam que a jozamicina tem menos efeito na liberação de teofilina do que outros antibióticos macrólidos.
Anti-histamínicos. Após a nomeação conjunta de jozamicina e anti-histamínicos contendo terfenadina ou astemizol, pode-se notar uma desaceleração na remoção de terfenadina e astemizol, o que, por sua vez, pode levar ao desenvolvimento de arritmias cardíacas com risco de vida.
Alcalóides são controversos. Há relatos individuais de aumento da vasoconstrição após a nomeação conjunta de alcalóides esponjosos e antibióticos macro-lidais. Um caso de falta de tolerância do paciente à ergotamina ao tomar jozamicina foi observado. Portanto, o uso concomitante de jozamicina e ergotamina deve ser acompanhado por monitoramento adequado dos pacientes.
Ciclosporina. O objetivo articular da jozamicina e da ciclosporina pode causar um aumento no nível de ciclosporina no plasma sanguíneo e a criação de uma concentração nefrotóxica de ciclosporina no sangue. A concentração de ciclosporina no plasma deve ser monitorada regularmente.
Digoxina. Com a nomeação conjunta de jozamicina e digoxina, é possível aumentar o nível deste último no plasma sanguíneo.
Contraceptivos hormonais. Em casos raros, o efeito contraceptivo dos contraceptivos hormonais pode não ser suficiente durante o tratamento com macrólidos. Nesse caso, recomenda-se o uso adicional de contraceptivos não hormonais.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Wilprafen® solutabcomprimidos dispersos 1000 mg - 2 anos.
comprimidos dispersos 1000 mg - 3 anos.
Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos dispersos | 1 mesa. |
jozamicina (na forma de propionato de jozamicina) | 1000 mg |
substâncias auxiliares : MCC; hidroxipropilcelulose; dokuzat de sódio; aspartam; dióxido de silício sem inundação; saída de morango; estearato de magnésio |
em um blister de 5 ou 6 peças.; em um pacote de 2 blisters de papelão.
Use durante a gravidez e durante a amamentação após uma avaliação médica do benefício / risco. O Escritório Europeu da OMS recomenda a jozamicina como um medicamento de escolha no tratamento da infecção por clamídia em mulheres grávidas.
Em pacientes com insuficiência renal, o tratamento deve ser realizado levando em consideração os resultados de testes laboratoriais adequados.
Deve-se considerar a possibilidade de resistência cruzada a vários medicamentos macrobióticos (por exemplo, microrganismos resistentes ao tratamento com antibióticos relacionados à estrutura química também podem ser resistentes à jozamicina).
Se uma técnica for perdida, você deve tomar imediatamente uma dose do medicamento. No entanto, se chegar a hora de tomar a próxima dose, não tome uma dose esquecida, mas retorne ao regime de tratamento habitual. Não tome uma dose duplicada. Uma interrupção no tratamento ou interrupção prematura do uso do medicamento reduz a probabilidade de sucesso no tratamento.
- A22th Anthrax
- A36.9 A difteria não é especificada
- A37 Koklush
- A38 Scarlatina
- A46 Roger
- A49.3 Infecção causada por micoplasma, não especificada
- A53.9 Sífilis não especificada
- A54.9. Infecção de corrida não especificada
- A55 Linfogranuloma de clamídia (venereal)
- A56 Outras doenças da clamídia sexualmente transmissíveis
- A63.8 Outras doenças especificadas transmitidas principalmente por contato sexual
- A70 Infecção causada por Chlamydia psittaci
- A74.9 Infecção por clamídia não especificada
- H01.0 Blefarit
- H04.3 Inflamação aguda e não especificada dos dutos lacrimais
- H66.9 Otite média não especificada
- Mastoidite H70 e condições relacionadas
- I88 Linfadenite não específica
- I89.1 Limfangit
- J01 Sinusita aguda
- J02.9 Faringite aguda não especificada
- J03.9 Amigdalite aguda não especificada (agranulócitos angina)
- J04.0 Laringite aguda
- J18 Pneumonia sem especificar o patógeno
- J20 Bronquite aguda
- J31.2 Faringite crônica
- J32 Sinusite crônica
- J36 Abscesso peritonzilar
- J37.0 Laringite crônica
- J42 Bronquite crônica não especificada
- K05 Gingivit e doença periodontal
- L02 Abscesso de couro, fervura e carbúnculo
- L04 Linfadenite aguda
- L08.0 Piodermia
- L70 Ugri
- N34 Uretrita e síndrome uretral
- N39.0 Infecção do trato urinário sem localização estabelecida
- N41.0 Prostatite aguda
- N41.1 Prostatite crônica
- N74.2 Doenças inflamatórias dos órgãos pélvicos femininos causadas por sífilis (A51.4 +, A52.7+)
- N74.3 Doenças inflamatórias gonocócicas dos órgãos pélvicos femininos (A54.2+)
- N74.4 Doenças inflamatórias dos órgãos pélvicos femininos causadas por clamídia (A56.1+)
Branco ou branco com um toque amarelado de uma pílula de formato desenhada há muito tempo, doce, com o cheiro de morangos. Com a inscrição "IOSA" e o risco de um lado da pílula e a inscrição "1000" do outro.