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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Comprimidos : branco ou quase branco, plano, redondo, com um cheiro e marcação fascistas e característicos "VEROSPIRON" de um lado.
Cápsula 50 mg: gelatina sólida, tamanho No. 3; a tampa é opaca, amarela; o corpo é opaco, branco.
Cápsula 100 mg: gelatina sólida, tamanho No. 0; a tampa é opaca, laranja; o corpo é opaco, amarelo.
O conteúdo das cápsulas - mistura granular granular em forma de pó de grão fino de branco.
hipertensão essencial (como parte da terapia combinada);
síndrome comestível na insuficiência cardíaca crônica (pode ser usada na forma de monoterapia e em combinação com terapia padrão);
estados em que o hiperaldosteronismo secundário pode ser detectado, incluindo cirrose hepática, acompanhada de asceta e / ou edema, síndrome nefrótica, bem como outras condições acompanhadas de inchaço;
hipocalemia / hipomagnemia (como ferramenta auxiliar para sua prevenção durante o tratamento com diuréticos e se é impossível usar outros métodos de correção do nível de potássio) ;
hiperaldosteronismo primário (síndrome de Conn) - para um curto curso pré-operatório de tratamento;
diagnóstico de hiperaldosteroneismo primário.
Dentro.
Com hipertensão essencial: a dose diária para adultos é geralmente de 50 a 100 mg uma vez e pode ser aumentada para 200 mg, enquanto a dose deve ser aumentada gradualmente, uma vez a cada 2 semanas.
Para obter uma resposta adequada à terapia, o medicamento deve ser tomado pelo menos 2 semanas. Se necessário, ajuste a dose.
Com hiperalosteronismo idiopático: 100–400 mg / dia.
Com pronunciado hiperaldosteronismo e hipocalemia: 300 mg / dia (máximo de 400 mg) por 2-3 doses, quando a condição melhora, a dose é gradualmente reduzida para 25 mg / dia (para comprimidos).
Hipocalemia / Hipomagnemia: para hipocalemia e / ou hipomagnemia causada por terapia diurética - 25–100 mg / dia, uma ou várias técnicas. A dose diária máxima é de 400 mg se as preparações orais de potássio ou outros métodos de preenchimento de sua deficiência forem ineficazes.
Diagnóstico e tratamento do hiperaldosteroneismo primário
Como ferramenta de diagnóstico para um teste de diagnóstico curto: 400 mg / dia, distribuindo para várias recepções por dia, por 4 dias. Com um aumento na concentração de potássio no sangue durante o uso da droga e uma diminuição - após sua abolição, é possível assumir a presença de hiperaldosteroneismo primário.
Como ferramenta de diagnóstico para um longo teste de diagnóstico: na mesma dose por 3-4 semanas. Quando a correção da hipocalemia e hipertensão arterial é alcançada, é possível assumir a presença de hiperaldosteroneismo primário.
Um curso curto de terapia pré-operatória do hiperaldosteroneismo primário: após o diagnóstico de hiperaldosteronismo ser estabelecido usando métodos de diagnóstico mais precisos, o Verospyron deve ser tomado entre 100 e 400 mg / dia, dividindo por 1 a 4 doses por dia durante todo o período de preparação para a operação cirúrgica. Se a operação não for mostrada, o Verospiron é usado para terapia de manutenção a longo prazo, enquanto a menor dose efetiva é usada, que é selecionada individualmente para cada paciente.
Otoki no fundo da síndrome nefrótica: dose diária para adultos - geralmente 100–200 mg / dia. A influência da espironolactona no processo patológico principal não foi revelada e, portanto, o uso deste medicamento é recomendado apenas nos casos em que outros tipos de terapia são ineficazes.
Com síndrome comestível no contexto de insuficiência cardíaca crônica: 100–200 mg / dia em 2–3 doses diárias, dentro de 5 dias, em combinação com um laço ou diurético tiazídico. Dependendo do efeito, a dose diária é reduzida para 25 mg. A dose de suporte é selecionada individualmente. A dose máxima é de 200 mg / dia.
Flui no fundo da cirrose: se na urina a razão de íons sódio e potássio (Na+/K+) excede 1, então a dose diária para adultos é de 100 mg. Se a proporção for menor que 1, a dose diária para adultos é geralmente de 200 a 400 mg. A dose de suporte é selecionada individualmente.
Otoki em crianças: a dose inicial em crianças com mais de 3 anos é de 1 a 3,3 mg / kg ou 30 a 90 mg / m2/ dia na recepção 1-4. Após 5 dias, a dose é ajustada e, se necessário, aumentada em 3 vezes em comparação com o original.
hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do medicamento;
Doença de Addison;
hipercalemia;
hiponatriemia;
insuficiência renal grave (cl creatinina <10 ml / min), anúria;
gravidez;
período de amamentação;
infância até 3 anos;
deficiência de lactase, intolerância à lactose, má absorção de glicose-galactose.
