Урсолив

dissolução de cálculos biliares de colesterol na vesícula biliar;

gastrite por refluxo biliar;

cirrose biliar primária do fígado na ausência de sinais de descompensação (tratamento sintomático);

hepatite crônica de várias gênesis;

colangite esclerosante primária;

fibrose cística (mukovizidose) - como parte de terapia complexa;

estetohepatita não alcoólica;

doença do álcool no fígado;

discinesia de faixas líderes da bílis.

Dentro.

Dissolução de cálculos biliares de colesterol: as cápsulas são tomadas à noite, antes de ir para a cama, sem mastigar e beber uma pequena quantidade de líquido, na dose de cerca de 10 mg / kg, diariamente, o que corresponde a: 2 cápsulas. droga Ursoliv^® em pacientes com peso corporal de até 60 kg; 3 cápsulas. - em doentes com peso corporal até 80 kg; 4 cápsulas. - em doentes com peso corporal até 100 kg; 5 cápsulas. - em doentes com peso corporal superior a 100 kg. A duração do tratamento é de 6 a 12 meses.

Para evitar a reeducação das pedras, recomenda-se tomar a droga por vários meses após a dissolução das pedras.

Tratamento sintomático da cirrose biliar primária

A dose diária depende da massa do corpo e é de 2 a 6 cápsulas. (aproximadamente 10 a 15 mg / kg de ácido ursodeoxicólico).

A droga é tomada com comida, bebendo água suficiente.

O seguinte modo de aplicação é recomendado :

Tratamento da gastrite por refluxo biliar

1 caps cada. 1 vez por dia, antes de dormir. O curso do tratamento é de 10 a 14 dias a 6 meses, se necessário - até 2 anos.

hipersensibilidade aos componentes do medicamento;

cálculos biliares positivos para raios X (alto cálcio);

vesícula biliar não funcional;

doenças inflamatórias agudas da vesícula biliar, ductos biliares e intestinos;

cirrose hepática na fase de descompensação;

função comprometida pronunciada dos rins, fígado, pâncreas.

Para suspensão para ingestão e comprimidos revestidos com casca de filme, adicionalmente

capacidade de redução da bexiga da bexiga;

bloqueio dos caminhos biliares (compra do ducto biliar total ou do ducto bucal);

episódios frequentes de cólica;

insuficiência hepática e / ou renal pronunciada.

População pediátrica. Portoenterostomia executada sem sucesso ou casos de falta de restauração da corrente biliar normal em crianças com atresia de caminhos líderes da bílis.

Para cápsulas e comprimidos cobertos com casca de filme, adicionalmente

Crianças menores de 3 anos de idade, bem como pacientes com dificuldade em engolir comprimidos, são aconselhados a usar o medicamento Ursofalk na forma de suspensão.

Para comprimidos cobertos com casca de filme, adicionalmente

infância até 3 anos.

A avaliação de fenômenos indesejáveis é baseada na seguinte classificação: muitas vezes (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100– <1/10); com pouca frequência (≥1 / 1000– <1/10000– <1/1000); muito raramente (<1/1000).

Do lado do LCD: frequentemente - cadeira não formada ou diarréia; no tratamento da cirrose biliar primária, é muito raro - dor aguda no abdômen superior direito.

Do fígado e trato biliar: muito raramente - calcinação de cálculos biliares. Ao tratar os estágios expressos da cirrose biliar primária, é muito raro descompensar com a cirrose, que desaparece após o cancelamento do medicamento.

Da pele e tecido subcutâneo: muito raramente - urticária.

Se algum dos efeitos colaterais especificados nesta descrição for exacerbado ou o paciente tiver notado outros efeitos colaterais não especificados na descrição, o médico deve ser informado sobre isso.

Sintomas : diarréia. Como regra, outros sintomas de uma overdose são improváveis, pois com um aumento na dose, a absorção de UDHK diminui e, consequentemente, uma quantidade maior é liberada com fezes.

Tratamento: sintomático destinado a reabastecer o volume de fluido e restaurar o equilíbrio eletrolítico. Não há necessidade de medidas específicas de sobredosagem.

Hepatoprotector, tem um efeito de fel. Reduz a síntese de Xs no fígado, sua absorção no intestino e a concentração na bílis, aumenta a solubilidade dos Xs no sistema causador de bile, estimula a formação e seleção da bílis. Reduz a litogenicidade da bílis, aumenta o conteúdo de ácidos biliares; causa um aumento na secreção gástrica e pancreática, aumenta a atividade da lipase e tem um efeito hipoglicêmico. Causa dissolução parcial ou completa da pedra X durante o uso de enteral, reduz a saturação da bile Xs, o que ajuda a mobilizar Xs a partir de cálculos biliares. Tem um efeito imunomodulador, afeta reações imunológicas no fígado: reduz a expressão de alguns antígenos na membrana hepatocitária; afeta a quantidade de linfócitos T, a formação de IL-2, reduz o número de eosinófilos.

