Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 03.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Preparação da solução injetável em pó:
tratamento de infecções causadas por um simples vírus do herpes;
prevenção de infecções causadas pelo simples vírus do herpes em pacientes com imunodeficiência;
tratamento de infecções causadas pelo vírus da varicela e herpes cingido;
tratamento de infecções causadas pelo simples vírus do herpes em recém-nascidos;
prevenção de infecções por CMV em receptores de transplante de medula óssea.
Comprimidos :
tratamento de infecções de pele e mucosas causadas por um simples vírus do herpes, incluindo herpes genital primário e recorrente;
prevenção de recidiva de infecções causadas pelo simples vírus do herpes em pacientes com status imunológico normal;
prevenção de infecções causadas pelo simples vírus do herpes em pacientes com imunodeficiência;
tratamento de varicela e herpes cingido;
tratamento de pacientes com imunodeficiência grave, principalmente com infecção pelo HIV (número de células CD4 + <200 / mm3manifestações clínicas precoces da infecção pelo HIV e o estágio da AIDS) e aqueles que foram submetidos a transplante de medula óssea.
Pomada ocular : tratamento da ceratite causada pelo simples vírus do herpes.
Dentro, durante ou imediatamente após comer, bebendo água suficiente.
O tratamento deve começar o mais rápido possível, imediatamente após o início dos primeiros sintomas da doença.
O modo de dosagem é definido individualmente, dependendo da gravidade da doença.
Tratamento de infecções de pele e mucosas causadas por Herpes simplex tipos I e II
Adultos : o medicamento é prescrito 200 mg 5 vezes ao dia por 5 dias em intervalos de 4 horas durante o dia e em intervalos de 8 horas por noite. Em casos mais graves da doença, o curso do tratamento pode ser estendido mediante a nomeação de um médico para 10 dias. Como parte de terapia complexa com imunodeficiência grave, incluindo.h. com um quadro clínico detalhado da infecção pelo HIV (incluindo manifestações clínicas precoces da infecção pelo HIV e o estágio da AIDS), após o implante da medula óssea, são prescritos 400 mg 5 vezes ao dia.
Prevenção de infecções por recaídas causadas por vírus Herpes simplex do tipo I e II
Pacientes com estado imunológico normal e recaída. 200 mg 4 vezes ao dia a cada 6 horas, a duração do curso é de 6 a 12 meses.
Pacientes adultos com imunodeficiência. 200 mg 4 vezes ao dia a cada 6 horas, a dose máxima é de até 400 mg de aciclovir 5 vezes ao dia, dependendo da gravidade da infecção.
Crianças. No tratamento da infecção causada Herpes simplex e a prevenção dessa infecção em pacientes com proteção imunológica enfraquecida, crianças acima de 3 anos recebem a mesma dose que adultos.
Tratamento de infecções causadas por Varicella zoster
Adultos : 800 mg 5 vezes ao dia a cada 4 horas por dia e em intervalos de 8 horas por noite. A duração do curso do tratamento é de 7 a 10 dias.
Crianças. Com varicela, 20 mg / kg 4 vezes ao dia são prescritos por 5 dias (dose única máxima - 800 mg), crianças de 3 a 6 anos: 400 mg 4 vezes ao dia, mais de 6 anos: 800 mg 4 vezes ao dia por 5 dias.
Tratamento de infecções causadas por Herpes zoster adultos recebem 800 mg 4 vezes ao dia a cada 6 horas por 5 dias.
Em pacientes com insuficiência renal. No tratamento e prevenção de infecções causadas Herpes simplex, em pacientes com Cl creatinina menor que 10 ml / min, a dose do medicamento deve ser reduzida para 200 mg 2 vezes ao dia em intervalos de 12 horas.
No tratamento de infecções causadas Varicella zosterem doentes com Cl creatinina inferior a 10 ml / min, recomenda-se reduzir a dose do medicamento para 800 mg 2 vezes ao dia em intervalos de 12 horas; no Cl, creatinina até 25 ml / min é prescrita 800 mg 3 vezes ao dia em intervalos de 8 horas.
Hipersensibilidade ao aciclovir ou valaciklovir.
Com cautela quando na / na introdução : desidratação, insuficiência renal, distúrbios neurológicos, período de desenvolvimento de reações a medicamentos citotóxicos (se estiverem na / na introdução) e, se houver, na história, gravidez.
Dentro : desidratação, insuficiência renal.
Pó para preparar uma solução injetável, comprimidos
Estômago e trato intestinal: náusea, vômito; quando tomado por via oral - diarréia, dor abdominal.
