V-Pen

Prevenção de doenças estreptocócicas (poliartrite hemática); tratamento de infecções leves a moderadas: faringite, amigdalite, sinusite, otite, bronquite, broncopneumonia, erisipeloide, eritema migrans, linfadenite, linfangite, escarlatina; prevenção de endocardite.

Infecções do trato respiratório (bronquite, pneumonia), órgãos otorrinolaringológicos (carlatina, angina, angina Vensana, faringite, amigdalofaringite, faringite purulenta, otite média aguda, sinusite), capas de pele (inflamação, pirodemia, etc. impetigo contagioso, fervunculose, abscesso, fleuma, eritema migrans crônico e outros sinais clínicos da doença de Lyme, feridas e queimaduras infectadas); prevenção de infecções estreptocócicas e suas complicações (ataque reumático, poliartrite, endocardite, glomerulonefrite, etc.), endocardite bacteriana em pacientes com defeitos cardíacos reumáticos congênitos ou adquiridos antes e após pequenas intervenções cirúrgicas, infecções pneumocócicas em crianças com anemia falciforme.

Infecções bacterianas da pele e tecidos moles (incluindo h. formas leves de nascimento), trato respiratório superior e inferior, ouvido médio, cavidade oral, amigdalite, escarlatina, prevenção de recidiva de reumatismo e endocardite bacteriana, etc.

Infecções dos órgãos otorrinolaringológicos (tonsilite, faringite, laringite, otite média), trato respiratório, pele (erizipela, erisipeloide e eritema migrans), escarlatina, prevenção de recidiva de reumatismo e endocardite durante intervenções cirúrgicas.

Bronquite, pneumonia, angina, escarlatina, otite média, doenças purulentas da pele e tecidos moles e outras doenças infecciosas causadas por microrganismos sensíveis à penicilina.

Os adultos são prescritos 1-3 comprimidos 3 vezes ao dia, doses mais altas podem ser prescritas, se necessário. Por exemplo, uma dose padrão adequada para amigdalite estreptocócica é de 2 comprimidos de 250 mg 3 vezes ao dia. As crianças recebem 20 a 50 mg / kg por dia em 3 doses, que corresponde aproximadamente às seguintes dosagens: crianças menores de 1 ano - 125 mg 3 vezes ao dia, crianças de 1 ano a 6 anos - 250 mg 3 vezes ao dia e crianças de 7 a 12 anos - 250 a 500 mg 3 vezes ao dia. A duração do tratamento depende da evidência e do quadro clínico. Em média, o curso do tratamento é de 5 a 7 dias, se necessário, o tratamento pode ser mais longo. Com amigdalite causada por estreptococos piogênicos, recomenda-se um curso de tratamento de 10 dias. A droga deve ser tomada entre as refeições com um copo de água.

No interior, 30 minutos antes de comer, adultos 500 mg (com infecção de gravidade leve a moderada), 750 mg (com fluxo severo) 3-4 vezes ao dia por 7-10 dias. Crianças de 1 a 6 anos - 250 mg 3 vezes ao dia, 6-12 anos - 500 mg 3 vezes ao dia.

Sirop V-Pen 750: crianças de 1 a 6 anos (10 a 22 kg) - 1/2 da colher medidora 3 vezes ao dia, 6 a 12 anos (22 a 38 kg) - 1 colher medidora 3 vezes ao dia, adolescentes e adultos - 2 colheres medidoras 3 vezes ao dia; se necessário, a dose é aumentada. A dose diária para adultos e crianças acima de 12 anos é de 3 a 4,5 milhões de ME, para crianças de 1 a 12 anos - 50000 a 100000 ME / kg (em 2 a 3 de recepção). A dose mínima para crianças é de 25000 ME / kg, a dose máxima para adultos é de 6 milhões de ME

O tratamento continua por 3 dias após o desaparecimento dos sintomas, para evitar complicações em pacientes com infecções estreptocócicas, a duração do curso é de pelo menos 10 dias.

No interior, com o estômago vazio, 1 hora antes de comer - 0,5–1 comprimidos. 3 vezes ao dia (3600000 ME / dia). Filhos do peito - 1/2 da colher medidora de xarope, idade pré-escolar - 1 colher medidora, escola - 2 colheres medidoras 3 vezes ao dia. O tratamento continua por mais 3 dias após a normalização da temperatura. Com infecção estreptocócica (incluindo.h. na amigdalite), demore pelo menos 10 dias (para evitar recaídas). Para evitar recaídas de reumatismo, os adultos recebem 200.000 ME 2 vezes ao dia. Para a prevenção de endocardite bacteriana (durante procedimentos odontológicos ou operações cirúrgicas no trato respiratório superior, os adultos que sofrem de defeitos cardíacos congênitos ou adquiridos) recebem 320.000 ME 0,5–1 horas antes do procedimento correspondente e 80.000 ME a cada 6 horas (total 8 doses). Pacientes com insuficiência renal são aumentados em até 12 horas.

Dentro, 3 comprimidos. por dia; crianças (até 14 anos) - 50-60 mil. ME / kg por dia.

No interior, uma dose diária de 300.000 a 100000 ME em 2 a 4 doses.

