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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
A virólise (rimantadina) é indicada para a profilaxia e o tratamento de doenças causadas por várias cepas do vírus influenza A em adultos (17 anos ou mais).
Virólise (rimantadina) é indicada para profilaxia contra a influenza um vírus em crianças (1 ano a 16 anos).
Profilaxia
Em estudos controlados em crianças (1 ano a 16 anos), adultos saudáveis (17 anos ou mais) e pacientes idosos (65 anos ou mais), a virólise (rimantadina) provou ser segura e eficaz para mostrar sinais e sintomas de infecção para prevenir várias cepas do vírus influenza A. Como a virólise (rimantadina) não impede completamente a resposta imune do hospedeiro à infecção por influenza A, as pessoas que tomam este medicamento ainda podem se desenvolver e proteger respostas imunes a doenças naturais ou vacinas se forem posteriormente expostas a vírus antígenos. Após a vacinação durante um surto de influenza, a profilaxia da virólise (rimantadina) deve ser considerada pelo período de 2 a 4 semanas necessário para desenvolver uma resposta de anticorpos. No entanto, a segurança e eficácia da profilaxia da virólise (rimantadina) não foram demonstradas por mais de 6 semanas.
Tratamento
A terapia com virólise (rimantadina) deve ser considerada em adultos (17 anos ou mais) que desenvolvem uma doença semelhante à gripe durante uma infecção conhecida ou suspeita de influenza A na comunidade. Quando administrada dentro de 48 horas após os sinais e sintomas de infecção causados por cepas do vírus influenza A, a virólise (rimantadina) demonstrou reduzir a duração da febre e dos sintomas sistêmicos.
Os seguintes pontos devem ser considerados antes do início do tratamento ou profilaxia com virólise (rimantadina)
- A virólise (rimantadina) não substitui anualmente a vacinação precoce, conforme recomendado pelo Comitê Consultivo dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças.
- Os vírus da gripe mudam com o tempo. Mutações de resistência podem reduzir a eficácia do medicamento. Outros fatores (por exemplo,. alterações na virulência viral) também podem reduzir o uso clínico de medicamentos antivirais. Os médicos prescritivos devem considerar as informações disponíveis sobre os padrões de suscetibilidade aos medicamentos contra influenza e os efeitos do tratamento ao decidir sobre o uso de virólise (rimantadina).
zur Prophylaxe bei Erwachsenen und Kindern
Erwachsene (ab 17 Jahren)
Die empfohlene Dosis für Erwachsene von Virolyse (rimantadin) beträgt 100 mg zweimal täglich. Die Studiendauer reichte von 11 Tagen bis 6 Wochen bei Erwachsenen und älteren Patienten. Bei Patienten mit schwerer leberfunktionsstörung, schwerer Nierenfunktionsstörung (CrCl 5 bis 29 mL / min) oder Nierenversagen (CrCI & le; 10 mL / min) und bei älteren pflegeheimpatienten wird eine Dosisreduktion auf 100 mg täglich empfohlen. Aufgrund des Potenzials einer Akkumulation von rimantadin-Metaboliten während mehrerer Dosierungen sollten Patienten mit Leber-oder Nierenfunktionsstörungen auf Nebenwirkungen überwacht werden.
Kinder (1 Jahr bis 16 Jahre)
- die Studiendauern reichten bei pädiatrischen Probanden von 5 Wochen bis 6 Wochen.
- bei Kindern im Alter von 1 Jahr bis 9 Jahren sollte Virolyse (rimantadin) einmal täglich in einer Dosis von 5 mg/kg, jedoch nicht mehr als 150 mg, verabreicht werden.
- verwenden Sie für Kinder im Alter von 10 bis 16 Jahren die erwachsenendosis.
(siehe Anweisungen zum Zusammensetzen einer Suspension zum Einnehmen aus Virolyse-Tabletten (rimantadin) zur Herstellung einer suspension zum einnehmen zur Verabreichung an Kinder und Patienten mit Schluckbeschwerden Tabletten).
