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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 08.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Asma brônquica, bronquite asmática, enfisema pulmonar obstrutivo (se houver broncoespasmo reversível).
Asma brônquica, síndrome broncobstrutiva em doenças pulmonares crônicas.
Síndrome broncobstrutiva, asma brônquica, bronquite obstrutiva crônica, enfisema pulmonar obstrutivo.
Asma brônquica, síndrome broncopútica, insuficiência respiratória crônica com hipoventilação, bronquiolite em crianças.
Asma brônquica, síndrome broncoespastica.
No interior, sem mastigar, depois de comer, bebendo bastante líquido, adultos e crianças de 8 anos - 2-3 cápsulas cada. em um dia. Se o paciente não conseguir engolir a cápsula, ela poderá ser aberta e, sem mastigar, aceitar o conteúdo.
Dentro, uma vez por dia, de manhã.
Crianças com peso corporal de 15 a 20 kg - 200–300 mg (não mais); de 20 a 25 kg - 300–400 mg (não mais); mais de 25 kg - 2 comprimidos. 200 mg (não mais que 500 mg / dia).
Adultos - 2 comprimidos. 350 mg cada (mas não mais de 2,5 comprimidos.).
Dentro de 200–400 mg 4 vezes ao dia (suportando uma dose de 800–1200 mg por dia). Para crianças de 10 a 14 anos, a dose diária inicial é de 22 mg / kg em 4 doses, suportando - 15–22 mg / kg em 4 doses.
No interior, sem mastigar, 30 minutos antes de comer - 250 mg 2 vezes ao dia (com crises noturnas, a asfixia da dose noturna é aumentada em 1,5–2 vezes e tomada em 22–24 horas). Crianças (pesando até 30 kg) - 10–20 mg / kg / dia para 2 refeições.
No interior, sem mastigar e beber água. Para 10 mg / kg / dia em 2 doses, com efeito insuficiente e sem efeitos colaterais, a dose é aumentada em 150 mg / dia; durante o período de exacerbação da asma brônquica - até 600 mg 2 vezes ao dia. Ao usar doses grandes (9 g por dia) - no terceiro dia, a concentração de teofilina no plasma é determinada 4 horas após a recepção da manhã. Para crianças com mais de 3 anos de idade a dose média é de 10 a 16 mg / kg (máximo - 20 mg / kg) por dia.
Dentro, depois de comer, sem mastigar e beber água. Adultos e crianças com peso superior a 40 kg no início do tratamento são geralmente 350 mg uma vez ao dia (à noite), suportando a dose - 350 mg 2 vezes ao dia. Adultos com peso corporal reduzido e crianças com peso superior a 20 kg - no início do tratamento 200 mg uma vez ao dia (à noite) e 200 mg 2 vezes ao dia. Durante o tratamento, a dose é ajustada dependendo do nível de teofilina no soro sanguíneo, que deve ser de 10 a 20 μg / ml.
Hipersensibilidade, infarto agudo do miocárdio, taquiarritmia, úlcera péptica do estômago e duodeno, cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica, angina de peito instável, hipertireose, porfiria.
Hipersensibilidade, período agudo de infarto do miocárdio, hipotensão.
Hipersensibilidade, úlcera péptica do estômago e duodeno na fase de exacerbação, infarto agudo do miocárdio, insuficiência cardíaca aguda, idade (até 10 anos).
Hipersensibilidade, úlcera péptica do estômago e duodeno, sangramento no trato gastrointestinal, insuficiência hepática, infarto do miocárdio, arritmia, cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica, tireotoxicose, epilepsia, glaucoma.
Hipersensibilidade, epilepsia, idade (até 3 anos).
Com cautela antes do parto, reduz a atividade reduzida da miometria.
Distúrbios antipáticos (queimação, náusea, vômito, diarréia), dor de cabeça, excitação, ansiedade, insônia, tremor, irritabilidade, taquicardia, arritmia, hipotensão, insuficiência cardíaca, hipercálcio, hipercriatividade, hipercalemia, aumento do diurex.
Distúrbios antipáticos, dor de cabeça, insônia, taquicardia, extrasístolia, albuminúria, hiperglicemia.
Distúrbios antipáticos, exacerbação da úlcera péptica do estômago e intestinos duodenais, sangramento do trato gastrointestinal, dor de cabeça, nervosismo, insônia, cãibras, taquicardia, hipotensão, colapso, anemia, reações alérgicas (curta, coceira, dermatite).
Náusea, vômito, refluxo gastrointestinal, sangramento gastrointestinal, dor de cabeça, insônia, ansiedade, cãibras, taquiaritmia, reações alérgicas.
Distúrbios antipáticos, dor de cabeça, excitação, insônia, taquicardia.
É necessário determinar a quantidade do medicamento tomado e o intervalo de tempo decorrido desde a recepção, causar vômitos, enxaguar o estômago e fornecer carvão ativado. A atividade do coração, nível de pressão arterial, respiração, equilíbrio eletrolítico deve ser controlada. Quando as convulsões aparecem, os benzodiazepínicos são prescritos.