Crianças em uma dose diária de 50.000 a 100.000 ME / kg em 3 a 4 doses; curso - 6 a 10 dias.

Maior sensibilidade à penicilina na anamnese.

Hipersensibilidade aos antibióticos beta-lactâmicos ou às substâncias auxiliares incluídas no medicamento, doenças do trato gastrointestinal, acompanhadas por diarréia e vômito constantes.

Hipersensibilidade, trato gastrointestinal com insuficiência grave, acompanhado de vômito e / ou diarréia.

Hipersensibilidade, distúrbios gastrointestinais, acompanhados de vômitos e diarréia.

Hipersensibilidade.

Distúrbios antipáticos (náusea, vômito e diarréia), reações alérgicas; reações agudas graves de hipersensibilidade (desenvolvem-se dentro de 1 a 30 minutos após o uso do medicamento).

Do lado do LCD: náusea, diarréia, vômito, sensação de transbordamento do estômago, estomatite, glosses, colite pseudomembranosa.

Do sistema cardiovascular e do sangue (sangue, hemostasia): anemia hemolítica, leuco, trombocitopenia, agranulocitose, eosinofilia, um teste direto positivo de Kumbs.

Reações alérgicas: urticária, edema angioneurótico, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, choque anafilático, colapso e outras reações anafilactóides.

De outros: aumentar a temperatura corporal, dor nas articulações.

Revestimento preto na língua, alteração transitória da cor do dente, boca seca, distúrbio do paladar, dispepsia, neuropatia, leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia, shellpoxia, reações imunopatológicas e alérgicas.

Distúrbios dispépticos, reações alérgicas.

Distúrbios dispépticos, diarréia, reações alérgicas.

Ativo em relação aos estreptococos dos grupos A, C, G, H, L, M, Streptococcus pneumoniae, estafilococosques que não produzem penicilinase, Neisseriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeriae, Corynebacterium, Bacillus antrac.), anaeróbios (peptococos, peptostreptococos, fusobactérias, clostrídios). Entre os enterocococos (streptococos do grupo D), a sensibilidade é observada apenas entre algumas cepas.

Atua em cocos gram-negativos, espiroquetas, microorganismos gram-positivos aeróbicos e anaeróbicos (com exceção da formação de penicilinaz).

Ativo em relação ao gram-positivo (stafilococo, pneumococo, estreptococo) e gram-negativo (meningococo, gonococcus), coccus, espirochet, clustridium, cinonebacteria; resistente a ácidos.

Bem absorvido, não inativado pelo suco gástrico. C_máxproporcionando um efeito terapêutico é alcançado em 30 a 60 minutos, T_1/2 - 30-45 minutos. 55% se liga às proteínas plasmáticas. Ele penetra facilmente no tecido (pontos, pulmões, pele, mucosas, músculos, etc.).). É exibido pelos rins em sua forma inalterada, uma pequena parte do ingrediente ativo - com bile. Passa pela barreira placentária e penetra no leite materno.

25% da dose aceita é absorvida, no sangue ela se liga às proteínas em 80%. O nível mais alto é alcançado nos rins, menos alto - no fígado, pele e intestino delgado. É derivado principalmente da urina. Nos recém-nascidos, bebês e em pacientes com insuficiência renal, a excreção do medicamento diminui significativamente.

Absorção - 50–60%, comunicação com proteínas do sangue - 60%, excreção - 25% inalterada e 35% na forma de ácido inativo. A concentração terapêutica é alcançada no plasma sanguíneo 10 minutos após a administração, C_máx - após 0,5-0,75 horas, a concentração permanece no nível terapêutico de 8 horas. T_1/2 - 0,5 horas.

Estável no estômago com acidez normal, dissolvida e absorvida no duodeno. C_máx no soro é atingido 1-2 horas após a introdução de 300.000 ME. T_1/2 - 30-60 minutos. A concentração terapêutica no soro é mantida por aproximadamente 4 horas. É excretado com urina devido à excreção tabular.

Probeneiicida reduz a excreção.

Quando combinado com alopurinol, fenilbutazona, o NSAV diminui a secreção de cálcio e aumenta a concentração de fenoximetilpenicilina. Aumenta a eficácia dos anticoagulantes, suprimindo a microflora intestinal e diminuindo o índice de protrombina, enfraquece o efeito dos contraceptivos orais. Incompatível com antibióticos bacteriostáticos. Com a ingestão simultânea de etinilestradiol e drogas, durante o processo metabólico do qual o PABK é formado, existe o risco de desenvolver sangramento inovador. A ingestão simultânea de alopurinol aumenta o risco de desenvolver reações alérgicas. Antiácidos, glucosamina, laxantes, aminoglicosídeos diminuem a velocidade e diminuem a absorção; ácido ascórbico - aumenta.

Reduz a atividade dos contraceptivos orais. Incompatível com agentes bacteriostáticos (tetraciclina, cloranfenicol, etc.).). Antibióticos aminoglicosidianos (neomicina) reduzem a absorção; o probenocídio retarda a remoção dos rins; AINEs e sulfinpirazona prolongam a circulação sanguínea.

A excreção diminui com o ácido acetilsalicílico, indometacina e fenilbutazona. O efeito é reduzido por drogas bacteriostáticas.