População pediátrica

Fluxidose (fibrose cística). Segundo relatos clínicos, há muitos anos de experiência (até 10 anos ou mais) no tratamento de pacientes pediátricos com doença hepatobiliar associada à mukoviscidose (CFAHD). Há evidências de que a terapia com UDHK pode reduzir a proliferação de ductos biliares, retardar o desenvolvimento dos danos detectados pelo exame histológico e até contribuir para o desenvolvimento reverso de alterações no sistema hepatobiliário se a terapia começar nos estágios iniciais CFAHD Para otimizar a eficácia do tratamento, a terapia com UDHK deve começar o mais cedo possível após o diagnóstico. CFAHD.

Depois de ser levado para dentro, o UDHK absorveu rapidamente o intestino magro e o intestino subarpal proximal por difusão passiva e no departamento distal do ilíaco por transporte ativo. Aproximadamente 60 a 80% do volume aceito é absorvido. Após a sucção, o UDHK quase completamente conjuga no fígado com glicina e taurina e é criado. Na primeira passagem pelo fígado, até 60% é metabolizado.

Dependendo da dose diária, tipo de doença e condição hepática, mais ou menos UDHK é acumulado na bílis. Ao mesmo tempo, há uma diminuição relativa no conteúdo de outros ácidos biliares mais lipofílicos.

Sob a influência de bactérias intestinais, o UDHK decai parcialmente com a formação de ácido 7-cet-litocólico e litocólico. O ácido litocólico é hepatotóxico; em algumas espécies de animais, causa danos ao parênquima do fígado. No corpo humano, é absorvido apenas em pequenas quantidades. No processo de metabolismo, é sulfatada no fígado, devido ao qual é neutralizada antes mesmo de ser excretada na bílis e é excretada do corpo com fezes. A meia-vida do UDHK é de 3,5 a 5,8 dias.

• Meios que impedem a educação e contribuem para a dissolução dos nódulos
• Hepatoprotetores
• Drogas para mascar e preparações biliares

Colestramina, colestipol e antiácidos contendo hidróxido de alumínio ou muctite (óxido de alumínio) reduzem a absorção de UDHK no intestino e, assim, reduzem sua absorção e eficiência. Se o uso de medicamentos que contenham pelo menos uma dessas substâncias ainda for necessário, eles devem ser tomados pelo menos 2 horas antes de tomar Ursofalk.

UDHK pode aumentar a absorção intestinal de ciclosporina. Portanto, em pacientes em uso de ciclosporina, o médico deve verificar a concentração de ciclosporina no sangue e, se necessário, ajustar sua dose.

Em alguns casos, o Ursofalk pode reduzir a absorção de ciprofloxacina.

Em um estudo clínico envolvendo voluntários saudáveis, o uso simultâneo de UDHK (500 mg / dia) e rozuvastatina (20 mg / dia) levou a um ligeiro aumento no nível de rozuvastatina no plasma sanguíneo. O significado clínico dessa interação, incluindo. em relação a outras estatinas, desconhecidas.

Foi demonstrado que em voluntários saudáveis, o UDHK reduz C_máx e AUC BCC é nitrendipina. No caso de uso simultâneo de nitrandipina e UDHK, recomenda-se um monitoramento cuidadoso. Pode ser necessário um aumento na dose de nitrendipina.

Há também relatos de interação com dapson, o que levou a uma diminuição no efeito terapêutico deste último. Essas observações, juntamente com dados experimentais in vitro, dê motivos para acreditar que o UDHK é capaz de induzir isopercia do sistema do citocromo P450 CYP3A. No entanto, no estudo planejado de interação com amigos, que é um substrato bem conhecido do citocromo P450 CYP3A, a indução não foi observada.

Hormônios estrogênicos e drogas que baixam Xs no sangue, como o clofibrat, aumentam a secreção de Xs no fígado e, portanto, podem estimular a formação de cálculos biliares, o que diminui o efeito do UDHK, que é usado para dissolver pedras na vesícula biliar.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

em embalagens de 5 peças de células de contorno.; em um pacote de papelão 2, 4, 6, 10, 20 embalagens ou em garrafas plásticas de 10, 20, 30, 50 ou 100 peças.; em um pacote de papelão 1 garrafa.