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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 26.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
adultos para comprar ansiedade, excitação psicomotor, sentimentos de tensão interna, aumento da irritabilidade em doenças neurológicas, mentais (ansiedade gerada e distúrbio de adaptação) e somáticas, bem como em alcoolismo crônico, sintomas de abstinência de álcool, acompanhados por sintomas de excitação psicomotor;
como um sedativo para pré-medicação;
terapia de coceira sintomática.
Neurose, acompanhada de medo, ansiedade, tensão; doenças orgânicas com sintomas de ansiedade e medo (terapia auxiliar); pré-medicação e período pós-operatório (como agente calmante).
Dentro.
Crianças: para tratamento dentário sintomático. Com 12 meses a 6 anos - de 1 a 2,5 mg / kg / dia em várias técnicas, de 6 anos ou mais - de 1 a 2 mg / kg / dia em várias técnicas.
Para pré-medicação - 1 mg / kg 1 h antes da cirurgia, bem como adicionalmente na noite anterior à anestesia.
Adultos: para tratamento de ansiedade sintomática - 25–100 mg por dia em doses separadas durante o dia ou a noite. A dose padrão é de 50 mg por dia (12,5 mg pela manhã, 12,5 mg à tarde e 25 mg por noite).
Em casos graves, a dose pode ser aumentada para 300 mg por dia.
Para premeditação na prática cirúrgica - 50–200 mg (1,5–2,5 mg / kg v / m) são introduzidos 1 h antes da cirurgia.
Para o tratamento sintomático da coceira - a dose inicial é de 25 mg, se necessário, a dose pode ser aumentada em 4 vezes (25 mg 4 vezes ao dia).
Em pacientes idosos, o tratamento começa com meia dose. Com insuficiência renal e / ou hepática, as doses devem ser reduzidas.
A dose máxima única não deve exceder 200 mg, a dose diária máxima não deve exceder 300 mg.
No interior, para adultos - em uma dose média de 50 a 100 mg por dia.
Crianças menores de 7 anos - 1 mg / kg de peso corporal 3 vezes ao dia, 8 a 15 anos - 10 mg 2 a 3 vezes ao dia; mais de 15 anos - 10 a 25 mg 3 vezes ao dia.
hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do medicamento, cetirizina e outros derivados da piperazina, aminofilina ou etilendiamina;
porfiria;
gravidez;
período de nascimento;
período de amamentação.
não pertruência hereditária da galactose, sucção prejudicada da glicose-galactose (ou seja,. a pílula inclui lactose).
Com cautela : miastenia; hiperplasia da próstata com manifestações clínicas, incluindo.h. dificuldade em urinar, constipação; aumentar a pressão intra-ocular; demência; uma tendência a convulsões convulsivas; doente, propenso a arritmia ou uso de drogas, o que pode causar arritmia; doente, simultaneamente recebendo tratamento por outros meios, sistema nervoso central opressivo, ou cholinoblockers (a dose deve diminuir) pacientes com gravidade grave e moderada da insuficiência renal, bem como insuficiência hepática (é necessária redução da dose) pacientes idosos (a dose diminui no caso de filtração de bola reduzida.
Hipersensibilidade, porfiria, glaucoma, hipertrofia da próstata, gravidez, lactação.
De maneira fraca, expressa e transitória, em regra, desaparece alguns dias desde o início do tratamento ou após uma diminuição da dose.
Os efeitos colaterais estão principalmente associados à opressão do sistema nervoso central ou ao efeito estimulante paradoxal no sistema nervoso central, atividade anticolinérgica ou reação de hipersensibilidade.
Efeitos anticolinérgicos: boca seca, atraso na micção, constipação ou acomodação prejudicada raramente são observados e principalmente em pacientes idosos. Pode ocorrer sonolência, fraqueza geral, especialmente no início do tratamento com o medicamento. Se esses efeitos não desaparecerem após alguns dias desde o início da terapia, a dose do medicamento deve ser reduzida.
Houve relatos de outros efeitos colaterais, como dor de cabeça, tontura, aumento da transpiração, hipotensão arterial, taquicardia, reações alérgicas, náusea, febre, alterações nas amostras funcionais de fígado, broncoespasmo. Depressão respiratória clinicamente significativa não foi observada ao designar doses recomendadas.
Atividade motora involuntária, t.h. casos muito raros de tremor e cãibras, desorientação foram observados com uma overdose significativa.
Sonivacidade, sensação de fadiga, fraqueza, ataxia, mãos trêmulas, taquicardia, mucosa da boca seca, reações alérgicas.