Kinder (Geburt bis 11 Monate)
Die Sicherheit und Wirksamkeit der Virolyse (rimantadin) zur Prophylaxe der influenza bei pädiatrischen Patienten unter 1 Jahr wurde nicht nachgewiesen.
zur Behandlung bei Erwachsenen
Erwachsene (ab 17 Jahren)
Die empfohlene Dosis für Erwachsene von Virolyse (rimantadin) beträgt 100 mg zweimal täglich für 7 Tage. Bei Patienten mit schwerer leberfunktionsstörung, schwerer Nierenfunktionsstörung (CrCl 5 bis 29 mL / min) oder Nierenversagen (CrCI & le; 10 mL / min) und älteren pflegeheimpatienten wird eine Dosisreduktion auf 100 mg täglich empfohlen. Aufgrund des Potenzials einer Akkumulation von rimantadin-Metaboliten während mehrerer Dosierungen sollten Patienten mit Leber-oder Nierenfunktionsstörungen auf Nebenwirkungen überwacht werden. Die virolyse (rimantadin) - Therapie sollte so schnell wie möglich eingeleitet werden, vorzugsweise innerhalb von 48 Stunden nach Beginn der Anzeichen und Symptome einer influenza-A-Infektion. Die Therapie sollte ungefähr sieben Tage ab dem ersten auftreten der Symptome fortgesetzt werden.
Kinder (ab 16 Jahren)
Virolyse (rimantadin) ist nicht zur Behandlung von influenza bei pädiatrischen Patienten ab 16 Jahren indiziert.
Anweisungen Zum Zusammensetzen einer Suspension zum Einnehmen aus Virolyse-Tabletten (rimantadin) (Endkonzentration = 10 mg/mL)1
Diese Anweisungen sind nur in Notsituationen für Patienten vorgesehen, die Schwierigkeiten beim schlucken von Tabletten haben oder niedrigere Dosen benötigen. Der Apotheker kann eine suspension zusammensetzen (10 mg / mL) von Virolyse (rimantadin HCl) Tabletten, 100 mg mit Ora-Sweet®.† Andere Fahrzeuge wurden nicht untersucht.
Um eine suspension zum einnehmen (10 mg/mL) aus 100 mg Virolysis (rimantadin) Tabletten herzustellen, benötigen Sie Folgendes:
- 100 mg Tabletten Virolysis (rimantadin)
- Ora-Sweet® (ein von Paddock Laboratories hergestelltes Fahrzeug)
- ein Messzylinder
- ein Mörser und Stößel
- eine Bernsteinfarbene Glas-oder Polyethylenterephthalat-Plastikflasche (PET)
- ein Trichter (Optional)
Compoundierverfahren
eine 100-mg-Tablette Virolyse (rimantadin) wird für jeweils 10 mL zusammengesetzte suspension zum einnehmen benötigt, um eine Konzentration von 10 mg/mL zu erhalten
eine zusammengesetzte suspension zum einnehmen ist 14 Tage lang stabil. Daher sollte die maximale Menge an suspension zum einnehmen, die einem Patienten verabreicht werden kann, eine 14-tägige Versorgung nicht überschreiten.
Schritt A: Anleitung zur Bestimmung Der Anzahl der Tabletten und des Gesamtvolumens, die zur Herstellung einer suspension zum einnehmen von 10 mg/mL für jeden Patienten erforderlich sind
- Überprüfen Sie, ob die verschriebene Dosis korrekt ist.
- Berechnen Sie die mg-Menge an Virolyse (rimantadin), die für die Dauer der Therapie benötigt wird.
(Tagesdosis) x (Anzahl der Tage) = (mg Virolyse (rimantadin))
zum Beispiel 75 mg/Tag x 10 Tage = 750 mg - Runden Sie die mg Virolyse (rimantadin) auf die nächsten 100 mg auf..< br /> Runden Sie beispielsweise 750 mg auf 800 mg Auf
- berechnen Sie die Anzahl der 100 mg Tabletten, die für die zusammengesetzte suspension zum einnehmen erforderlich sind.
(100 mg Virolyse (rimantadin) ) ÷ (100 mg/Tablette) = (Anzahl der Tabletten)
zum Beispiel 800 mg ÷ 100 mg/Tablette = 8 Tabletten - berechnen Sie das Gesamtvolumen der zusammengesetzten suspension zum einnehmen (10 mg/mL)
(100 mg Virolyse (rimantadin) ) ÷ (10 mg/mL) = (Gesamtvolumen)
zum Beispiel 800 mg ÷ 10 mg/mL = 80 mL
Schritt B: Sobald die Gesamtzahl der Tabletten und das Volumen bestimmt sind, befolgen Sie die nachstehenden Verfahren zum zusammensetzen der suspension zum einnehmen (10 mg / mL) aus Virolyse (rimantadin) Tabletten 100 mg
Überprüfen Sie Ihre Berechnungen, bevor Sie mit der Herstellung einer suspension zum einnehmen beginnen.
