Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
- Corretores de distúrbios circulatórios cerebrais
neurologia - redução da gravidade dos sintomas neurológicos e mentais para várias formas de deficiência de hemorragia cerebral (incluindo.h. declara após acidente vascular cerebral isquêmico, estágio de recuperação do acidente vascular cerebral hemorrágico, consequências de um acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório, demência vascular, insuficiência vertebrobasilar, aterosclerose dos vasos do cérebro, encefalopatia pós-traumática e hipertensão);
oftalmologia - doenças vasculares crônicas da casca vascular e da retina;
tratamento da perda auditiva do tipo perceptivo, doença de Meniere, ruído idiopático nos ouvidos.
Para evitar complicações, aplique estritamente conforme prescrito por um médico.
Dentro, depois da comida. Geralmente a dose diária é de 15 a 30 mg (5 a 10 mg 3 vezes ao dia). A dose diária inicial é de 15 mg. A dose diária máxima é de 30 mg. O efeito terapêutico se desenvolve aproximadamente uma semana após o início do uso do medicamento. Para alcançar o efeito terapêutico completo, são necessários 3 meses. Nas doenças dos rins e do fígado, o medicamento é prescrito em uma dose regular, a ausência de acumulação permite tratamento a longo prazo. O curso do tratamento e dosagem é determinado pelo médico assistente.
fase aguda do acidente vascular cerebral hemorrágico;
forma grave de doença cardíaca coronária;
arritmias graves e hipersensibilidade conhecida à vinopocetina;
gravidez;
período de lactação;
crianças menores de 18 anos (devido à falta de dados).
Efeitos colaterais no fundo do medicamento raramente foram detectados.
Do lado do MSS : Mudança de ECG (depressão ST, alongamento do intervalo QT); taquicardia, extrasistolismo, no entanto, a presença de uma relação causal não é comprovada, t.to. na população natural, esses sintomas são observados na mesma frequência; labilidade da pressão arterial, sensação de marés.
Do lado do Serviço Fiscal Central : distúrbios do sono (sortelã-das-neves, aumento da sonolência), tontura, dor de cabeça, fraqueza geral (esses sintomas podem ser manifestações da doença subjacente), aumento da transpiração.
Do sistema digestivo: boca seca, náusea, azia.
De outros: reações alérgicas da pele.
Atualmente, os dados de sobredosagem com Winpocetin são limitados.
Tratamento: lavagem gástrica, nomeação de carvão ativado, terapia sintomática.
Melhora o metabolismo cerebral, aumentando o consumo de glicose e oxigênio pelo tecido cerebral. Aumenta a resistência dos neurônios à hipóxia, aumentando o transporte de glicose para o cérebro através do GEB, transfere o processo de decaimento de glicose para um caminho aeróbico com eficiência energética; bloqueia seletivamente o FDE dependente de cálcio; aumenta os níveis de AMF e cérebro de CGMF. Aumenta a concentração de ATP e a razão de ATF / AMF, aumenta a troca de noradrenalina e serotonina nos tecidos do cérebro; estimula o ramo ascendente do sistema norepinérgico, tem um efeito antioxidante. Reduz a agregação plaquetária e aumenta a viscosidade do sangue; aumenta a capacidade de deformação dos glóbulos vermelhos e bloqueia a utilização de glóbulos vermelhos de adenosina; ajuda a aumentar o retorno do oxigênio pelos glóbulos vermelhos. Melhora o efeito neuroprotetor da adenosina. Aumenta o fluxo sanguíneo cerebral; reduz a resistência dos vasos do cérebro sem uma alteração significativa nos indicadores de circulação sanguínea sistêmica (DA, volume minuto, CCC, resistência periférica total). Não apenas não cria um efeito de coloração, mas também melhora o suprimento sanguíneo, especialmente em áreas isquimizadas do cérebro com baixa perfusão.
Rápido absorvido, Tmáx - 1 h depois de receber. A sucção ocorre principalmente nos departamentos proximais do LCD. Ao passar pela parede do intestino, o metabolismo não é exposto. Tmáx nos tecidos - 2-4 horas após a entrada. Comunicação com proteínas no corpo humano - 66%, biodisponibilidade quando tomado por via oral - 7%. A depuração de 66,7 l / h excede o volume plasmático do fígado (50 l / h), o que indica um metabolismo extrapurricular. Quando recuperadas doses internas de 5 e 10 mg, a cinética é linear. T1/2 em humanos (4,83 ± 1,29) h. É derivado com urina e fezes na proporção de 3: 2.
Não é observado com o uso simultâneo de pindolololol, clopamida, glibenclamida, digoxina, acenocarol, hidroclorotiazida e imipramina.
Uso simultâneo da droga Cavinton® Às vezes, os forte e os metildopos causavam algum aumento no efeito hipotensor; portanto, com esse tratamento, é necessário um monitoramento regular da pressão arterial. Apesar da falta de dados que confirmem a possibilidade de interação, recomenda-se ter cautela ao prescrever simultaneamente medicamentos centrais, antiarrítmicos e anticoagulantes.