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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 21.05.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Controle da concentração de fósforo no soro sanguíneo em pacientes com estágio terminal de insuficiência renal crônica, localizados em hemodiálise ou diálise peritoneal. A droga é Velforo® 500 deve ser utilizado em terapia complexa destinada a impedir o desenvolvimento de osteodistrofia renal, em combinação com preparações de cálcio, 1,25-digidroxicolecalciferol (vitamina D3) seja analógico ou com calcimimimimetiks.
Dentro. Comprimidos precisam ser mastigados. O todo não deve engolir os comprimidos. Tome enquanto come.
Para obter a máxima adsorção de fosfato proveniente dos alimentos, a dose diária total do medicamento deve ser dividida entre as refeições durante o dia. Os pacientes não precisam beber mais líquido do que sua dieta habitual para beber.
Antes de usar a pílula, você pode moer.
Ao perder 1 dose do medicamento ou mais, a dose habitual do medicamento deve ser tomada durante a próxima refeição.
Dose inicial (pacientes adultos, incluindo pacientes idosos (acima de 65 anos)
Dose inicial recomendada de Velforo® 500 é 1500 mg / dia (3 comprimidos.). A droga deve ser tomada enquanto come.
Seleção de dose e dose de manutenção. A concentração de fósforo no soro sanguíneo deve ser monitorada e uma dose de Velforo deve ser tomada® 500, respectivamente, aumentando ou reduzindo a dose em 500 mg / dia (1 tabela.) a cada 2-4 semanas até que uma concentração aceitável de fósforo no sangue seja alcançada, seguida pelo monitoramento regular da concentração de fósforo.
Na prática clínica, o tratamento é baseado na necessidade de controlar a concentração de fósforo no soro sanguíneo. A dose de suporte usual, na qual o efeito terapêutico ideal é alcançado, é de 1500 a 2000 mg / dia (3 a 4 comprimidos).).
Dose diária máxima
A dose máxima recomendada é de 3000 mg / dia (6 comprimidos).).
Grupos especiais de pacientes
Crianças. Segurança e eficácia do medicamento Velforo® Ainda não foram estabelecidos 500 em crianças menores de 18 anos.
Pacientes idosos. Ao realizar ensaios clínicos em pacientes idosos (acima de 65 anos), nenhum problema significativo foi identificado com o regime de dosagem aprovado.
Distúrbios renais. A droga é Velforo® 500 são usados para controlar os níveis de fósforo no sangue em pacientes com estágio terminal da CNN, que estão em hemodiálise ou diálise peritoneal. Dados sobre o uso do medicamento Velforo® 500 em pacientes com insuficiência renal nos estágios iniciais estão ausentes.
Distúrbios hepáticos. No decorrer dos estudos clínicos deste medicamento, não foram detectadas alterações significativas na atividade das transaminases hepáticas ou no desenvolvimento de distúrbios pelo fígado.
hipersensibilidade a uma substância ativa ou a qualquer uma das substâncias auxiliares;
hemocromatose e qualquer outro acúmulo de ferro prejudicado;
intolerância hereditária à frutose, má absorção de glicose-galactose ou deficiência de açúcar-isomaltis.
Devido ao fato de que a segurança e a eficiência do medicamento são Velforo® 500 não está instalado em pacientes com menos de 18 anos de idade, não é recomendável usar o medicamento Velforo® 500 nesta categoria de pacientes.
Com cautela : pacientes com peritonite em diálise peritoneal, distúrbios graves pelo trato gastrointestinal ou fígado, bem como pacientes após extensas intervenções cirúrgicas nos órgãos do trato gastrointestinal não foram incluídos nos ensaios clínicos do medicamento Velforo® 500. A droga é Velforo® 500 nesses grupos de pacientes devem ser usados somente após uma avaliação completa da relação benefício / risco.
A classificação das reações laterais é dada pela frequência de seu desenvolvimento (o número de casos relatados / o número de pacientes).
Sistemas de órgãos | Muitas vezes (≥1 / 10) | Frequentemente (≥1 / 100, <1/10) | Frequentemente (≥1 / 1000, <1/100) |
Do lado do LCD | Diarréia; mudança na cor das fezes * | Náusea, constipação, vômito, dispepsia, dor abdominal, meteorismo, uma mudança na cor do esmalte dentário ** | Abdome soprado, gastrite, desconforto no abdômen, disfagia, ERB, mudança de cor ** |
Do lado do metabolismo e nutrição | Hipercálcio, hipocalcemia | ||
Perturbações e perturbações gerais no local de administração | Mudando o sabor da comida | Fadiga | |
Da pele e tecido subcutâneo | Zud, erupção cutânea | ||
Do lado do sistema nervoso | Dor de cabeça | ||
Do sistema respiratório, órgãos torácicos e mediastino | Falta de ar |
* Uma mudança na cor das massas kalov foi observada com muita frequência, de acordo com as expectativas do uso de drogas orais contendo ferro.
** Houve vários casos de alterações transitórias na cor do esmalte e da língua dos dentes.
Testes de laboratório
Desvios significativos dos resultados dos testes de segurança laboratorial da norma não são registrados.
Alterações clínicas significativas nos parâmetros de acúmulo de ferro no corpo (ferritina, saturação de transferrina e transferrina) e vitaminas lipossolúveis (A, D, E e K) durante o tratamento com o medicamento Velforo® 500 não detectado.
Relatos de casos de overdose do medicamento Velforo® 500 estão faltando.
Devido ao baixo nível de absorção de ferro contido no medicamento Belforo® 500, o risco de desenvolver toxicidade sistêmica do ferro é insignificante.
Tratamento: correção das consequências de uma overdose do medicamento Velforo® 500 (por exemplo,. hipofosfatemia) deve ser conduzida de acordo com a prática clínica padrão.