Eine 100 mg Tablette virolyse (rimantadin) Wird für jede 10 mL zusammengesetzte suspension zum einnehmen benötigt, um eine Konzentration von 10 mg/mL zu erhalten.
- Legen Sie die erforderliche Anzahl von Virolyse (rimantadin) 100 mg Tabletten in einen sauberen Mörser von ausreichender Größe, um die Tabletten und das Volumen des Fahrzeugs enthalten, Ora-Sweet® verwendet in Schritt 3.
- mahlen Sie die Tabletten Und verreiben Sie Sie mit einem Stößel zu einem feinen Pulver. Pulver an den Seiten des Mörtels oder Stößels sollte mit einem Spatel entfernt und während des gesamten Prozesses in die Verreibung einbezogen werden.
- fügen Sie langsam ungefähr ein Drittel (1/3) des Gesamtvolumens des Fahrzeugs dem Mörtel Hinzu, während Sie verreiben, bis eine gleichmäßige suspension erreicht ist.
- die suspension in eine bernsteinfarbene Glas-oder PET-Plastikflasche Überführen. Andere flaschentypen wie nicht-PET-Kunststoff oder nicht gefärbte Flaschen wurden nicht bewertet und sollten nicht verwendet werden. Ein Trichter kann verwendet werden, um Verschüttungen zu beseitigen.
- geben Sie Langsam das zweite Drittel (1/3) des Gesamtvolumens des Fahrzeugs in den Mörtel, Spülen Sie Stößel und Mörtel durch eine verreibungsbewegung aus und geben Sie den Inhalt in die Flasche.
- die Spülung (Schritt 5) mit dem restlichen Drittel (1/3) des Fahrzeugs Wiederholen und den restlichen Inhalt so weit wie möglich übertragen. Stellen Sie sicher, dass die Federung das gewünschte Gesamtvolumen aufweist, oder fügen Sie bei Bedarf zusätzliches Fahrzeug hinzu.
- schließen Sie die Flasche mit einer kindersicheren Kappe.
- gut Schütteln, um eine homogene suspension zu gewährleisten. (Hinweis: der Wirkstoff rimantadin HCl löst sich leicht in dem angegebenen Fahrzeug. Die suspension wird durch einige der inerten Bestandteile von Virolyse (rimantadin) Tabletten 100 mg verursacht, die in diesem Fahrzeug unlöslich sind.)
Kennzeichnungs-Und Abgabeinformationen für die Zusammengesetzte Suspension zum Einnehmen
- Auf der Flasche ist ein zusatzetikett angebracht, auf dem angegeben ist “Schütteln Sanft Vor Gebrauch.” Diese zusammengesetzte suspension sollte vor der Verabreichung sanft geschüttelt werden, um die Tendenz zur lufteinschließung mit dem Ora-Sweet zu minimieren® Vorbereitung. Die Notwendigkeit, die zusammengesetzte suspension zum einnehmen vor der Verabreichung vorsichtig zu schütteln, sollte mit dem Elternteil oder Erziehungsberechtigten überprüft werden, wenn auf die suspension verzichtet wird.
- stellen Sie ein orales Dosiergerät (eine abgestufte orale Spritze oder einen Löffel) Zur Verfügung, mit dem die verschriebene Dosis (in mL) gemessen wird). Wenn möglich, markieren oder markieren Sie die abstufung entsprechend der entsprechenden Dosis auf der oralen Spritze oder dem Löffel für jeden Patienten.
- fügen Sie ein Verfallsdatum Etikett nach Lagerzustand (siehe unten) Und ein “Verwerfen Sie jede nicht Verwendete Portion” Etikett zur Flasche. Weisen Sie den Elternteil oder Erziehungsberechtigten an, dass das Verbleibende material nach Abschluss der Therapie oder nach dem Verfallsdatum auf dem Etikett verworfen werden muss.
< br /> LAGERUNG der PHARMAZIE-COMPOUNDIERTEN SUSPENSION
Raumtemperatur: 14 Tage Stabil bei Lagerung bei Raumtemperatur. Andere Lagerbedingungen wurden nicht untersucht.