Com cautela : hipercálcio; acidose metabólica; Bloqueio AV (hipercalemia ajuda a fortalecê-lo); diabetes mellitus (com insuficiência renal crônica confirmada ou suspeita); nefropatia diabética; intervenções cirúrgicas (ao realizar anestesia); tomar medicamentos que causam ginecomastia; anestesia local e geral; velhice;.
Do lado do LCD: náusea, vômito, diarréia, úlceras e sangramento da gastrite, cólica intestinal, dor abdominal, constipação.
Do fígado : insuficiência hepática.
Do lado do Serviço Fiscal Central : ataxia, inibitório, tontura, dor de cabeça, sonolência, letargia, confusão, espasmo muscular.
Do lado do sistema formador de sangue : agranulocitose, trombocitopenia, megaloblastose.
Indicadores laboratoriais : hiperuricemia, hipercreatinemia, aumento da concentração urinária, comprometimento do balanço água-sal (hipercalemia, hiponatriemia) e equilíbrio ácido-base (acidose hipercloremica metabólica ou alcalose).
Do sistema endócrino: voz grosseira; em homens - ginecomastia (a probabilidade de desenvolvimento depende da dose, a duração do tratamento e é geralmente reversível) a redução de potência e ereção; nas mulheres - irregularidades menstruais, dismenorea, amenorréia, metrologia no período da menopausa, girsutismo, dor no peito, carcinoma de mama (disponibilidade de comunicação com.
Ao usar o medicamento Verospyron, a ginecomastia pode se desenvolver. A probabilidade de ginecomastia depende da dose do medicamento e da duração da terapia. Além disso, a ginecomastia é geralmente reversível e desaparece após a abolição da droga, e somente em casos raros a mama permanece ligeiramente aumentada.
Reações alérgicas: urticária; raramente - maculopapula e erupção cutânea eritematosa, febre medicinal, coceira, eosinofilia, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica.
Do lado da pele : alopecia, hipertricose.
Do sistema urinário : insuficiência renal aguda.
Do lado do sistema músculo-esquelético: cãibras dos músculos da panturrilha.
Sintomas : náusea, vômito, tontura, diarréia, erupção cutânea, hipercalemia (parestesia, fraqueza muscular, arritmia), hiponatriemia (secura da mucosa seca, sede, sonolência), hipercalcemia, desidratação, aumento da concentração urinária.
Tratamento: lavagem gástrica, tratamento sintomático da desidratação e hipotensão arterial. Na hipercalemia, é necessário normalizar o balanço hidrolítico da água com a ajuda de diuréticos causadores de potássio, administração parenteral rápida da solução de dextrose (solução a 5 a 20%) com insulina à taxa de 0,25 a 0,5 ED por 1 g de dextrose; se necessário, você pode reintroduzir. Em casos graves, a hemodiálise é realizada.
A espironolactona é um diurético que economiza potássio, um antagonista específico da aldosterona (hormônio mineralocorticosteróide da casca das glândulas supra-renais) de ação prolongada. Nos departamentos distais do néfron, a espironolactona impede que a aldosterona atrase sódio e água e suprime o efeito causador de potássio da aldosterona, reduz a síntese de permeasis na seção dependente de aldosterona dos tubos de coleta e tubulações distais. Ao entrar em contato com os receptores de aldosterona, aumenta a excreção de íons sódio, cloro e água na urina, reduz a excreção de íons potássio e uréia e reduz a acidez da urina.
O aumento do diurex é devido à presença de um efeito diurético instável; o efeito diurético se manifesta no 2-5o dia de tratamento.
Sucção e distribuição
Quando levado para dentro, é rápida e completamente absorvido pelo LCD. Está associado às proteínas plasmáticas do sangue em cerca de 98% (cannenon - 90%). Tmáx cânone no plasma sanguíneo - 2-4 horas. Após ingestão diária de 100 mg de espironolactona por 15 dias Cmáx atinge 80 ng / ml, Tmáx após a recepção da manhã seguinte - 2-6 horas. Vd - 0,05 l / kg.
Metabolismo
A espironolactona se transforma em metabólitos ativos: metabolito contendo enxofre (80%) e parcialmente em canrenon (20%). A espironolactona penetra mal nos órgãos e tecidos, enquanto ele e seus metabólitos penetram na barreira placentária e o canrenon no leite materno.
A conclusão
É excretado pelos rins: 50% - na forma de metabólitos, 10% - inalterado e parcialmente através do intestino. T1/2 espironolactona - 13-24 h, metabolitos ativos - até 15 h. A remoção do canrenon (principalmente pelos rins) é bifásica, T1/2 na primeira fase - 2 a 3 horas, na segunda - 12 a 96 horas.
Com cirrose hepática e insuficiência cardíaca: duração T1/2 aumenta sem sinais de acumulação, cuja probabilidade é maior na insuficiência renal crônica e na hipercalemia.
- Agente diurético de economia de potássio [Diuretics]
Reduz o efeito de anticoagulantes (heparina, derivados da kumarina, indândio) e a toxicidade dos glicosídeos cardíacos (ou seja,. a normalização dos níveis de potássio no sangue impede o desenvolvimento de toxicidade).
