Urilax

O Urilax® (flavoxato HC1) é indicado para alívio sintomático da disúria, urgência, noctúria, dor suprapúbica, frequência e incontinência, como pode ocorrer na cistite, prostatite, uretrite, uretrocistite / uretrotrigonite. Urilax® não é indicado para tratamento definitivo, mas é compatível com medicamentos usados no tratamento de infecções do trato urinário.

Adultos e crianças com mais de 12 anos de idade

Um ou dois comprimidos de 100 mg 3 ou 4 vezes ao dia. Com a melhora dos sintomas, a dose pode ser reduzida. Este medicamento não pode ser recomendado para bebês e crianças menores de 12 anos de idade, porque segurança e eficácia não foram demonstradas nesta faixa etária.

Urilax® (flavoxate HC1) is contraindicated in patients who have any of the following obstructive conditions: pyloric or duodenal obstruction, obstructive intestinal lesions or ileus, achalasia, gastrointestinal hemorrhage and obstructive uropathies of the lower urinary tract.

AVISO

Urilax® (flavoxato HC1) deve ser administrado com cautela em pacientes com suspeita de glaucoma.

PRECAUÇÕES

Carcinogênese, Mutagênese, Compromisso de Fertilidade

Não foram realizados estudos de mutagenicidade e estudos de longo prazo em animais para determinar o potencial carcinogênico do Urilax® (flavoxato HC1).

Gravidez

Efeitos teratogênicos - Gravidez Categoria B .

Estudos de reprodução foram realizados em ratos e coelhos em doses até 34 vezes a dose humana e não revelaram evidências de fertilidade prejudicada ou danos ao feto devido ao flavoxato HC1. No entanto, não existem estudos bem controlados em mulheres grávidas. Como os estudos de reprodução animal nem sempre são preditivos da resposta humana, este medicamento deve ser usado durante a gravidez somente se for claramente necessário.

Mães de enfermagem

Não se sabe se este medicamento é excretado no leite humano. Como muitos medicamentos são excretados no leite humano, deve-se ter cautela quando Urilax® é administrado a uma mulher que amamenta.

Uso pediátrico

Segurança e eficácia em crianças com menos de 12 anos de idade não foram estabelecidas.

As seguintes reações adversas foram observadas, mas não há dados suficientes para apoiar uma estimativa de sua frequência.

Gastrointestinal: Náusea, vômito, boca seca.

CNS : Vertigem, dor de cabeça, confusão mental, especialmente em idosos, sonolência, nervosismo.

Hematológico: Leucopenia (um caso que foi reversível após a descontinuação do medicamento).

Cardiovascular: Taquicardia e palpitações.

Alérgico: Urticária e outras dermatoses, eosinofilia e hiperpirexia.

Oftalmológico: Tensão ocular aumentada, visão turva, perturbação na acomodação dos olhos.

Renal: Disúria.

O LD oral₅₀ para o flavoxato HC1 em ratos é de 4273 mg / kg. O LD oral₅₀ para o flavoxato HC1 em camundongos é de 1837 mg / kg. Não se sabe se o flavoxato HC1 é dializável.