Hinweis : die Lagerbedingungen basieren auf Stabilitätsstudien von zusammengesetzten Suspensionen zum einnehmen unter Verwendung des oben genannten Fahrzeugs, das bei 25 in bernsteinfarbene Glas-und PET-Plastikflaschen gegeben wurde°C (77°F). Stabilitätsstudien wurden nicht mit anderen Fahrzeugen oder flaschentypen durchgeführt.
Virolyse (rimantadin) ist bei Patienten mit bekannter überempfindlichkeit gegen Arzneimittel der Adamantan-Klasse, einschließlich rimantadin und Amantadin, kontraindiziert.
REFERENZEN
7. Casey DE. N Engl J Med. 1978;298(9):516.
AVISO
Nenhuma informação fornecida.
PRECAUÇÕES
geral
Foi relatada uma incidência aumentada de convulsões em pacientes com histórico de epilepsia que receberam o medicamento relacionado amantadina. Estudos clínicos sobre virólise (rimantadina) mostraram que a atividade convulsiva ocorreu em um pequeno número de pacientes com histórico de convulsões que não receberam medicamentos anticonvulsivantes durante o tratamento com virólise (rimantadina). Se as convulsões se desenvolverem, a virólise (rimantadina) deve ser interrompida.
A segurança e a farmacocinética da rimantadina na insuficiência hepática foram examinadas apenas após uma única administração. Num estudo realizado em 14 indivíduos com doença hepática crônica (cirrose principalmente estabilizada), não foram observadas alterações na farmacocinética após uma dose única de rimantadina. No entanto, a depuração aparente da rimantadina após uma dose única em 10 pacientes com disfunção hepática grave foi 50% menor do que a relatada em voluntários saudáveis. Devido ao potencial de acúmulo de rimantadina e seus metabólitos no plasma, deve-se ter cautela ao tratar pacientes com insuficiência hepática com rimantadina.
Após administração múltipla de rimantadina, não houve diferenças clinicamente relevantes na exposição sistêmica à rimantadina entre indivíduos com insuficiência renal leve ou moderada em comparação com voluntários saudáveis. Em pacientes com insuficiência renal grave, a exposição sistêmica à rimantadina aumentou 81% em comparação com voluntários saudáveis. Devido ao potencial de aumento da acumulação de metabólitos da rimantadina em indivíduos com insuficiência renal, deve-se ter cautela ao tratar esses pacientes com rimantadina.
A transmissão do vírus resistente à rimantadina deve ser considerada no tratamento de pacientes cujos contatos apresentam alto risco de influenza uma doença. Influenza Podem ocorrer cepas do vírus resistentes à rimantadina durante o tratamento e foi demonstrado que essas cepas resistentes são transmissíveis e causam doença típica da influenza (ref. 3). Embora a frequência, velocidade e significado clínico do vírus resistente a medicamentos ainda não tenham sido estabelecidas, vários pequenos estudos mostraram que 10% a 30% dos pacientes com vírus inicialmente sensíveis transmitem vírus resistentes à rimantadina quando tratados com rimantadina. (Ref. 3, 4, 5, 6)
Resposta clínica à diferença de rimantadina, embora tenha sido mais lenta em pacientes que posteriormente tiveram um vírus resistente, não significativamente daqueles que não cobraram um vírus resistente. (Ref. 3) Não há dados sobre seres humanos que digam respeito à atividade ou eficácia da terapia com rimantadina em pessoas infectadas por vírus resistentes.
Infecções bacterianas graves podem começar com sintomas semelhantes aos da gripe ou coexistir com complicações durante a gripe ou ocorrer como complicações. Virólise (rimantadina) não demonstrou prevenir tais complicações.
REFERÊNCIAS
3o. Hayden FG, Belshe RB, Clover RD, et al. N Engl J Med. 1989; 321 (25): 1696-1702.
4o. Hall CB, Dolin R, Gala CL, et al. Diátrica. 1987; 80 (2): 275-282.
5). Thompson J, Fleet W, Lawrence E, et al. J Med Virol. 1987; 21 (3): 249-255.