Sintomas: náusea, vômito, dor na epigástria, vômito com sangue, diarréia, hiperreflexia, fasciculação, cãibras clônicas e tônicas (especialmente em crianças), hipotensão e circulação sanguínea prejudicada, albuminúria e microgematúrio, desmaio, colapso, febre, febre e desidratação.
Em crianças: excitação, logoreia, psicose, vômitos repetidos, hipertermia, taquicardia, tremulação e tremor dos ventrículos do coração, cãibras, hipotensão, distúrbios respiratórios, formação de úlceras no LCD; em adultos - cãibras, hipertermia, parada cardíaca. Tratamento - lavagem gástrica, terapia sintomática em um hospital.
Como resultado do aumento da atividade motora, o epitélio respiratório da traquéia e brônquios, a estimulação do centro respiratório e a broncodilatação aumentam e melhoram a ventilação alveolar. Aumenta a contratividade do músculo cardíaco, estimula a atividade secreta do estômago, aumenta o tônus do sistema nervoso central, expande moderadamente os vasos pulmonar, renal e coronário. Relaxando os músculos lisos do trato gastrointestinal.
Absorvido rapidamente. O efeito terapêutico é manifestado a uma concentração sanguínea de 10 a 20 μg / ml. Volume de distribuição - 0,5 l / kg. 8% é descarregado inalterado na urina, o restante é metabolizado em ácido 1,3-dimetil úrico e metilxantina (liberado pelos rins). O efeito terapêutico é manifestado a uma concentração sanguínea de 10 a 20 μg / ml.
Depois de levá-lo para dentro de forma rápida e totalmente absorvida, distribuído uniformemente nos meios e tecidos do corpo. A relação com proteínas plasmáticas é de 55 a 65% (com concentração terapêutica no plasma de 8 a 20 μg / ml). T1/2 - 4,5 h (1,5 - 9,5 h). A concentração plasmática igual é criada após 1-2 dias. Metabolizado no fígado. Cerca de 10% é eliminado pelos rins.
Bem absorvido no LCD. Ligação às proteínas plasmáticas - 60% (em crianças e pacientes com cirrose - 35%). Ele penetra através da barreira placentária no leite materno. Cmáx - após 6 horas (em crianças - 4 horas), T1/2 - 10-15 horas. A concentração terapêutica no plasma é de 10 a 20 μg / ml. Metabolizado no fígado. É excretado com urina (em sua forma inalterada - cerca de 10%).
- Meios adenozinérgicos
Melhora o efeito de simpatizantes, reduz - adrenoblocadores beta e preparações de lítio. É metabolizado mais rapidamente no fundo de estimulantes de oxidação microssomal de hepatócitos (barbitúricos); o objetivo dos inibidores da oxidação microssomal diminui a velocidade da saída.
Incompatível com os outros. derivados da xantina. Melhora o efeito diurético (recíproco) da Furosemida. Uma consulta simultânea com um estande pode provocar taquicardia. Eritromicina, lincomicina, clindamicina e cimetidina aumentam a concentração sanguínea, a nicotina (tabagismo) - reduz.
Potente a ação de diuréticos e glicosídeos cardíacos. Reduz o efeito uricosúrico da probênese e pirazolonas, o efeito do carbonato de lítio. A concentração sanguínea aumenta a hemicina vermelha. A ação é potencializada por uma vacina contra influenza e cimetidina. A excreção aumenta com substâncias oxidantes da urina, diminui - a lixiviação. O bronclato é aprimorado por simpatizantes. Um antagonismo aparece com anticoagulantes kumarin e propranolol. Incompatível com medicamentos semelhantes a morfina e curare (o broncoespasmo pode se desenvolver). A ingestão simultânea de outras xantinas pode causar excitação excessiva do sistema nervoso central.
Zimetidina, alopurinol, ciclosporina, macrólidos, contraceptivos orais, uma vacina contra influenza - aumentam a concentração no plasma; fenobarbital, fenitoína, drogas xantinas, outros indutores de oxidação microssômica - reduza. Melhora o efeito dos diuréticos, reduz - propranolol, derivados da pirazolona, probenezid, anticoagulantes da kumarina.
Incompatível com trolleandomicina; cimetidina, hemicina vermelha aumentam a concentração de teofilina no sangue, fenobarbital, carbamazepina, fenitoína e rifampicina - reduza.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade do medicamento Afonilum SRcápsulas retard forte 375 mg - 5 anos.
cápsulas retardadas 250 mg - 5 anos.
cápsulas de ação prolongada 125 mg - 5 anos.
cápsulas longadas 500 mg - 3 anos.
Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
1 retardado de cápsula contém teofilina 250 mg; em um pacote de 20 peças.
1 cápsula retard forte - 375 mg; em um pacote de 20 peças.
1 cápsula desacelerada contém teofilina de 125 mg ou 500 mg; em um pacote de 20, 50 ou 100 peças.