Sistema sanguíneo: anemia, leucopenia e trombocitopenia.
Reações de hipersensibilidade e pele : erupção cutânea, fotossensibilização, urticária, coceira, febre; raramente - falta de ar, inchaço angioneurótico, anafilaxia; quando administrado, reações inflamatórias locais graves que levam à necrose da pele, quando Aciclosinaa é pego sob a pele.
Rins : raramente - um aumento nos níveis de uréia no sangue e creatinina. Acredita-se que esta complicação esteja associada à magnitude Cmáx no plasma e estado do balanço hídrico do paciente. Para evitar tais fenômenos, em vez de uma injeção de pântano, a infusão lenta deve ser prescrita por 1 hora. O balanço hídrico dos pacientes deve ser mantido. A insuficiência renal, que se desenvolve durante o tratamento do Aciclosinaom para infusões / in, geralmente é comprada rapidamente ao reidratar pacientes e / ou reduzir a dose do medicamento ou sua abolição. A progressão para insuficiência renal aguda ocorre em casos excepcionais.
Fígado: um aumento reversível no nível de bilirrubina e na atividade de enzimas hepáticas; quando administrado - hepatite e icterícia (muito raro).
CNS : quando administrados, distúrbios neurológicos reversíveis como confusão, alucinações, excitação, tremor, sonolência, psicose, cãibras e coma eram geralmente observados em pacientes com condições predisponentes; quando tomado dentro - dor de cabeça; raramente - distúrbios neurológicos reversíveis.
Outras: fadiga rápida; raramente - perda de cabelo difusa rápida (não é estabelecida a conexão com a ingestão de aciclovir).
Nos pacientes que receberam medicamentos anti-retrovirais (principalmente Retrovir para dentro), a técnica adicional de Aciclosinaa não causou um aumento significativo nos efeitos tóxicos.
Pomada ocular
Do lado do sistema imunológico : muito raramente (<1/10000) é uma reação imediata de hipersensibilidade, incluindo a síndrome angioneurótica.
Do lado do corpo de vista : com muita frequência (> 1/10) - ceratopatia da superfície pontual (não requer término do tratamento e desaparece sem consequências); frequentemente (de> 1/100 a <1/10) - queima de luz, passando ao longo do tempo, conjuntivite; raramente (de> 1/1000 a <1/1000) - blefarita.
Sintomas : com c / na introdução - aumento do nível de creatinina sérica, nitrogênio da uréia no sangue, insuficiência renal, sintomas neurológicos (confusão de consciência, alucinação, excitação, cãibras e coma).
Tratamento: a hemodiálise melhora significativamente a remoção do aciclovir do sangue e pode ser o tratamento ideal para overdose.
Não há dados de overdose quando usados como pomada ocular.
Inibições in vitro e in vivo replicação de vírus do herpes humano, incluindo vírus simples do herpes (VPG) de 1 e 2 tipos, vírus da varíola e do vento e herpes cingido (VOG), vírus Epstein - Barr (VEB) e citomegalovírus (CMV). Na cultura celular, o aciklovir possui a atividade antivírus mais pronunciada em relação ao VPG-1 e, na ordem de perda de atividade, segue: VPG-2, VOG, VEB e CMV
Tem baixa toxicidade para células de mamíferos.
Depois de tomar dentro do aciclovir, ele é apenas parcialmente absorvido pelo intestino. Ao tomar 200 mg de aciclovir a cada 4 horas, a concentração máxima média de equilíbrio no plasma (Cssmáx) foi de 3,1 μmol (0,7 μg / ml) e a concentração mínima média de equilíbrio no plasma (Cssmin) foi de 1,8 μmol (0,4 μg / ml). Ao tomar 400 e 800 mg de aciclovir a cada 4 h Cssmáx totalizaram 5,3 μmol (1,2 μg / ml) e 8 μmol (1,8 μg / ml), respectivamente, e Cssmin 2,7 μmol (0,6 μg / ml) e 4 μmol (0,9 μg / ml), respectivamente.