6. Belshe RB, Smith MH, Halle CB, et al. J Virol. 1988; 62 (5): 1508-1512.
Carcinogênese, mutagênese e comprometimento da fertilidade
Carcinogênese
A administração oral de rimantadina em ratos durante um período de 2 anos em doses de até 100 mg / kg / d [cerca de 11 a 14 vezes a dose máxima humana recomendada (MRHD) com base na AUC] não mostrou evidência de um aumento na incidência de tumores.
Mutagênese
Não foram observados efeitos mutagênicos quando a rimantadina foi testada quanto à mutagenicidade em vários testes padrão.
Compromisso de fertilidade
Um estudo reprodutivo em ratos machos e fêmeas não mostrou comprometimento demonstrável da fertilidade em doses de até 60 mg / kg / d (3 vezes o MRHD com base em mg / m²).
Gravidez
Efeitos teratogênicos: categoria de gravidez C. Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. É relatado que a rimantadina atravessa a placenta em camundongos. Foi demonstrado que a rimantadina é embriotóxica em ratos quando administrada na dose de 200 mg / kg / d (11 vezes MRHD com base em mg / m & sup2;). Nesta dose, o efeito embriotóxico consistiu em maior absorção fetal em ratos; essa dose também resultou em uma variedade de efeitos maternos, incluindo ataxia, tremores, cãibras e ganho de peso significativamente reduzido. Não foi observada embriotoxicidade quando os coelhos receberam doses de até 50 mg / kg / d (aproximadamente 0) .1 vezes o MRHD baseado na AUC) mas foram encontradas evidências de um distúrbio do desenvolvimento na forma de uma mudança na proporção de fetos com 12 ou 13 costelas. Essa proporção geralmente é de cerca de 50:50 em uma ninhada, mas era de 80:20 após o tratamento com rimantadina. Num estudo repetido de toxicidade embrião-fetal em coelhos em doses até 50 mg / kg / d (aprox..1 vezes o MRHD baseado na AUC), essa anomalia não foi observada.
Efeitos não teratogênicos
A rimantadina foi administrada a ratos prenhes em um estudo de toxicidade reprodutiva peri e pós-natal em doses de 30, 60 e 120 mg / kg / d (1,7, 3,4 e 6,8 vezes MRHD com base em mg / m²). A toxicidade materna durante a gravidez foi encontrada nas duas doses mais altas de rimantadina e, na dose mais alta, 120 mg / kg / dia, houve um aumento na mortalidade de filhotes durante os primeiros 2 a 4 dias após o nascimento. Também foi encontrada fertilidade diminuída da geração F1 para as duas doses mais altas.
Por esses motivos, a virólise (rimantadina) só deve ser usada durante a gravidez se o uso potencial justificar o risco para o feto.
Mães que amamentam
Virólise (rimantadina) não deve ser administrada a nutrizes porque ocorrem efeitos colaterais na prole de ratos tratados com rimantadina durante a amamentação. Dependendo da dose, a rimantadina está concentrada no leite de rato: 2 a 3 horas após a administração de rimantadina, os níveis de leite materno no rato foram aproximadamente duas vezes mais altos que no soro.
Uso pediátrico
Em crianças (1 ano a 16 anos), a virólise (rimantadina) é recomendada para a profilaxia da influenza a. A segurança e eficácia da virólise (rimantadina) no tratamento da infecção sintomática por influenza em crianças (1 ano a 16 anos) não foram comprovadas. Estudos de profilaxia com virólise (rimantadina) não foram realizados em crianças menores de 1 ano de idade.
Em 1.027 pacientes tratados com virólise (rimantadina) na dose recomendada de 200 mg por dia em ensaios clínicos controlados, os eventos adversos mais comumente relatados afetaram o sistema gastrointestinal e nervoso.
Incidência> 1%: Os efeitos colaterais mais comumente relatados (1-3%) na dose recomendada em ensaios clínicos controlados estão listados na tabela a seguir.
Rimantadine (n = 1027) | Ao controle (n = 986) | |
Sistema nervoso | ||
Insônia | 2,1% | 0,9% |
Tontura | 1,9% | 1,1% |
Dor de cabeça | 1,4% | 1,3% |
Nervosismo | 1,3% | 0,6% |
Fadiga | 1,0% | 0,9% |
Sistema gastrointestinal | ||
Náusea | 2,8% | 1,6% |
Vômito | 1,7% | 0,6% |
Anorexia | 1,6% | 0,8% |
Boca seca | 1,5% | 0,6% |
Dor abdominal | 1,4% | 0,8% |
Corpo como um todo | ||
Astenia | 1,4% | 0,5% |
Os efeitos colaterais menos comuns (0,3 a 1%) na dose recomendada em ensaios clínicos controlados foram: Sistema gastrointestinal: Diarréia, dispepsia; Sistema nervoso: Distúrbios de concentração, ataxia, sonolência, inquietação, depressão; Pele e apêndice: Erupção cutânea ; Ouça e vestibular: zumbido; Respiratório: Dispnéia.