Uma overdose do medicamento pode ser um efeito anticolinérgico pronunciado, inibição ou estimulação paradoxal do sistema nervoso central.
Sintomas (com uma overdose significativa): náusea, vômito, atividade motora involuntária, alucinações, consciência prejudicada, arritmia, hipotensão arterial.
Tratamento: se não houver vômito espontâneo, recomenda-se enxaguar imediatamente o estômago e causar vômitos artificialmente. Medidas gerais de suporte são mostradas, incluindo controle sobre as funções vitais do corpo e monitoram os pacientes até que os sintomas de intoxicação desapareçam e nas próximas 24 horas. Se for necessário obter um efeito vasopressor, é prescrita noradrenalina ou metaraminol. Epinefrina não deve ser prescrita. Hemodiálise não é eficaz. Não há antídoto específico.
O difenilmetano derivado tem atividade ansiolítica moderada; Também possui um efeito sedativo, antiemético, anti-histamínicos e bloqueio de m-colina. Blocos centrais m-cholino- e N1receptores de histamina e inibe a atividade de certas zonas subcorticais. Não causa dependência mental e dependência. O efeito clínico ocorre após 15 a 30 minutos após a ingestão dos comprimidos. Tem um efeito positivo nas habilidades cognitivas, melhora a memória e a atenção. Relaxa os músculos esqueléticos e lisos, tem efeitos brônquicos e analgésicos, efeitos inibidores moderados na secreção gástrica. A hidroxisina reduz significativamente a coceira em pacientes com urticária, eczema e dermatite. Para uso prolongado, a síndrome do cancelamento e deterioração das funções cognitivas não foi observada. A polissonografia em pacientes com insônia e ansiedade demonstra claramente o alongamento da duração do sono, uma diminuição na frequência do despertar noturno após tomar uma vez ou repetidamente hidroxisina na dose de 50 mg. Foi observada uma diminuição na tensão muscular em pacientes com ansiedade ao tomar o medicamento na dose de 50 mg 3 vezes ao dia.
A absorção é alta. Hora de alcançar Cmáx após administração oral - 2 horas; T1/2 em adultos - 14 horas. Metabólitos são encontrados no leite materno.
Após tomar uma dose única de 25 mg, a concentração em adultos é de 30 mg / ml, após tomar 50 mg de hidroxisina - 70 mg / ml. A biodisponibilidade quando in e in / in introdução é de 80%. A hidroxisina é mais concentrada na pele do que no plasma. Coeficiente de distribuição - 7–16 l / kg em adultos. A hidroxisina penetra através do GEB e da placenta, concentrando-se mais no fetal do que no tecido mãe. A hidroxisina é metabolizada no fígado. A cetirisina é o principal metabolito (45%), é expressa por H1bloqueador. Hidróxisina total Cl - 13 ml / min / kg. Apenas 0,8% do hidróxido é descarregado inalterado nos rins.
Em crianças, o Cl total é 4 vezes menor que em adultos, T1/2 - 11 horas em crianças de 14 anos e 4 horas aos 1 ano de idade.
Em pacientes idosos T1/2 - 29 h, coeficiente de distribuição - 22,5 l / kg.
Em pacientes com doenças hepáticas T1/2 aumentada para 37 horas, a concentração de metabólitos no soro sanguíneo é maior do que em pacientes jovens com função hepática normal. O efeito anti-histamínicos pode ser estendido para 96 horas após a admissão.
- Ferramenta anxiolítica (tranquilizante) [Anxiolítica]
- Anxiolíticos
É necessário levar em consideração o efeito potenciador da hidroxisina quando co-nomeado com medicamentos que deprimem o sistema nervoso central, como analgésicos narcóticos, barbitúricos, tranquilizantes, pílulas para dormir, álcool. Nesse caso, suas dosagens devem ser selecionadas individualmente. O uso conjunto com inibidores da MAO e colinoblocadores deve ser evitado. O medicamento evita o efeito pré-sólido da adrenalina e a atividade anticonvulsivante da fenitoína e também impede a ação dos bloqueadores da betaagistina e da colinesterase. O efeito da atropina, bellaloids belladonna, digitalis, drogas hipotensíveis, antagonistas N2os receptores não mudam sob a influência da hidroxisina. É um inibidor de P450 2D6 e em altas doses pode ser a causa da interação com os substratos CYP2D6. Como a hidroxisina é metabolizada no fígado, pode-se esperar um aumento na sua concentração no sangue quando co-nomeado com drogas - inibidores de enzimas hepáticas.
Pode aumentar o efeito do álcool.
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