WeiTai

Tratamento sintomático da dispepsia implícita funcional (gastrite crônica), em particular - compra de inchaço (meteorismo), dor ou desconforto na região epigastral (gastralgia), anorexia, azia, náusea, vômito e sentimentos de saturação rápida.

Dentro, para alimentos, 50 mg 3 vezes ao dia.

A dose diária recomendada é de 150 mg.

A dose indicada pode ser reduzida levando em consideração a idade do paciente.

hipersensibilidade ao resultado ou a qualquer componente auxiliar do medicamento;

sangramento gastrointestinal;

obstrução mecânica e perfuração dos órgãos do LCD;

deficiência de lactase, intolerância à lactose, má absorção de glicose-galactose, t.to. a forma de dosagem contém lactose;

gravidez;

período de aleitamento (amamentação);

infância até 16 anos.

Com cautela : WeiTai deve ser usado^® em pacientes para os quais o aparecimento de reações colaterais colinérgicas (associadas ao aumento da acetilcolina sob a influência do medicamento) pode agravar o curso das doenças existentes.

Do lado dos órgãos formadores de sangue : leucopenia, trombocitopenia.

Reações alérgicas: hiperemia da pele, prurido na pele, erupção cutânea, urticária, choque anafilático.

Do sistema endócrino: ginecomastia, hiperprolaltionemia.

Do sistema digestivo: aumento da salivação, náusea, diarréia, constipação, dor abdominal, icterícia.

Do lado do sistema nervoso : dor de cabeça, tontura, tremor, distúrbio do sono, irritabilidade.

Indicadores laboratoriais : aumento da atividade de AST, ALT, γ-glutamiltransferase, SHF; hiperbilirrubinemia.

Casos de sobredosagem em humanos não são descritos.

Tratamento: com uma possível sobredosagem, lavagem gástrica e terapia sintomática são mostradas.

O resultado do cloridrato aprimora as habilidades motoras do LCD devido ao antagonismo com D₂receptores de dopamina e inibição da acetilcolinaestrase. O cloridrato de itopride ativa a liberação de acetilcolina, inibe sua destruição. Tem um efeito antiemético devido ao bloqueio D₂receptores localizados na zona de gatilho. Causa supressão dependente da dose do vômito causada pela apomorfina.

O cloridrato de itoprida ativa as habilidades motoras pulsadas do estômago devido ao antagonismo com D₂receptores e inibição dependente da dose da atividade da acetilcolinesterase.

O cloridrato de ioprida tem um efeito específico nos departamentos superiores do LCD, acelera o trânsito pelo estômago, melhora o esvaziamento.

Não afeta as concentrações séricas de gastrite.

Sucção. O cloridrato de itopride é rápida e bem absorvido pelo LCD. Biodisponibilidade relativa - 60%. C_máx no plasma sanguíneo - 0,28 mk / ml. T_máx no plasma sanguíneo - 0,5-0,75 h após tomar 50 mg do medicamento. Quando readmitido 50–200 mg 3 vezes ao dia por 7 dias, a farmacocinética é linear, a acumulação do medicamento é mínima.

A conexão com proteínas plasmáticas (principalmente com albumina) é de 96%; com α₁- glicoproteína ácida - menos de 15%.

Distribuição. O resultado do cloridrato é distribuído nos rins, intestino delgado, fígado, glândulas supra-renais, estômago. V_d - 6,1 l / kg.

Em doses terapêuticas, o cérebro e o leite materno penetram levemente na cabeça e na medula espinhal, bem como no leite materno.

Metabolismo e criação. O medicamento é metabolizado no fígado sob a influência da monooxigenase dependente de flavina.

Foram identificados três metabolitos, apenas um deles apresentou atividade insignificante (2 a 3% da atividade total do cloridrato), que não possui valor farmacológico.

O resultado do cloridrato e seus metabólitos são derivados principalmente de rins. T_1/2 - é de 6 horas em pacientes com trimetilamina T_1/2 aumenta.

• As habilidades motoras do estimulante do trato gastrointestinal - estimulante da ejeção de acetilcolina [Outros remédios gastrointestinais]

Acelera a absorção de outros medicamentos (cimetidina, ranitidina, terrinon, cetraxato).

O efeito procinético da droga não muda sob a influência de meios que reduzem a acidez do suco gástrico.

Os bloqueadores de colina M diminuem a eficiência do total.

O efeito colinérgico do total pode aumentar com a ingestão simultânea de bloqueadores de m-colinoblocos, bem como inibidores da colinesterase.