Eventos adversos adicionais (menos de 0,3%) relatados em ensaios clínicos controlados em doses recomendadas foram: Sistema nervoso: ganganomalia, euforia, hipercinesia, tremores, alucinação, confusão, cãibras; Respiratório: Broncoespasmo, tosse; Cardiovascular: Pálido, palpitações, pressão alta, distúrbio cerebrovascular, insuficiência cardíaca, edema do pedal, bloqueio cardíaco, taquicardia, síncope; Reprodução: lactação não puerperal; Sentidos especiais/ I>: perda / alteração do paladar, parosmia. As taxas de eventos adversos, particularmente aqueles que afetam os sistemas gastrointestinal e nervoso, aumentaram significativamente em estudos controlados com doses mais altas do que as recomendadas de virólise (rimantadina)). Na maioria dos casos, os sintomas foram resolvidos rapidamente com a descontinuação do tratamento. Além dos eventos adversos relatados acima, também foram relatadas doses mais altas do que as recomendadas: aumento do fluxo lacrimogêneo, aumento da frequência de micção, febre, excitação grave, constipação, diaforese, disfagia, estomatite, hipestesia e dor ocular.
Efeitos colaterais em estudos com rimantadina e amantadina: em um estudo de profilaxia de seis semanas em 436 adultos saudáveis, em que a rimantadina foi comparada com amantadina e placebo, os seguintes efeitos colaterais foram relatados com uma incidência> 1%.
Rimantadine 200 mg / dia (n = 145) | Placebo (n = 143) | Amantadine 200 mg / dia (n = 148) | |
Sistema nervoso | |||
Insônia | 3,4% | 0,7% | 7,0% |
Nervosismo | 2,1% | 0,7% | 2,8% |
Distúrbios de concentração | 2,1% | 1,4% | 2,1% |
0 | 0,7% | 0,0% | 2,1% |
Depressão | 0,7% | 0,7% | 3,5% |
Total% de indivíduos com efeitos colaterais | 6,9% | 4,1% | 14,7% |
Total% de indivíduos que foram retirados devido a efeitos colaterais | 6,9% | 3,4% | 14,0% |
Aplicação geriátrica
Aproximadamente 200 indivíduos com mais de 65 anos de idade foram testados quanto à segurança em estudos clínicos controlados com virólise (cloridrato de imantadina)). Os indivíduos geriátricos que receberam 200 mg ou 400 mg de rimantadina diariamente por 1 a 50 dias experimentaram significativamente mais efeitos colaterais do sistema nervoso central e do trato gastrointestinal do que os indivíduos geriátricos comparáveis que receberam placebo. Eventos do sistema nervoso central, incluindo tonturas, dor de cabeça, ansiedade, astenia e fadiga, foram até duas vezes mais comuns em pessoas tratadas com rimantadina do que em pessoas tratadas com placebo. Os sintomas gastrointestinais, particularmente náusea, vômito e dor abdominal, foram pelo menos duas vezes mais comuns em pacientes recebendo rimantadina do que em pacientes recebendo placebo. Os sintomas gastrointestinais das talas dependem da dose. Em doentes com mais de 65 anos, a dose recomendada é de 100 mg por dia (ver FARMACOLOGIA CLÍNICA e DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO).
Como em qualquer overdose, a terapia de suporte deve ser administrada conforme indicado. Sobredosagens de um medicamento relacionado, amantadina, foram relatadas com efeitos colaterais que consistem em excitação, alucinações, batimentos cardíacos irregulares e morte. Administração de fisostigmina intravenosa (colinérgica) em doses de 1 a 2 mg em adultos (ref. 7) e 0,5 mg em crianças (ref. 8) Repetido, se necessário, desde que a dose não exceda 2 mg / hora, foi relatado anedoticamente que é benéfico em pacientes com efeitos no sistema nervoso central devido a overdoses de amantadina.