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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 13.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Para o alívio da tosse persistente e irritante.
Administração oral.
Adultos, idosos e crianças com mais de 12 anos : Um 10 ml mede até quatro vezes ao dia.
Crianças menores de 12 anos : Não use
Hipersensibilidade a qualquer um dos ingredientes.
Tomar um inibidor de monoamina oxidase (MAOI) prescrito, um inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS) ou outros medicamentos para depressão, condições psiquiátricas ou emocionais ou doença de Parkinson ou por 2 semanas após a interrupção do medicamento. Se não tiver a certeza se o seu medicamento prescrito contém um destes medicamentos, pergunte a um médico ou farmacêutico antes de tomar este produto..
Use em crianças menores de 12 anos.
Pacientes que sofrem de tosse crônica, como ocorre com tabagismo, asma ou pacientes que sofrem de um ataque agudo de asma, ou onde a tosse é acompanhada por secreções excessivas, devem ser aconselhados a consultar um profissional de saúde antes do uso.
Causas de tosse crônica devem ser excluídas se os sintomas forem persistentes. Quaisquer sintomas que os acompanhem devem ser ativamente procurados e adequadamente investigados / tratados. Pare de usar e pergunte ao seu profissional de saúde se a tosse dura mais de 7 dias, volta ou é acompanhada de febre, erupção cutânea ou dor de cabeça persistente. Estes podem ser sinais de condições graves.
Casos de abuso dextrometorfano foram relatados. Recomenda-se cautela em adolescentes e adultos jovens, bem como em pacientes com histórico de abuso de drogas ou substâncias psicoativas.
Dextrometorfano é metabolizado pelo citocromo hepático P450 2D6.).
Mantenha fora da vista e alcance das crianças.
Não exceda a dose recomendada.
Avisos excipientes :
- Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento, pois este produto contém sorbitol e maltitol.
- Este produto contém amaranto (E123), que pode causar reações alérgicas.
- Este medicamento contém 2,5% de v / v de etanol (álcool), até 196 mg por dose (equivalente a aproximadamente 1,6 ml de vinho por dose). Nocivo para quem sofre de alcoolismo. A ser levado em consideração em mulheres grávidas ou que amamentam e grupos de alto risco, como pacientes com doença hepática ou epilepsia.
Este medicamento pode prejudicar a função cognitiva e pode afetar a capacidade do paciente de dirigir com segurança. Esta classe de medicamentos está na lista de medicamentos incluídos nos regulamentos sob 5a da Lei de Tráfego Rodoviário de 1988. Ao tomar este medicamento, os pacientes devem ser informados :
- É provável que o medicamento afete sua capacidade de dirigir
- Não dirija até saber como o medicamento afeta você
- É uma ofensa dirigir sob a influência deste medicamento
- No entanto, você não estaria cometendo uma ofensa (chamada 'defesa estatutária') se:
o O medicamento foi prescrito para tratar um problema médico e
o Você o tomou de acordo com as informações fornecidas com o medicamento e
o Não estava afetando sua capacidade de dirigir com segurança
Os efeitos adversos são raros, no entanto, os seguintes efeitos colaterais podem estar associados ao bromidrato dextrometorfano :
Distúrbios gastrointestinais
Raros: perturbação gastrointestinal
Distúrbios do sistema nervoso
Raros: tonturas, sonolência, confusão mental
Distúrbios do sistema imunológico
Hipersensibilidade
Relato de suspeitas de reações adversas
A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício / risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem qualquer suspeita de reação adversa por meio do Esquema do Cartão Amarelo em: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou pesquise o Cartão Amarelo MHRA no Google Play ou na Apple App Store.
Sintomas:
Isso inclui náusea e vômito, depressão do SNC, tontura, disartria (discurso arrastado), mioclonia, nistagmo, sonolência (sonolência), tremor, excitação, confusão mental, distúrbio psicótico (psicose) e depressão respiratória.
Gestão:
O tratamento da sobredosagem deve ser sintomático e de suporte. A lavagem gástrica pode ser útil. A naloxona tem sido usada com sucesso como um antagonista específico da toxicidade dextrometorfana em crianças.
O bromidrato de dextrometorfano é um supressor da tosse que tem uma ação central no centro da tosse na medula. Não possui propriedades analgésicas e pouca atividade sedativa.
Dextrometorfano
Grupo farmacoterapêutico: supressor de tosse
Código ATC: R05DA09
O bromidrato de dextrometorfano é bem absorvido pelo trato gastrointestinal.
Dextrometorfano sofre metabolismo rápido e extenso da primeira passagem no fígado após administração oral. A desmetilação O controlada geneticamente (CYD2D6) é o principal determinante da farmacocinética dextrometorfana em voluntários humanos.
Parece que existem fenótipos distintos para esse processo de oxidação, resultando em farmacocinética altamente variável entre os indivíduos. Dextrometorfano não metabolizado, juntamente com os três metabólitos morfinanos desmetilados dextrorfano (também conhecido como 3-hidroxi-N-metilmorfinano), 3- hidroximorfinano e 3-metoximorfinano foram identificados como produtos conjugados na urina.
Dextrorfano, que também tem ação antitussiva, é o principal metabólito. Em alguns indivíduos, o metabolismo prossegue mais lentamente e o dextrometorfano inalterado predomina no sangue e na urina.
Não há informações relevantes adicionais às já contidas em outras partes do RCM ou relevantes para o prescritor.
Nenhum afirmou.
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