Após a introdução do aciclovir por adultos, os valores médios de Cmáx após 1 h após a infusão na dose de 2,5 mg / kg, 5 mg / kg, 10 mg / kg e 15 mg / kg foram 22,7 μmol (5,1 μg / ml); 43,6 μmol (9,8 μg / ml); 92 μmol (20,7 μg / ml). COMmin após 7 horas após a infusão, 2,2 μmol (0,5 μg / ml), respectivamente, foram iguais; 3,1 μmol (0,7 μg / ml); 10,2 μmol (2,3 μg / ml) e 8,8 μmol (2,0 μg / ml). Crianças com mais de 1 ano de idade como Smáx e Cmin observado na introdução de 250 mg / m na dose2 em vez de 5 mg / kg (dose adicional) e na dose de 500 mg / m2 em vez de 10 mg / kg (dose adicional). Nos recém-nascidos (de 0 a 3 meses), para os quais o aciclovir foi introduzido na forma de infusão por mais de 1 h a cada 8 horas Cmáx totalizou 61,2 μmol (13,8 μg / ml) e Cmin foi de 10,1 μmol (2,3 μg / ml). T1/2 eles eram 3,8 horas.
T1/2 em adultos - 2,5-3,3 horas. A maior parte do medicamento é retirada pelos rins inalterada. A clyrence renal do aciclovir excede significativamente a depuração da creatinina, o que indica a retirada do aciclovir não apenas através da filtração do emaranhado, mas também da secreção do canal. O principal metabolito do aciklovir é a 9-carboximetoxi-metilguanina, responsável por cerca de 10-15% da dose administrada do medicamento na urina. Ao atribuir um aciclovir 1 hora após tomar 1 g de T1/2 o aciklovir e a área sob a curva “concentração no plasma - tempo” aumentaram 18 e 40%, respectivamente.
Nas pessoas idosas, o clireno aciclovir diminui com a idade, paralelamente a uma diminuição na depuração da creatinina, no entanto, T1/2 o aciclovir muda ligeiramente.
Em pacientes com insuficiência renal crônica T1/2 o aciclovir teve uma média de 19,5 horas e, durante a hemodiálise, o T médio1/2 o aciclovir foi de 5,7 h e a concentração de aciclovir no plasma diminuiu aproximadamente 60%.
A concentração de aciclovir no líquido cefalorraquidiano é de aproximadamente 50% da sua concentração plasmática. O atsiklovir está insignificantemente associado às proteínas plasmáticas do sangue (9 a 33%); portanto, são improváveis interações medicamentosas devido à exclusão da ligação com proteínas.
Com a introdução simultânea de aciclovir e zidovudina em pacientes infectados pelo HIV, as características farmacocinéticas de ambos os medicamentos permaneceram praticamente inalteradas.
Após a aplicação da pomada ocular, o aciklovir é rapidamente absorvido pelo epitélio da córnea e pelos tecidos oftalmológicos, como resultado do qual a concentração do medicamento necessário para suprimir o vírus é criada no fluido intra-ocular. Após o uso da pomada ocular Aciclosina, o aciclovir é determinado apenas na urina e em uma quantidade insignificante.
- Antivírus [Visible (excluindo HIV) significa]
Não foram observadas interações clinicamente significativas ao usar Aciclosinaa.
O aciklovir é inalterado na urina pela secreção ativa do canal. Todos os medicamentos com o mesmo caminho de excreção podem aumentar a concentração plasmática de aciclovir. BKK e cimetidina aumentam o aciclovir da AUC e reduzem a depuração renal (a correção da dose não é necessária devido a uma ampla gama de doses terapêuticas de aciclovir).
Os pacientes que recebem Aciclosina precisam de cautela ao prescrever com ele medicamentos que competem pelo caminho da eliminação devido ao aumento potencial nos níveis plasmáticos de um, ambos os medicamentos ou seus metabólitos. O uso combinado de mofetil aceclovir e micofenolato leva a um aumento da AUC para o aciclovir e metabolito inativo do micofenolato de mofetil.
O cuidado deve ser combinado na / na introdução de Aciclosinaa (é necessária a observação da função dos rins) com medicamentos que violam a função dos rins (por exemplo, ciclosporina, tarolimus).
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Vivoraks4 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos | 1 mesa. |
substância ativa : | |
aciclovir | 200 mg |
substâncias auxiliares : amido de milho; monogidrato de lactose; estearato de magnésio; indigocarmina (E132) |
Comprimidos, 200 mg. 10 comprimidos cada. em tira de alumínio. 1 tira em um pacote de papelão.
De acordo com a receita.
- A60 Infecção viral herpética anogênica [herpes simplex]
- B00.1 Dermatite vesicular herpética
- B00.9 Infecção herptica não especificada
- B01 Varíola ventosa [varicela]
- B02 Líquen de correia [herpes zoster]
- B24 Doença causada pelo vírus da imunodeficiência humana [HIV], não especificada
- Z94.8. A presença de outro órgão ou tecido transplantado
However, we will provide data for each active ingredient