Reduz a sensibilidade dos vasos à noradrenalina (requer cautela ao realizar anestesia), aumenta T1/2 digoxina - é possível intoxicar com digoxina.
Melhora o efeito tóxico do lítio (devido a uma diminuição na sua depuração).
Talvez melhore o efeito de miorelaksants não polarizadores (por exemplo,. tubokurarin).
Acelera o metabolismo e a remoção da carboxolona.
SCS e diuréticos (benzotiazina derivada, furosemida, ácido ético) aumentam e aceleram os efeitos diuréticos e atriuréticos.
Melhora o efeito de drogas diuréticas e hipotensíveis.
O NPVS reduz o efeito diurético e atriurético, o risco de desenvolver hipercalemia aumenta, mas os salicilatos e a indometacina reduzem o efeito diurético.
Álcool (etanol), barbitúricos, substâncias entorpecentes aumentam a hipotensão ortostática.
Existe um risco crescente de desenvolver hipercalemia quando tomado com preparações de potássio, suplementos de potássio e diuréticos que economizam potássio, inibidores da APF (acidose), antagonistas dos receptores da angiotensina II, ciclosporina.
Cloreto de amônio, as colesteraminas contribuem para o desenvolvimento de acidose metabólica hipercaliêmica.
A floodortisona causa um aumento paradoxal na secreção de canal de potássio.
Reduz o efeito do mitotan.
Melhora a ação da triptorelina, miçangas, gonadorelina.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade de Verospyron5 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos | 1 mesa. |
substância ativa : | |
espironolactona | 25 mg |
substâncias auxiliares : dióxido de silício coloidal - 1,2 mg; estearato de magnésio - 2 mg; talco em pó - 5,8 mg; amido de milho - 70 mg; lactoses monogidratadas - 146 mg |
Cápsulas | 1 caps. |
substância ativa : | |
espironolactona | 50 mg |
100 mg | |
substâncias auxiliares : laurelsulfato de sódio - 2,5 / 5 mg; estearato de magnésio - 2,5 / 5 mg; amido de milho - 42,5 / 85 mg; monogidrato de lactose - 127,5 / 255 mg | |
tampa da cápsula : amarelo quintil (E104) - 0,48 / 0%; corante "Sunny sunset" amarelo (E110) - 0 / 0,04%; dióxido de titânio (E171) - 2/2%; gelatina - até 100% | |
corpo da cápsula: corante "Sunny sunset" amarelo (E110) - 0 / 0,04%; dióxido de titânio (E171) - 2/2%; corante amarelo de ginolino (E104) - 0 / 0,5%; gelatina - até 100% |
Comprimidos, 25 mg. Em um blister de alumínio / PVC de 20 peças. 1 blister em um pacote de papelão.
Cápsulas, 50 mg e 100 mg. Em um blister de alumínio / PVC, 10 peças. 3 bolhas em um pacote de papelão.
É contra-indicado durante a gravidez e lactação. A amamentação deve ser interrompida se for impossível cancelar a espironolactona.
De acordo com a receita.
É possível um aumento temporário do nitrogênio da uréia no soro sanguíneo, especialmente com função renal reduzida e hipercalemia. É possível acidose metabólica hipercloremica reversível.
Para doenças renais e hepáticas, bem como na velhice, é necessária uma monitorização regular dos eletrólitos séricos e da função renal.
O medicamento dificulta a detecção de digoxina, cortisol e adrenalina no sangue. Apesar da falta de impacto direto no metabolismo dos carboidratos, a presença de diabetes mellitus, especialmente com nefropatia diabética, requer cuidados especiais (devido à possibilidade de desenvolver hipercalemia).
Ao tratar uma NSA, a função dos rins e o nível de eletrólitos no sangue devem ser monitorados. O uso de alimentos ricos em potássio deve ser evitado.
Durante o tratamento, o uso de álcool é contra-indicado.
O efeito do medicamento na capacidade de dirigir um veículo e mecanismos, cujo trabalho está associado a um alto risco de lesão. No período inicial de tratamento, é proibido dirigir veículos e participar de atividades que exijam maior atenção e velocidade das reações psicomotoras. A duração das restrições é definida individualmente.
- E26 Hiperaldosteronismo
- E26.0 Hiperaldosteronismo primário
- E26.1 Hiperaldosteronismo secundário
- E61.2 Falta de magnésio
- E87.5 Hipercalemia
- E87.6 Hipocalemia
- E91 * Diagnóstico de doenças endócrinas
- I10 Hipertensão essencial (primária)
- I15 Hipertensão secundária
- I50.0 Insuficiência cardíaca estagnada
- K74.6. Cirrose outra e não especificada do fígado
- Síndrome nefrótica N04
- R18 Ascit
- R60 Inchaço não classificado em outras posições
- R60.9 Inchaço não especificado
However, we will provide data for each active ingredient